Вязкость неионогенных веществ

Эфиры гликолей пригодны для адсорбционной пластификации смазочных масел и бетона. При введении поверхностно-активного вещества в цементный раствор снижается его вязкость и повышается морозостойкость, а прочность бетона возрастает в 1,5 — 2 раза. Неионогенные ПАВ применяются при обработке металлов прежде всего в составе смазочно-охлаждающих жидкостей и как средство для очистки поверхности от жиров, окисных пленок, масел [22, с. 338]. [c.326]

На поверхности капелек эмульсии образуется адсорбционный достаточно сольватированный слой молекул эмульгатора (структурно-механический барьер), обладающий повышенной вязкостью и упругостью, препятствующий вследствие этого агрегированию и слиянию капель. Этот фактор, особенно важен для устойчивости эмульсий, стабилизованных высокомолекулярными соединениями и неионогенными поверхностно-активными веществами. [c.21]

Окиси аминов образуют соли с сильными кислотами. В водных растворах окиси аминов ведут себя как неионогенные или как катионактивные вещества в зависимости от величины pH. При pH выше 7 они находятся в неионогенной форме, а при pH ниже 3 — в катионной форме. При температуре 80—100° С происходит разложение окисей аминов, причем главным продуктом разложения являются а-олефины. При более низкой температуре окиси аминов устойчивы. Их применяют в жидких моющих средствах и в шампунях, где они являются стабилизаторами пены, повышают вязкость и улучшают моющее действие указанных продуктов. Окиси аминов благоприятно действуют на кожу и обладают антистатическими свойствами [40]. [c.197]

Зия негомогенна. Более легкие минеральные составные части скапливаются вверху, а более тяжелые компоненты, содержащиеся в связующем, оседают. В результате получается неоднородный бетон, обладающий разными свойствами. Добавка неионогенных продуктов вызывает снижение поверхностного натяжения и лучшее диспергирование смеси. Эти вещества способствуют образованию мелких, равномерно распределенных пузырьков воздуха, придают смеси тиксотропные свойства и высокую вязкость и играют роль смазки. При этом прочность бетона возрастает втрое. [c.354]

Вязкость пластизолей и органозолей понижается при добавлении некоторых неионогенных поверхностноактивных веществ, например сложных эфиров сорбита, а также полиоксиэтиленовых сложных эфиров жирных кислот и эфиров длинноцепочечных жирных спиртов или фенолов. Эти добавки облегчают применение пластизолей и органозолей при нанесении их в виде плотных слоев на ткань, бумагу или металлическую фольгу [110]. [c.483]

Как известно, наиболее сильным фактором стабилизации концентрированных дисперсных систем является структурно-ме-ханический барьер. Его образуют длинноцепочечные мылоподобные вещества, длинноцепочечные неионогенные ПАВ и полимеры, высокодисперсные твердые частицы. Адсорбционные слои из таких веществ обладают повышенной вязкостью и прочностью. Чтобы в объеме системы, стабилизированной высокомолекулярными ПАВ, образовалась коагуляционная структура с заданной прочностью контактов, необходимо обеспечить оптимальное значение межфазного натяжения. [c.166]

Независимо от влияния их на величину ККМ большинство неорганических солей вызывает увеличение размеров мицелл [93], а при более высоких концентрациях высаливает поверхностноактивное вещество. Во многих случаях выделившаяся при этом твердая фаза представляет собой не чистое поверхностноактивное вещество, а коацерват, содержащий значительное количество растворителя [94]. Иногда сочетание неорганической соли и солюбилизированного масла вызывает глубокое изменение структуры мицелл (что обнаруживается по изменению вязкости) без коацервации [95]. Неионогенные поверхностноактивные вещества типа полиоксиэтиленовых сложных или простых эфиров с гидрофобным радикалом жирного ряда с прямой цепью высаливаются хлористым натрием и нечувствительны к солям Са, Mg, Ва и А1. Это явление может быть обусловлено координационной связью катиона поливалентного металла с атомами кислорода эфирных групп, доказательством чего служит образование определенного кристаллического соединения, содержащего a lj, HjO и неионогенное вещество в молярном соотношении 3 15 1. [c.313]

В 1970-х гг. в США запатентован метод перекачки добываемых на Аляске нефтей в виде эмульсии, полученной путем добав-в и к нефти соляного раствора 0,1-5 % по весу обычных поверхностно-активных веществ неионогенного типа. К таким ПАВ относятся растворимые в нефти одноатомные синтетические двухатомные спирты и другие аналогичные продукты. Эксперименты показали, [ТО такая эмульсия, содержащая от 40 до 70 % нефти по объему, 1[меет сравнительно небольшую вязкость при температурах от О до [c.119]

Композиция на основе амфолитшлх и неионогенных ПАВ марки СНПХ 43Д и 43Р. Основное вещество по маркам, %, — Д — 60 2, Р — 50 + 2 растворитель — нефрас АР 120/200 массовая доля фосфора, %, — не менее 0,7 однородная жидкость буро-красного цвета (3 группа по относительной растворимости) плотность, кг/м , — 960 температура, °С вспышки (в открытом тигле) Д-48 и Р-32 вязкость, мм /с при 20 °С — Д-15,7 и Р-263,3, при минус 40 С — 782 и 3322 соответственно, умеренно опасное вещество (3 класс ГОСТ 12.1.007-76) и СНПХ 43Р — малоопасное вещество (4 класс). Выпускался по ТУ 39-576565-046-87 и 39-5765657-055-88. [c.255]

Известно, что эффективность неионогенных ПАВ тем больше, чел1 меньше в пласте погребенной воды, чем больше вязкость и активность пластовой нефти и чем больше содержится в нефти асфальтовосмолистых веществ. Можно полагать, что эффективность ПАВ будет также зависеть от их концентрации в растворе. Ранее было показано, что в зависимости от специфических особенностей п свойств каждого месторождения необходимо подбирать соответствующие ПАВ и пх концентрацию [2]. Одним из основных экснлуатациопных горизонтов Серафимовского месторождения является пласт Д , который разрабатывается с закачкой воды в законтурную и во внутрикон-турную части нефтяной залежи. Поэтому были проведены исследования механизма действия ПАВ при разной концентрации их на проницаемость пород, насыщенных только водой, водой и нефтью, а также пород, загрязненных глинистым раствором для условий Серафимовского месторождения. Эти исследования должны были показать, как взаимодействуют растворы ПАВ с глинистым цементом пород, с глиной, попавшей из глинистого раствора в пласт прп бурении, и с различным количеством остаточной нефти, насыщающей часть норового пространства. [c.94]

Поверхностно-активные вещества, применяемые в нефтедобывающей промышленности для увеличения нефтеотдачи пластов, обычно рассматриваются как средства, повышающие нефтевымы-вающую способность воды за счет гидрофилизации породы и снижения поверхностного натяжения на границе воды с нефтью. Результаты проведенных исследований показали, что некоторые неионогенные нефтерастворимые ПАВ уменьшают ПДНС и ГДДС нефти. Добавление небольшого количества ПАВ приводит к существенному снижению эффективной вязкости и увеличению подвижности нефти, фильтрующейся в области движения структурированной системы. [c.50]

В качестве активных веществ в пастообразных СМС широко используются анионоактивные и неионогенные ПаВ алкилбензолсульфоиаты натрия, алкилсульфаты первичных и вторичных спиртов, алкилсуль-фонаты натрия, мыло СЖК, оксиэтилированные первичные спирты сишанол ДС-10, синтамид-5 и др. Осзювными показателями пастообразных СМС, характеризующими их потребительские и технологические Свойства, являются моющая способность, цвет, запах, стабильность при хранении, вязкость, текучесть и др. Б зависимости от соотношения компонентов сырья, их количества и качества вязкость композиции может изменяться в широких пределах. [c.160]

В разбавленны.х водных растворах метилцеллюлоза проявляет свойства неионогенных высокомо.тскулярных веществ. Характеристическая вязкость в этих растворах связана с молекулярной массой зависимостью Куна—Марка [c.86]

Пенообразующая способность обусловливается адсорбцией моющего средства на поверхности раздела жидкость — газ и связанным с этим снижением поверхностного натяжения. При диспергировании в водной среде воздуха это приводит к образованию на поверхности обильной пены. Образование и стабильность пены зависит от способности поверхностноактивного вещества снижать поверхностное натяжение и повышать вязкость пленки пузырька. Пена играет известную роль в удержании и диспергировании загрязнения, которое накапливается в пене, однако пенообразова-ние не является непременным фактором моющего действия. Так, неионогенные моющие вещества в ряде случаев пенообразующей способностью не обладают, хотя имеют хорошее очищающее действие. [c.234]

Был приготовлен контрольный состав покрытия, который содержал, г/л хромовой кислоты 20, янтарной кислоты 3,33, сукцинамида 1,67, гидрофильного коллоида ксантановой смолы 1,5 и гетерополисахарид, приготовленный из бактерий Xanthamonas ampestis, молекулярная масса которого > 200 ООО. Кроме того, контрольный состав содержал 1 мл формалина, 7 г/л оксида цинка,120 г/л порошка цинка (средний размер частиц 5 и максимальный. 16 мкм), 1 каплю/л смачивателя, который представлял собой неионогенное поверхностно-активное вещество (продукт модификации полиэтиленоксида), имеющее при 25°С вязкость 0,18 П. Этот состав смешивали с другим, содержащим 0,8 г/л мочевины вместо 1,67 г/л сукцинамина. [c.213]

Для улучшения смачивания волокон и повышения устойчивости суспензии применяют вещества, способствующие гидрофилизации поверхности, понижающие поверхностное натяжение на границе раздела фаз волокно — жидкая среда или повышающие вязкость и плотность дисперсионной среды. Для гидрофилизации волокон рекомендуют использовать желатин, эфиры целлюлозы, камеди, подкисленный раствор натриевой соли стиролмалеиновой кислоты и другие неионогенные и ионогенные поверхностно-активные вещества (сульфанол НП-1, алка-мон Д, ОП-7, ОП-10) [201]. Обычно эти вещества вводят в количестве 0,1—5 % от массы волокна. Возможна и химическая прививка к поверхности волокон мономеров с гидрофильными группами. Из добавок, повышающих вязкость суспензий, рекомендуют карбоксиметилцеллюлозу, метилцеллюлозу, природные и синтетические полиэлектролиты. Эффект увеличения устойчивости суспензий в данном случае достигается за счет снижения скоростей агрегации и седиментации волокон в вязкой среде. Существует группа волокон на основе гидрофильных полимеров — поливинилового спирта, полиоксиэтилена, эфиров целлюлозы (метил- и этилцеллюлозы и оксиэтилцеллю-лозы) и др. Эти волокна относительно легко диспергируются в воде. [c.117]

Деэмульгирование нефти — один из важных технологич. процессов переработки нефти, предшествующий ее перегонке. Перегонка добытой из недр земли обводненной и засоленной нефти сложна и экономически невыгодна. Применяются все четыре указанных приема Д. К нестойким эмульсиям, способным расслаиваться на нефть и воду лишь вследствие разности плотностей компонентов, применяется продолжительное отстаивание в резервуарах. При этом отделяются и механич. примеси. Отстаивание наиболее экономично осуществляется при предварительном нагревании эмульсии до 120—160° в теплооб.менниках под давлением 8—12 ат) в специальных аппаратах— водогрязеотстоиниках. Подогрев снижает вязкость нефти и ускоряет отстаивание воды. Во многих случаях смесь нефти и буровой воды образует устойчивую эмульсию и тогда Д. успешно осуществляется химич., термич. и электрич. методами. В качестве деэыуль-гаторов нефти используются оргапич. соединения, способные разрушать (вытеснять) защитную пленку природных эмульгаторов. Для этого применяются соли Na, Са и А1 высокомолекулярных жирных кислот и сульфокислот, нейтрализованный черный контакт (НЧК) — контакт Петрова, получающийся нейтрализацией продукта, остающегося при очистке дымящей серной к-той маловязких масляных дистиллятов, не11трализованный кислый гудрон (НКГ), продукт сульфирования растительных масел (СУМ), окисленный керосин, а также неионогенные поверхностно-активные вещества и др. Выбор деэ.мульгатора зависит от типа э.мульсии и эконо.мики процесса. [c.540]

Полиэлектролиты, молекулы которых имеют форму палочек, обладают аномальными осмотическим давлением и вязкостью, что обусловливается фиксированным положением в молекуле электрических зарядов. Поэтому и в разбавленных растворах заряды не могут распределиться так, как они распределились бы в отсутствие химических связей при этом неоднородность распределения создается и для противоионов. В результате полиэлектролиты по электропроводности их растворов также отличаются от простых электролитов. Различные соображения и модели, предложенные для объяснения поведения полиэлектролитов, как правило, не имели непосредственного отношения к их поверхностным свойствам. Тем не менее они представляк т значительный интерес для объяснения свойств многочисленных полимерных поверхностноактивных веществ, относящихся к полиэлектролитам. Следует отметить, что некоторые неионогенные линейные полимеры, например полиамиды (найлоны), ведут себя подобно полиэлектролитам, будучи растворены в таких ионизирующих растворителях, как муравьиная или серная кислота [32]. [c.114]

Поверхностноактйвные вещества неионогенного типа, в частности сложные эфиры сорбитана, а также простые и сложные эфиры полигликолей применяют в качестве компонентов в гидравлических жидкостях [117]. По-видимому, в данном случае поверхностная активность добавок не имеет большого значения и их применение обусловлено в первую очередь их вязкостью и антикоррозионными свойствами. [c.514]

Идею о зависимости пенообразующей способности от вязкости впервые высказал Плато. Но в настоящее время общепризнано, что поверхностная вязкость не может являться определяюпщм фактором стабильности пен. В то же время в ряде работ установлена корреляция между этими свойствами [24]. Так, обнаружено [25], что при добавлении неионогенных ПАВ к растворам анионо- или катионоактивных веществ скорость истечения из пленок пен уменьшается эквивалентно росту стабильности пен. Процесс замедления скорости истечения наступает при так называемой переходной температуре, характерной для каждого добавляемого вещества [26]. [c.54]