Микроэмульсии стабильность

Т = 300 К. В этом случае микроэмульсия стабильна. [c.451]

Так как для образования микроэмульсий требуются растворы мыла и спирта, то возможно, что метастабильная отрицательная свободная энергия разрушает поверхность раздела, способствуя образованию шариков масла или воды. Стабильность микроэмульсий зависит от этой отрицательной свободной энергии, потому что при коалесценции существует сила, которая опять увеличивает межфазную площадь. На распределение спирта между различными фазами влияет природа масла (Кук и Шульман, 1965). Масло и эмульгатор, используемые для получения микроэмульсий, должны быть одинаковы по своей структуре . [c.188]

Как было сказано выше, в указанных растворах существует микроэмульсия, которая энергетически достаточно стабильна, однако, в ИК-спектре в области валентных колебаний молекул воды она не проявляется, но сильно рассеивает ИК-излучение в данной области. Под воздействием ультразвука количество микроэмульсии увеличивается при наличии воды в растворителях выше предельно растворимого количества. [c.52]

ВОДЫ, оксиэтилированного додецилового спирта (5 моль ОЭ) и гексана. Восстановление проводили с использованием водорода либо гидразина. Было показано, что добавление неорганических солей к микроэмульсиям приводит к понижению температуры фазовой инверсии, но в то же время не оказывает никакого воздействия на стабильность микроэмульсии. [c.189]

Растворимые масла и соответственно микроэмульсии имеют неоспоримые преимущества перед эмульсолами обычных типов и перед более грубодисперсными водными системами. К таким преимуществам относятся прежде всего коллоидная и физическая стабильность, легкость перехода от состояния вода в масле к масло в воде , т. е. легкость и быстрота растворения,, более высокий уровень поверхностных, защитных и других функциональных свойств. Физическая и коллоидная стабильность эмульсий, как и другие их функциональные свойства, описываются общей теорией ПАВ и подчиняются ранее описанным законам [73—81, 14—115] (см. гл. 2, табл. 9, уравнения 19—22). [c.211]

Концентрат полусинтетической смазочно-охлаждающей жидкости 4 Не содержит хлора, серы, азотнокислого натрия, фенолов и триазинов Образует очень стабильную микроэмульсию Обладает превосходными охлаждающими и моющими свойствами, низким пенообразованием. [c.290]

Смазочно-охлаждающая жидкость ф Не содержит хлора, фенола, нитритов и диэтаноламина ф Образует с водой микроэмульсию Обладает стабильностью к воздействию микроорганизмов ф Обеспечивает защиту от коррозии ф Не вспенивается Сохраняется свойства в течение длительного времени ф Не имеет запаха. [c.334]

В трехкомпонентных системах вода-углеводород-неионо-генное ПАВ и в многокомпонентных системах вода (иногда с добавками электролитов) - углеводород - ионное ПАВ -соПАВ (обычно спирты со средней длиной цепи) в определенном температурном интервале происходит образование термодинамически стабильных микроэмульсий, характеризующихся ультранизким межфазным натяжением на фаницах раздела между водой и углеводородом. [c.479]

СТАБИЛЬНОСТЬ, ФАЗОВЫЕ РАВНОВЕСИЯ И СВОБОДНАЯ ЭНЕРГИЯ ПОВЕРХНОСТИ РАЗДЕЛА В МИКРОЭМУЛЬСИЯХ [c.440]

Мы отмечали, что кинетическая стабильность обычных эмульсий определяется силами отталкивания двойных слоев на поверхности Глобул и сипами притяжения Ван-дер-Ваальса. Термодинамическая стабильность микроэмульсий, наоборот, определяется свободной энергией образования двойного слоя, энтропийными эффектами (таль- [c.451]

Показано, что микроэмульсии ц/м являются обратными мицеллярными растворами. Исследовано влияние добавления электролитов на стабильность микроэмульсий в/м с разной структурой. [c.474]

Существенное влияние на перераспределение эмульгатора и, следовательно, на образование микроэмульсии оказывает полярность масляной фазы. Увеличение гидрофильности пленкообразователя способствует образованию более толстых слоев микроэмульсии на границе раздела фаз и более стабильной эмульсии. Повышение эффективности диспергирующего оборудования также улучшает условия образования микроэмульсии и, таким образом, способствует большей устойчивости получаемых эмульсий. [c.126]

Микроэмульсии огтшчаются от классических эмульсий во многих существенных отношениях [1]. Уже из названия ясно, что размеры капель в микроэмульсиях малы. Они составляют 5-150 нм, в большинстве случаев от 10 до 60 нм. В этой области значений диаметров капель микроэмульсии являются монодисперсными [2, 3]. Благодаря малым размерам капель микроэмульсии прозрачны, но в них наблюдается эффект Тиндаля для видимого света. Обычно микроэмульсии состоят из четырех компонентов воды, масла, ионного ПАВ и спирта[1, 3], хотя в некоторых случаях используется подходящее неионогенное ПАВ [4, 5]. Образование микроэмульсии проио-ходит самопроизвольно, чго указывает на ее термодинамическую стабильность [6, 7]. Во всяком случае микроэмульсии стабильны по отношению к механическим воздействиям, Дпя систем типа м/в, исследованных в настоящей работе, структуру микроэмульсии мо№-но изобразить ансамблем микрокапель масла в непрерывной водной фазе. Каждая капля диаметром 60-600 Я окружена поверхностным [c.482]

При высоких концентрациях ПАВ и больших значениях относительной солюбилизации s ра шер мицелл становится значительным. Такие термодинамически стабильные системы принято называть микроэмульсиями. Исследования последних лет показали, что в определенных условиях, преимущественно в упомянутых четырехкомпонентных систе <1ах, могут возникать специфические микроэмульсионные систе1 1ы с чрезвычайно малым межфазным натя сением на границах раздела. [c.282]

Низкая технологическая эффективность водных растворов индивидуальных НПАВ определяется их высокой адсорбцией и другими потерями в пористой среде, связанными с их химической деструкцией и биоразрушением. Адсорбция, деструкция и биоразрушение обусловливают обеднение раствора НПАВ по мере его продвижения в пористой среде, что приводит к формированию на фронте вытеснения вала неактивной воды. Этот последний возрастает, и результирующий механизм вытеснения сводится к доотмыву остаточной нефти раствором НПАВ, отстающим от вала неактивной воды. Кроме того, сами НПАВ не обладают высокой физико-химической активностью, снижая натяжение на поверхности раздела фаз в лучшем случае до 10 мН/м. Указанные главные негативные моменты учитывались автором при разработке принципиально современного научного подхода к решению проблемы применения НПАВ для повышения нефтеотдачи. Контуры научного решения обозначены многими исследователями создание композиционных систем, в которых должны присутствовать жертвенные для адсорбции ПАВ, а основной НПАВ должен обладать химической и биологической стабильностью плюс способностью создавать в обводненной пористой среде условия для диспергирования остаточной нефти и проталкивания ее в виде микроэмульсии (по механизму, приближающемуся к смешивающемуся вытеснению). Последнее требовало присутствия в компаунд-системе или композиции и анионактивных ПАВ (АПАВ) для достижения ультранизких межфазных натяжений — до 10 мН/м. Выяснилось, что ультранизкие межфаз-ные натяжения могут существовать лишь в узком диапазоне общего энергетического спектра. И само достижение ультранизких межфазных натяжений не является обязательным условием, поскольку механизм воздействия на пленочную и рассеянную остаточную нефть при использовании ПАВ можно реализовать в виде последовательной цепочки процессов, обеспечивающих оптимальные значения pH среды. [c.6]

Определение стабильности эмульсий, получающихся вблизи границ средней фазы, показало, что при ГЛБ, незначительно выходящих за пределы области существования среднефазных систем, образуются стойкие микроэмульсии типа нефть в воде , при ГЛБ выше значений, соответствующих верхней границе области существования третьей фазы,— эмульсии типа вода в нефти . [c.106]

Введение в состав маслорастворимого эмульгатора, его углеводородного раствора или водную фазу содетергена, например, спирта, который усиливает сродство ПАВ к водной фазе, снижает его ККМ, способствует улучшению молекулярной диффузии через межфазную границу и разжижает адсорбционный слой. Такой путь регулирования межфазного натяжения, как правило, используют при составлении композиций микроэмульсий. Обратные же эмульсии, по данным Б.А. Рашкован, будут повышать свою дисперсность лишь на этапе получения. Однако в дальнейшем их агрегативная стабильность будет резко снижаться во [c.54]

Сравнение данных табл. 79 и 80 показывает, что образование среднефазных микроэмульсий наблюдается только при взаимодействии стабильных дисперсий НПАВ с нефтью. Несовместимые и ми-целлярные растворы заметной фазовой активности не проявляют. По мере роста минерализации раствора АФ-6 наблюдается увеличение объёмной доли среднефазной микроэмульсии (см.табл. 81), т.е. увеличение фазовой активности. Таким образом, для условий Арланского месторождения оптимальная минерализация раствора АФ-6 находится в пределах 1140- 1150 кг/м . [c.186]

Концентрат полусинтетической биостойкой смазочно-охлаждающей жидкости Не содержит вторичных аминов 4 Образует стабильную микроэмульсию 4 Обладает превосходными охлаждающими и моющими свойствами ф Обеспечивает защиту от коррозии. [c.290]

Все системы можно было разводить водой и получать прозра ные жидкости в широком интервале процентного содержания воды, некоторые из этих систем будут обсуждаться ниже. Есть системы, которые можно разбавлять водой неограниченно без видимого рао-слоения системы. Другие системы при определенном содержании воды теряют прозрачность. В целом микроэмульсии, содержащие около 30-40 масс.% воды, стабильны по отношению к кислотам и щелочам в области изменения pH ог 1 до 12, за исключением олеага калия, который выпадает в осадок при pH меньше 7,5, а также при добавлении электролита в концентрациях около 0,1 М в зависимосги от соли. Мицеллярные эмульсии могут поглощать бол ше электролита состава (1 1), чем электролита (2 1). Ионные сио-темы оказывались стабильными в широком диапазоне температур. Верхняя граница этого диапазона находится вблизи температуры кипения воды ипи масла в зависимости от того, какая температура ниже. Микроэмупьсия бензола замерзала при 0°С, тогда как система с минеральным маслом отвердевает при 15°С. В обоих случаях структура системы изменялась после оттаивания. Неионные системы становятся мутными при более низких температурах. Микроэмульсии на основе твина 40 становилась непрозрачной при 50°С. [c.485]

Исследованиями установлена способность полисилоксанов сорбироваться на силикатсодержащих породах, слагающих нефтяной пласт, и образовывать на их поверхности тончайшее гидрофобное покрытие, а при смешивании продукта с водой он вступает в реакцию гидролитической поликонденсации с образованием неплавких и нерастворимых полимеров. Вода выступает в роли отвердителя данного реагента. Наиболее удобно использовать полисилоксаны в виде стабильных водных микроэмульсий. [c.572]

Заслуживает также внимания полимеризация в обратных микроэмульсиях, стабилизированных ПАВ, которая позволяет получать термодинамически стабильные и оптически прозрачные микролатексы (размер частиц 0,005 - 0,01 мкм), содержащие до 25% полимеров с высокой ММ (106 - 10 ) и однородным распределением частиц по размеру, а также с особыми реологическими свойствами. Несмотря на наличие патентной информации, сведения о кинетике и механизме полимеризации АА в обратных микроэмульсиях крайне ограничены [206 - 208]. Кроме того, существенным ограничением промышленному получению микролатексов является необходимость применения высоких концентраций эмульгаторов. [c.66]

Шульман и сотр. [7,11] использовали представления Банкрофта и Клоуза о микроэмульсиях для объяснения кривизны границы раздела. В работах [9, 10] они постулировали существование отрицательного межфазного натяжения дпя объяснения спонтанного образования эмульсий и термодинамической стабильности микроэмульсий. Идея об отрицательном межфазном натяжении была пересмотрена и модифицирована в работах [54, 55]. В этих работах предполагается, что диффузия ПАВ через границу раздепа может приводить к постепенному снижению до нуля динамического давления на границе раздела, в то время как равновесное давление на границе будет оставаться положительным. Принс [ 56, 57] развил эти представления, связав кривизну межфазной границы с разностью поверхностных натяжений по обе стороны граничного слоя. Он предположил, что межфазная граница будет искривляться до тех пор, пока не выравняются поверхностные натяжения по разные стороны граничного слоя, установив таким образом критерий для оценки кривизны границы раздела. [c.416]

Стабильность микроэмульсий рассматривается в термодинамическом и динамическом аспектах. Сначала с помощью статистического термодинамического подхода показано, что в отличие от обычных эмульсий микроэмульсии могут считаться стабильными с термодинамической точки зрения. Получено выражение для свободной энергии образования микроэмульсий, которое позволяет описать превращение одного типа микроэмульсии в другой, а также разделение фаз. Дано теоретическое обоснование нескольких основных типов многофазных систем 1) микроэмульсия в равновесии с микроэмульсией м/в 2) микроэмульсия в равновесии с микроэмульсией в/м и 3) разбавленная микроэмульсия в/м в равновесии с разбавленной микроэмульсией м/в. Аналогичные многофазные системы были ранее обнаружены экспериментально Винзором, а также Хили и сотр. Полученные соотношения позволяют объяснить низкие значения свободной энергии поверхности раздела между двумя микроэмульсионными фазами, находящимися в равновесии. Затем выведено уравнение переноса для концентрированных коллоидных систем. С помощью этого уравнения описаны условия, при которых система стабильна или нестабильна по отношению к малым возмущениям, а также получена информация о временах эволюции систем. Такой динамический подход позволил определить характерные времена круйных перестроек нестабильных систем. [c.440]

Так как микроэмульсии являются стабильными образовани5ШИ с точки зрения термодинамики, то естественно задать вопрос может пи термодинамика предсказать появление микроэмульсий. Ответ на этот вопрос утвердительный. В работе [19] рассматривался этот вопрос, и основная задача настоящей статьи заключается в теоретическом обосновании перечисленных выше экспериментальных обобщений. В последнем разделе статьи будет рассмотрена динамика поведения коллоидных систем при малых возмущениях. Это рассмотрение позволит пучше понять некоторые термодинамические характеристики многофазных систем, а также получить информацию о масштабе времен, в течение которых происходят изменения нестабильных систем. [c.442]

Для выяснения вопроса появления стабильных микроэмульсий, обращения фаз ипи разделения фаз можно использовать традицион- [c.444]

Рассмотрение микроэмульсий в/м как структур, отличающихся от обратных мицеллярных растворов, не дает никаких преимуществ. Стабильность обратных мицепп - это довольно сложный вопрос, который не надо усложнять введением понятия "бопее высокая степень сложности" [23 - 26]. [c.480]

Авторы надеются, что полученные результаты послужат окончанием долгой дискуссии о природе микроэмульсий типа в/м. Явления, обусловливающие стабильность обратных мицепл [23 - 26], их взаимодействие [13] в процессе солюбилизации и переходе между обратными мицеллами и жидкокристаллическими фазами достаточно сложны л без ввёдения искусственных трудностей. [c.480]

Микроэмульсия представляет собой прозрачную стабильную жидкость, состоящую из капель масла в воде (м/в) или капель воды в масле (в/м). Диаметр капель находится обычно в пределах 10 — 60 нм. Промежуточные размеры микрокапель (между размерами капель в классических эмульсиях и сферическими мицеллами), а также большая область изменения объемных долей, в которых существуют микроэмульсии (20 — 80%) делает эти системы удобными для исследования реакций и взаимодействий на микроскопических поверхностях раздела масло - вода. Авторы провели различные физические и химические исследования в основном ионных систем типа м/в для уточнения свойств таких систем. В работе изучали установление кислотно-основного равновесия в непрерывной и дисперсной фазах, а также влияние таких систем на спектры поглощения красителей и протекание некоторых реакций. Сопоставляются результаты физических и химических исследований. Обсуждается вклад в свойства микроэмульсий их составных частей непрерывной фазы, поверхности капель (границы раздела) и самих капель. [c.482]

Одним из существенных вопросов является вопрос о том, носит ли стабильность системы термодинамический или кинетический характер. Кинетическую стабильность в отличие от термодинамической доказать легче. Авторы считают, что одни прозрачные изотропные системы находятся в состоянии истинного равновесия, тогда как другие в действительности обладают лишь кинетической стабильностью. Строго говоря, термин "солюбилизованные мицеллярные растворы можно применять лишь к термодинамически стабильным системам, тогда как кинетически стабильные системы пучше называть истинными микроэмульсиями". [c.485]

Можно получать как термодинамически, так и кинетически стабильные микроэмульсии. В спучае ионных систем измерения эпекгропроводности могуг помочь в интерпретации результатов по изменению внутреннего структурного состава системы. [c.497]

Микроэмульсии (наноэмульсии) представляют собой термодинамически стабильные дисперсии несмешивающихся жидкостей. При смешивании капли одной жидкости, стабилизированные пленкой ПАВ, распределяются в другой. Микроэмульсии относятся к лиофильным дисперсным системам и получаются либо путем самопроизвольного диспергирования несмешивающихся жидкостей в результате понижения межфазного натяжения, либо в процессе солюбилизации с образованием, например, обратных мицелл. Термодинамическая стабильность микроэмульсионных систем обусловлена низким межфазным натяжением, которое может составлять до 10 Дж/м . В зависимости от того, какая фаза является дисперсной, а какая непрерывной, микроэмульсии могут быть прямыми — масло в воде или обратными — вода в масле, где под маслом подразумевается неполярная органическая жидкость. В обоих случаях дисперсная фаза состоит из капель, размер которых не превышает 100 нм. [c.350]

Соотношение между маслом, водой и ПАВ сильно влияет на свойства эмульсий их тип, реологические параметры и стабильность. При определенных соотношениях между ингредиентами эмульсий образуются так называемые микроэмульсии. Это прозрачные системы, содержащие сферические агрегаты масла или воды, диспергированные в другой жидкости и стабилизированные поверхностным натяжением пленок ПАВ, причем диаметры капель находятся в интервале от 10 до 200 нм. Микроэмульсии в отличие от обычньтх эмульсий являются термодинамическими стабильньгми системами и могут храниться годами без расслоения. [c.61]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология