Уран от циркония

Рис. 10. 52. Диаграмма состояния системы уран—цирконий [16].

Анализ катионов первых трех групп в присутствии указанных элементов проводят аммиачным методом. При прибавлении к исследуемому раствору аммиака в осадок вместе с гидроокисями трехзарядных катионов выпадают ванадат аммония и гидроокиси бериллия, титана, урана, циркония, церия (П1), тория, а в растворе остаются все другие катионы, и частично, ванадий. Раствор исследуют на присутствие двухзарядных катионов третьей группы и катионов первой и второй групп, а осадок—на присутствие всех остальных катионов. Осадок обрабатывают избытком едкой щелочи и перекиси водорода. При этом алюминий, хром, бериллий и ванадий переходят в раствор в виде алюмината, хромата, бериллата и ванадата, а в осадке остаются гидроокиси железа, титана, циркония, тория, церия (П1) и диуранат. Обрабатывая этот осадок карбонатом аммония, отделяют гидроокиси железа, титана и церия от раствора, содержащего комплексные соли уранила, циркония и тория. [c.433]

Очистку жидких металлов геттерами применяют для удаления прежде всего кислорода и азота. В качестве геттеров могут быть использованы порошкообразные уран, цирконий и титан, практически не растворяющиеся в жидких щелочных металлах. [c.393]

Анализ следов примесей в сплаве плутоний — уран — цирконий методом анионообменной распределительной хроматографии. [c.544]

В последнее время число умышленно вводимых присадок стало быстро возрастать. Аналитику приходится считаться не только с вышеперечисленными металлами, но и с такими сравнительно редкими веществами, как титан, уран, цирконий, церий, бериллий и даже ниобий с танталом. Д. М.] [c.82]

Уже при жизни Клапрот считался одним из самых выдающихся европейских химиков-аналитиков. Он усовершенствовал метод разложения силикатов путем сплавления их с едким кали в серебряном тигле, а также ряд других аналитических методов. С помощью своего экспериментального искусства Клапрот открыл несколько элементов, которым он дал употребляемые и сегодня названия уран, цирконий, титан, хром, теллур . Некоторые из них он смог получить, правда, только в виде соединений. [c.116]

Продукты деления можно разделить на несколько групп. Более летучие продукты деления, такие, как Сз, Зг и Ва, эффективно удаляются возгонкой, и степень очистки от них возрастает с ростом количества присутствующих продуктов деления. Редкоземельные элементы, включая иттрий, нелетучи, однако легко экстрагируются серебром. Извлечение редкоземельных продуктов деления редкоземельными экстрагентами, как и следовало ожидать, оказалось высоким. Распределение их близко к тому, которое можно было предполагать на основании растворимости редкоземельных металлов в расплавленном уране. Цирконий и теллур ведут себя при экстракции сходным образом. При однократной экстракции серебром или церием удаляется более 60% 2г. Наиболее трудно отделяемыми от урана элементами являются рутений и молибден, имеющие высокий выход при делении. Рутений экстрагируется церием с коэффициентом распределения а, близким к единице, лантаном (а 0,3) и серебром (а = 0,02). [c.475]

Описаны абсорбциометрические методы определения тантала с метиловым фиолетовым — в рудах (для содержаний более 0,1%) [13, 227], металлическом цирконии, ниобии и гафнии [27] с родамином 6Ж и бутилродамином С — в рудах и горных породах [23, 24, 233, 234, 244] с кристаллическим фиолетовым — в тех же объектах [235, 236] с малахитовым зеленым — в железе, стали и металлическом ниобии [237], уране, цирконии и боре [239] флуориметрический метод с родамином 6Ж — в кремнии и его соединениях [79]. [c.148]

Торианит—минерал, в состав которого входит около 50—70% окиси тория, кроме того, уран, цирконий, свинец и т. п. [c.41]

Взаимодействие с металлами. Молибден образует сплавы со многими металлами. Двойные сплавы молибдена можно разделить на три основные группы 1) сплавы с полной взаимной растворимостью при всех температурах или в широком интервале температур 2) сплавы с перитектикой 3) эвтектические сплавы [75]. К первой группе относятся сплавы с хромом, танталом, титаном, вольфрамом, ниобием ко второй группе — сплавы с алюминием, кобальтом, железом, никелем, ураном, цирконием, марганцем к третьей группе — сплавы с бериллием, углеродом, бором. Молибден не образует сплавов с медью, серебром, свинцом, магнием и некоторыми другими металлами. [c.299]

Уран, цирконий, торий и церий [c.361]

Электроннолучевой нагрев. В последние годы резко возросла потребность в металлах и сплавах, ранее почти не применявшихся или применявшихся в незначительных количествах. К таким металлам относятся уран, цирконий, ниобий, тантал, вольфрам и др., которые используются в условиях исключительно высоких статических и динамических нагрузок при очень высоких температурах. В свою очередь свойства указанных металлов находятся в прямой зависимости от содержания в пих примесей, особенно кислорода, водорода и азота. Обеспечить получение ультрачистых металлов можно, лишь производя операции выплавки и горячей деформации в условиях глубокого вакуума. Наиболее эффективно указанные операции можно производить с помощью электроннолучевого нагрева, принцип которого состоит в следующем. [c.32]

Состав экстрагируемого комплекса устанавливался, как непосредственным химическим анализом органической фазы на ме-тг л, кислоту, хлор-ионы, воду, так и спектроскопическими методами (ИК-и ПМР-спектры) и методами,-основанными на использовании закона действия масс (метод разбавления и насыщения). В виде координационно-сольватированных соединений экстрагируются уран, цирконий, гафний, торий, теллур, селен (Me l4 [c.40]

Метод пригоден для определения титана в его сплавах с ураном, цирконием, молибденом, вольфрамом, ниобием. [c.136]

Система уран — цирконий — кислород [c.219]

Система уран — цирконий. Это третья система, обладающая непрерывным рядом твердых растворов во всей у-области диаграммы (рис. 10. 52). Основной интерес представляет область вокруг равновесной ё-фазы, соответствующая содержанию циркония около 50 вес. %. При таком количестве циркония превращение настолько замедляется, что у-фаза становится стабильной при комнатной температуре. Эти сплавы имеют повышенную 368 [c.368]

Система уран — цирконий — кальций — кислород [c.229]

В целом уран-циркониевые сплавы при правильно выбранной температуре легко обрабатываются вгорячую. Введение в уран циркония увеличивает предел прочности при растяжении, что,, естественно, приводит к увеличению постоянной прессования при данной температуре. Сплавы примерно перитектоидного состава [c.447]

Открытие урана, циркония и тория. В отдельных порциях центрифугата 6 открывают уран, цирконий и торий. [c.435]

Суспензия окиси цинка не должна показывать щелочной реакции по фенолфталеину. В присутствии большого количества железа (III), что имеет место, например, при анализе стали, после окЕСЛения раствора пробы, осадок от окиси цинка будет содержать все железо, вольфрам, ванадий, хром, уран, цирконий, титан, алюминий, фосфор, мышьяк, олово и почти полностью медь, молибден и кремний. Железо (II), вольфрам (если они не полностью окислены) и малые количества кремния, меди, молибдена, сурьмы и свинца могут оказаться в фильтрате, если они присутствовали в первоначальном растворе в значительных количествах. Фильтрат содержит марганец и кобальт почти полностью если осадок переосадить и соединить фильтраты, то отделение марганца и кобальта можно считать полным. Отделение никеля не так удовлетвори- [c.108]

После отстаивания горячий раствор с осадком, содержащим уран, цирконий и титан, отфильтровывают, промывают горячим 3%-ным раствором азотнокислого аммония с несколькими каплями пиридина. В фильтрате остаются марганец, кобальт и никель. [c.35]

В 40—50-е годы прогресс советской аналитической химии чистых веществ был прежде всего связан с развитием атомной промышленности, которой необходимы высокочистые уран, цирконий, ниобий и другие металлы, а также графит. В этой области активно работали многие химики-аналитики, например П. Н. Палей. В 60-е годы или несколько раньше еще более чистые вещества потребовались электронной технике — германий, кремний, арсенид галлия и другие иолупроводники. Необходимо было наладить производство люминофоров, сцннтилляционных материалов, которые также должны отвечать жестким требованиям к чистоте. Перед химической промышленностью была поставлена задача изготовления особо чистых химических реактивов и большого числа чистых вспомогательных веществ. Стали существенно более чистыми металлы и сплавы, в частности применяемые как жаропрочные и химически стойкие. Аналитическая химия была призвана обеспечить новые области техники эффективными методами контроля. Главное требование состояло в нахождении способов определения ничтожных примесей в веществах содержание примесей часто составляет 10 —10-3%. Решение этой задачи требовало снижения предела обнаружения элементов во много раз. [c.106]

Кирхгоф (Kir hhof) Густав Роберт (1824—1887) — немецкий химик, ин. ч.-к. Петерб. АН. Совместно с Р. Бунзеном заложил основы спектрального анализа, открыл цезий и рубидий. Ввел понятие абсолютно черного тела и открыл закон излучения, названный его именем 199, 202 и сл., 220, 232, 235, 237 Клаирот (Klaproth) Мартин Генрих (1743—1817) — немецкий химик, сторонник Лавуазье. Занимался неорганической и минералогической химией. Открыл четыре новых элемента — уран, цирконий, титан и церий получил новые данные об элементах и соединениях, уже найденных другими экспериментаторами, в том числе о те-плуре, церитовой и стронциевой землях. Прославился скрупулезной точностью своих исследований [c.283]

Соединения лантаноидов с кислородом. Соединения лантаноидов с кислородом в свободном виде встречаются совместно с ураном, цирконием, гафнием и торием в виде сложных минералов, где содержание лантаноидов колеблется от 0,8 до 31%. Большинство полуторных оксидов (МваОз) представляют собой бесцветные или окрашенные соединения от светло-желтого до лилового цвета. Плотности оксидов увеличиваются с ростом порядкового номера элемента. Их теплоты образования очень велики и могут быть сравнены с теплотами таких прочных оксидов, как А12О3 и MgO. Для полуторных оксидов лантаноидов характерно существование нескольких аллотропических модификаций. [c.281]

Метод искры использован для определения галл1ия е алюминии, титане и цирконии [972], индии [1131], в сплавах золота [910], а также в сплавах индий — галлий [1001, 1148, 1149], индий — галлий — свинец (1001J, плутоний — уран — цирконий [906], в реакторных материалах [737, 786], золе синтетического волокна [972], зернах пшеницы и кукурузы [184. [c.160]

Определение ниобия в сплавах с молибденом, ураном, цирконием и вольфрамом [186]. Определению 0,25—2% ниобия с использованием ПАР в оксалатном растворе не мешают до 5 мг XV, до 10 мг Мо и и, до 1 лгг 2г. При добавлении 0,25 мл 0,025 М раствора ЭДТА определению не мешают до 50 мкг А1, Со, Ре и N1, мешает тантал. [c.130]

При осаждении уротропином в растворе устанавливается pH 5—5,5. В этих условиях титан отделяется от никеля, кобальта и марганца. При введении в раствор аммонийных солей происходит также отделение титана от редкоземельных элементов, не осаждающихся уротропином в присутствии солей аммония. Метод имеет довольно ограниченное применение, так как не позволяет отделять титан от таких элементов, как железо. (П1), алюминий, медь, хром, уран, цирконий, торий и бериллий, которые выделяются из раствора при pH ниже 5. Имеется указание об использовании уротропина при анализе легированных сталей для совместного отделения титана, и пиобвя от железа, предварительно восстановленного до двухвалентного состояния. Применение пиридина, создающего в растворе pH около 6, предложено Э. А. Остроумовым для отделения железа, алюминия, титана и друз их элементов от марганца, кобальта, никеля, щелочных и щелочноземельных металлов. Доп. перев. [c.654]

К анализируемому раствору, содержащему титан, уран, цирконий и другие элементы, прибавляют 10 мл 10%-ного раствора комплексона III, подкисленного соляной кислотой, разбавляют водой до 400 мл, вводят 50 мл раствора таннина, нагревают почти до кипения, добавляют по каплям при энергичном перемешивании разбавленный аммиак до полного осаждения и выдерживают 10 мин. в тепле. По охлаждении осадок отфильтровывают, промывают 2%-ным раствором хлорида аммония, прокаливают до UsOs или, при определении титана, до TiOa и взвешивают. Если необходимо переосаждение, то осадок до прокаливания растворяют в горячей 6 JV НС1, прибавляют 5 г NH4 I, 5 мл раствора комплексона III и 50 мл раствора таннина. Далее поступают, как описано выше. [c.55]

Раствор, содержащий уран, цирконий, ниобий и цезий, подвергают после нейтрализации азотной кислотой действию фтористоводородной кислоты в присутствии ЗпСЬ. При этом уран в виде ир4 переходит в осадок, а-продукты деления остаются в растворе. Осаждение урана возможно также в виде уранилтриацетата натрия и перекиси урана. [c.461]

Это определение было одновременно исследовано несколькими авторами. Согласно Фрицу и Форду [130], торий можно непосредственно титровать комплексонсм, если pH испытуемого раствора поддерживать в интервалах 2,3—3,4. Наиболее четкий переход окраски индикатора наблюдается при pH 2,8. В более кислых растворах (pH ниже 2,1) окраска раствора тория с индикатором слабее, в более щелочных растворах (pH выше 3,5) происходит гидролиз соли тория. Поэтому авторы рекомендуют следующий ход определения к 100 мл раствора, содержаи],его 120—240 мг тория, прибавляют 4 капли 0,05%-ного водного раствора индикатора и добавлением аммиака уменьшают кислотность анализируемого раствора до появления розовой окраски (pH 2,5). Титруют 0,025 М раствором комплексона почти до исчезновения окраски раствора. Затем pH раствора доводят до 3 (при потенциометрическом контроле) и дотитровывают раствором комплексона. Полученный раствор имеет чисто желтый цвет. Целесообразно проводить перемешивание при помощи электромагнитной мешалки. Аналогичным способом определяют и меньшие количества тория (6—50 мг в 25 мл раствора). Определению мешает присутствие железа, висмута, циркония, церия, олова, ванадия, свинца, меди и никеля. Как отмечают авторы, комплексометрическое определение тория приобрело большое значение вследствие возможности удовлетворительного отделения тория от мешающих элементов экстракцией его окисью мезитила (метод разработан Левеном и Гримальди [131]). Экстракцию проводят следующим образом к 1,2 Ж раствору соли тория прибавляют на каждые 10 мл 19 г нитрата алюминия в качестве высаливающего агента и одной экстракцией окисью мезитила отделяют торий от редкоземельных катионов, фторидов и фосфатов. Вместе с торием извлекаются ванадий, уран, цирконий и небольшое количество алюминия. Титрованию тория раствором комплексона не мешают алюминий и уран перед экстракцией тория следует предварительно отделить цирконий и ванадий. [c.363]

Как и в первом случае (в опытах с ураном), цирконий частично попадал в органическую фазу вместе с ниобием при эстрак-ции ДДК-комплекса последнего четыреххлористым углеродом. [c.97]

К кислому (соляно- или азотнокислому) раствору, содержащему уран, цирконий, титан, марганец, кобальт и никель, прибавляют хлористого или азотнокислого аммония, примерно 10 г на каждые 100 мл раствора. Затем осторожно нейтрализуют аммиаком при помешивании до неисчезающей мути, которую уничтожают прибавлением нескольких капель разбавленной соляной кислоты. Раствор нагревают до кипения, причем при значительных количествах титана происходит гидролиз, и титан частично выпадает в форме быстро коагулирующего осадка основных солей. Когда раствор нагрет до кипения или до 80—90°, стакан снимают с го Релки и при хорошем помешивании в присутствии индикатора метилового красного производят осаждение урана, циркония и титана прибавлением по каплям 20%-ного раствора пиридина до перехода красной окраски инди-. катора в желтую. Если трудно наблюдать за окраской индикатора из-за большого осадка, то ориентируются, прибавляя пиридин до появления запаха. Затем прибавляют еще 15—20 мл 20%-ного раствора пиридина, дают раствору вскипеть и затем переносят стакан на водяную баню или на электрическую плитку, покрытую асбестом, для полной коагуляции осадка, на что обычно требуется 30—40 мин. Необходимо следить затем, чтобы раствор (по отстаивании осадка) был окрашен индикатором в желтый цвет, в противном случае прибавляют еще раствор пиридина. [c.35]

Раствор нагревают до кипения, причем при значительных количествах титана и циркония происходит гидролиз, и титан и цирконий частично выпадают в виде быстро коагулирующего осадка. Когда раствор нагрет до кипения или до 80—90°, стакан снимают с горелки и при тщательном домешивании в присутствии индикатора метилового красного осаждают уран, цирконий, титан, железо, алюминий и хром прибавлением по каплям 20%-ного раствора пиридина до перехода окраски индикатора в желтую. Если трудно наблюдать за окраской из-за большого осадка, то ориентируются, прибавляя пиридин до ясного запаха далее прибавляют еще 10—15 мл 20%-ного раствора пиридина, дают раствору вскипеть, затем переносят стакан на водяную баню или на электрическую плитку, покрытую асбестом, до полной коагуляции осадка. Необходимо следить за тем, чтобы раствор (по отстаивании осадка) был окрашен индикатором в желтый цвет. В противном случае прибавляют еще раствор пиридина. [c.39]

С увеличением содержания молибдена трудности операций ковки и прокатки возрастают и необходимо применять более высокие рабочие температуры, чем при обработке двойных уран-цирконие-вых сплавов. Однородность сплава является важным фактором, определяющим его ковкость некоторые сплавы, полученные путем однократного плавления, не ковались даже при 1038° С. Однако по мере повышения однородности сплава в результате нескольких последовательных переплавок заметно облегчалось проведение горячей обработки. Сплавы, содержащие 20 вес. % циркония и 1 или 2 вес. % молибдена, можно было ковать или прокатывать -448 [c.448]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология