Цезий элюирование

Обменники в форме гидратированных оксидов для солей многозарядных элементов имеют важное значение при разделении пары Rb— s и прн выделении цезия из смеси продуктов расщепления урана. С этой целью чаще всего используют фосфат циркония [25—28], а для элюирования — растворы нитратов различной концентрации, хлорид аммония или азотную кислоту. Коэффициенты распределения ионов щелочных металлов на фосфате циркония представлены в табл. 5.6. [c.158]

При элюировании более концентрированными растворами эта методика применима для определения в указанных материалах рубидия и цезия. [c.163]

Получить точные термодинамические данные по ионному обмену в глинистых системах стало возможным только после того, как стали доступны образцы с хорошо воспроизводимым составом. О первой работе в этом направлении сообщалось в 1951 г. В статьях Томаса и его сотрудников содержатся данные о некоторых известных глинистых минералах, предоставленных Американским нефтяным институтом. Результаты по сорбции и элюированию, выраженные в виде кривых, были получены на колонках из смеси глины и асбеста, в которых минерал превращался из одной катионной формы в другую с помощью растворов различного состава. Методы, применяемые для изучения реакций ионного обмена, можно разделить на три типа. Во-первых, исследование превращения естественных глин, обычно находящихся в кальциевой или магниевой форме, в другую катионную форму, например цезиевую. Полную емкость минерала можно измерить при пропускании раствора цезия через колонку путем определения концентрации катионов в элюате или исходя из количества цезия, поглощенного колонкой. Во-вторых, можно показать обратимость процесса обмена путем исследования нескольких циклов обмена между глиной в цезиевой форме и, например, калием. В более общем случае можно осуществить изотопный обмен между неактивной цезиевой глиной и раствором цезия, меченного что может дать [c.35]

Во многих случаях достигается не только разделение щелочных металлов, но также отделение их от других элементов, сильнее поглощающихся в солянокислой среде, например, от кальция, алюминия и железа (табл. 15. 1). Когда в растворе содержатся элементы, дающие с соляной кислотой устойчивые комплексы, то наблюдается перекрывание полос элюирования. Лучшие результаты получаются при элюировании хлорной кислотой. Однако много практических анализов с разделением щелочных металлов и отделением их от других элементов можно осуществить, применяя соляную кислоту. Литий и натрий, обладающие слабым сродством к катиониту, можно, например, элюировать 0,1—0,2 М НС1. При этой концентрации для цезия и рубидия требуется большой объем элюента поэтому следует применять более концентрированную кислоту [27]. Вследствие комплексообразования имеется опасность смешивания щелочных металлов с другими элементами. По этой причине соляная кислота рекомендуется лишь в присутствии элементов, не дающих устойчивых хлоридных комплексов. Например, элюированием 3 М HG1 можно количественно разделить цезий и стронций [60]. [c.302]

Табл. 39 и 40, в которых приведены коэффициенты распределения и разделения ионов различных металлов на ферроцианидах, подтверждают целесообразность использования некоторых ферроцианидов для разделения смесей щелочных и других металлов. Так, с помощью колонки, заполненной ферроцианидом цинка, было проведено удовлетворительное разделение Rb— s и Na—К (рис. 105), причем колонку можно многократно использовать в цикле сорбция — элюирование без ухудшения свойств сорбента [1481]. Практически полное разделение рубидия и цезия достигнуто на ферроцианиде ванадила [1573]. Попутно отметим также возможность разделения рубидия и цезия в растворе ферроцианида щелочного металла с помощью электрофореза [1487], [c.232]

ИЛИ смесью этанола с водой (9 1) [24]. Калий, рубидий и цезий можно отделить один от другого при элюировании фенолом, насыщенным 20%-ной соляной кислотой [121]. Для разделения щелочных металлов используется восходящая хроматография на полоске бумаги, пропитанной фосфомолибдатом аммония [2]. Сначала пробу элюируют раствором 0,1 М азотной кислоты и 0,2 М нитрата аммония. При этом цезий и рубидий (Rf 0,00 и 0,06) отделяются от калия (/ / 0,27) и смеси натрия и лития (Rf 0,73 и 0,78). Далее разрезают полоску на три части. На средней части проводят обнаружение калия. Нижнюю часть повторно хроматографируют смесью 0,2 М азотной кислоты и [c.144]

Щелочноземельные элементы. Бергер и сотр. [114, 118] применяли дауэкс 50 WX 2 (Н+) для разделения бария, кальция и цезия. Слои закреплялись целлюлозой, как описано выше, в разделе Группа сульфида аммония , и для разделения проводилось элюирование 0,75 М лактатом аммония. Таким образом, удалось разделить радиоактивные изотопы Са, Sr и Ва, а также отделить их от продукта превращения s, который двигался вместе с фронтом растворителя. [c.500]

Группа щелочных металлов. Для разделения щелочных металлов Бергер и сотр. [114] использовали смесь адсорбентов дауэкс 50 (Н+)—целлюлоза (30 5). При элюировании 1 М хлоридом лития можно разделить барий, цезий и натрий, а также отделить их от рубидия и калия (последняя пара не разделяется при этих условиях). Радиоактивность пятен измеряли счетчиком Гейгера—Мюллера. [c.501]

Установлено интересное и неожиданное явление, заключающееся в том, что трехвалентный алюминий удерживается смолой с меньшей силой, чем одновалентный цезий. Это может быть отчасти объяснено большой разницей в гидратированных радиусах двух ионов, которая в данном случае имеет большее значение, чем валентность. Используя 0,3-н. серную или соляную кислоты, основную массу алюминия можно элюировать раньше цезия однако слабо ионизированная щавелевая кислота практически не десорбирует цезий, но образует анионный комплекс с алюминием. Плавиковая кислота также могла быть использована для элюирования алюминия в щавелевокислой технологической схеме. [c.420]

ИЛИ смесью этанола с водой (9 1) [24]. Калий, рубидий и цезий можно отделить один от другого при элюировании фенолом, насыщенным 20%-ной соляной кислотой [121]. Для разделения щелочных металлов используется восходящая хроматография на полоске бумаги, пропитанной фосфомолибдатом аммония [2]. Сначала пробу элюируют раствором 0,1 М азотной кислоты и 0,2 М нитрата аммония. При этом цезий и рубидий R/ 0,00 и 0,06) отделяются от калия (/ / 0,27) и смесн натрия и лития Rf 0,73 и- 0,78). Далее разрезают полоску на три части. На средней части проводят обнаружение калия. Нижнюю часть повторно хроматографируют смесью 0,2 М азотной кислоты и 3,5 М нитрата аммония, чтобы отделить цезий (Rf 0,1) от рубидия Rf 0,6). Верхнюю часть повторно хроматографируют 96%-ным этанолом, чтобы отделить натрий от лития. Щелочные металлы обнаруживают, например, с помощью виолуровой кислоты или, если они были разделены в форме хлоридов, нитрата серебра. Виолуровую кислоту используют в виде 0,1%-ного раствора после опрыскивания хроматограмму нагревают при 60 С. При этом пятна натрия н калия окрашиваются в фиолетовый цвет, пятна лития — в красно-фиолетовый. Этот реагент окрашивает также пятна ряда других металлов. Обнаружение с помощью нитрата серебра носит косвенный характер образующийся хлорид серебра темнеет на свету. [c.144]

Щелочные металлы. Литий, натрий и калий можно четко разделить на необработанной бумап в виде хлоридов, применяя восходящие элюирование метиловым спиртом (Rf . К —0,22 Ма — 0,44 Ы — 0,72) или смесью этанола с водой (9 1). Калин, рубидий и цезий можно отделить один от другого при. элюировании фенолом, насыщенным 20%-ной соляной кислотой. [c.241]

Комплексные ферроцианиды цинка, кобальта, никеля, молибдена, ванадия и вольфрама также проявляют высокую селективность к ионам цезня [19-24]. По аналогии с другими неорганическими ионообменниками их селективность повышается в ряду Li < Na < К < Rb s. Так как сродство к ионам s у некоторых неорганических ионообменников чрезвычайно велико, s очень трудно элюировать из обменника. В этом случае в качестве элюентов используют концентрированные растворы нитратов аммония, серебра или ртути(П). Если количественное элюирование цезия этими растворами невозможно, рекомендуется проводить химическое или термическое разложение обменника. Цезий не поглощается Th[Fe( N)g] и Zr[Fe( N)g] и лишь слабо сорбируется на (ThO)2[Fe( N)e]. [c.158]

Методика. Смесь разделяемых ионов помещают в колонку (4 см х 0,28 см ), заполненную сильнокислотным катнонообменником Duolite С-3 (0,044 — 0,037 мм). Разделение выполняют элюированием 4,5 М НС1 при 25 °С и скорости потока 1 см /мин. Цезий десорбируется первым. [c.163]

Для поглощения 99,9% цезия из раствора, содержащего 30 мг/л Са " -f и 7 мг л Na" К" , достаточно 5 s (влажный вес) катионита дауэкс-50 в Н-форме. При этом емкость ионита по цезию обратно пропорциональна концентрации кальция. Элюирование проводится 20 мл 6Ж НС1. Аналогичная методика применяется для концентрирования стронция-90. Поскольку допустимая концентрация этого изотопа в воде весьма низка (8 10 мк кюри1л), для его определения требуется более высокая чувствительность, чем в Случае других продуктов деления. В связи с этим для анализа используются пробы воды объемом по 10 л [34]. При исследовании систем, содержащих цирконий и ниобий или рутений, более удобными методами являются осаждение и перегонка. [c.283]

Примером разделепия ионов при помощи элюирования раствором кислоты может служить разделение смеси ионов щелочных металлов натрия, калия, рубидия и цезия [16]. Смесь радиоактивных изотопов этих металлов вводится в колонку с катионитом в водородной форме. Далее колонка промывается раствором соляной кпслоты — сначала 0,1 н. затем 0,25 и. Результаты элюирования приведены на рис. 35. По оси абсцисс отлон<еио количество промывного раствора, по оси ординат — число импульсов на счетчике Гейгера — Мюллера. Так, при элюированих первоначальная кривая распределения, подобная изображенной на рис. 17, превратилась в группу отдельных выходных кривых. [c.67]

Янауэр и др. [87] разделяли щелочные металлы в виде их полииодидных комплексов на высушенном на воздухе силикагеле при элюировании 0,1 М раствором иода в смеси нитрометан—бензол (2 3). Лезиганг-Бухтела [88] разделял натрий, калий, рубидий и цезий, а также барий, лантан, стронций и иттрий на силикагеле, содержащем 5 % фосфододекамолибдата аммония. При элюировании 0,01 н. соляной кислотой получены следующие / / 0,85 0,52 0,21 0,05 0,55 0,12 0,58 0,03. [c.493]

Ханда и Джохри [89] разделили натрий, калий, рубидий и цезий на оксиде алюминия О, отмытом от ионов натрия 0,05 М соляной кислотой. После предварительного элюирования пластинки с адсорбентом сушили и активировали. При элюировании фенолом, предварительно уравновешенным 6 н. соляной кислотой, получены значения Rf, равные соответственно 0 12 23 и 43. [c.493]

Кавамура и сотр. [123] получили хорошее разделение натрия, калия, рубидия и цезия на смеси ферроцианид цинка—целлюлоза (1-10) при элюировании 0,2 М нитратом аммония. Бергер [119] использовал двухслойный адсорбент из дауэкса 1-Х10 (0Н ) и дауэкса 50- /Х2 (Н+) и 1 М нитрат лития в качестве растворителя для разделения как катионов, так и анионов смеси иодид натрия, бромид калия и хлорид цезия. [c.501]

М NaOH в 1,5 мл, затем — цезий 0,1 М NaOH. Концентрированные растворы по s можно получить при элюировании 1М НС1 (рис.58) [15, 116]. Метод был использован для отделения s от некоторых продуктов распада ( Sr, Се, Zr), предварительно закомплексованных ЭДТА. Коэффициенты разделения в этой системе не были определены, но из результатов можно заключить, что цезий получается удовлетворительной чистоты. [c.133]

Изучено влияние соотношения ионов натрия и цезия в исходном растворе на степень их разделения. Опыты проводили на угле СКТ, окисленном до емкости 3,73 мг-экв1г, в колонках диаметром 1 см, высотой слоя 40 см. Для элюирования применяли 0,1 раствор соляной кислоты. Результаты опытов показаны на рис. 5, из которого следует, что с уменьшением содержания цезия в исходном растворе достигается лучший эффект разделения. [c.309]

Можно проводить элюирование и раствором кислоть Например, так можно разделить смесь солей щелочны металлов натрия, калия, рубидия и цезия. Раствор сс лей радиоактивных изотопов этих металлов вводят в кс лонку, заполненную катионитом в водородной форме Далее колонку промывают раствором соляной кислоты -сначала 0,1 к. затем 0,25 н. На выходе из колонки пс ставлен детектор — счетчик Гейгера-Мюллера. Резуль таты элюирования записывают в виде хроматограммь По оси абсцисс отложено количество промывного рас твора, по оси ординат — число импульсов. Так, при элюи [c.94]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология