Фосфор реакции обмена

Реакция обменного разложения карбоната кальция раствором сульфата аммония протекает достаточно быстро, и ее равновесие сдвигается вправо вследствие выделения газов — аммиака и углекислоты, которые в нагретой пульпе сразу же удаляются из сферы реакции. Сульфат кальция, который мало растворим в жидкой фазе пульпы, кристаллизуется в виде хорошо оформленных кристаллов. Степень превращения карбоната кальция в сульфат достигает в оптимальных условиях 85—86 %, причем фосфор полностью остается в сульфатном осадке. [c.161]

II. Реакции замещения. 1. Действие пятигалоидного фосфора. При действии пятихлористого или пятибромистого фосфора происходит обмен карбонильного кислорода на два атома галоида (см. стр. 187) [c.247]

Механизм образования фермент-субстратного комплекса удобно проследить на реакциях, катализируемых фосфомутазами или киназами. Одним из этих ферментов является фосфоглюкомутаза, катализирующая равновесие между глюкозо-1-фосфатом и глюкозо-6-фосфатом. Фермент содержит прочно связанный фосфор, который нельзя удалить диализом. Однако при добавлении к ферменту глюкозо-1-фосфата, содержащего радиоактивный фосфор, происходит обмен атомами фосфора между ферментом и глюкозо-1-фосфатом [48]. Эта реакция в схематической форме может быть изображена следующим образом [49, 50] [c.288]

Реакции замещения. 1. При действии пятихлористого или пятибромистого фосфора происходит обмен кислорода карбонильной группы на два атома галоида [c.82]

Замена кислотного гидроксила галогеном с образованием галогеноангидрида кислоты действием галогенидов фосфора или других неорганических галогеноангидридов на кислоты или их соли представляет собой реакцию обменного разложения [c.18]

Обмен изотопными атомами изучен и на большом числе примеров изотопных атомов углерода, азота, серы, галогенов, фосфора, мышьяка, сурьмы, марганца и др, С этими реакциями можно познакомиться по литературе. [c.374]

Наиболее полярным из обычных растворителей является вода. Как уже известно из предыдущего (V 4), действие ее на внутримолекулярные связи сказывается настолько сильно, что многие полярные молекулы распадаются на ионы, обменные реакции между которыми протекают практически моментально. Даже в виде следов вода оказывается необыкновенно активным и разносторонним катализатором. Например, при полном ее отсутствии хлор не действует на металлы, фтористый водород не разъедает стекло, натрий и фосфор не окисляются на воздухе и т. д. Подобным же образом следы водяного пара сильно катализируют некоторые реакции разложения (СЬО и др.). Можно сказать, что если бы мы изучали вещества при полном отсутствии воды, то наши представления о химических свойствах многих элементов и соединений были бы совершенно иными, чем в настоящее время. [c.346]

Фторид кальция, являясь источником фтористого водорода, представляет собой основное вещество почти для всей химии фтора. Фторид кальция обладает слабой кинетической и термодинамической реакционной способностью и поэтому является слабым фторирующим агентом. Однако его используют в нескольких важных обменных реакциях с участием галогенов. Так, пентафторид фосфора почти с количественным выходом получают реакцией [c.352]

Для определения фосфора этим методом используются изотопы Р, Мо, [384]. Метод используют не только в аналитических целях, но и для выяснения некоторых обменных реакций. [c.65]

Для получения мембран с большей обменной емкостью до 5,5 мг-экв/г полиэтиленовую пленку, к которой был привит полистирол, подвергали фосфорилированию треххлористым фосфором в присутствии хлористого алюминия. Длительность реакции при температуре кипения треххлористого фосфора подбирали в зависимости от состава привитой пленки. Для превращения полимерной фосфонистой кислоты в фосфиновую сополимер окисляли, нагревая его в концентрированной азотной кислоте. Мембраны с хорошими механическими свойствами были получены путем полимери- [c.180]

К реакциям обменного разложения относят процессы образования и разрушения газообразных многоатомных гомосоединений. Известно, что подавляющее большинство элементов периодической системы в газообразном состоянии существует не только в атомарном, но и в молекулярном состояниях. Так, известны формы кислорода—О,, О3 серы — от Sj до Sj, фосфора — Р , Р4 и т. д. Между этими формами в зависимости от условий среды происходят взаимопревращения, например [c.31]

Соли фосфорноватистой кислоты образуются при кипячен 1н концентрированных растворов щелочей с белым фосфором (см. стр. 535), а сама кислота может быть получена обменной реакцией гипофосфитов щелочноземельных металлов с серной кислотой [c.541]

Построение очень большого первого основною раздела этой части книги, Реакции, протекающие без изменения углеродного скелета , очень упростилось, после того как оказалось, что в нем должны рассматриваться только связи углерода с водородом, галогенами, кислородом," азотом, серой, фосфором и металлами. Здесь же рассматривается образование кратных С—С-связей в неизменном углеродном скелете. В подраз-n ejjax далее рассматриваются два типа реакций присоединение и обмен. [c.20]

Метод радиоактивных индикаторов позволяет количественно н с необычайно высокой чувствительностью контролировать превращения, миграцию и распределение меченных радиоизотопами веществ в исследуемой системе и решать задачи, которые ранее применявшимися методами решить не удавалось. Принцип этого метода состоит в шеткеу> изучаемого вещества радиоизотопом, т. е. в замене какого-либо атома в молекуле радиоизотопом того же элемента. Это шеченое- вещество по химическим свойствам не отличается от нерадиоактивного соединения, и его можно очень точно и с большой чувствительностью определять, измеряя ионизирующее излучение радиоизотопа. Одновременно с развитием метода радиоактивных индикаторов развилась новая отрасль радиохимии — синтез меченых соединений. К настоящему времени методом обычного органического синтеза, биосинтеза и обменных реакций получено около 2000 органических веществ, меченных радиоизотопами углерода, водорода, серы, фосфора и галогенов. Настоящая глава посвящена изложению основ работы с радиоизотопами и описанию используемых в настоящее время методов синтеза органических меченых соединений. [c.643]

Вскоре Бутенандт предложил другоС , более практический способ получения андростерона из до.ступного дегидроэпиандростерона (V). Взаимодействием этого кегола с пягихлористым фосфором он получил хлоркетон (VI), который после гидрирования и обменной реакции с ацетатом калия (эта реакция шла с Вальденовским обращением) дал ацетат андростерона (VII). [c.317]

Были изучены обменные реакции в расплавленных смесях фторидов. Сандермейер изучал фторирование оксихлоридов серы, трихлорида фосфора и хлоросиланов в расплавленной смеси KF, LiF и NaF (состав 45, 45 и 10 мол.% соответственно). С тионил- и суль-фурилхлоридами выход соответствующих фторидов составлял 70—80% при 600° [216, 217 ]. Расплавы фторидов щелочных металлов могут иметь большое значение при промышленном использовании, но их применение в лабораторных условиях или исследовательских работах, по-видимому, ограничено требованием специального оборудования. [c.347]

Наряду с промышленными отходами, содержащими минеральные кислоты, щирокое применение в мелиорации могут найти отходы, в состав которых входят гидролитические кислые соли. Примером таких мелиорантов может служить сульфат железа РеЗО,, входящий в состав многих отходов химической, металлообрабатывающей и других отраслей промышленности. Подвергаясь гидролизу в почве, Ре804 образует гидроксид железа и серную кислоту, которая нейтрализует щелочную реакцию почвенного раствора и образует свежеосажденный мелкодисперсный гипс, вытесняющий из ППК солонца обменный натрий. Мелиорирующий эффект сульфата железа усиливается за счет седи-ментационного воздействия катиона железа на дисперсные фракции почвы, в результате чего снижается дисперсность мелиорируемой почвы, повышается степень ее оструктуренности, улучшаются фильтрационные свойства. Вместе с тем наблюдающееся при внесении железного купороса повышение концентрации подвижного железа в почве приводит к химической фиксации доступного фосфора и ухудшению фосфатной обеспеченности почв. Поэтому почвы, мелиорируемые сульфатом железа, нуждаются в фосфорных удобрениях. Многократными полевыми исследованиями отмечен высокий мелиорирующий эффект сульфата железа на содовых солонцах. При его внесении существенно улучшаются агрохимические характеристики почвы и повышаются урожаи основных сельскохозяйственных культур. [c.288]

Более концентрированным видом фосфорных удобрений является двойной суперфосфат Са (Н2Р04)2, не содержащий в своем составе балластного гипса и содержащий поэтому до 26% фосфора. Получают его путем вскрытия тех же источников сырья 70% фосфорной кислотой, получаемой на тех же заводах по обменной реакции [c.55]

Следовало ожидать по крайней мере два препятствия при осуществлении такой синтетической схемы. Первое заключается в том, что наиболее типичной реакцией изотиоцианатов с соединениями трехвалентного фосфора является десульфирование изотиоцианатной группы [199-201]. Вторым, особенно для соединений со связями Р-0, является очень высокая энергия связи Р-Р. По этой причине в реакциях, сопровождающихся вьщелением фторид-иона, получаются сложные смеси продуктов, в которых часть атомов кислорода замещена на атомы фтора (Р-Р связи) [202]. Более того, авторами [203] показано, что обмен атомов кислорода на атомы фтора может идти вплоть до образования РР аниона. Тем не менее авторам [204] удалось показать, что взаимодействие пер-фтор-2-метил-1-изотиоцианато-1-пропена 235 с триэтилфосфитом может про- [c.149]

В результате реакции АТР превращается а АОР. <иназа осуществляет также обмен 5 -концевых фосфатных групп олиго- или полинуклеотидов с у-фосфатной группой АТР в присутствии избытка АОР. Фермент используют для введения меченых фосфатных групп в 5 -концевые звенья ДНК. Для этого применяют АТР, содержащий радиоактивный атом фосфора ( Р) в у-положении рррА. [c.353]

Превращение воды в фосфин в результате реакции с фосфидом магния было использовано Убишем [2063]. Несмотря на то что это соединение образует пики в области спектра, обычно свободной от фона и что тяжелые изотопы фосфора не мешают определению дейтерия, фосфин не является идеальным материалом для масс-спектрометрического анализа, так как он принимает участие в адсорбции и обмене на стенках вакуумной камеры. [c.86]

Полный обмен алкоксигрупп на хлор происходит при взаимодействии эфиров с пятихлористым фосфором. В результате реакции с пятихлористым фосфором полных р-хлоралкильных эфиров мышьяковистой кислоты, их моно- и дихлорангидридов, а также аналогичных эфиров фениларсинистой кислоты и их монохлорангидридов (фенил-р-хлоралкоксихлорароинов) обра- [c.14]

Маслорастворимые алкилфосфаты кальция получают взаимодейсг-вием спиртов, например цетилового, с пятиокисью фосфора и пирофосфорной кислотой с последующим превращением смеси моно- и диалкилфосфор-ной кислот в кальциевые соли действием извести или обменной реакцией натриевой соли с хлористым кальцием. Кальциевые соли являются активными моющими присадками, а в сочетании с алкилтиоэфирами могут использоваться как антиокислительные присадки [94], [c.24]

Фосфорилированием хлорметилированных продуктов (ХМП) получают смолисто-асфальтеновые вещества, содержащие фосфорнокислые группы. Реакция может быть осуществлена треххлористым фосфором в присутствии хлоридов металлов. Оптимальные условия, обеспечивающие. введение наибольшего колИ чества фосфора, следующие 50—60°С, соотношение ХМП МеХ =1 2, десятикратный избыток РС1з [45]. На пер-, вой стадии реакции в течение 15 мин степень фосфорилирова-ния составляет 70—857о- Повышение температуры выше 50°С Н-дополнительйое количество катализатора более 2 молей на второй стадии реакции не приносит существенного изменения, так как возможность взаимодействия ограничивается отсутствием реакционных центров. Увеличение продолжительности реакции от 2 до 8 час также не приводит к изменению обменной емкости, хотя сохраняется еще определенное количество реакционных хлорметильных групп [45]. [c.115]

Однако имеются и отступления от правила А. И. Бродского. Ряд таких фактов перечисляет А. И. Бродский [39—41]. Так, вопреки наличию электронной пары у атома фосфора в молекуле фосфина ( РНз), водородный обмен замедлен, что нельзя объяснить диффузионными процессами [53]. Сравнительно мала скорость обменной реакции между сероводородом и спиртом [54], сероводородом и тиофенолом [55]. Медленно устанавливается равновесие обменной реакции между окисью дейте рия и обычной водой [56]. А. И. Бродский частично объясняет отклонения от сформулированного им правила тем, что электронные пары блокированы вследствие ассоциативных процессов. Г. П. Миклухин [55] был склонен приписать их раЗ личиой полярности связей с водородом, например ОН и SH. Однако очевидно, что медленный обмен между двумя изотопными формами воды не может быть так объяснен (ср. стр. 98). [c.359]

Смотреть страницы где упоминается термин Фосфор реакции обмена: [c.211] [c.291] [c.282] [c.566] [c.223] [c.226] [c.575] [c.10] [c.77] [c.347] [c.170] [c.529] [c.327] [c.360] [c.111] [c.538] [c.9] [c.98] [c.125] [c.435] [c.458] [c.44]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология