Циклогексиламин оний

М-1 (ТУ 6-02-1132—88) — соль циклогексиламина и синтетических жирных кислот фракции С - з. Эго пастообразное вещество светло-коричневого цвета, растворимое в воде, этаноле, бензине, индустриальном масле. Ингибитор М-1 предназначен для зашиты от атмосферной и микробиологической коррозии изделий из стали, чугуна, алюминия и его сплавов. Он обеспечивает защиту до 5 лет в зависимости от способа упаковки и условий хранения изделий. Ингибитор атмосферной коррозии М-1 применяют в виде 5-10 %-ных растворов в бензине и этаноле 1—5 %-ных растворов в воде [c.374]

В нашей стране выпускается аналог ингибитора УР1 300, известный под названием КЦА, с областями применения, аналогичными ингибитору НДА. Несмотря на то, что он обладает хорошими технологическими свойствами с точки зрения производства антикоррозионной бумаги и, в частности, высокой растворимостью в воде, он не нашел промышленного применения. Лучшими вариантами ингибиторов на основе циклогексиламина и дициклогексиламина оказались ингибиторы М-1, М-2, МСДА-1 и МСДА-2, представляющие собой солевую форму указанных химических веществ с техническими фракциями синтетических жирных кислот с числом углеродных атомов от 7 до 20. [c.122]

В результате реакции образуется катион амина, обеспечивающий защиту черных металлов, и анион хромата, обеспечивающий защиту цветных металлов. Отрицательное влияние амина на цветные металлы в присутствии хромат-иона не обнаружено. Хроматы являются ингибиторами анодного действия и при неполном заполнении поверхности способны увеличивать скорость коррозии. Пороговая концентрация ингибитора ХЦА, при которой сохраняется его защитное действие, составляет примерно 5 10 , с увеличением содержания сульфат-ионов в бумаге она возрастает. При снижении пороговой концентрации хромата циклогексиламина ниже указанной величины скорость коррозии возрастает [144]. [c.123]

При рециклизации 4,5-дихлор-3-алкокси-5Я-фуран-2-оны 42 образуют М-цик-логексил-5Я-пиррол-2-оиы. Последовательной обработкой азидом натрия первоначально получены 5-азидо-4-хлор-3-алкокси-фуран-2-оны 43, кипячение последних с избытком циклогексиламина позволяет получать М-циклогексил-3,4,5-замещен-иые пиррол-2-оиы 44 [105-107] (схема 19). [c.190]

Тепло реакции наряду с получением пара используется также для подогрева газа в теплообменниках 10, в которых смесь паров циклогексиламина, непрореагировавшего анилина и водорода охлаждается Затем она поступает в холодильник-конденсатор 11 и сепаратор 12, здесь сконденсированные продукты реакции отделяются от циркулирующего водорода [c.97]

При рециклизации 4,5-дихлор-3-ОК-5Н-фуран-2-оны образуют Ы-циклогексил-5Н-пиррол-2-оны. Последовательной обработкой азидом натрия первоначально получены 5-азидо-4-хлор-3-ОЯ-фуран-2-оны, кипячение последних с избытком циклогексиламина позволяет получать Ы-циклогексил- [c.13]

Токсикология. Как и другие амины, циклогексиламин представляет собой едкое вещество, однако он, по-видимому, не является сильным ядом. Пары циклогексиламина оказывают раздражающее действие на дыхательные пути [392]. [c.426]

Полученные данные подтвердили преимущество кобальт-кальциевого катализатора, содержащего активирующую добавку. Так, при давлении 160 ат и объемной скорости подачи анилина 0,4 достигнута практически полная конверсия анилина. Гидрогенизаты содержали 93—98% циклогексиламина (в зависимости от условий эксперимента) и лишь — 0,1—0,3% дициклогексиламина. Особо важно отметить, что процесс на этом катализаторе осуществлен при температуре ниже 200 °С, т. е. на 30—40° меньше, чем на неактивированном кобальт-кальциевом катализаторе. Установлено также, что в принятых условиях стабильность катализатора была весьма высокой. Как это следует из материалов таблицы, даже при понижении давления до 100 ат он продолжал работать с высокой активностью и селективностью. Лишь при последующем снижении давления до 50 ат стало наблюдаться некоторое постепенное падение активности катализатора, однако селективность его оставалась очень высокой. После 840 ч непрерывной работы опыт был прекращен и, как это следует из материала таблицы, можно предположить, что катализатор мог бы работать активно еще продолжительное время. Таким образом, в результате проведенной работы найдена рецептура кобальтового катализатора, отличающегося высокой активностью и селективностью. Процесс гидрирования анилина в циклогексиламин на этом катализаторе может быть с успехом осуществлен на действующей промышленной установке по производству капролактама и во всех других случаях, когда нужен циклогексиламин, не содержащий значительных количеств дициклогексиламина. [c.105]

Воздух, засасываемый через патрубок, проходит через электронагреватель 1, в котором он нагревается до 60—70 °С при использовании в качестве ингибитора карбоната циклогексиламина (КЦА) и до 140—170 °С при применении нитрита дициклогексиламина (НДА). Давление воздуха не менее 0,3 мПа. Скорость движения воздуха (м/с) зависит от протяженности защищаемого объекта и численно должна быть равна длине полости (например, при длине полости, равной 5 м, У — 5 м/с). При длине, превышающей 20 м, скорость подачи воздуха не ограничивается. При длине полостей выше 40 м продувка ингибированного воздуха осуществляется с двух сторон или производится разборка объекта на отдельные части. Окончание процесса консервации определяется по появлению слоя кристаллического порошка на внутренней поверхности объекта в месте выброса ингибированного воздуха. Расконсервации объектов обычно не требуется. В тех же случаях, когда присутствие ингибитора по каким-либо причинам нежелательно, его можно удалить продувкой горячего воздуха или промывкой водой. [c.322]

Так, трифторид фосфора должен быть таким же эффективным (+0,79) или несколько лучшим я-акцептором, чем монооксид углерода (+0,74), но они не являются а-донорами трибутилфосфин — это эффективный ст-донор (—0,48), но сравнительно слабый л-акцептор (+0,48). Циклогексиламину были приписаны условные нулевые значения. [c.299]

Для цветных металлов ингибирующее действие оказывают такие химические соединения, как бутиламин, анилин, пиридин, циклогексиламин. Они замедляют коррозию меди, никеля, мо-нель-металла. Хлорид олова Sn l2i алюминий, титан обеспечивают эффективную защиту никельмолибденового сплава ЭП-496 в соляной кислоте. [c.107]

О защитных свойствах органических хроматов можно судить по свойствам хро.мата циклогексиламина, типичного представителя этого класса ингибиторов (рис. 5,2). Как видно, в дистиллированной воде защита достигается при весьма малой концентрации ингибитора. Для хромата циклогексиламина она равна н. С увеличением концентрации сульфата коррозия в не полностью ингибированных средах возрастает и защитные концентрации ингибиторов растут. В 0,1 и. N82804 защитная концентрация хромата [c.158]

Старейшим представителем этого ряда красителей является Ализариновый яркий небесно-голубой К (С1 Кислотный синий 62) [37], образующийся при конденсации бромаминовой кислоты с циклогексиламином. Он обладает превосходной эгализирующей способностью, но лишь умеренной прочностью к мокрым обработкам. [c.71]

Исследованием действия маслорастворимых беззольных ингибиторов [236] циклогексиламина (ЦГА), дициклогексиламина, а также фракций синтетических жирных кислот (СЖК) в веретенном масле на образцы стали, цинка, меди, латуни и брлнзы установлено, что они наиболее эффективны при добавлении в масла в количестве 1—3%- Ингибиторы на основе дициклогексиламина (в виде 1—3 %-ных растворов) вводятся в веретенное, турбинное, трансформаторное и другие масла. [c.186]

Контроль pH uueei целью нейтрализовать диоксид углерода в аппаратах, расположенных после котла, чтобы свести к минимуму коррозию. Особое требование к реагентам, регулирующим pH, состоит в том, чтобы они в необходимом количестве могли следовать с паром в различные агрегаты. Другими словами, они должны находиться при рабочих температурах в газообразном состоянии. Для регулирования pH обычно используют аммиак, морфолин и циклогексиламин. Гидразин также может оказывать нейтрализующее действие, поскольку при высокой температуре он разлагается, образуя аммиак по уравнению [c.48]

Метод получения капролактама из анилина был разработан и промышленно осуществлен в Германии в 40-х гадах и до настоящего времени не потерял своего промышленного значения Он включает в себя следующие технологические стадии гидрирование анилина до циклогексиламина, гидролиз моно- и дициклогек-оиламинав и разделение бензольного экстракта [c.96]

Циклогексаноноксим получается при селективном гидрирша-нии нитроциклогексана при 150—170 °С в присутствии катализаторов— окисей серебра, цинка, хрома или кальция. В другом варианте гидрирование проводят сероводородом в водном растворе аммиака при 90 °С. Реакция сопровождается образованием побочных продуктов циклогексиламина, циклогекаилгидроксил-амина и др. Циклогексаноноксим извлекают из реа кци онной омеси экстракцией и перерабатывают в капролактам перегруппировкой в олеуме. [c.230]

Мл. Подходящими являются такие основания, как морфо-лин или циклогексиламин, а также третичные и четвертичные аммониевые основания. Небольшой размер частиц не можег быть сохранен в присутствии только одного гидроксида щелочного металла или же одного органического основания. Необходимые составы приготовляют добавлением амина к раствору силиката натрия с последующим удалением натрия до желаемого количества с помощью ионообменной смолы. При отсутствии амина величина удельной поверхности образующегося коллоидного кремнезема самопроизвольно уменьшается, а частицы растут. Но если амин присутствует в системе, то он ад-сорбирл ется пропорционально величине удельной поверхности кремнезема и способен тем самым стабилизировать кремнезем в форме чрезвычайно небольших частиц или полиионов. [c.211]

В бинарной системе МБТ—ЦБС молекулы ускорителей в кристаллическом состоянии существенно различаются по геометрической форме бензотиазолильного фрагмента, в МБТ он имеет плоскую форму, в ЦБС — форму кресла. При смешении этих ускорителей образуется простая эвтектическая смесь, менее активне1Я, чем твердый раствор. Однако поспе плавления возможно сближение их геометрических форм с последующей химической реакцией с образованием ДБТД, Н-циклогексиламина и ионного комплекса [288]. В результате после охлаждения образуется смесь четырех компонентов, включая остатки исходных МБТ и ЦБС, что приводит к повышению скорости вулканизации, сокращению индукционного периода и уменьшению миграции и вьщветания ускорителей из резиновой смеси. [c.84]

В бинарной смеси ускорителей ЦБС— МБТ молекулы в кристаллическом состоянии существенно различаются по геометрической форме бензотиазолильного фрагмента. Б МБТ он имеет плоскую форму, а в ЦБС — форму кресла (см. табл. 2.2). Вследствие этого при смешении ускорителей образуется простая эвтектическая смесь с температурой плавления 90°С (мольное соотношение компонентов 0,3 0,7). Однако после плавления смеси в расплаве протекает химическая реакция с образованием ДБТД, Ы-циклогексиламина и ионного комплекса, что имеет место в растворах смеси ЦБС— МБТ в присутствии нуклеофильной часпщы или протона [288] [c.125]

В 1944 г. Вернер исследовал эту реакцию с азотистыми соединениями. Он нашел, что в разбавленных водных растворах в присутствии минеральных кислот ароматические соединения вступают в реакцию при условии, что группа —NH2 непосредственно связана с ароматическим ядром. Реакция не идет с алифатическими аминами и аминокислотами, N-зaмeщeнными ароматическими аминами, гетероциклическими аминами и аминопроизводными циклопарафинов, например циклогексиламином. Позже Бурмистров [64] выделил в форме пикратов из толуольного раствора продукты реакции вторичных ароматических аминов с реактивом Эрлиха (я-диме-тиламинобензальдегид). [c.483]

Анилин (I) Циклогексиламин СоО, Со(ОН)2, С0СО3 в жидкой фазе, 5,2 бар, 195° С. Выход 90% на израсходованный 1 [690] Окислы Со и Мп (Со Мп = 3 1) 300 бар, 212° С, время контакта 45 сек. Выход 96—98% [691] [c.627]

Нитр они клогексан Циклогексиламин Оксим циклогексанона (I), циклогексан Р1 (чернь) в спирте [1460[. См. также [779] Р1 (5%) на угле в присутствии неорганических цианистых соединений или органических нитрилов. Выход I — 75—80% [211] [c.405]

Второй активный компонент ингибитора коррозии состоит из циклического амина или смеси циклических аминов, содержащих < 10 атомов углерода в молекуле. Желательно, чтобы это был легко летучий амин, так как он должен конденсироваться вместе с водой. Эти летучие амины могут быть выбраны из групп аминов, включающих циклоалифатические, ароматические и азотсодержащие гетероциклические соединения. К таким соединениям относятся марфолин, циклогексиламин, анилин, [c.97]

В работах Левина с сотр. [212] сообщается о положительных результатах, полученных при использовании в качестве ингибитора атмосферной коррозии для цветных металлов хроматов циклогексиламина и дициклогексиламина. Эти ингибиторы наносятся непосредственно на металл или ими пропитывают бумагу, в которую заво рачивают изделие. Ввиду того, что эти соединения обладают низким давлением паров, их эффективность в бумаге мала. Более эффективно они защищают металлы от коррозии при непосредственном нанесении на поверхность изделия. Поэтому их следует отнести скорее к контактным ингибиторам, защитные свойства которых зависят в значительной степени от того, насколько удается сохранить контакт ингибитора с поверхностью металла. [c.327]

Принципиальное различие между водо- и маслорастворимыми ингибиторами коррозии, сказывающееся на механизме их действия и защитных свойствах, заключается в том, что маслорастворимые ингибиторы не образуют диссоциирующих ионных растворов в воде. Поэтому, если механизм действия нитрита натрия и нитрита ди-циклогексиламина имеет много общего, оба они обладают пассивирующим действием и стимулируют коррозию некоторых цветных металлов, то маслорастворимые нитроингибиторы, например нитрованные масла, резко от них отличаются имеют другой механизм действия и защищают черные и любые цветные металлы. [c.10]

Наиболее важные природные соединения фосфора — это фосфаты и пирофосфаты. Так, например, остаток фосфорной кислоты входит в состав нуклеиновых кислот. Они могут быть охарактеризованы в виде бариевых или циклогексиламинных солей. Для их исследования широко применяется бумажная хроматография [58, 228]. [c.47]

Значения рД для ароматических и алифатических меркаптанов составляет 6—14. При более кислотных меркаптанах, например фенилмеркап-тане, в л<идком аммиаке может образоваться меркаптид аммония [86] однако аммиак легко выделяется при стоянии. Было показано [54], что пиперидин, циклогексиламин и триамиламин образуют соли с фенилмер-каптаном в последующих работах с серией вторичных аминов в п-диокса-не и этаноле были получены соли фенилмеркаптанов с выходом 29—94% [55]. Недавно было показано [104], что образование аммонийных солей алкилмеркаптанов является общей реакцией для ароматических и алкилароматических меркаптанов с первичными, вторичными и третичными алифатическими аминами. Эти соли, образующиеся с выходом 75—95%, имеют отчетливо выраженную температуру плавления. Однако с алифатическими меркаптанами, например 1-октилмеркантаном, алкиламины солей не образуют. Очевидно, это объясняется iмeньшeй кислотностью алифатических меркаптанов но сравнению с ароматическими. С ароматическими меркаптанами комплексы, вероятно, образуются только через водородные связи. Аммонийные соли ароматических меркаптанов нестабильны на воздухе и в углеводородных растворах они легко окисляются молекулярным кислородом до дисульфидов, аминов и воды [104] [c.311]

Большую часть ускорителей типа дитиокарбаматов цинка, особенно К-этилфенилдитиокарбамат цинка, можно с успехом применять в самовулканизующихся смесях и растворах клеев, при условии добавления к ним вторичных ускорителей основного характера, например циклогексилэтиламина или дибутиламина (ср. стр. 214). Аналогичные результаты можно получить при применении двойной соли К-этилфенилдитиокарбамата цинка и циклогексиламина. Активность этой вулканизующей системы можно еще повысить введением небольших количеств 2-меркаптобензтиазола в отношении скорости вулканизации она действует еще сильнее, чем дитиокарбаматы аммония, в присутствии которых скорость вулканизации [c.129]

Некоторые олефины были получены нагреванием М-ацил-аминов с фосфорным ангидридом в кипящем ксилоле. По-види-мому, этот метод был открыт при исследовании колхицина, и он является лучшим методом для превращения метилового эфира М-ацетилколхинола в метиловый эфир дезаминоколхинола [156]. Поскольку эта реакция казалась новой, она была исследована Куком, который применил ее к некоторым более простым аминам, таким, как дифенилэтиламин и циклогексиламин [157]. [c.382]

Все добавляемые к раствору вещества по своему влиянию на развитие углекислогной коррозии можно разбить на три группы. Первая группа веществ (аммиак, морфолин) замедляла коррозию вследствие нейтрализую-Щ81 0 действия их на содержащуюся в паре свободную угольную кислоту. Обладая резко выраженными щелочными свойствами, названные вещества способствовали повышению pH до 8,5 (окраска по фенолфталеину) и, следовательно, резкому торможению реькции разряда ионов водорода на катодных участках корродирующего металла. Оценивая практическое значение этих экспериментов, необходимо отметить след ющее. Морфолин как замедлитель углекислотной коррозии обнаружил ряд преимуществ по сравнению с аммиаком. Он мало летуч, а поэтому потери его в пароводяном цикле (в деаэраторе и конденсаторе турбин) менее значительны, чем аммиака. В отличие от аммиака, морфолин ни при каких условиях не может вызывать коррозию меди и латуни, из которых изготовлены трубки подогревателей, конденсаторов и некоторая арматура. По этой причине за рубежом в настоящее время намечается четкая тенденция к применению этого вещества, так же как и аммиака и циклогексиламина, для обработки питательной воды паровых котлов с различными (вплоть до высокого) [c.327]

Методы каталитической гидрогенизации уже были рассмотрены (стр. 95исл.). В технологии промежуточных продуктов они имеют известное значение при производстве анилина и соединений, гидрированных в ядре, например циклогексиламина, циклогексана, циклогексанола, циклогексанона и других соединений. [c.279]

Ему удалось связать между собой кислотность ОН-, СН- и NH-кислот и построить общую шкалу, охватывающую кислоты от метанола до кумола. Мак-Ивен принял для метанола значение рКа равное 16 [63], и на основании этого определил значения рКа более слабых кислот. Он отметил, что найденные значения рКа являются минимальными вследствие допущений, сделанных при колориметрических определениях. Шкала Мак-Ивена приведена в табл. 6 долгое время она была единственной шкалой кислотности. В 1959 г. Стрейтвизер и сотр. приступили к разработке другой шкалы равновесной кислотности [3, 64], также основанной на реакции переметаллирования. Стрейтвизер измерил константы равновесия между циклогексиламидом лития или цезия и СН-кислотами или между литиевыми и цезиевыми солями СН-кислот и циклогексиламином. В качестве растворителя дриад цик- [c.17]

Недавно Стрейтвизер и сотрудники [17] измерили скорость обмена между циклогексиламином (растворитель) и дейтерирован-ными арилметанами, катализируемого циклогексиламидом лития. Они также рассчитали значения АМ г в уравнении (16) для того, чтобы установить наличие корреляции между АМ и найденными скоростями изотопного обмена. Для четырех соединений, приведенных в табл. 12, была найдена линейная корреляция типа уравнения (17), где А д — константа скорости обмена дейтерированного толуола, а /сг — константы скоростей обмена для других углеводородов при 49,9°. [c.24]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология