Капли вращение временных пар

Постукиванием по воронке стряхивают с ее стенок остатки материала и осторожно вынимают воронку, не допуская попадания частичек материала навески на стенки трубки выше нижнего расширения. Трубку с внесенной пробой снова взвешивают и по разности весов находят точную величину взятой навески. При анализе материалов, содержащих значительные количества сульфидов или галоидов, к навеске с помощью той же воронки добавляют удвоенное по сравнению с навеской количество смеси двуокиси и хромовокислого свинца (5). Вращением трубки перемешивают смесь с навеской. Добавка этой смеси может быть рекомендована и для ускорения выделения воды. Параллельно берут навески для определения гигроскопической воды. Среднее расширение трубки и несколько сантиметров трубки в сторону открытого конца обертывают марлей или полоской фильтровальной бумаги, которую закрепляют тонкими резиновыми кольцами или ниткой и смачивают водой. Влажность обертки нужно поддерживать в течение всего времени прокаливания, но при этом нельзя допускать, чтобы капли воды стекали к открытому концу. Затем трубку с навеской с небольшим уклоном в сторону открытого конца слабо закрепляют в зажиме железного лабораторного штатива. [c.89]

Вязкость водных растворов изменяется не сильно. Кроме того, ток очень слабо зависит от вязкости. Поэтому можно считать, что вязкость несущественно влияет на относительную эффективность осаждения, если только не сопоставляются разные растворители. Но скорость перемещивания раствора или вращения электрода— важный параметр, который нужно учитывать. Для повышения эффективности электролиза этот параметр можно увеличивать до тех пор, пока ртутная капля еще удерживается на висящем ртутном капельном электроде или пока не наступят нежелательные кавитации раствора при работе с вращающимся электродом. Увеличение площади поверхности электрода также можно использовать для оптимизации эффективности осаждения, т. е. количества металла, осаждаемого в единицу времени. Поскольку, однако, процесс растворения выполняют на том же электроде, что и процесс электролиза, в инверсионной вольтамперометрии электроды с большой площадью поверхности обычно не используют, так что площадь поверхности электрода в этом методе близка к используемым в обычном полярографическом или вольтамперометрическом эксперименте. [c.529]

Дифференциальная импульсная вольтамперометрия. В методе дифференциальной импульсной вольтамперометрии на полярографическую ячейку подают постоянное напряжение, линейно увеличивающееся во времени. Как и в классической полярографии, скорость подачи потенциала составляет порядка 5 мВ/с. Но в отличие от метода классической полярографии в данном случае через регулярные промежутки времени (1—3 с) налагают добавочный импульс постоянного напряжения, равный 20—100 мВ продолжительность импульса, составляющая около 60 мс, ограничивается отрывом ртутной капли от электрода. Для синхронизации импульса со временем жизни капли последняя отрывается правильно отрегулированным по времени механическим стряхивателем или вращением электрода. На рис. 21-14 показана зависимость потенциала от времени. [c.87]

ОТ ВОДНОГО. Соединенные вместе хлороформенные вытяжки (примечание 3) помещают в 2-или 3-литровую перегонную колбу, к которой присоединен холодильник, добавляют к содержимому колбы 400 мл 2 н. раствора соляной кислоты и отгоняют хлороформ. Затем через раствор пропускают в течение 1 часа сильный ток пара, причем следят за тем, чтобы объем раствора оставался постоянным, для чего колбу подогревают. К горячему раствору прибавляют 5 г активированного березового угля, раствор охлаждают и фильтруют. Фильтрат насыщают сернокислым натрием и экстрагируют четыре раза хлороформом порциями по Ъ0 мл. Соединенные вместе хлороформенные вытяжки сушат над сернокислым натрием, прибавляют к раствору 1 г активированного березового угля и смесь фильтруют. Хлороформ отгоняют по возможности полнее на кипящей водяной бане сперва при атмосферном давлении, а затем в вакууме водоструйного насоса. Полученный густой сироп обрабатывают 40—50 мл петролейного эфира (т. кип. 30—60°) и в течение короткого времени взбалтывают, в результате чего смесь превращается в кристаллическую массу. После охлаждения в бане со льдом в течение получаса кристаллы отфильтровывают, промывают небольшим количеством холодного петролейного эфира и сушат в вакууме над хлористым кальцием. Выход составляет 15—18 г (46—55% теоретич. примечание 3). Удельное вращение [a] D в воде составляет около -1-79—79,5° при с=4 чтобы ускорить достижение равновесия, к воде была прибавлена 1 капля 15%-ного аммиака, причем отсчет был произведен через 1 час после приготовления раствора (в трубке длиной 20 см). [c.409]

Для светлых нефтепродуктов оценка времени релаксации дает значение т= 2с. Здесь индукционная зарядка становится эффективной, так как капля не успевает потерять заряд. В соответствии с теорией индукционной зарядки частиц, сферическая частица на электроде моделируется полуэллипсоидом вращения с соотношением осей в/а = с/а = 0,5 (а - длина полуоси в направлении перпендикулярном электроду, в - радиус сферической частицы) и величина заряда такой модели равна [c.10]

Уравнение (115) дает соотношение между числом капель, содержащих реагент А, временем и частотой коалесценции. Это уравнение было выведено Мадденом и Дамерелем [96]. Они проверили его справедливость, растворив тиосульфат натрия в каплях воды и экстрагируя затем иод из бензола. Найдено, что при постоянной скорости импеллера и постоянном объеме дисперсной фазы частота коалесценции неизменна. Как и ожидали, она линейно зависит от скорости вращения мешалки и от объема дисперсной фазы. [c.313]

Теория дает критерий устойчивости, но не может предсказать детали процесса вблизи критического давления. Опыты показали, что если при нормальном горении поверхность жидкости в пределах разрешения фотозаписи гладкая, то в околокритическОй области картина горения существенно иная. При достижении некоторой скорости горения поверхность ЖВВ начинает искажаться. Она воспроизводится на фоторегистрациях размытой волнистой линией пламя временами с большой скоростью приближается и вновь отбрасывается, или приходит во вращение скорость горения резко возрастает, горение Становится неравномерным. При повышении давления размытие поверхности уменьшается, уменьшается размер неровностей. Скоростная киносъемка показывает, что процесс возникновения пульсаций пла.менй начинается именно с возмущения поверхности жидкости. На ое новании наблюдений за каплями ЖВВ, движущимися с поверхности в зону пламени, в работе [177] был сделан вывод о том, что турбулизация газового потока начинается с поверхности. На рис. 103 показаны кадры скоростной киносъемки неустойчивого горения нитрогликоля в сосуде с прямоугольным сечением 10 X X 2 мм . Жидкость как бы перекачивается из стороны в сторону, а по ее поверхности пробегает волна возмущения меньших размеров. Период основной формы колебания —0,2 сек. Вскоре после воспламенения наблюдались первая и вторая гармоники так1р колебаний. Ширина полосы, соответствующей поверхности жидкости, меняется, что указывает на колебания поверхности в раправ-лении меньшего размера сосуда. На рис. 104, а видны три полуволны, образовавшиеся при горении нитрогликоля в сосуде прямоугольного сечения, а на рис. 104, б приведен кинокадр, покат-зывающий форму поверхности, характерную для горения жидкой [c.229]

Так как произведение mtl постоянно и не зависит от высоты ртутного столба, то невозможно у данного капилляра независимо менять скорость вытекания и период капания. Тем не менее в некоторых случаях при изучении свойств полярографических токов и кривых зависимости тока от потенциала капельного электрода бывает необходимо менять независимо скорость вытекания и период капания. Как показали Чермак и Гануш [11], это можно легко достигнуть путем механического отрыва капли в определенные моменты времени. Легкими ударами по стеклянному капилляру или, лучше, по резиновой трубке, соединяющей капилляр с резервуаром ртути, можно, не меняя высоты ртутного столба, т. е. при практически постоянной скорости вытекания, изменять период капания более чем на один порядок (например, от 0,1 до 10 сек). С другой стороны, можно с помощью принудительного отрыва капель сохранять период капания постоянным, но менять скорость вытекания, уменьшая или увеличивая высоту ртутного столба. Устройства, основанные на принудительном отрыве, описали и другие авторы, например Циммергакл [12], Терещенко 13], Скобец и Кавецкий [14]. В своих исследованиях Станковянский [15] регулировал период капания с помощью тонкой стеклянной пластинки, приводимой во вращение электромотором эта пластинка через определенные промежутки времени как бы срезает образующиеся капли. Несвадба [16] добивался нужного периода капания, повышая с помощью сжатого газа гидростатическое давление в нужные моменты времени. [c.35]

Трубка 10 имеет шлиф, в который вставляется шприц для введения углеводорода. В обычном рабочем состоянии отверстие шлифа закрыто притертой пробкой. Конец трубки специально вытянут к стенке стакана, чтобы устранить нежелательные гидродинамические эффекты. Иглу микрошприца 11 погружают в углеводород на несколько миллиметров над поверхностью раствора 6. Капли образуются с помощью винта 12, который давит на поршень. Внешняя рамка винта, впаянная в металлическую часть шприца, обеспечивает центрирование оси норшця. Вращение винта на определенное число оборотов дает возможность воспроизводить капли, размеры которых варьируются не в очень большом диапазоне. Следует подчеркнуть, что с помощью этого устройства нельзя претендовать на хорошую воспроизводимость размеров капель. Целью являлось получение общей картины закономерностей, по которой можно было бы судить о порядке времени жизни капель водного раствора в углеводородной среде по сравнению с теми же каплями углеводорода, которые стабилизируются из водных растворов макромолекул. [c.183]

Схема экспериментальной установки приведена иа рис. 8.10. Каплю жидкого горючего помещают в электропечь и поджигают с помощью электрической искры. Горящую каплю освещают через определенные промежутки времени с помощью электродуговой лампы и покадрово фотографируют на пленку враш,ающе-гося барабана. Температура воздуха в печи регулируется с помощью реостата и измеряется посредством термопары, размещенной непосредственно вблизи капли. Размер изображения определяется размером щели, установленной перед барабаном фоторегистра. Барабан вращается с такой скоростью, чтобы кадры не накладывались один на другой. Время экспозиции составляет несколько миллисекунд, поэтому на фотографиях возникает смещение изображения около 0,2 мм в направлении вращенн барабана, т. е. в вер- [c.192]

Содержимое наружной ячейки перемешивают легким вращением и покачиванием чашки. Оставляют чашку на 2 ч при комнатной температуре (19—20°). Из центральной ячейки по 1 мл раствора, поглотившего метиловый спирт, помещают в две пробирки. В одну из них добавляют каплю раствора марганцовокислого калия и оставляют точно на 5 мин при периодическом помешивании. По прошествии этого времени избыточный окислитель (КМПО4) обесцвечивают раствором бисульфита натрия. Обычно для этого бывает достаточно одной капли. Содержимое второй пробирки марганцовокислым калием не обрабатывается и служит для определения формальдегида. Если же задача определения формальдегида наряду с метанолом не ставится, содержимое этой пробирки служит для сравнения. При необходимости оценки количества обоих этих соединений в дальнейший анализ включают третью пробирку, содержащую 1 мл дистиллированной воды и служащую в этом случае для сравнения. [c.151]

К раствору 24 г (0,1 моля) цистина ( Синт. орг. преп. , сб. 1, стр. 520) в холодной смеси 150 мл воды и 50 мл концентрированной соляной кислоты прибавляют в течение 40 мин. по каплям, время от времени перемешивая раствор, 80 г (25 мл, 0,5 моля) продажного брома. Температура смеси поднимается примерно до 60°. Полученный раствор, в котором содержится немного непрореагировавшего брома, выпаривают в вакууме на паровой бане. Окрашенный в темный цвет кристаллический остаток растворяют в 100 мл дестиллированной воды и отфильтровывают от небольшого количества аморфной нерастворимой примеси. Фильтрат концентрируют, выпаривая до объема 65 мл на водяной банё, и оставляют кристаллизоваться в течение ночи в холодильном шкафу. Кристаллы отфильтровывают с отсасыванием и тщательно промывают несколькими порциями 95%-ного этилового спирта (всего около 100 мл), причем промывную жидкость собирают отдельно. Кристаллы сушат в вакууме над фосфорным ангидридом. Для получения второй порции кристаллов промывную жидкость разбавляют равным по объему количеством воды, выпаривают разбавленный раствор до полного удаления спирта (примечание 1), прибавляют остаток к маточному раствору и выпаривают соединенные вместе растворы досуха на водяной бане. Остаток растворяют в 30—40 мл воды и обесцвечивают с помощью 0,5—1,0 г активированного древесного угля, после чего раствор упаривают до Ъ мл и по охлаждении обрабатывают 30 мл 95"о-ного этилового спирта. Полученные таким образом кристаллы отфильтровывают, промывают этиловым спиртом и сушат, как было указано выше (примечание 2). Общий выход чистого моногидрата цистеиновой кислоты составляет 30,5—33,5г (81—90% теоретич.). Вещество плавится с обильным выделением газа при 278° (289° исправл. примечание 3) и обладает удельным вращением [а] в + 9,36° (6 о в воде). [c.498]

Методика измерения коэффициентов зазделения в условиях равновесного испарения состоит в следующем. В куб приблизительно на 74 высоты через байпасную трубку заливают исследуемую смесь. В системе создают вакуум и одновременно включают подогрев глицерина в термостате. Для ускорения дегазации жидкости включают вращение барабана. Стационарный режим считается достигнутым, когда давление остаточных газов в системе составляет 1 10 —1 10 мм рт. ст., а температура соответствует заданной. До этого времени проход пара из куба к конденсатору закрыт шариком. После достижения стационарного режима в трубку конденсатора заливают хладоагент (жидкий азот, смесь сухого льда с ацетоном и др.), шарик магнитом переводят в карман и начинается конденсация, продолжительность которой определяется температурой испарения. Когда отбор пробы шаровой фазы закончен, шарик переводят обратно в соединительную трубку, нагрев термостата выключают, хладоагент из конденсатора удаляют и выключают вращение барабана. Для ускорения охлаждения термостата по змеевику, имеющемуся в нем, пропускают воду. При достижении в термостате комнатной те.мпературы в прибор подают воздух, после чего вынимают конденсатор. Проба дистиллята обычно собирается в виде капли на конце конденсатора. В случае необходимости отбора более значительной по величине пробы паровой фазы приходится увеличивать продолжительность отбора, а к нижнему концу конденсатора припаивать маленькую чашечку для сбора дистиллята. Через байпасную трубку из куба отбирают пробу жидкой фазы. После анализа коэффициенты разделения рассчитывают по формуле (4). [c.102]

Подобный механизм, видимо, лежит в основе вращательного движения хлоропластов харовых водорослей. Вращение хлоропластов быле открыто в 1838 г. французом Донне, который изучал капли протоплазмы, выдавленной из клетки водоросли hara. Это явление впоследствии было забыто и переоткрыто несколько раз. Недавно Е. X. Моценок в группе автора повторила эксперимент Донне, чтобы выяснить источник энергии для вращения хлоропластов. В опытах использовали нителлу из оз. Байкал. Оказалось, что хлоропласты могут часами вращаться в капле протоплазмы. Скорость вращения колебалась в пределах один оборот за 2—3 с. Иногда направление вращения менялось на противоположное. Период времени, в течение которого направление вращения оставалось неизменным, в отдельных случаях достигал 1 ч. Вращение хлоропластов удалось наблюдать также и в интактных клетках водоросли. В некоторых случаях один или несколько хлоропластов отрывались от неподвижного мультислоя хлоропластов, расположенного под цитоплазматической мембраной водоросли. Уносимые током цитозоля, они медленно вращались с той же скоростью, что и в выделенных каплях протоплазмы. [c.176]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология