Сополимер метакрил

Сополимер бутадиена с метакрило- П 3297 [c.331]

В качестве коагулянтов могут быть применены выпускаемые отечественной промышленностью препараты Комета (частично нейтрализованная полиметакриловая кислота) и Метас (сополимер метакри-ловой кислоты и акриламида). [c.315]

Типичными примерами могут служить системы стирол — акрило-нитрил, винилхлорид — диэтилфумарат и винилацетат — кротоновая кислота (рис. 1.1). Влияние строения мономера на порядок чередования звеньев иллюстрируется рис. 1.2, на котором приведены кривые состава сополимеров стирола с акрилонитрилом, метакрило-нитрилом и фумаронитрилом. Более подробно роль заместителей в процессе сополимеризации рассмотрена в следующих главах. Примечательно, однако, что наличие двух нитрильных групп на противоположных концах двойной связи увеличивает тенденцию к чередованию. [c.14]

Типичный пример вулканизационных вторичных структур — макромолекулы сополимеров метилметакрилата и метакрило-вой кислоты (ММА — МК) общей формулы [c.58]

Сополимеры- акрилнитрила или метакрил-нитрила и алкилированных сложных эфиров, в которых алкильные группы содержат 10— [c.336]

Поливинилметиловый эфир Поливинилпиридин Сополимер бутадиена с изопреном Сополимер бутадиена с метакрило-нитрилом Сополимер бутадиена со стиролом Сополимер бутадиена с пропиленом Сополимер этиленоксида с пропилен-оксидом [c.331]

При сополимеризации фосфорсодержащих ди-Р-метакрило-иловых производных кислот фосфора со стиролом и метилметакрилатом в присутствии ДАК (0.5-1.0 % мае.) в массе при количестве фосфорных компонентов в сополимерах 20-30 % мольн. образуются самозатухающие высокопрочные полимеры (прочность при растяжении 30-50 МПа, относительное удлинение при разрыве [c.101]

Сополимер метилметакрилата с метакри- Стирол [c.279]

Сополимер изопрена и метакри- 15 143 10.1 [c.286]

Сополимер изопрена (74%) и метакрило-нитрила (26%) 25 137 8,1 [c.264]

Полимерные нитрилы (например, сополимер стирола с метакри-лонитрилом), амиды, лактамы (поливинилпирролидон) и оксимы восстанавливаются алюмогидридом лития в метилморфолине при 100° С до соответствующих полиаминов полимерные гидразиды и гидразоны дают гидразины [685]. [c.542]

Швейцер с сотр. получили светлые, сравнительно однородные сополимеры стирола с акриловой и метакри-ловой кислотами в результате непрерывного процесса с рециркуляцией при 130—160° С. В этом процессе мономерную смесь подавали в реактор с такой же скоростью, с какой из него удаляли сополимер. Присутствие железа замедляло сополимеризацию. [c.293]

Из сополимеров второй группы большое техническое применение приобрели сополимеры метакри, ювых эфиров со стиролом в частности, мети.тметакрилата с 10—20% стирола. Сополимеризацию метилметакрилата со стиролом проводят эмульсионным бисерным [етодом, часто в присутствии пластификатора. Получаемый порошок вальцуют на горячих вальцах, после чего листы размалывают в порошок. [c.334]

Для сополимеров акрилонитрила аналитической полосой или знутренним стандартом может служить полоса поглощения С = Ы-группы при 2244 см в сочетании, например, с полосой 1043 см (колебание 5 = 0-группы) при сополимеризацин акрилонитрилс с аллилсульфокислотой [565] (с.м. рис. 2.4). Сополимеры метакри-лонитрила с акрилонитрилом лучше всего анализировать в области валентных колебаний СН-группы [649], так как характеристическая полоса метакрилонитрила прп 1215 см пе пригодна для анализа из-за ее очень большой чувствительности к изменениям длины блоков. [c.153]

Метасиликат натрия ПАВ Сополимер метакриламида и метакри- ловой к-ты Вода Метасиликат натрия ПАВ Полиэтил енполиаминополикарбоновая к-та Вода Метасиликат натрия ПАВ Полиэтиленполнаминовая-Ы-сульфо- [c.114]

Если реакция проводится в растворе, то с понижением концелтра-ции полимера создаются благоприятные условия для протекания внутримолекулярной циклизации, так как ее скорость, естественно, не зависит от концентрации реагирующих веществ, а вероятность межмолекулярного соударения уменьщается. Очень часто реакция протекает одновременно в двух направлениях. Так, при полимеризации а-метакрил-амида сначала получается линейный сополимер, содержащий наряду со звеньями метакриламида циклические имидиые звенья [c.221]

Азот-, фосфор- или кислородсодержащие органические соединения, например акрилонитрил, метакрил онитрил, винил пиридин и его производные, акриловые и метакриловые эфиры, винилизобутиловый эфир, винилацетат, меркаптобензорь ная кислота образуют при взаимодействии с БК при инициировании органическими пероксидами привитые сополимеры, которые можно использовать как адгезивы и клеи для крепления БК с натуральными и синтетическими волокнами, металлами, различными эластомерами. Сообщается о модификации Б К при взаимодействии с ангидридами органических кислот и альдегадами, а также по реакциям карбоксилирования, окисления, эпоксидирования [18]. Практическое использование этих полимерных продуктов пока ограничено. Большой интерес представляют смеси БК и его галогенпроизводных с другими эластомерами. [c.283]

Полиметил-а-хлоракрилат, согласно данным авторов [пат. США 4133907], дает рельеф большой контрастности при этом прямой поток электронов приводит к структурированию полимера, а отраженный поток не вызывает заметных изменений в местах экспонирования, по-видимому, из-за понижения энергии. Действительно, при экспозиционных дозах более 5-10 Кл/см2 полимер ведет себя как негативный резист, дающий высокоразрешенные и контрастные рельефы, а при дозах менее 5-Ю 5 Кл/см — как позитивный. Сополимер метил-а-хлоракрилата с метакрило- [c.259]

Гранульные сополимеры получены при суспензионной сополимеризации с использованием в качестве стабилизатора суспензии 0,05%-ного раствора карб-оксиметилцеллюлозы в воде. Ввиду того, что метакри-ловая кислота хорошо растворяется в воде, в суспензионную среду добавляли насыщенный раствор ЫаС1. [c.46]

Студни имеют большое практическое значение. Так, например, студни желатина широко используются в пищевой и фотографической промышленности. Студии белковых веществ играют очень большую роль в жизни живых организмов. Они могут образовываться при добавлении электролитов к растворам различных полимеров (ацетат целлюлозы, сополимеры метилметакрилата и метакрило-вой кислоты и др,). Добавление наполнителей в растворы каучуков также приводит к образованию студнсй. [c.428]

Окрашивают волокна из полимеров и сополимеров акрилонитрила (нитрон, орлон, дралон, крилор, прелана, волькрилон и др.). Связь красителя с волокном осуществляется, как предполагают, за счет образования соли катиона красителя, обладающего свойствами сильного основания, с карбанионами, образующимися в результате протонизации подвижных атомов водорода в метиленовых группах, расположенных рядом с нитрильными группами. Для повышения кислотных свойств волокна и его полярности в исходные мономеры вводят акриловую и метакрило-вую кислоты, винилацетат и винилпропи-онат. [c.692]

Рис. 49. Зависимость состава сополимеров стирола и мети.г метакри-лата от соотношения мономеров в исходной смеси у — инициирование 5пС1< (л,= 10 г,= =0.1) 2 — иннцинрование перАисью бензоила (Л =0.52, Г2=0,46) а —инициирование натрием (/-,=0,1.

Вибропомолу в мельнице из нержавеющей стали подвергали дисперсии смешанного полиамида АК 60/40, целлюлозы, поливинилового спирта, полиметилметакрилата, полиэтилентерефталата и других полимеров в мономерных жидких акриловой и метакрило-вой кислотах. Эти полимеры образовывали в жидком мономере дисперсии различного типа растворы полиамида, расслаивающиеся системы полиметилметакрилата и поливинилового спирта и суспензии целлюлозы и полиэтилентерефталата. Диспергирование проводили после замораживания твердой двуокисью углерода или жидким азотом и сополимер извлекали растворителем. Инициатором в данном случае является полимер, так как замороженный мономер в этих условиях совершенно не полимеризуется. С помощью 1,1-дифенил-2-пикрилгидразила (ДФПГ) по обычной методике была исследована кинетика образования свободных радикалов в таких системах, а по массе переосажденного сополимера — выход (рис. 165). Из рисунка видно, что концентрация свободных макрорадикалов деструктируемого полимера уже через 1 мин достигает максимального значения (около 5-10 ) и далее изменяется мало, а выход сополимера достигает 100% за 60 с. [c.202]

К этому типу пленкообразующих веществ относятся полимеры и сополимеры акриловой и метакриловой кислот и их производных эфиров, амидов, нитрилов и др В табл 2 6 приведены свойства наиболее часто применяемых акриловых и метакрило-вых мономеров В качестве сомономеров применяют также эфиры акриловой и метакриловой кислот, в алкильных заместителях которых содержатся различные функциональные груп- [c.164]

МЕТАКРИЛАМИД СН2=С(СНэЮ(0)МН2, 110—111 X возг. раств. в воде, сп., ацетоне, этилацетате i, , 65,5 С. Получ. взаимод. ацетонциангидрина с H2SO4 с послед, нейтрализацией продукта каталитич. гидратация метакрило-нитрила. Примен. для получ. акриловых сополимеров. МЕТАКРИЛОВАЯ КИСЛОТА СН2=С(СН,)СООН, f 16 "С, i . 160.5 "С, 60 С/12 мм рт. ст. <Г 1,015, и 1,4314 раств. в воде и мн. орг. р-рителях. Сильно корродирует металлы, полимеризуется уже при комнатной т-ре. Соли и эфиры М. к. наз. метакрилатами. Получ. взаимод. ацетонциангидрина с разбавл. HjSOi окисл. изобутилена. Примев. в произ-ве карбоксилатных каучуков, ионообменных смол, орг. стекла, полиакриловых клеев, метакрилатов. МЕТАКРИЛОНИТРИЛ СН1=С(СНз)СМ, -35,8 "С, [c.325]

Определение метилметакрилата. Метиловый эфир метакр иловой кислоты представляет собой прозрачную бесцветную жидкость, легко полнмеризующуюся молекулярный вес 100,11. Применяется в производстве органического стекла и ряда акриловых сополимеров. [c.253]

Возможность идентификации акрилатпых, метакри-латных и стирольных гомонолимеров и сополимеров показана в работе Мак-Кормика [64]. [c.232]

Полимер плохо растворяется в органических растворителях. Для увеличения растворимости поливинилиденхлорид часто используется в виде сополимеров. Так, сополимер с метакрило-нитрилом (55—95 ч.) растворяется в ацетоне [1120], с винилхло-зидом — в ацетоне, тетрагидрофуране и других растворителях. Лз других сополимеров винилиденхлорида известны сополимеры с изобутиленом [1121], бутилакрилатом [1122], бутадиеном и 2-метилстиролом [1123], бутадиеном и дифтордихлорэтиленом [1124], метилакрилатом и трихлорэтилеиом [1125]. [c.302]

Сополимеры В. с акрилонитрилом применяют гл. обр. для производства волокна (прочность при растяжении 20—40 гс1текс относительное удлинение 10—30%), как электроизоляционные материалы, для покрытия роликов печатных машин и др. В качестве пластификаторов в эти сополимеры вводят акриловые и метакрило-вые эфиры касторового масла, а в качестве стабилизаторов термич. старения — бариевые и свинцовые соли жирных к-т g— ao- Известен тройной сополимер В. с акрилонитрилом и бутадиеном, выпускаемый под названием джеон полиблэнд (США). [c.227]

Если в отдельных звеньях макромолекул содержатся полярные группы различного вида, способные ориентироваться в электрич. поле независимо одна от другой, и времена релаксации поляризации этих групп различны, то наблюдаются два (или более) максимума е" для ДГ-потерь. Это установлено для поли-р-хлорэтил-метакри.тата, смешанных эфиров цианэтилцеллюлозы, смешанных полиэфиров дифенилолметана и двух кислот — терефталевой и себациновой, сополимеров статистич. строения, содержащих полярные сомономеры двух видов. [c.371]

Коршак, Мозгова и др. [726, 727] привили акриловую или метакрило-вую кислоту к капроновому волокну, предварительно активированному нагреванием на воздухе. Выход привитого слоя зависел от продолжительности активирования, как это видно на рис. 61. Привитые сополимеры далее обрабатывались растворами ацетатов кадмия, магния, цинка, марганца и меди и таким образом были получены привитые сополимеры солей полиметакриловой кислоты с поликанроамидом, которые отличались более высокой теплостойкостью. Описаны привитые сополимеры политрифтохлор-этилена с метилметакрилатом, стиролом и 2-метил-5-винилнириди-ном [728]. [c.145]

Следует заметить, что закрепление инициатора в зоне адсорбционного слоя ПМЧ искусственным образом, независимо от его олярности, приводит к резкому изменению скорости его распада [206]. Локализация реакции разложения инициатора в адсорбционном слое может быть достигнута путем использования инициаторов, обладающих ярко выраженными поверхностно-активными свойствами, или химическим связыванием пероксидных инициирующих групп с поверхностью ПМЧ. Последний способ может быть реализован при эмульсионной сополимеризации виниловых мономеров с ненасыщенными пероксидами, например с метакрило-еым эфиром а-гиДроксиэтил-грег-бутилпероксидом (МЭП), причем пероксидные группы в зависимости от способа синтеза латекса могут быть равномерно распределены по объему частицы или преимущественно сконцентрированы на ее поверхности [207]. В табл. 5.3 приведены данные по разложению пероксидных сополимеров в виде латекса и в растворе хлорбензола, а также константы распада мицеллообразующего поверхностно-активного пероксида П1 в водном растворе. и его аналога IV, не проявляющего склонности к мицеллообразованию [207]. Из приведенных данных видно, что адсорбционный слой латексной частицы или мииелляр-ное состояние вещества оказывает решающее влияние на кинетику распада инициатора. Следует отметить факт разложения чрезвычайно устойчивых диалкильных пероксидных групп с высокими скоростями в латексных системах при относительно низких температурах. Этот факт может быть связан только с локализацией пероксидных групп в зоне адсорбционного слоя. Из рис 5,4 видно, что после разложения поверхностных пероксидных групп распад [c.122]

Большая часть опубликованных данных о получении и использовании сополимеров винилиденхлорида с акриловыми эфирами сосредоточена в патентах и относится к модификации винилового полимера малыми количествами акриловых сомономеров 112,1-5 Тройные сополимеры метилметакрилата, винилиденхлорида и третьего, мягкого , сомономера, полученные эмульсионным методом, характеризуются лучшим сочетанием свойств (для использования в пресскомпозициях), чем бинарные сополимеры К числу применяемых сомономеров относятся метилакрилат, изобутилмета-крилат, винилацетат и акрилонитрил. На основе тройных сополимеров винилиденхлорида, бутилакрилата и акрилонитрила нли винил (винилиден) хлорида, бутилакрилата и акриламида (метакрил- [c.476]

Карбоксильные смолы отличаются от сульфосмол пониженной ионизацией функциональных групп. Полная ионизация в смолах этого типа происходит при значениях pH, превышающих 8—9, а сколько-нибудь заметная ионизация имеет место при pH выше 5. Вместе с тем даже из нейтральных растворов при pH около 7, когда примерно половина карбоксильных групп ионизирована, ионы металлов за ограниченное время сорбируются из небуферных растворов в ничтожно малых количествах. Это явление было объяснено малой скоростью диффузии ионов водорода из зерен карбоксильных смол в раствор [7]. Сорбция диполярных ионов катионитами в водородной форме, как отмечалось выше, протекает с перезарядкой ионов и превращением их в катиониты на сорбенте. В связи с этим при сорбции диполярных ионов карбоксильными смолами в водородной форме отсутствует наиболее замедленный акт — диффузия ионов водорода из зерна ионитов в раствор. Однако в случае карбоксильных смол в водородной форме возникает второе кинетическое препятствие — малая степень набухания ионита и, следовательно, малая степень пористости, зависящая от слабой сольватации неионизированных функциональных групп па сшитых сорбентах. Эта причина замедления сорбции цвиттерионов может быть преодолена путем синтеза слабосшитых карбоксильных смол, например, при сополимеризации метакри-ловой кислоты с 0,5—1% дивинилбензола. Еще лучший результат в отношении повышенного набухания карбоксильных смол в водородной форме наблюдается при использовании в качестве сшивающего агента не дивинилбензола, а других кроссагентов, содержащих полярные группы в молекуле. Удачной смолой такого типа оказался катионит КМТ, представляющий собой сополимер метакриловой кислоты и триазина. Емкость сорбции диполярных ионов пористыми карбоксильными смолами в водородной форме определяется уже не кинетическими, а равновесными причинами. Емкость сорбции цвиттерионов катионитами в водородной форме в соответствии с процессом, описываемым уравнением (1), зависит от концентрации в отсутствие конкурирующих ионов по уравнению Лэнгмюра [c.191]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология