Цирконий удаление из урана

Очистку жидких металлов геттерами применяют для удаления прежде всего кислорода и азота. В качестве геттеров могут быть использованы порошкообразные уран, цирконий и титан, практически не растворяющиеся в жидких щелочных металлах. [c.393]

Растворение циркониевых и урано-циркониевых сплавов в плавиковой кислоте идет быстро, и его скорость регулируется скоростью подачи кислоты. Содержащийся в сплаве уран нерастворим в плавиковой кислоте и растворяется в азотной кислоте после удаления циркония. [c.312]

Вариант II. Выделяют железо, алюминий, хром, уран, индий, галлий, титан, цирконий и торий пиридином. Из фильтрата после прибавления солянокислого пиридина выделяют сероводородом никель, кобальт и цинк. Из фильтрата после удаления пиридина выделяют марганец сероводородом в присутствии гексаметилентетрамина. В фильтрате от марганца после разрушения органических веществ азотной кислотой определяют щелочные земли, магний и щелочи как обычно. [c.121]

Составной электрод для дуговой плавки уран-циркониевых сплавов может быть изготовлен из холоднообработанного до заданного размера прутка йодидного циркония и из металлического урана, которому при помощи горячей обработки приданы требуемые размеры. Применение литых электродов с большим содержанием углерода нежелательно. После окончания дуговой плавки нижняя часть слитка отрезается, а верх оплавляется дугой с вольфрамовым электродом для удаления налипших брызг металла. При желании может быть проведена дополнительная переплавка слитка. Для этого он разрезается на продольные полосы, из которых путем стыковой сварки изготовляют новый расходуемый электрод. После заключительной плавки бок слитка оплавляют дугой с вольфрамовым электродом с целью улучшения качества поверхности. Таким путем могут быть достигнуты исключительно высокая однородность, плотность и чистота металла в слитке. Методом двойной переплавки с расходуемым электродом в виде пучка круглых прутков были получены сплавы урана с 78 вес, % циркония, причем отклонения состава в различных участках слитка не превышали +0,6% [4]. [c.446]

Пропускают раствор через колонку (100X1 см), заполненную силикагелем (100—200 меш), со скоростью 3,5 мл/час см для сорбции циркония. Сорбент промывают 4 М НМОз для полного удаления из колонки и(У1) и Ри(1У). Затем вымывают цирконий 0,1 М раствором Н2С2О4. Объединенный раствор после сорбции циркония н промывания силикагеля, содержащий уран и плутоний, выпаривают досуха и объем раствора доводят до 100 мл так, чтобы кислотность раствора была 0,1 М. Пропускают полученный раствор через колонку, Ри(1У) сорбируется при этом. и(У1) проходит в фильтрат и полностью удаляется из колонки при промывании ее 0,1 М НМОз (вместе с ураном вымываются редкоземельные элементы). Ри(1У) элюируют раствором [c.369]

При осаждении гидроокиси тория носителями служат гидроокиси лантана, циркония или железа. Сообщают [945] об отделении UXi(Th" ) от урана выщелачиванием последнего карбонатом аммония из осадка, полученного при совместном осаждении гидроокиси железа и уранага аммония. Для выделения малых количеств тория из сильнокислых растворов, содержащих уран, а также для отделения от циркония , который используют в качестве носителя в концентрации 0,1 —1,0 мг/мА при осаждении иодата тория, рекомендуют осаждать фторид тория на фториде лантана. При выделении иодата тория из сильнокислых сред и промывании его раствором, содержащим иодат, достигается отделение от урана. р. 3. э. (Се предварительно восстанавливают до Се перекисью водорода) и актиния [5]. Иодат циркония растворяют в HNO3 в присутствии сернистого ангидрида и переосаждают затем в виде гидроокиси после удаления иода кипячением раствора. [c.228]

Удаление ниобиотанталатов, титаноколумбатов и ти-таносиликатов можно также начать обработкой минерала фтористоводородной кислотой. Эта методика имеет то преимущество, что ниобий, тантал, уран (4), скандий, титан, цирконий и гафний растворяются , а кремний улетучивается в виде четырехфтористого кремния редкоземельные элементы остаются в форме трудно растворимых фторидов. Затем остаток нагревают с кон- [c.38]

Сильноосновной анионит в СНдСОО-форме применялся для удаления урана перед спектрофотометрическим определением алюминия [98]. Выполнены подробные исследования возможности применения ацетатных сред для выделения и аналитического определения весьма малых количеств урана в речной воде (1 мкг) и минералах [42, 65]. В более поздних работах [60, 63] сообш,алось, что суш,ест-венное улучшение результатов достигается при использовании аскорбатных комплексов. Уран и торий поглош аются анионитом в аскорбатной форме из раствора, содержаш его аскорбиновую кислоту при pH 4-—4,5. Большинство других элементов проходит в вы-текаюш,ий раствор исключение составляют титан, цирконий, вольфрам, молибден и ванадий. После промывания колонки титан, торий, цирконий и ванадий элюируют Q,iM H l. [c.343]

Для растворения тепловыделяющих элементов применяются следующие реагенты азотная кислота для алюминия, металлического урана, металлического тория, двуокиси урана и ураноалюминиевых сплавов едкий натр для алюминия и урано-алюми-ниевых сплавов плавиковая кислота для циркония и ураноциркониевых сплавов и серная или соляная кислота для нержавеющей стали и матриц из этой стали, содержащих иОг. Если для переработки топлива применяется экстракционный пурекс-процесс, то для растворения алюминиевых оболочек металлического урана используется едкий натр. После растворе1ШЯ оболочки уран, практически не подвергающийся действию щелочи, растворяется в азотной кислоте. Отсутствие нитрата алюминия в поступающем на переработку растворе упрощает в дальнейшем удаление [c.308]

Теноилтрифторацетон пригоден для разделения урана и плутония и очистки их от осколочных радиоактивных элементов. В этом случае из сильно кислых растворов сначала экстрагируются четырехвалентный плутоний и цирконий, а затем ничтожные количества других веществ вымываются из органического слоя азотной кислотой. Плутоний (Рп ) отделяется от циркония восстановлением до Рп и реэкстракцией из органического слоя водным раствором азотной кислоты. Уран после удаления плутония экстрагируется раствором теноилтрифторацв тона в гексане. Недавно описан быстрый количественный метод выделения плутония из смесей с другими элементами, также основанный на экстракции плутония раствором теноилтрифторацетона в ксилоле. Метод может быть контрольным при определении полноты отделения плутония. Этот же экстракционный раствор используется для выделения из кислых растворов нептуния-237 и микроколичеств нептуния-239. Все эти примеры свидетельствуют о важном значении фторированных р-дикетонов в современной радиохимии и атомной промышленности. [c.92]

Исходный слабокислый Ю /о-ный раствор уранилнитрата разбавляется и сорбируется при прохождении через первую колонну, содержащую 6 л смолы. Вытекающий раствор срабатывается, а сорбированный уранил-ио-н удаляется при элюировании 0,25-м. раствором серной кислоты. Щавелевоиислой промывке подвергается только верхняя часть слоя для удаления циркония и ниобия. [c.416]

Объединенные фильтраты от оксалатов нейтрализуют аммиаком, вводя его в очень небольшом избытке затем добавляют 1 г таннина, растворенного в небольшом объеме воды, который осаждает в виде оксалатов, фосфатов или танниновых комплексов все присутствующие основания. Осадок смешивают с небольшим количеством бумажной массы, фильтруют под небольшим вакуумом, промывают горячим 2%-ным раствором азотнокислого аммония и прокаливают в платиновом тигле. Остаток сплавляют с 2—3 г соды, сплав извлекают горячей водой, нерастворимые вещества от( )ильтровывают, промывают 2%-ным раствором соды до удаления фосфата, возвращают обратно в стакан и напревают с концентрированной соляной кислотой. После разбавления и добавления бумажной массы и хлористого аммония железо, титан, уран и цирконий дважды выделяют двукратным осаждением аммиаком, не содержащим карбонатов в фильтрате определяют кальций. Осадок гидроокисей прокаливают и снова сплавляют с содой для отделения последних следов фосфорной кислоты нерастворимый остаток употребляют для определений железа, урана, титана и циркония обычными методами. Два содовых фильтрата содержат алюминий его выделяют и взвешивают в виде AIPO4. Содержание урана в монаците обычно очень мало и его лучше определять хроматографически из отдельной навески, как описано в гл. XXI, разд. IX. [c.150]

Для разделения циркония и урана можно использовать предложенный Марковым [77] метод распределительно-хроматографического экстрагирования в силикагелевых колонках. Метод состоит в сочетании двух процессов, осуществляемых в одной простой колонке экстрагирования вещества из слоя неподвижного исходного раствора с помощью растворителя — эфира и очистки экстракта в очистительном слое. Очистительным слоем служит зерненый силикагель, пропитанный 0,5 N раствором HNO..,, содержащим 800 г/л NH4NO3. Пропитанный анализируемым раствором силикагель засыпают в колонку на очистительный слой и экстрагируют уран эфиром. В полученном растворе после удаления эфира определяют уран. [c.310]

Осаждение аммиаком—одна из самых обычных операций, применяемых в анализе. Опа проводится либо для определения осажденного соединения весовым путем, либо для совместного отделения двух или нескольких металлов от других металлов. Если эта операция выполняется для количественного весового определения, то ей должно предшествовать выделение кремнекислоты и отделение элементов грунны сероводорода некоторые из этих элементов также более или менее полно осаждаются аммиаком. Вследствие того, что предварительно удалить всю кремнекислоту обычным методом невозможно, оставшееся небольшое количество ее увлекается осадком гидроокисей, и эту кремнекислоту следует выделить и определить, как указано в разделе Кремний (стр. 874). Число металлов, осаждаемых аммиаком, очень велико. Сюда входят алюминий, железо (П1), хром, таллий, галлий, индий, редкоземельные металлы, уран, титан, цирконий, бериллий, ниобии и тантал (стр. 104). К ним надо прибавить пятивалентные фосфор, мышьяк и ванадий, которые осаждаются в виде фосфатов, арсенатов и ванадатов одного или нескольких из перечисленных металлов. При большом содержании этих трех элеме] Тов осаждение их не будет полным фосфор и мышьяк в большем или меньшем количестве осаждаются в виде фосфатов и арсенатов щелочноземельных металлов и магния, если последние присутствуют . Поэтому в таких случаях осанедение аммиаком недопустимо. Неудовлетворительные результаты получаются также, когда раствор содержит большое количество цинка, особенно в присутствии хрома плохо удается разделение и в присутствии кобальта или меди. Бор мешает осаждению, и поэтому должен быть предварительно удален методом, описанным на стр. 763. [c.95]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология