Циклогексиламин определение

Было исследовано влияние концентрации хромовокислого гуанидина и хромовокислого циклогексиламина в алкидных покрытиях на г.х защитные свойства с целью определения оптимальной концентрации ингибитора. Предварительно была изучена зависимость пассивирующих и защитных свойств хроматных ингибиторов по отношению к стали от концентрации их в электролитах. [c.176]

Ангидриды и хлорангидриды кислот в среде бензол—метиловый спирт проявляют кислые свойства и могут быть оттитрованы как одноосновные карбоновые кислоты [311]. Хлорангидриды алифатических и ароматических карбоновых кислот в среде тетрагидрофурана также проявляют кислые свойства и могут быть оттитрованы раствором циклогексиламина [394]. Этот метод пригоден для определения любых хлорангидрндов, в том числе содержащих легко гидролизующиеся группы, а также двухатомных ароматических хлорангидрндов. [c.137]

Метод определения хлорангидридов карбоновых кислот, содержащих легко гидролизующиеся группы, основан на потенциометрическом титровании со стеклянно-каломельной системой электродов тетрагидрофуранового раствора хлорангидрида стандартным тетрагидрофурановым раствором циклогексиламина. Карбоновые кислоты и легко гидролизующиеся группы в этих условиях не титруются и, следовательно, не мешают титрованию хлорангидрида. Хлористоводородную кислоту предварительно определяют титрованием отдельной пробы раствором трипропиламина 394]. [c.139]

Для одновременного раздельного определения двух кислот в некоторых случаях может с успехом применяться потенциометрическое титрование в неводных средах. Типичный пример — определение серной и соляной кислот титрованием циклогексиламином в метаноль-ном растворе. В этом случае первая точка перегиба на кривой титрования отвечает нейтрализации соляной кислоты и первого эквивалента серной кислоты, а вторая точка перегиба — нейтрализации второго эквивалента серной кислоты. Перед титрованием свободные кислоты выделяются методом ионного обмена, причем промывание колонки производится метанолом [99]. [c.230]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ М-НИТРОБЕНЗОАТА ЦИКЛОГЕКСИЛАМИНА (ИНГИБИТОРА Ц-2) [c.178]

Определению мешает циклогексиламин. [c.178]

Волошина Э. И. Определение маслорастворимой соли циклогексиламина (ингибитора М-1) и мета-нитробензоата циклогексиламина (ингибитора Ц-2) в воздухе методо.м хроматографии в тонком слое. — Гиг. и сан., 1978, № 8, с. 72—74. [c.341]

Метод определения циклогексиламина основан на способ- ности его растворов поглощать свет в УФ-области спектра. Штическую плотность измеряют на спектрофотометре СФ-4А при длине волны 226 нмИ" . [c.43]

Количественное соответствие между величинами р/С, определенными нами в циклогексиламине и Мак-Ивеном в бензоле, и качественное соответствие с кислотностью, найденной в эфире, показывают, что кислотность этих углеводородов мало чувствительна к изменению растворителя сольватация играет небольшую роль, по крайней мере в этих относительно мало полярных растворителях. [c.16]

Диагностическое значение определения циклогексиламина в моче. Для диагностики отравления целесообразно попытаться определить циклогексиламин в моче у пострадавшего. Определение может быть выполнено даже через несколько часов после отравления, так как выделение вещества продолжается довольно долго. Если учесть, что, кроме абсорбции паров, происходит всасывание циклогексиламина через кожу, такое определение могло бы дать представлепие о дозе яда, поступившей в организм. [c.241]

Диагностическое значение определения дициклогексиламина в моче см. Циклогексиламин . [c.242]

На основании имеющихся данных можно было думать, что для определения строения достаточно окислить часть нитропарафина в кетон, поскольку скорости окисления каждого из изомерных вторичных нитропроизводных принимались одинаковыми без доказательства. Непосредственно после работ Грундмана, Азингер и Эккольдт [78] нашли, что при действии циклогексиламина на различные изомерные бромгексаде-каны 2-бромгексадекан реагирует быстрее, чем другие вторичные изомеры, скорости реакции которых одинаковы. Очень вероятно, что вторичные изомерные нитропарафины ведут себя также. [c.563]

С, которые называются изотермами поверхностного натяжения. Наиболее характерные изотермы поверхностного натяжения для систем жидкость— жидкость приведены на рпс. 22. Увеличение концентрации ПАВ приводит к снижению поверхностного натяжения обычно лишь до определенного предела (рис. 22, а, в). Чем более активно вещество, тем более резко снижается поверхностное натяжение при его добавлении в одну из фаз. В некоторых системах, например, толуол — вода — циклогексиламин (ПАВ), увеличение концентрации приводит к снижению а до нуля, так как ПАВ неограниченно смешипаетсй с жидкостя.ми обеих фаз. При этом криволинейный участок изотермы (график б) отражает процесс адсорбции ПАВ на межфазной поверхности, а прямолинейный процесс уменьшения различия в полярностях фаз. [c.67]

Удобным методом непрямого определения содержания ингибитора является использование ультрафиолетовой спектроскопии водных растворов ингибиторов, которую можно применить практически к любому водорастворимому ингибитору атмосферной коррозии металлов, имеющему максимум поглощения в ультрафиолетовой области спектра [104]. На рис. 27 и в табл. 32 приведены результаты спектрофотометрировання водных экстрактов антикоррозионных бумаг, полученных с использованием ингибиторов на основе бензойной, нитро- и динитробензойных кислот, которые можно использовать для практического определения содержания указанных ингибиторов в упаковочном материале 1 — раствор циклогексиламина, 3,5-динитробензойно-кислого 2—2,4-динитробензой нокислого 3 — бензойнокислого 4 — п-нитробензойно-кислого 5 — м-нитробензойнокислого 6 — о-нитробензойнокислого 7 — раствор дициклогексиламина 3,5-динитробензойнокислого 8 — 2,4-динитробензойнокислого 9 — бензойнокислого 10 — о-нитробензойнокислого [c.136]

Стрейтвизер и др. [160], а также Бордуэлл и др. [161] для определения кислотности С—Н-групп слабых органических кислот использовали лиат-ионы органических растворителей типа циклогексиламина и диметилсульфоксида. С помощью таких супероснований, как соли щелочных металлов с циклогек-силамином (например, циклогексиламида лития и цезия) [160] или с диметилсульфоксидом (димсилнатрия) [161], в присутствии избытка этих растворителей-НДВС была установлена шкала относительной кислотности слабых органических кислот. Таким путем определили ионизации более тысячи [c.108]

В качестве титрантов для определения серной кислоты в различных смесях использовались органические вещества, которые в неводной среде ведут себя как сильные основания дифенилгуани-дин, морфолин [144, 689], пиридин, диметиланилин [507], пиперидин [171], циклогексиламин, тетраметил-[1174], тетраэтил-[242, 244], тетрабутил-[696, 697], три-н-бутилгидроокись аммония [1083]. [c.85]

Определение смесей серной кислоты с неорганическими кислотами. Смесь кислот титруют в среде метилового спирта приблизительно 1 н. метаноловым раствором циклогексиламина. Навеску около 0,06 г анализируемой смеси, содержащей Н2504 и Н3РО4 кислоты, растворяют в 20 мл метанола, содержащего не более [c.133]

В результате этих опытов еще раз подтверждено влияние добавок, обладающих определенными кислотными свойствами, на активность кобальтового катализатора для реакции автоалкилирования циклогексиламина в дициклогексиламин. [c.109]

Методами титрования в среде неводных растворителей определяют содержание серной и других кислот в смесях, применяемых для ацетнлированпя, сульфирования, сульфохлорирования, нитрования п т. п. [76, 77]. Советские исследователи Е. А. Грибова и Э. С. Левин [78] разработали метод титрования серной кислоты и сульфокислот в среде ацетонитрила и ацетона. Метод применим для определения серной кислоты, моно- и дисульфокислот антрахинона, моносульфокислот нафталина и бензосульфокислот при контроле различных стадий промышленного процесса сульфирования. Ими же разработан метод анализа производственной смеси ЦИКЛО-, дициклогексиламинов и анилина, основанный на двух титрованиях в среде ацетона [79]. Первое титрование позволяет определять содерн ание анилина и сумму цикл о- и дициклогексиламинов, а второе титрование после предварительной обработки салициловым альдегидом позволяет определить содержание дициклогексиламина. Содержанпе циклогексиламина хтаиавли-вают по разности. [c.303]

Ему удалось связать между собой кислотность ОН-, СН- и NH-кислот и построить общую шкалу, охватывающую кислоты от метанола до кумола. Мак-Ивен принял для метанола значение рКа равное 16 [63], и на основании этого определил значения рКа более слабых кислот. Он отметил, что найденные значения рКа являются минимальными вследствие допущений, сделанных при колориметрических определениях. Шкала Мак-Ивена приведена в табл. 6 долгое время она была единственной шкалой кислотности. В 1959 г. Стрейтвизер и сотр. приступили к разработке другой шкалы равновесной кислотности [3, 64], также основанной на реакции переметаллирования. Стрейтвизер измерил константы равновесия между циклогексиламидом лития или цезия и СН-кислотами или между литиевыми и цезиевыми солями СН-кислот и циклогексиламином. В качестве растворителя дриад цик- [c.17]

Предложен метод количественного определения 4-нитробензоилхлорида в реакцион-ных средах ацилирования анилина и 2,4-дииитроанилина 4-нитробензоилхлоридом, основанный на взаимодействии 4-нитробензоилхлорида с циклогекснламииом с носледую-. щим оттитровыванием избытка циклогексиламина соляной кислотой в присутствии индикатора крезолового красного. [c.141]

Метод определения циклогексиламина,морфолина,диэтила-миноэтанола в воде конденсацией пара и прямым впрыскиванием в газовый хроматофаф [c.505]

Кроме названных изменений так называемого косвенного метода (т. е. включающего деметаллирование), определенные успехи достигнуты и в случае прямого метода. Прямой метод включает нагревание фталонитрила с основанием, например аммиаком или третичным амином [30], при этом конечный продукт обычно образуется с низким выходом и довольно загрязненным. Лучшие выходы (80%) достигнуты при использовании таких специфических оснований, как пиперидин и циклогексиламин, при этом полученные данные коррелировались с константами диссоциации [36]. Любопытный метод описан недавно в патентах [37]. Он заключается в нагревании фталонитрила с водородом под давлением (200°С, 15 МПа), предпочтительно в среде растворителя, например ди-оксана. [c.216]

В сочетании с кулонометрической бромометрией титрование электрогенерированным ВгО" позволяет успешно анализировать бинарные смеси ННз — гидразин, NHз —морфолин и NHз — циклогексиламин [543]. В случае первой пары веществ сначала титруют гидразин бромом, генерируемым в кислой среде, а затем в другой порции раствора определяют ННз при pH 8 путем титрования электрогенерированным ВгО". В смеси NHз — морфолин кулонометрическим Титрованием при pH 8 находят сумму обоих компонентов, затем определяют морфолин фотометрически в виде комплексного соединения двухвалентной меди с СЗз и по разности находят содержание NHз. В случае смеси NHз — циклогексиламин кулонометрически при pH 8 определяют сумму обоих веществ, после чего определяют NHз фотометрически, используя способность NHз давать при обработке хлором монохлорамин, образующий с фенолом интенсивно окрашенный индофенол. Циклогексиламин не мешает определению NHз. [c.77]

Метод предложен для определения 0,8—15% 8 и 19—50% С1 при их совместном присутствии в одной навеске в вулканизатах и некоторых шинных материалах трихлортиофеноле, цинковой соли пентахлортиофенола, сульфепамиде пентахлортиофенола с циклогексиламином, хайпалоне, вулканизате из хайпалона с окисью цинка, вулканизате из наирита, вулканизате из СКС-ЗО с окисью цинка. Сущность метода заключается в одновременном титровании серы и хлора в аликвотных объемах раствора после сожжения навески. Титрование сульфат-иона проводят солью бария при pH 5,3—5,5 в среде 50—75%-ного спиртового раствора в присутствии индикатора карбоксиарсеназо до перехода окраски из темно-фиолетовой в синеголубую. Титрованию сульфат-иона мешает присутствие цинка, который при сожжении цинк- и хлорсодержащих резин и других материалов попадает в виде легколетучего хлорида цинка в поглотительный раствор. Для устра- [c.155]

Определение состава остальных продуктов оказалось возможным после фракционирования реакционной смеси под вакуумом. Фракция, выкипающая до температуры 150°С (давление 760 мм рт. ст.), содержала циклогексиламин во фракции с интервалом кипения 109—111°С (давление 40 мм рт. ст.), наряду с непревращенным нитроциклогексаном был обнаружек анилин (7 / = 0,85). Разгонкой остатка под вакуумом 0,05— 0,1 мм рт. ст. удалось выделить еще два соединения (с = =0,98 и 0,92), которые были идентифицированы как дифениламин и карбазол. [c.145]

Если считать, что в изотопном обмене водорода стадией, определяющей скорость, является протонирование метилатного иона, катализируемое углеводородной кислотой, то можно ожидать существование бренстедовской корреляции между р/С углеводородов и логарифмом константы скорости обмена. Такой график приведен на рис. 5 использованы значения р/С, определенные в циклогексиламине. В общем получается прямая с наклоном а = 0,4. Экстраполируя этот график к трифенилметану, можно предсказать, что скорость его обмена должна быть в 100 раз больше, чем найденная экспериментально. Возможно, что в этом случае создаются дополнительные стерические препятствия для атаки третичного водорода. Эти данные показывают, что по крайней мере для ограниченного круга родственных соединений скорости катализируемого основаниями обмена можно использовать в качестве меры кислотности углеводородов. Этот вывод является важным, поскольку в следующих разделах этой статьи широко используются данные по скоростям обмена. [c.19]

И важное исследование было проведено Шатенштейном, который измерил скорости дейтерирования ряда углеводородов в жидком аммиаке, содержащем дейтероамид калия [46, 47]. Изучение кинетики реакций в этой системе не связано с затруднениями, возникающими в циклогексиламиновой системе вследствие агрегации. Однако зависимость скорости от концентрации катализатора не подчиняется простому первому порядку наблюдаемая зависимость, по-видимому, является следствием того, что катализ осуществляется как ионными парами, так и диссоциированными ионами, причем свободный ион амида является более активным катализатором. Принимая во внимание метод, использованный для определения количества внедренного изотопа, трудно сказать, отражают ли приведенные выше величины скорость обмена только в одном положении. Однако, несмотря на довольно большие вероятные ошибки в величинах скорости, определенных в жидком аммиаке, относительные скорости обмена толуола, этилбензола и кумола качественно сравнимы с более точно определенными величинами, полученными в циклогексиламине. [c.23]

Определение циклогексиламина не специфично, поэтому оно. может быть выполнено в отсутствие других амипов (например, дициклогексиламина). [c.241]

Определение циклогексиламина см. в разделе Дициклогек-снламин на стр, 242 и литературу см, на стр, 244. [c.241]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология