Буфер действие

Таким образом, белковый буфер действует аналогично буферным смесям, рассмотренным ранее. [c.81]

Явление сужения канала воронки объясняется следующим образом струя, как бы компактна она ни была, подходит к поверхности кокса расширенной, причем ее скорости в пределах поперечного сечения изменяются, как известно, по кривой вероятности Гаусса. Наружный слой струи, обладая меньшей кинетической энергией, производит и более слабое действие на кокс, углубляясь на меньшую величину. Наоборот, осевая часть струи, несущая с собой большую часть энергии, углубляется быстрее. По мере углубления струи, действию на кокс ее наружных слоев препятствует еще и обратный поток воды, выходящий из воронки. Когда канал воронки сузится настолько, что в его тупике образуется водяной буфер, действие наружных слоев на кокс вообще прекращается. Как показали опыты, диаметр входного отверстия воронки при длительном воздействии струи не увеличивается. Обычно это наблюдается после того, как струя проникла в ко с на глубину 150—200 мм. Если продвижение ее прекратилось, а в коксе появились новые трещины или сколы, то это ведет к дальнейшему углублению воронки. Струя воды, проникая в трещины, расширяет их и отделяет куски кокса от массива, открывая тем самым доступ к вновь обнаженной поверхности. Через трещины и полости обеспечивается интенсивный отвод воды, попадающей в воронку. Проведенные опыты позволяют сделать вывод интенсивность разрушения кокса струей воды можно повысить лишь при том условии, если во время резки будет обеспечен отвод воды, поступающей в канал реза. [c.278]

Влияние различий в составе основы можно иногда компенсировать, добавляя к анализируемым материалам вещество, называемое буфером. Действие буфера заключается главным образом в том, что в его присутствии температура источника поддерживается постоянной с высокой точностью. Наиболее эффективными для этой цели являются соли щелочных металлов калия, рубидия и цезия, поскольку их потенциалы ионизации меньше, чем у всех других элементов. Для многих веществ эффективным буфером является также кальций. [c.99]

В области pH, в которой буфер действует эффективно, его емкость определяется почти целиком первым членом выражения, стоящего в прямых скобках [c.191]

Для осуществления достаточно продолжительного интенсивного фотофосфорилирования суспензия хлоропластов должна содержать ту или иную буферную смесь. Чаще всего используется трис-НС1 невысокой концентрации (около 20 тМ) в связи с тем, что большие количества буфера действуют как разобщители. [c.192]

Получены данные и относительно других новых источников электрофильного хлора. Например, ацетат натрия, добавленный в качестве буфера, действует как катализатор, по-видимому, за счет образования ацетата хлора [уравнение (6-19)]. Очевидно, такое участие в реак- [c.105]

Буфер, находящийся в обеих камерах, обычно идентичен тому, который используют для насыщения носителя. Однако при гель-электрофорезе, где буфер действует как составная часть носителя, он зачастую отличен от буфера, заполняющего камеры. Значение этого фактора для достижения хорошего разрешения при электрофорезе будет рассмотрено ниже (см. диск-электрофорез, разд. 4.4.3). [c.118]

При рассмотрении кривых титрования видно, что на них имеются участки двух типов. Именно в области скачка кривые идут почти вертикально, так что прибавление ничтожно малых количеств кислоты или щелочи вызывает здесь чрезвычайно сильное изменение величины pH раствора. Наоборот, в других участках кривые идут полого, почти горизонтально. Этд значит, что 1 соответствующие моменты титрования раствор почти не изменяет своего pH при прибавлении кислоты или щелочи. Про такие ])астворы говорят, что они обладают буферным действием или представляют собой буферы. [c.280]

В первом штампе (рис. 85, а) заготовка 0 602 устанавливается на секционную матрицу 1 и фиксируется по наружному контуру. Матрица крепится к нижней плите 14. При ходе ползуна вниз происходит пробивка 84 отверстий 0 20,8 следующим образом. В первый момент съемник 13 (он держится на специальных винтах 15) по мере опускания ползуна прижимает заготовку к матрице 1 под действием резинового буфера 12, затем в работу всту-, пают пуансоны 8. После того, как они внедрятся в металл на 3 мм, [c.143]

При ходе ползуна вверх пуансоны выходят из матрицы, а заготовку с них снимает съемник 13 под давлением резинового буфера 12 и толкателей 2, которые работают от выталкивателя в ползуне пресса, так как одного усилия буфера недостаточно для снятия. Когда пресс выключен (ползун находится в верхнем положении), заготовку поворачивают в той же плоскости на 180° фиксируют на два пробитых при первом ударе отверстия 0 20,8 (рис. 85, б). Фиксация осуществляется с помощью подпружиненных фиксаторов 16 (рис. 85, а), которые при первом ударе утопают под действием веса заготовки. [c.144]

Аварии, связанные с образованием взрывоопасной газовой смеси. При конденсации (сжижении) хлора вследствие образования взрывоопасной концентрации водорода в хлоргазе происходили взрывы в отделителях, буферах и трубопроводах абгазов. Так, при неисправности гидрозатвора образовавшаяся взрывоопасная смесь водорода с хлором из системы попала в сборник жидкого хлора, произошел взрыв газовой смеси, осложнившийся токсическим действием вылившегося из емкости жидкого хлора. Аварии, связанные [c.52]

Между различными реакциями изомеризации и цепями диспропорционирования существует тонкое равновесие. Ингибиторы, подавляющие диспропорционирование пентана, нарушают это равновесие и сильно снижают реакцию диспропорционирования, но влияя в той же степени на реакцию изомеризации. Эти вещества вообще способны реагировать с карбоний ионом и (или) с олефинами, регулируя их концентрацию. В этом отношении их функция сходна с действием буферов, применяемых для регулирования концентрации иона водорода в водных системах. [c.28]

Из цилиндров компрессора не весь сжатый газ нагнетается в коллектор 16-, определенная часть его остается. Оставшийся в ци-цилиндрах сжатый газ является буфером, предотвращающим удары поршней о крышки цилиндров компрессора он содержит энергию, необходимую для обратного движения поршней. Под действием [c.250]

Буферное действие ацетатного буфера (смесь ацетата натрия и уксусной кислоты) обычно объясняют следующими реакциями [c.83]

В связи с большими размерами ротора подвесной центрифуги необходимо учитывать начальный угол перекоса ротора. Применяя принцип Даламбера, запишем уравнение моментов всех силовых факторов, которые действуют на вращающуюся систему (без учета силы сопротивления резинового буфера) относительно оси, перпендикулярной к плоскости чертежа и проходящей через точку О, [c.350]

Зная сущность механизма действия буферных систем, нетрудно догадаться, что наибольшей буферной емкостью обладают растворы, содержащие большие концентрации входящих в состав буфера компонентов, и растворы, составленные из компонентов, взятых в равных количествах. Влияние величины соотношения компонентов буферных смесей на их емкость связано с тем, что при равных величинах числителя и знаменателя величина дроби наиболее устойчива к изменению своего числового значения. Поэтому и величина соотношения компонентов, входящих в состав буфера, будет меньше подвержена изменениям. [c.215]

Однако наиболее мощными буферными системами крови являются так называемые гемоглобиновые буферы, которые составляют примерно 75% всей буферной емкости крови. Сущность действия этих буферных систем заключается в следующем. Кислые продукты обмена веществ взаимодействуют с калиевой солью гемоглобина с образованием эквивалентного количества их калиевых солей и свободного гемоглобина, обладающего свойствами слабой органической кислоты. Таким образом, подкисления крови ие происходит. [c.216]

Буферное действие такой системы связано с тем, что в ней имеется противоядие и против ионов водорода, и против гидроксид-ионов. При введении в ацетатный буфер сильной кислоты равновесие (3.57) несколько сдвинется влево, а при введении сильного основания — вправо. Поскольку в растворе в достаточном количестве имеется и уксусная кислота, и ацетат натрия, заметного изменения pH не происходит. [c.53]

Проведенные расчеты показали, что чем больше состав раствора отклоняется от рекомендуемого соотношением (3.65), тем меньше буферная емкость раствора. При соотношении компонентов 10 1 емкость ацетатного буфера составляет 0,19с, а при соотношении 20 1 —только 0,010 с. Таким образом, буферные свойства проявляются в сравнительно узкой области pH, центр которой близок к значению р/С. Обычно отношение концентраций компонентов буферного раствора ia/ s или с /с находится в пределах от 10 1 до 1 10, что соответствует двум единицам pH, т. е. область буферного действия охватывает [c.56]

Какие растворы называются буферными Объясните механизм действия такого раствора на примере аммонийного буфера. [c.51]

Zn(NH ,)J +, , [N (NN3)6 +. [Со(МНз)бР+ Мп +, аммиак и соли аммония. В отдельных пробах раствора обнаруживают N1 + реакцией с диметилглиоксимом и Zп — действием Н23 в уксуснокислой среде или в присутствии формиатного буфера [c.280]

Раствор соединений ПЭ, перешедший в царскую водку и не содержащий Pt, Os и Ru, подвергают действию Fe"S04. При этом в осадок переходит металлическое золото, а Rh, Ir и Pd остаются в растворе. Rh и 1г отделяют окислением хлоритом или бромитом в бикарбонатном буфере. При этом осаждаются соответствующие гидратированные окислы. Они, как и другие соединения ПЭ, термически неустойчивы (практически все соединения при />200°С разлагаются), поэтому простым прокаливанием окислов получают металл. [c.160]

Что смеси слабых кислот с их солями действительно должны обладать буферным действием, видно и из соответствующих кривых титрования. Например, пологий участок кривой титрования уксусной кислоты едким натром (см, рис. 46) соответствует тем моментам, когда оттитрована (т. е. превращена в соль) только часть СНзСООН, а другая часть ее присутствует в свободном состоянии. Следовательно, смесь СНзСООН и СНлСООЫа представляет собой буфер, весьма медленно изменяющий значение pH при добавлении кислоты или щелочи. [c.280]

Устойчивость к изменениям pH называется буферным действием раствора, а раствор НАс и NaA представляет собой ацетатный буфер. Буферные растворы широко используются для поддержания устойчивого pH в лабораторных экспериментах, в химической промышленности они часто встречаются и в живых организмах. Карбонатная буферная система в крови человека, включающая реакцию [c.241]

Динамическую вязкость по ГОСТ 1929—51 мазутов можно определять в капиллярном вискозиметре и в ротационном вискозиметре РВ-7 конструкции М. П. Воларовича. Для определения динамической вязкости в капиллярном вискозиметре оба колена вискозиметра через четырехходовой кран соединяют с манометром, который, в свою очередь, соединен через воздушный буфер с источником давления. Определяют длительность истечения топлива через капилляр вискозиметра под действием определенного давления (не ниже 13,3 кПа). Динамическую вязкость (т1 ) рассчитывают по формуле [c.37]

По другому методу дихлорэтан гидролизуют при 140—250° и давлении, доходяп ем до 40 ата, непрерывно прибавляя раствор едкого натра, причем с помощью фосфатного буфера pH реакционной среды все время поддерживают равным 2—4 [15]. Наконец, дихлорэтан можно перевести в сложные эфиры (формиаты и ацетаты), которые гидролизуются значительно легче. Однако эти методы экономически менее выгодны, чем метод получения этиленгликоля из этиленхлоргидрина (стр. 188) или из окиси этилена (гл. 19, стр. 353). Это объясняется тем, что при вышеуказанных методах приходится либо расходовать большие количества щелочи, либо применять дорогостоящую аппаратуру, способную выдержать действие разбавленной соляной кислоты при повышенных температуре и давлении. [c.170]

Эти данные были использованы для ступенчатого последовательного гидролиза и анализа пептидов с N-конца, что сравнимо с действием аминонептидазы. Для большинства аминокислот выход реакции гидролиза составляет 30—50%. Для иовышения выхода предложен другой подход с использованием твердофазного носителя. В щелочном буфере при 60°С только N-концевой остаток остается связанным с твердофазным носителем, а остальные ненрореагировавшие вещества могут быть отмыты и использованы вновь [230]. [c.358]

Обычно ускоряющее действие добавки инертных газов приписывается затруднению диффузии активных центров к стенкам реакционного сосуда и, следовательно, уменьшению обрыва цепей. Эгертон и Юнг, однако, считают, что все исследованные инертные газы играют роль буферов, препятствующих окислению альдегидов н других м лекулярных промежуточных иродуктов на стейках реакционного сосуда. Это способствует увеличеп-иому накоплению альдегидов и др. в объеме сосуда, что в свою очередь увеличивает скорость зарождения активных центров путем вырожденных разветвлений, обусловленных промежуточными продуктами. В результате растет скорость реакции и, как было показано в случае добавки двуокиси углерода, процент бутана, подвергшегося превращению. [c.147]

Одним из вариантов метода постоянной ионной силы является метод буферных растворов. Растворы сильных электролитов, применяемые для разбавления при получении стандартной серии, могут быть заменены так называемыми буферными растворами для регулирования общей ионной силы (БРОИС) или, иначе говоря, рХ-буфер-ными растворами (X — определенный вид ионов). Действие рХ-буфера обеспечивается соответствующими равновесиями, устанавливающимися в реакциях осаждения или комплексообразования. Например, р1- или pAg-буфер может быть приготовлен на основе раствора, насыщенного относительно Agi или КС1, для которого справедливо следующее равновесие с константой K = aija [c.113]

Черные сульфиды осаждаются при пропускании НгЗ в нейтральные растворы или в растворы, содержащие ацетатный буфер осаждение также идет при действии раствора (NH4)2S. Если вместо (NH4)aS берут (NH4)sSx, Ni и Со часто образуют коллоидные растворы, коагуляции которых можно добиться кипячением с раствором ацетата ЯММония. [c.640]

Основным методом устранения химических влияний является введение в стандартные и анализируемые растворы специальных добавок — спектрохимически.х буферов (табл. 8.2). Действие [c.161]

Кроме рассмотренных буферных растворов, состоящих из слабых кислот (или оснований) и их солей, на практике часто применяются и другие буферные системы. Значительной буфер ностью обладают растворы солей многоосновных кислот и осно ваний раствор тринатрийфосфата ЫазР04, раствор тетраокса лата калия КНз(С204)2-2Н20 и т. д. Буферное действие таких растворов определяется процессом гидролиза, в результате ко торогО образуется система кислота — соль или основание — соль [c.605]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология