Индол спектры

Спектры трех бициклических систем — индола, индолизина и пурина весьма существенно отличаются друг от друга, что трудно объяснимо с помощью простых понятий. Однако спектры индола и индолизина имеют отдаленное сходство со спектрами бициклических азинов, приведенных в табл. 2. [c.29]

Рис. 1.50. Спектры поглощения в гептане / — индол 2 — карбазол

Спектральные методы занимают центральное место в химических исследованиях и анализе. Однако точное знание величины химического сдвига, например какого-нибудь протона пиридина, или точное знание максимума поглощения в УФ-спектре индола, ни в кой мере не способствует пониманию реакционной способности гетероароматических соединений, а лишь является результатом специально проведенного измерения. В этом разделе мы приведем лишь краткое обсуждение спектральных свойств гетероароматических соединений с привлечением небольшого количества спектральных данных. Более детальная информация может быть найдена в соответствующих обзорах [1] и оригинальных статьях. [c.25]

Хромофором триптсфана и его производных является индол. Спектры поглощения из триплет-триплетного состояния индола, 1рипта )ана, их производных и триптофансодержащих пептидов [c.169]

Азотистые основания очищались по методике [16], акридин — перекристаллизацией из этилового спирта, затем возгонкой, индол — возгонкой, карбазол — хроматографической очисткой на окиси алюминия и возгонкой. Тетрахлориды титана и олова марки безводные также подвергались очистке в токе инертного газа. Были приготовлены 0,1- и 0,01-молярные растворы азоторганических соединений в декане и в очищенном дизельном топливе. Тетрахлориды титана и олова концентрации I и 0,1-молярные были-приготовлены в гептане. Гептан, используемый в Качестве растворителя солей металлов, подвергался очигтке 1-молярным раствором четыреххлористого титана, затем перегонкой над гидроокисью калия. Чистота растворителей контролировалась УФ-спектрами. Исследование проводили в боксе в атмосфере очищенного от кислорода и влаги аргона при комнатной температуре и атмосферном давлении. 100 мл азотистых соединений конЦейТраций 0,1- или [c.117]

Азотсодержащие соединения смолисто-асфальтеновых веществ изучены в гораздо меньшей степени, чем серусодержащие. По ИК-спектрам найдены структуры типа карбазола, пирола и индола. [c.171]

Пример 3. Необходимо методом масс-спектрометрического изотопного анализа определить степень дейтерирования индола. Молекулярный и изотопный пики недейтериро-ванного индола приведены на рис. 5.40. Под ними в том же диапазоне масс приведены пики, взятые из спектра дейтерированного индола. Для подавления пика (М — 1), относительно интенсивного в спектре обычного индола, оба спектра снимали при энергии налетающих электронов <15 эВ. Из спектра недейтерированного индола можно заключить, что интенсивность пика (М - - 1), обусловленного почти исключительно распространенностью в природе изотопов и N, составляет 9,5% интенсивности молекулярного пика. Разумеется, что пик массы (М + 1) с такой же относительной интенсивностью имеется также и в спектре дейтерированной молекулы индола (пики с массовыми числами 118 и 119). Их можно сократить при выполнении расчетов по следующей схеме [c.297]

Соедпнения, сконцентрировавшиеся в третьей фракции, относятся, вероятно, к азотным алкилзамещенным гетероциклам типа пиридина, пиррола, хинолина. Возможно присутствие соединений с двумя атомами азота в кольце пли в молекуле, например типа аминопирролов или амино-пирпдипов. Это в значительной мере подтверждается ИК- и УФ-спектра-ми. В ИК-спектрах обнаруживается сильное поглощение в области 3440— 3400 см , относящееся к С—И связям в кольце, а также поглощение около 1565 и 1500 см- , относящееся к С—С связям в азотных гетероциклах. Поглощение около 1620, 1572, 1471 и 1433 си- характерно для валентных колебаний кольца замещенных пиридина. Колебание пяти- и шестичленных колец проявляется также в области 1020—995 m 1. Отмеченное в спектрах поглощение около 2250 m"1, вероятнее всего, указывает на присутствие группы С—NH. В УФ-спектрах имеются отчетливые максимумы поглощения при 175, 195 и 257 мкм, относящиеся к пирпдинам, а нри 215 мкм — к пирролам. Фракция III имеет максимум поглощения также при 550 мкм, относящийся к пирролам и индолам. [c.17]

Изучены УФ-спектры бензимидазола и его метилзамещенных гомологов. Значения коэффициентов молярной экстинкции у бензимидазола и его гомологов лежат в удивительно узкой области. Характеристическое влияние метильных групп проявляется в измепении остроты и тонкой структуры полос поглощения. В болья1инстие случаев оно аддитивио. Наиболее заметное влияние оказывает замещение в положениях 5 и О В этом случае замещение сопровождается батохромным сдвигом (табл. 72, рис. 42), значительно большим, чем при замещении в любом другом положении. Идентичный эффект отмечался ранее п для индола. [c.124]

Индолы. Анализу спектров ЯМР индолов посвяи ено много работ [114, 137]. В индоле 2 п 3 водородные атомы вызывают появление триплетов (рис. 53), отделенных друг от друга и от сигналов других ароматических протонов. В индоле, как и в пирроле, протоны кольца взаимодействуют друг с другом и протоном группы N11. Это подтверждается тем, что сигналы от 2 и 3 протонов в N-мeтилиндoлe являются дублетами (рис. 53). [c.159]

На основании анализа спектров замещенных индолов сигнал нри б = = 6,08 мо>1а т быть отнесен к 2 протону, а сигнал при б = 6,38 — к 3 протону. Влияние алкильных и фенильпых заместителей на сдвиги сигналов [c.159]

Различные соединения имеют отличающиеся друг от друга удельные сдвиги (рис. 56). Анализ спектров 41 ЯМР с применением ЛСР невозможен в случае готероатомов с неподеленной парой, сопряженной с непредельными фрагментами молекул. К такому типу соединений относятся пирролы, индолы и карбазолы. Однако амины, пиридины, хинолины и их производные имеют весьма большие удельные сдвиги в характеристических областях и принципиально могут быть пдентифицированы. Полу- [c.166]

Рис, 13-15. А, Спектры испускания и возбуждения рибофлавинтетрабутирата в н-геп-тане (см. текст) [56]. Концентрация рибофлавинтетрабутирата 0,4 мг-л , / — спектр возбуждения испускание наблюдается при 525 нм, И — спектр испускания длина вол-возбуждающего света 345 нм. . Спектры индола в циклогексане при 7 =196°С 154], I — спектр возбуждения П — спектр флуоресценции П1 — спектр фосфоресценции. [c.27]

Кроме того, синтезированы соед. с разл. антимикробным спектром и степенью активности, являющиеся производными аллиламина, морфолина, тиокарбаминовой к-ты, пиридона, резорцина, гидроксинафталина, тетрагидрокси-дифенила, флуорена, трииодрезорцина, нафтохинона, индола, тетрагидрокарбазола и др. Микроорганизмы обладают способностью вырабатывать устойчивость к ПС, поэтому постоянно ведется поиск новых лек. ср-в. [c.121]

Метилиндол получали также восстановлением 1-метилин-доксила алюмогидридом лития Чтобы освободиться от соединений, в ИК-спектре которых имеются частоты, отвечающие NH-rpynne (индол, скатол), препарат следует кипятить с натрием в течение 2 дней. Затем непрореагировавший 1-метилин-дол отгоняют от натриевых производных и от смолообразных продуктов разложения. [c.92]

Раньше было принято считать, что в индолилмагнийгалогени-дах связь между атомами магния и азота в значительной мере ковалентна, однако в последнее время исследование спектров ЯМР этих соединений показало, что так же, как в натрий-индолах, эта связь ионная. [c.304]

Физико-химические исследования. Специально был изучен распад индольных структур под действием электронного удара. Полученные закономерности позволили различать изомерные индолы, замещенные в ядре. Удалось также разработать метод полуколичественного анализа 4- и 6-замещенных изомеров. Детальный анализ спектров ПМР позволил произвести отнесение всех сигналов индольных и триптаминовых структур, что также было использовано в анализе изомерных смесей [90, 91]. Определение индексов Ковача в ГЖХ индолов, индолинов и триптаминов [92-97] позволило проводить количественный анализ смесей изомерных индолов с точным отнесением хроматографических пиков. Комплексное применение этих трех методов позволило нам надежно анализировать довольно сложные смеси индольных структур. [c.86]

Протонные спектры азулена и ацеплейадилена, измереннйе с помощью приборов высокого разрещения, были подвергнуты тщательному анализу величины химического сдвига и константы связи были определены и рассмотрены, исходя из модели кольцевого тока [85]. Показано [86], что спектр ЯМР может быть использован при определении степени замещения индоль-ного ядра в а- и -положениях. Спектр фурана состоит из двух триплетов с / = 1,5 гц, причем линии водорода в а-положении появляются при более слабом поле, чем в р-положении. Эта тенденция. которая систематически наблюдается также в спектрах ряда замещенных фуранов, использовалась с целью подтверждения установленных другими способами структур сложных природных производных фурана. кафестола, кoлyмб нa и лимо-нина [87]. [c.312]

ГИИ с другими алкалоидами представляет собой систему типа индола или карболина. Такое строение подтверждается наличием в спектре очень интенсивных ионов сМ1е= 189 и 188, которые соответствуют структуре [c.75]

Среди большого спектра соединений ароматической природы ПАУ наиболее устойчивы в почвах. Менее устойчивы, но способны образовывать в почвах устойчивые продукты их фансформации — анилин, индолы наименее устойчивы фенолы и их производные, относящиеся к фуппе веществ, обладающих высокой фитотоксичностью. [c.104]

Для 4,5,6,7-тетрафторизоиндола зарегистрирован спектр ЯМР- F [98]. Имеются данные о ЯМР- С для 2-метилизоиндола [120, 524]. Обращает на себя внимание близость поглощения резонансной энергии атомами углерода. Наиболее характерной чертой спектра ЯМР- С 2-метилизоиндола является общий высокопольный сдвиг поглощения углеродными атомами карбоциклического кольца ( 6 м. д.), больший у атомов С—1(3) изоиндола, чем, например, у соответствующих атомов углерода пиррола С—2 или индола С—2. [c.48]

Приведенные данные по фотоэлектронным спектрам указывают яа то, что для о-хиноидных гетероциклов требуется меньшая энергия возбуждения, чем для их структурных изомеров. Этот вывод подтверждается и сравнением электрощзых спектров индолов и изоиндолов. У индолов по сравнению с на( )талином наблюдается гипсохром-ный сдвиг длинноволнового максимума поглощения, а у изоиндола наоборот — батохромный. [c.52]

Индолы. Производные индола при ЭУ ведут себя аналогично замещенным бензолам. Масс-спектр самого индола в качестве максимального содержит пик М+ , малохарактерный распад которого включает последовательное элиминирование H N и Н, а также H N, Н и С2Н2 [51]. [c.60]

Индолы с более длинными алкильными группами распадаются в результате разрыва С —Ср-связи в заместителе (разрыв типа Б для N-алкилпроизводных и типа А-4 для С-алкнл-производных). Пики соответствующих ионов обычно максимальны в спектрах. Например, в спектрах 3-н-, втор- и трет-бутил-11НД0Л0В максимальные пики отвечают нонам [М—СзН ] , [М—СгН5]+ и [М—СНз]+ соответственно. Если в молекуле имеется вторая длинная алкильная группа, то она далее выбрасывается либо целиком в виде олефина, либо частично путем разрыва Ся—С -связи с миграцией Н-атома к заряженному осколку. [c.61]

Карбазолы и бенз[с] индолы. Карбазол (27) и бенз[с] индол [28] имеют довольно сходные масс-спектры, содержащие максимальные пики М+ и довольно интенсивные пики ионов [М—НСЫ]+ и [М—НгСЫ]+. Фрагментация алкильных производных этих соединений аналогична распаду индолов и ароматических углеводородов [c.61]

Индоло[2,3-а]хинолизидин (34) [76] содержит в масс-спектре основной пик иона [М—Н]+, который образуется при выбросе атома водорода из положений 12в, 7,4 и 6. Значительную интенсивность (20—30%) в спектре имеют пики ионов с m/z 197, 170 и 169, возникающих в результате расщепления полностью насыщенного кольца [c.64]

Спектры поглощения в ультрафиолетовой области индоленинов и индолов показывают характерные различия, дающие возможность определенно решать, имеет ли данное соединение структуру индола или индоленина [361]. [c.60]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология