Имиды кислот фосфора

ТАУТОМЕРИЯ НЕКОТОРЫХ ИМИДОВ кислот ФОСФОРА [c.75]

Известна сополимеризация амидов непредельных фосфиновых кислот с некоторыми мономерами, имеющими одну двойную связь в молекуле. Такие полимеры и соиолимеры имеют линейное строение, могут формоваться и обладают пониженной горючестью. Строение полимеров этилен-имидов кислот фосфора пока строго не доказано. [c.187]

Свойства полимеров и сополимеров амидов, амидоэфиров и этилен-имидов кислот фосфора приведены в табл. 99, 100. [c.187]

Циклические соединения удобно и принято подразделять на два широких класса карбоциклические и гетероциклические соединения. Если в состав кольца соединений первого класса входят только атомы углерода, то кольцо гетероциклических соединений включает по крайней мере один отличный от углерода атом, которым может быть атом кислорода, фосфора, кремния или других ди- или поливалентных элементов. Строго говоря, некоторые из соединений, которые рассматривались в предыдущих главах, следовало бы классифицировать как гетероциклические, как, например, циклические ангидриды и имиды кислот, циклические формы гексоз, а также эпоксиэтан [c.501]

В качестве противоизносных агентов могут служить только амиды кислот фосфора жирные и ароматические амины и амиды в этом отнощении не эффективны. Имиды используют как антиокислители. [c.32]

Большую работу выполнил Браун с сотр., изучавший состав и строение нафтеновых кислот румынской, галицийской, калифорнийской, техасской и северо-германской нефтей [8, 9]. Чтобы установить положение в молекуле кислоты карбоксильной группы и определить состав и строение цикла, автор разработал ряд химических методов. Наличие или отсутствие боковой цепи определялось при помощи так называемого имид-хлоридного метода, позволяющего установить, является ли кислота первичной или вторичной. Метод основан на неодинаковом отношении имидов кислот (этиламидов) к действию пятихлористого фосфора. Конечными продуктами обработки пятихлористым фосфором первичных кислот являются а- [c.34]

Нитрилы карбоновых кислот при взаимодействии с треххлористым фосфором и кислородом образуют хлорангидриды цианалкил-фосфоновых кислот — ( N) H2 P(0) l2. Однако первые члены ряда нитрилов — ацетонитрил и пропионитрил, а также бензонитрил — в условиях проведения окислительного хлорфосфинирования превращаются в неустойчивые вещества, которым приписано строение хлорангидридов имидо-М-фосфорной кислоты. Например, для пропионитрила реакция идет без выделения свободного хлористого водорода по схеме [c.7]

НОВОЙ КИСЛОТЫ получали также сухой перегонкой анилиновой соли яблочной кислоты , действием фосфорного ангидрида на анилиновую соль яблочной кислоты и действием треххлористого фосфора или фосфорного ангидрида на моноанилид малеиновой кислоты . Замещенные в кольце N-фенилимиды малеиновой кислоты, а именно М-(я-метоксифенил)-, К-(п-этоксифенил)-и N-( -нитрофенил) имиды малеиновой кислоты, получали при действии уксусного ангидрида и плавленого ацетата калия на соответствующие моноанилиды малеиновой кислоты [c.163]

Важнейшими компонентами водоэмульсионных ПИНС помимо эмульгаторов и загустителей являются комбинированные маслорастворимые ингибиторы коррозии и бактерицидные присадки. Как правило, используют все три принципиальных компонента комбинированных маслорастворимых ингибиторов хемосорбционные соединения донорного типа (сульфонаты, нитрованные нефтепродукты, некоторые имиды), акцепторного типа (амины, амиды, органические кислоты, фосфор- и серофосфорсодержащие ПАВ), а также быстродействующие ПАВ экранирующего типа (окисленные нефтепродукты, простые и сложные эфиры, жирные кислоты, глицериды, жиры) [17—20, 115]. [c.219]

Амиды и имиды кислот, лактамов, уретанов, карбо-диимиды Продукты кон денсации аммиака с альдегидами Органические соединения фосфора, мышьяка н сурьмы [c.42]

Янтарная кислота хорошо кристаллизуется (т. пл. 183°). Она весьма склонна образовывать циклические производные. Так, например, при перегонке она циклизуется в янтарный а и г и д р и д, а при нагревании ее аммонийной соли получается сукцинимид — имид янтарной кислоты (I). Последний при перегонке с цинковой нылью переходит в пиррол (П). При нагревании же с сернистым фосфором янтарная кислота превращается в гетероциклическое соединение — тиофен (1И) [c.344]

Дибензилхлорфосфат. Выбор бензильной группы в качестве защитной группы обусловлен разнообразием реакций этой группы и особенно легкостью ее отщепления в мягких условиях, поддающегося контролю [111. Дибензилхлорфосфат (LXI), естественно, пригоден для синтеза моноалкил - и моноарилфосфатов этот вопрос обсуждается в первую очередь. Реагент LXI нельзя получить взаимодействием бензилового спирта с хлорокисью фосфора, так как он сравнительно неустойчив и не может перегоняться без разложения. Получение дибензилхлорфосфата из дибензилфосфата и пятихлористого фосфора описано Зервасом [319], который считал это соединение слишком неустойчивым для практического применения. Дейч и Фер-но [129] получили дибензилхлорфосфат реакцией калиевой соли дибензилфосфата с хлористым тионилом. Эти авторы отметили, что соединение LXI можно успешно использовать в качестве фосфорилирующего агента. Дибензилхлорфосфат стал вполне доступным после того, как было установлено, что диалкилфосфиты реагируют с хлором в безводной среде, часто, в четыреххлористом углероде, с образованием чистых хлорфосфатов, причем выделяющийся хлористый водород удалялся током сухого воздуха или связывался карбонатом свинца [11,222]. Из дибензилфосфита (LX), вполне доступного в настоящее время [7, 146], хлорфосфат получается в виде масла, которое можно хранить на холоду, но лучше готовить непосредственно перед применением. Хлористый сульфу-рил [9] является немного более мягким хлорирующим агентом, но имеет тот же недостаток, что и хлор, состоящий в выделении хлористого водорода при реакции. Многие более сложные диалкилфосфиты чрезвычайно неустойчивы к действию кислот. Затруд нения, связанные с выделением хлористого водорода при получении дибензилхлорфосфата, были устранены применением N-хлорами-дов [187]. В настоящее время при получении дибензилхлорфосфата почти всегда используют N-хлорсукцинимид, при взаимодействии которого с дибензилфосфитом в инертном растворителе при комнатной температуре выпадает в осадок имид янтарной кислоты. Диал-килбромфосфаты образуются из диалкилфосфитов при действии брома [150] или лучше N-бромсукцинимида 11531. Бромангидриды менее устойчивы, чем диалкилхлорфосфаты, но более реакционно- [c.98]

При действии солей пероксидисульфатов лабильность атомов водорода связи (N—С)—Н в реакциях отщепления под действием радикалов также очевидна. Так, вторичные и третичные N-алкиламиды при обработке нероксидисульфатами при умеренной температуре претерпевают деалкилирование, давая смесь менее замещенного амида и карбонильного соединения [319] схема (180) . Полагают, что окисляющей частицей является ион-радикал SO4" который отрывает атом водорода от связи (N—С)—Н и в результате вызывает расщепление связи С—N, аналогичное стадии (в) на схеме (177). Интересно, что лактамы превращаются в имиды, а не претерпевают разрыв связи С—N [103] например, по схеме (105) . Первичные амиды взаимодействуют с пероксидисульфатом по разному формамид распадается на СО2 и NH3, вероятно в результате отщепления атома фбрмильного водорода. Взаимодействие с ацетамидом требует присутствия каталитических количеств солей фосфора здесь быстрое дезаминирование при 30°С дает с количественным выходом уксусную кислоту [319]. [c.484]

N-Сульфиниламины (1), которые можно рассматривать как имиды диоксида серы, очень реакционноспособные соединения. Свойства, получение и превращения этих веществ подробно рассмотрены в ряде обзоров [1—4]. Химия этих соединений аналогична химии дииминов серы (см. гл. 11.12). Известны N-суль-финильные производные первичных алкил- и ариламинов, гидразинов, гидроксиламинов, амидов карбоновых кислот и амидов различных кислот серы и фосфора. [c.397]

Наряду с основностью, сольватацией и, возможно, поляризуемостью к объяснению нуклеофильных свойств следует привлечь некоторые дополнительные факторы. В реакциях нуклеофильного замещения у положительных центров (т. е. в реакциях с участием сложных эфиров, нитрилов, тетраэдрического фосфора и активированных двойных связей), для которых основность играет важную роль на лимитирующей стадии, определяющей скорость процесса, некоторые нуклеофилы, такие, как гидроксиламнн, гидразин, гидроксамовые кислоты, Ы-оксифтал-имид, изонитрозоацетон, анионы перекисей и перекись водорода, гипохлорит-ион и анионы оксимов, обнаруживают повышенную реакционную способность. Из рис. 1-8 видно, что для некоторых из этих оснований наблюдаются завышенные значения констант скоростей каталитического гидролиза п-нитрофенилацетата. Эти нуклеофилы принадлежат к группе соединений, имеющих непо-деленные пары электронов у атома, находящегося в -положении по отношению к нуклеофилу [c.54]

Применение реакции декарбонилирования, о которой упоминалось на стр. 106, к а-фталимидомасляной кислоте позволило получить а-галогеналкильное производное. К-(1,3-Дибромпропил)фтал-имид с выходом 52% образуется в результате нагревания при 100° -фталимидомасляной кислоты с фосфором и бромом [212, 215]. [c.107]

Введение брома можно проводить как нутем бромирования в растворе, так и путем сухого нагрева каучука с бромотщепляю-щими соединениями, например с имидом К-бромянтарной кислоты или с амидом К-бромуксусной кислоты [310], [314]. С К-бром-гидантоином бромирование протекает быстрее и в более мягких условиях [315]. Для хлорирования пригодны хлор, гипохлорит натрия или пентахлорид фосфора [316], которыми обрабатывают раствор при температуре ниже 0° С. Значительно мягче протекает хлорирование при помощи монохлор- или дихлоргидантоина [317 ]. Для галогенирования пригодны также и галоидоводороды [318]. Можно вводить одновременно хлор и иод с помощью монохлорида иода [319]. В случае сополимеризатов с высоким содержанием диолефина (15%) можно обрабатывать материал иодом или монохлоридом иода уже после наполнения каучука сажей [320]. [c.249]

Таким образом, пятихлористый и пятибромистый фосфор являются неплохими галоидирующими агентами, которые в некоторых случаях (галоидирование вторичных нитрилов, синтез имид-хлоридов и бромидов алифатических кислот) следует предпочесть всем иным агентам. [c.90]

Химическая классификация присадок предусматривает их подразделение по составу основной активной (полярной) группы и структуре или строению углеводородной (неполярной) группы. По составу активной группы выделяют следующие основные виды кислород-, серу-, фосфор-, азот-, хлор-, борсодержащие присадки. Получили распространение органические соединения, содержащие в молекуле две-три активные группы серу азот-, серухлор-, фосфоркислородсодержащие. Кроме того, присадки можно разделить на металлсодержащие (зольные) и не содержащие металла (беззольные). Большая часть присадок относится к первой группе. Во вторую входят азотсодержащие сополимеры, полимерные продукты (полиизобутилен, полиметакрилаты), сукцинимиды (производные имида янтарной кислоты) и ряд других веществ. [c.172]

Смотреть страницы где упоминается термин Имиды кислот фосфора: [c.568] [c.454] [c.100] [c.105] [c.146] [c.105] [c.163] [c.160] [c.226] [c.226] [c.44] [c.139] [c.421] [c.351] [c.146] [c.105] [c.226] [c.22] [c.14] [c.463] [c.89] [c.512] [c.242] [c.344] [c.351] [c.226]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология