Индол флуоресценция

Значительное число работ посвящено флуоресцентным свойствам индола него производных. Это объясняется тем, что многие производные индола являются природными соединениями, идентифицировать которые можно лишь благодаря их способности флуоресцировать. Так, в работе [10] исследована относительная интенсивность флуоресценции 3- и 5-замещенных индола индол-З-карбоновой ки- [c.76]

Первичные и вторичные алифатические и ароматические амины, а также третичные ароматические амины, содержащие одну Ы-метильную группу, при сплавлении с дихлорфлуоресцеином и безводным хлоридом цинка образуют родаминовые красители. По характерным окраскам и флуоресценции, свойственным определенным группам этих красителей, можно различить, с одной стороны, первичные и вторичные алифатические амины, а с другой — алифатические и ароматические амины и производные пиррола (пиррол, индол, карбазол и др.). [c.647]

Речь идет о процессах с участием малых молекул. К ним относятся ионизация слабых электролитов, сольватация ионов и неэлектролитов, реакции гидролиза и окислительно-восстановительные реакции, тущение флуоресценции индола и т. д. Во всех случаях Г , называемая температурой компенсации, варьирует от 250 до 315°К. Изменение свободной энергии равно [c.371]

Многие индолы при экспонировании в присутствии кислорода в щелочном растворе в протонной среде проявляют хемолюминесценцию. В этих условиях 2,3-диметилиндол испускает свет при 520 нм, что коррелирует со спектром флуоресценции о-ацетамидо-ацетофепоиа [124]. Последний является известным продуктом, образующимся из индоленил-З-гидропероксида, который показывает ту же люминесценцию при действии КОН в ДМСО в отсутствии кислорода. На основании этих наблюдений предложен механизм реакции, представленный на схеме (66), согласно которому гидропероксид-анион (59) циклизуется в диоксэтан, который, в свою очередь, перегруппировывается в анион о-ацетамидо-ацетофенона (60), находящийся в возбужденном синглетном состоянии. Свет испускается, когда последний переходит в основное состояние и протонируется. [c.526]

Индол триптофана характеризуется большим изменением момента перехода при возбуждении (до АО). Поэтому положение максимума его спектра флуоресценции сильно зависит от подвижности диполей среды и может варьировать до 30 нм. Так как т для 6 -состояния триптофана составляет единицы наносекунд, то по этим данным можно судить о структурных перестройках в белке в наносекунд-ном временном диапазоне. Было показано (Э. А. Бурштейн), что белки обладают характерными двухступенчатыми кривыми зависимости положения спектра флуоресценции от температуры в области от —90 до 0°С. Сдвиги полосы флуоресценции на 4-9 нм в области от —90 до —20°С и на 5-12 нм в области от —20 до 0° (рис. Х.6) свидетельствуют о замораживании движений в белковой матрице в наносекундном диапазоне. Высушенные белки не дают этих спектральных сдвигов, что подчеркивает роль воды как необходимого фактора для появления подвижности белка (см. 4 гл. IX). Очевидно, замораживание быстрой релаксационной подвижности белка имеет кооперативный характер, причем белковые структуры и связанная вода замерзают как единая микрофаза. [c.269]

Рис, 13-15. А, Спектры испускания и возбуждения рибофлавинтетрабутирата в н-геп-тане (см. текст) [56]. Концентрация рибофлавинтетрабутирата 0,4 мг-л , / — спектр возбуждения испускание наблюдается при 525 нм, И — спектр испускания длина вол-возбуждающего света 345 нм. . Спектры индола в циклогексане при 7 =196°С 154], I — спектр возбуждения П — спектр флуоресценции П1 — спектр фосфоресценции. [c.27]

КАРБОЛЙНЫ (пиридо[6]индолы), мол.м. 168,2. В зависимости от положения атома азота в пиридиновом кольце различают четыре изомера-а (ф-ла 1, т.пл. 218°С, пикрата 260-264°С), (т.пл. 198,5°С), пикрата 260°С), у (т.пл. 250 =С), 5 (т.пл. 214 215°С). Хорошо раств. в метаноле, этаноле, ацетоне, этилацетате, умеренно-в эфире, бензоле, воде. Разб. нейтральные р-ры а-К. обладают фиолетовой флуоресценцией, р-ры средах-синей, кислые спиртовые р-ры [c.322]

Хроматограмму опрыскивают смесью (6 1) хлорная кислота (7072%-ная)-вода. Триптофан в течение 10 мин дает устойчивую и интенсивную зелено-синюю флуоресценцию. Последующее опрыскивание 1 %-ным раствором Fe lj дает красновато-желтую окраску. Индол-уксусная кислота в этом тесте обнаруживает слабую розоватую флуоресценцию. [c.392]

Амино-4-трифторкумарин, его соли с аминокислотами и пептидами применяются в качестве флуоресцентного маркера аминокислот и пептидов для биологических исследований [6]. Производные 1,8-нафтиридина, 1,2-ди-гидропиридо[2,3-Ь][1,8]-нафтиридина обладают стабильной флуоресценцией в области 393-482 нм в этаноле [6]. 2-Кето-4-трифторметил-1,6,6,7,8-пентаме-тил-6,7-дигидро-1Н,2Н,8Н-пиридо[3,2-Г индол является источником сине-го-лубого лазерного излучения [9]. [c.295]

Впервые лабораторный синтез гармана осуществили Гопкинс и Коле в 1903 г. [341 при изучении строения недавно открытой тогда аминокислоты — триптофана, хотя они и не установили природу синтезированного соединения. При окислении этого соединения хлоридом железа (П1) они получили два продукта один нейтральный — с т. пл. 195°, а другой — основание Q2HloN2 С т. пл. 238°, растворы которого в разбавленной кислоте обладали, как указывают авторы, очень интенсивной синей флуоресценцией. Первое из этих двух соединений, как было показано несколько лет спустя, представляло собой индол- [c.196]

Согласно Пому [26], здесь мы имеем дело с реакцией конденсации производного индола (положение 2) с диметиламинобензальдегидом, которая приводит к образованию голубых или красных розиндоловых красителей. В случае реакции Прохазки [27] с реактивом формальдегид — соляная кислота (№ 64) получают лишь желтоватые продукты реакции, которые, однако, в УФ-свете обнаруживают очень сильную флуоресценцию (рис. 131). [c.300]

Индолизин (219), ранее называвшийся пирроколином, представляет собой твердый продукт, т. пл. 74 °С, обладающий синей флуоресценцией и запахом, папомпнающим нафталин. Он изомерен индолу н мол Ст быть представлен многими резонансными структурами, нз которых важнейший вклад вносит структура (220), в которой заряды минимально удалены друг от друга по сравнению с другими резонанснымп формами [c.577]

С точки зрения выдержанностц принятой в химии классификации органических соединений следовало бы включить индол и последующие соединения этого списка в таблицу гетероциклических соединений. Однако, поскольку назначение этих таблиц —быть полезными при практическом использовании люминесцентного анализа, нам кажется более удобным объединить приводимую здесь группу веществ по признаку их биолоигческого сродства и тем самым облегчить труд по ориентации во флуоресценции биологических объектов. [c.354]

Радикальный характер имеет, вероятно, также реакция обогащенных электронами ароматических соединений (анизол, М, Л -ди-этиланилин, 2,6-диметоксинафталин, индол) с метиловым эфиром хлоруксусной кислоты или хлорацетамидом. Установлено, что последние тущат флуоресценцию названных выше ароматических соединений со скоростью, близкой к контролируемой диффузией, хотя перенос энергии здесь невозможен из-за относительного расположения энергетических уровней. Поэтому следует принять процесс с переносом электрона, например [c.212]

Наиболее характерной качественной реакцией на И. и многие его производные является красное окрашивание с реактивом Эрлиха (спиртово-солянокислый р-р й-диметиламинобепзальдегида), а также реакция на сосновую лучинку (сосновая лучинка, смоченная соляной к-той, а потом спиртовым раствором И. окрашивается в красный цвет). При хроматографии на бумаге производных индола используется также их флуоресценция в УФ-свете. Для количественного определения можно использовать выделение красного пикрата И. (в абсолютном эфире). Для пек-рых производных И. разработаны флуоресцентные методы количественного определения [c.129]

ЛОТЫ, содержащие бензольное кольцо. Все эти остатки способны к вавдерваальсовым взаимодействиям и обладают сильно выраженными гидрофобными свойствами. Фенольная группировка остатка тирозина способна, помимо того, участвовать в качестве донора в образовании водородной связи. Индольное кольцо триптофана обладает рядом интересных и совершенно особых свойств. Это единственный остаток в белковой молекуле, способный очень легко вступать в реакцию образования комплекса с переносом заряда в качестве донора. Соединения индола являются очень хорошими донорами электронов при образовании комплексов с переносом заряда с соединениями пиридиния и другими электрофильными соединениями. Остатки триптофана определяют практически всю ультрафиолетовую флуоресценцию белков. Это верно даже в отношении белков, содержащих много тирозина и мало триптофана, хотя остатки тирозина (и в меньшей степени фенилаланина) дают вклад в ультрафиолетовое поглощение белков. Как поглощение, так и флуоресценция остатков триптофана в ультрафиолетовой области весьма,чувствительны к изменениям их ближайшего окружения в молекуле белка. Пиррольный азот триптофана может служить донором в некоторых реакциях образования водородной связи. [c.24]

Флавиноидные и родственные гетероциклические вещества в других озерных осадках. В табл. 6 приведена характеристика флуоресцирующих веществ, определенных в ряде озерных осадков, штатов Миннесота, Луизиана и Невада. Желтый цвет флуоресценции большинства из них, величины R и спектры поглощения позволяют считать, что эти вещества относятся к флавиноидам. Другие вещества имеют голубой, золотистый, белый или розовый цвет флуоресценции. При этом величины Rf у этих соединений выше, чем у большинства флавиноидных веществ. Некоторые из них по свойствам, возможно, являются производными индола, триптофана, алкалоидов или порфиринов. [c.260]

Для опрыскивания хроматограммы испо.пьзуют смесь, состоящую из 50 частей 5%-ной хлорной кислоте. и 1 части 0,05 М раствора Fe lg. HeKOTopiiie производные индола дают интенсивную флуоресценцию даже спустя песколыхо часов. [c.749]

Реакция 2, судя по спектрам поглощения, не сопровождается разрывом индольного кольца, а приводит к образованию ковалентной связи (сшивки) между имин-ным азотом индола и соседними группами белковой макромолекулы. В пользу этого свидетельствуют исчезновение полосы поглощения >ЫН-группы в инфракрасном спектре у глицил-триптофана и тушение флуоресценции (фотовыцветание). Однако этот конечный стабильный фотопродукт триптофана, который, по-видимому, приводит к фотоинактивации белков, не выделен и его химическая природа пока не ясна. [c.258]

Нитробромбиндон в ледяной уксусио кислоте дает характерные цветные реакции с индолами, карбазолами, пирролом, но особенно специ-.фичиа реакция с триптофаном фиолетовое окрашивание и зеленая. флуоресценция [63]. [c.331]

Гетероциклические азотсодержащие соединения, пироллы и их производные (индол, карбазол, ацетиндоксил), которые содержат группу =ЫН, т. е. которые можно считать вторичными аминами, при сплавлении с дихлорфлуоресцеином и безводным хлоридом цинка дают желтовато-коричневые родаминовые красители. При растворении в разбавленной соляной кислоте эти красители дают голубую флуоресценцию, наблюдаемую в ультрафиолетовом свете. [c.206]

Спектроскопические характеристики многих ферментов и субстратов изменяются при образовании Е8-комплекса подобно тому, как меняется характерный для дезоксигемоглобина спектр поглощения при связывании кислорода или при окислении в ферриформу, что было описано ранее (рис. 3,18). Эти изменения проявляются особенно отчетливо, если фермент содержит окрашенную простетическую группу. Хорошей иллюстрацией может служить триптофан-синтаза-бактериальный фермент, содержащий в качестве простетической группы пиридоксальфосфат. Этот фермент катализирует синтез Ь-триптофана из Ь-серина и индола. При добавлении Ь-се-рина к ферменту резко возрастает флуоресценция пиридоксальфосфатной группы (рис. 6.8). Последующее добавление второ- [c.108]

Длина волны, нм Рис. 6.8. При добавлении субстратов реакции-серина и индола-изменяется интенсивность флуоресценции пиридоксальфосфатной группы в активном центре триптофанч интазы. [c.109]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология