Арсенат лития

Большая часть минералов лития — силикаты и фосфаты (преобладают силикаты), и лишь по одному минералу приходится на галогениды, окислы и бораты. Сульфидные минералы, иодаты, карбонаты, нитраты, хроматы, сульфаты, молибдаты, вольфраматы, арсенаты и ванадаты лития совершенно неизвестны [10]. В табл. 15 приведены перечень и кратная характеристика известных в настоящее время минералов лития. [c.176]

Перечисленные ниже ионы не мешают определению 0,4 мг/л нитрита по методу Райдера — Меллона при концентрациях, в 1000 раз (400 мг/л) превышающих концентрацию нитрита барий, бериллий, кальций, свинец, литий, магний, двухвалентные марганец и никель, калий, натрий, стронций, торий, уранил, цинк, арсенат, бензоат, борат, бромид, хлорид, цитрат, фторид, формиат, йодат, лактат, [c.128]

Из мешающих определению веществ следует отметить фосфаты, молибдаты, арсенаты, сульфаты (в присутствии калия), оксалаты, тартраты, стронций, литий и калий в количествах, превышающих 50 мг на 1 мл раствора. [c.748]

Арсенат магния, активированный марганцем, с введением лития силикат бария, стронция и лития, активированный церием и двухвалентным [c.45]

Люминофоры из арсената магния, активированного марганцем, с введением лития наиболее стабильны при эксплуатации в ртутных лампах высокого давления. Люминофор из силиката бария. стронция и лития, активированного церием и двухвалентным марганцем, представляет собой основной люминофор в современных люминесцентных лампах. Он улучшает цветность люминесцентных ламп, исправляет [c.45]

Фосфоры на основе арсената магния с литием наиболее пригодны для употребления в ртутных лампах высокого давления. [c.46]

Для отделения лития от других щелочных металлов часто применяют реакции осаждения его перйодатом калия, стеаратом аммония, феррицианидом калия, описанные выше (гл. II). Иногда используют реакции образования труднорастворимых соединений лития с арсенатом натрия и цинкуранилацетатом, хотя они менее специфичны, чем предыдущие. [c.47]

Кроме описанных методов для отделения хлорида лития от хлоридов других щелочных металлов извлечением из смеси их сухих солей применяют также уксусноэтиловый эфир [988], циклогексанон [1299], бензиловый спирт [1113]. Для разделения арсенатов щелочных металлов предложена смесь этанола с водой (4 1). [c.56]

Метод основан на осаждении лития в виде арсената или фосфата и определении соответственно мышьяка или фосфора рентгенофлуоресцентным методом. [c.131]

Арсенат натрия или калия + МН ОН (или КОН)+ 60—80% этанола Арсенат лития изАз04 — — Мя [818, 819] [c.28]

Определение содержания мышьяка или фосфора рентгенофлуоресцентным методом может быть заменено спектрофотометрическим методом, основанным на образовании молибденовой сини. В этом случае осадок отфильтровывают через бумажный фильтр и разрушают целлюлозу минерализацией мокрым путем. Получаемый осадок арсената лития имеет формулу LizKAsOj- Н2О. Полнота осаждения арсената или фосфата лития зависит от содержания лития. Однако при добавлении ко всем анализируемым растворам 20 мкг лития калибровочные графики представляют собой прямые линии. В присутствии ряда посторонних элементов, в частности щелочных и щелочноземельных металлов, необходимо предварительное отделение лития, например экстракцией ацетоном или катионообменным методом. Без отделения лития определению не мешают 100 мкг Na, мг К, Rb. s, -50 мкг NH,+. [c.131]

Арсенат натрия NaзAs04 количественно осаждается на холоду из водно-этанольных растворов с pH 8—9 и при содержании этанола 75—80% об. При нагревании осадок растворяется. Образование соединения используют при разделении натрия и лития и их количественном определении [762. [c.18]

Метод пламенной фотометрии широко применяется в аналитической практике для определения кальция при клинических анализах крови [22,166,171,213, 561, 784, 1649] и других биологических объектов [482, 561, 1520], при анализе почв [226, 428, 467, 969], растительных материалов [7, 225, 466, 993, 1522], сельскохозяйственных продуктов [52, 306], природных вод [15851, морской воды [594, 791]. Метод находит применение при определении кальция в силикатах [67], глинах [6, 59], полевом шпате [637], баритах [67], рудах [164, 1136, 13981, а также в железе, сталях, чугунах [326, 1149], ферритах [949], хромитовой шихте [70], основных шлаках [1045], мартеновских шлаках [988], доменных шлаках [1510], силикокальции [1012], керамике [395]. Описаны методы пламенной фотометрии для определения кальция в чистых и высокочистых металлах уране [201, 12011, алюминии [1279], селене [1454], фосфоре, мышьяке II сурьме [1277], никеле [1662], свинце [690], хроме [782] и некоторых химических соединениях кислотах (фтористоводородной, соляной, азотной [873]), едком натре [235], соде [729], щелочных галогенидах [499, 885], арсенатах рубидия и цезия [316], пятиокиси ванадия [364], соединениях сурьмы [365, 403], соединениях циркония и гафния [462, 1278], солях цинка [590], солях кобальта и никеля [1563], карбонате магния [591], ниобатах, тантала-тах, цирконатах, гафнатах и титанатах лития, рубидия и цезия [626], стронциево-кальциевом титанате [143], паравольфрамате аммония [787]. [c.146]

Фосфорномолибденовая кислота экстрагируется селективно, и ионы силиката, арсената и германата не мешают, в то время как при обычном методе определения по образованию фосфорномолибденовой кислоты названные ионы мешают определению. Уэйдлин и Меллон [26] исследовали зкстрагируемость гетерополикислот и установили, что 20%-ный по объему раствор бутанола-1 в хлороформе селективно извлекает фосфорномолибденовую кислоту в присутствии ионов арсената, силиката и германата. Предложенный ими метод позволяет определить 25 мкг фосфора в присутствии 4 мг мышьяка, 5 мг кремния и 1 мг германия. Более того, при экстракции удаляется избыток молибдата, поглощающего в ультрафиолетовой области. Измерение оптической плотности экстракта при 310 ммк обеспечивает увеличение чувствительности метода. Для получения надежных результатов необходимо строго контролировать концентрацию реагентов. Определению не мешают ионы ацетата, аммония, бария, бериллия, бората, бромида, кадмия, кальция, хлорида, трехвалентного хрома, кобальта, двухвалентной меди, йодата, йодида, лития, магния, двухвалентного марганца, двухвалентной ртути, никеля, нитрата, калия, четырехвалентного селена, натрия, стронция и тартрата. Должны отсутствовать ионы трехвалентного золота, трехвалентного висмута, бихромата, свинца, нитрита, роданида, тиосульфата, тория, уранила и цирконила. Допустимо присутствие до 1 мг фторида, перйодата, перманганата, ванадата и цинка. Количество алюминия, трехвалентного железа и вольфрамата не должно превышать 10 мг. [c.20]

В работе систематизированы важнейшие данные по кристаллическому строению, полиморфизму и изоморфным отношениям широкого круга структурных аналогов кремнезема двуокиси германия, фосфатов, арсенатов и ряда других соединений. Выявлено закономерное изменение основных физико-химических свойств в рассматриваемых рядах однотипных веществ. На примере изоэлектронной пары модельных веществ (ЗЮг и А1РО4) демонстрируется проявление глубокой аналогии в изменении их важнейших свойств плотности, рефракции, энтальпий образования, постоянных решетки, последовательности полиморфных превращений кристаллических фаз и т. д. Предлагается развернутая кристаллохимическая систематика аналогов кремнезема с делением полиморфов на группы с четверной и шестерной координацией атомов в кристаллических фазах. Намечаются перспективы дальнейшего сравнительного физико-химического исследования структурно-стехиометрических аналогов кремнезема. Лит. — 51, ил. — 5, табл. — 6. [c.293]

Лития —бромид —бромид —гидроокись —гидроокись —йодид —йодид —карбонат —нитрат —яитрат —сульфат —сульфат —хлорид —хлорид Магния —бромид —бромид —йодид —нитрат —сульфат —сульфат —хлорид —хлорид Марганца —нитрат —нитрат —сульфат —сульфат —хлорид —хлорид Меди —ацетат —нитрат —нитрат —сульфат —сульфат Натрия —арсенат —арсенат —ацетат —ацетат —бикарбонат —борат (1етра) —борат (тетра) —бромид —бромид —гидроокись —гидрофосфат —йодид [c.338]

Многие вещества в тем числе барий, бериллий,кальций,свинец, литий, магний, марганец (2+), никель (2+),калий, натрий, стронций, торий, уранил, цинк,арсенат,бензоат, борат,броглид,хлорид, цитрат, фторид, формиат, йодат,лактат,молибдат,нитрат,окса- лат,фосфат, пирофосфат, салицилат, селенат,сульфат, тартрат,тетраборат и роданид не мешают определению нитритов. [c.46]

Магний отделяют осаждением его в виде Mg(0H)2 гидроокисью бария, дабавляя ее в небольшом избытке. После отделения гидроокиси магния избыток бария осаждают карбонатом аммония. При отделении магния из раствооа одновременно осаждаются также сульфат, фосфат и арсенат бария, которые могли остаться после предыдущих отделений. При отделении магния от лития в виде М (ОН), необходимо отсутствие в растворе аммонийных солей. Раствор не должен содержать алюминий, так как в этом случае создаются благоприятные условия для образования алюмината лития, выпадающего в осадок вместе с гидроокисями магния и алюминия. [c.48]

Для отделения лития могут быть также использованы синтетические неорганические ионообменные материалы — кислый трифосфат хрома НгСгРзОю-гНгО [1208], фосфат циркония [430, 564], вольфрамат циркония [430], ферроцианид никеля КЧ2ре(СЫ)б [97], фосфоромолибдат аммония [659, 712, 1287, 1288], сурьмяная кислота [551]. Литий, натрий и калий, сорбированные на сурьмяной кислоте, в аморфном (АСК) или стекловидном (ССК) состоянии количественно отделяются друг от друга элюированием 0,1 или 0,2 N НМОз с АСК или ССК соответственно. На кристаллической сурьмяной кислоте полное разделение смеси щелочных металлов осуществляется с помощью 2 N ННОз. При элюировании раствором ЫН40Н легко разделить смесь Ы—К. Арсенат [c.67]

Предложено определять литий путем осаждения его арсенатом натрия в виде Ь1зА804. Осадок прокаливают и взвешивают [816]. [c.83]

Арсенатный метод. Метод основан на осаждении лития в виде арсената состава LijAsOj и последующем иодометрическом титровании связанного с ним AsO [123]. [c.87]

При весовом определении лития используют методы, основанные на получении его сульфата /23,26,44/, фосфата /45-48/, арсената /49/, уранилацетата лития и цинка /50,51/, уранилацетата лития и никеля /52/, уранилацетата лития и кобальта /53/, ферри-циаыида лития и калия, содержащего уротропин /54/. [c.10]

Хотя основные свойства для В(ОН)з нехарактерны, однако некоторые солеобразные соединения бора известны. Его фо.сфорное производное получается Б виде белого порошка при взаимод( Йствии растворов В(ОН)з и НРОз в концентрированной СНзСООН. Соль эта имеет состав (ВО)РОз и производится не от иона В +, а от одновалентного радикала борила — В0+, аналогичного титанилу, цирконилу и т. п. Удобнее получать метафосфат борила накаливанием до 800 °С смеси борной кислоты с фосфатом аммония. Терм ически он очень устойчив (около 1500 °С возгоняется без разложения), но водой полностью гидролизуется. Известен и аналогичный фосфату по свойствам арсенат борила—(В0)А50з. Встречающимся в природе представителем соединений этого типа может, по-видимому, служить минерал д а т о-лит-Са2(ВО)2(5Юз)2(ОН)2. По реакции ВС1з + З 1N02 = ЗСЬ-Ь 2Ы0 + (ВО)ЫОз был получен устойчивый лишь при низких температурах нитрат борила. [c.12]

Окись мезитила (СНз)2С=СН —СО —СНз была использована в качестве эффективного экстрагента для извлечения тория из растворов, насыщенных нитратом алюминия (2,5 М) и содержащих примерно 8 об.% азотной кислоты (1,2 УИ) При экстракции тория окисью мезитила (объемы водной и органической фаз равны) степень извлечения тория более 99% и не зависит от его концентрации. Равновесие наступает быстро. Экстракцию-можно проводить в присутствии сульфата (1 г Ыа2304 в 20 мл), арсенатов,, боратов, фосфатов (0,8 г и более (ЫН4)2НР04) и фторидов, которые связывают в комплекс алюминий. В качестве высаливателя можно также использовать нитрат лития [c.755]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология