Модификаторы недостатки

Добавка органического модификатора к буферу Недостаток заключается в возможной денатурации белка. [c.67]

Эпоксидные ЛКМ, выпускаемые промышленностью, представляют собой, как правило, двухупаковочные системы в одной упаковке основе) содержится эпоксидный полуфабрикат, в другой — отвердитель или отвердитель с инертными по отношению к нему компонентами (модификаторами и т. д.). Количество отвердителя, вводимого в эпоксидную эмаль или шпатлевку, должно точно соответствовать установленному ТУ (избыток и недостаток отвердителя вызывают резкое снижение защитных свойств покрытия, его химической стойкости, механических и других свойств). [c.163]

Модификаторы трения, или антифрикционные присадки, вводят в состав энергосберегающих моторных масел, обеспечивающих экономию топлива путем снижения трения и повышения КПД двигателей. Обычно используют твердые тонко диспергированные дисульфид молибдена, коллоидальный графит, политетрафторэтилен, ацетаты и бораты металлов, а также маслорастворимые эфиры жирных кислот и органические соединения молибдена. Механизм действия основан на адгезии твердых частиц на смазываемых поверхностях и образовании сплошного слоя с низким коэффициентом трения. Недостаток твердых модификаторов трения — возможность их выпадения в осадок и улавливание на масляных фильтрах. Маслорастворимый модификатор трения образует адсорбированный слой молекул на поверхностях деталей, при этом обращенный наружу молекулярный ворс — длинные радикалы — легко деформируется вдоль направления движения одной детали относительно другой. [c.251]

Твердые органические отходы, попадающие в реки, озера й океаны, состоят, по-видимому, из различных синтетических полимерных материалов и продуктов их разложения. Например, полиолефины медленно разлагаются в воде, что может рассматриваться как преимущество или недостаток с точки зрения охраны окружающей среды. Другие, более химически активные полимеры, содержащие модификаторы и пластификаторы, быстрее разлагаются в воде, поэтому химический анализ воды станет весьма необходимым. Обширный обзор, посвященный методам определения полимеров, мономеров и продуктов их распада в воде, приведен в работе [174]. Многие из этих методов следует приспосабливать для определения следов примесей в воде. К полимерным веществам, рассматриваемым [c.635]

Однн нз важных показателей дисперсий, характеризующий область применения, в частности нх пригодность для В.к. естеств. сушки,-миним. т-ра пленкообразования (МТП табл. 1). Ннже этой т-ры, лежащей вблизи т-ры стеклования полимера, дисперсия не образует монолитных пленок, а В. к.- покрытий с высокими твердостью, адгезией и износостойкостью. Хотя миним. т-ра, рекомендуемая для нанесения В. к. на пов-сть, составляет 5 °С, для получения красок часто используют дисперсии с более высокой МТП снижение последней достигается введением в состав В.к. низкомол. пластификаторов (напр., дибутилфталата) или модификаторов (синтетич. олигомеров), а также т. наз. коа-лесцирующих добавок-летучих пластификаторов (напр., моноэтиловых эфиров этилен- или диэтиленгликоля), высших спиртов. Осн. достоинство В. к,-отсутствие в них орг. рнрителей. Это обусловливает нетоксичность В.к., взрыво-и пожаробезопасность процессов их приготовления и нанесения, относительно невысокую стоимость. Недостаток нек-рых В. к.- неприятный запах, связанный с присутствием в них остаточного мономера. При длит, хранении В.к., особенно выше 30 °С или ннже 0°С, возможны образование плотных осадков пигментов или коагуляция дисперсной фазы (т.е. необратимая порча В.к.). [c.407]

Оз СНзОН до 0,41—0,45. При этом, по данным авторов, конверсия метанола возрастает до 95—100%, а селективность процесса до 93—95%. Имеются предложения использовать также сплавы серебра с селеном или сурьмой с содержанием последних 0,5— 12,0 /о. Однако при длительной работе показатели процесса ухудшаются из-за уноса модификаторов с поверхности катализатора. В связи с этим многими авторами рекомендуется способ непрерывной подачи микродобавок в газовую смесь, поступающую на контактирование. Так, введение серы (от,5 до 100 ч. на 1 млн. ч. спирта) приводит к значительному подавлению побочных реакций [131]. Некоторые исследователи предлагают вводить гало-генпройзводные как в виде бромо- и хлороводорода [132], так и в виде других соединений хлорида фосфора (П1), иодида аммония и т. д. [133]. Среди галогеноводородов более сильным модифицирующим воздействием обладает бромоводород, меньшим хлороводород, а иодоводород вызывает усиленный распад формальдегида до оксида углерода и водорода. Из других галогенпроизводных рекомендуют применять именно соединения иода (Р1з, СНз1 и др.). Рекомендуемое содержание галогенпроизводных в газовой смеси — 10 —10 моль на 1 моль метанола. Недостаток этого способа — загрязнение формалина модификаторами, [c.54]

Поскольку лишь часть поверхности диатомита покрыта гидроксильными группами, силанизация не может затронуть всей поверхности в этом н состоит основной недостаток силаннза-ции как метода обработки поверхности носителя. Действительно, если покрыть монослоем полиэтиленгликоля поверхность силанизированного диатомита, изотерма сорбции полярных сорбатов заметно выпрямляется [7]. Однако физическая модификация поверхности нецелесообразна ввиду небольшой термостойкости полученного таким образом носителя. Более перспективен способ термического модифицирования поверхности несиланизированного диатомитового носителя высокомолекулярным поли-зтиленгликолем [8]. Согласно этой методике на диатомит наносится 0,2% полиэтиленгликоля с молекулярной массой 15— 20 000, полученный сорбент тренируется 4 ч при 260 °С в атмосфере инертного газа. Полиэтиленгликоль при этом связывается с поверхностью и полученный носитель можно использовать при температуре до 260 °С пленка модификатора не экстрагируется органическими растворителями. Если на такой носитель (назовем его модифицированным в отличие от силанизированного) нанести сквалан, то изотерма сорбции для большинства полярных сорбатов (исключая спирты) оказывается линейной, а данные, приведенные в табл. 1.13, показывают гораздо большую инертность модифицированного носителя по сравнению с силанизированным относительное удерживание большинства полярных сорбатов снижается на нем вследствие большей однородности поверхности (см. энтропийный фактор Р°). [c.47]

Рецептура типичной загрузки компонентов в реактор (мае. ч.) винилхлорид 100, вода 180, эмульгаторы 1—5, инициатор 1—3, модификаторы 0—5, регулятор pH среды 0,25—2,00. Главный недостаток метода — трудность удаления мыла и др. добавок из готового продукта и значительно худшая, по сравнению с суспензионным П., перерабатываемость П. в жесткие и нолужесткие изделия. [c.223]

Однако эти новые параметры селективности не связаны непосредственно с объемными (или мольными) долями, и это обстоятельство можно рассматривать как серьезный недостаток. В литературе описана процедура, позволяющая вычислить элюотропную силу и параметры селективности для бинарных [68] и более сложных смесей [69]. Однако эта сложная процедура итеративного характера применима только к смесям известного состава, и для ее реализации необходимо знать силу растворителя (е°) и параметры селективности [т и Я). Поэтому для создания полезной системы быстрой оценки изоэлюотропных двух-, трех- и четыре.хкомпоиентных элюирующих смесей для ЖТХ, в которые входят модификаторы, необходимы определенные упрощения. [c.269]

При химическом формовании метод экструзии в основном используют для изготовления профильных изделий анионной активированной полимеризацией лактамов. В последнее время он приобретает распространение как метод переработки реакционноспособных систем на основе термопластичных полимеров, химически реагирующих с введенными в них модификаторами. Основной недостаток метода — изменение активности реакционной смеси, что приводит к непостоянству степени превращения и нарушению процесса. Для успешного проведения непрерывной полимеризации необходимо, чтобы в экструдере поддерживалось постоянное соотношение между начальной реакционной смесью— низковязкой жидкостью и высоковязким расплавом образующегося полимера. Корпус аппарата должен иметь зоны нагрева и охлаждения, обеспечивающие равномерный отвод тепла, выделяющегося в процессе полимеризации. [c.142]

Исследованиями Джеймса н Мартина [1] было показано, что хроматографирование свободных карбоновых кислот становится возможным при добавлении к стационарной жидкой фазе сильно полярных веществ кислого характера — стеариновой [1], себациновой [2], фосфорной [3, 6, 7] кислот, способных дезактивировать силанольные или силоксановые группы на поверхности твердого носителя. Общий недостаток этих модификаторов — заметная летучесть при высоких температурах в колонках, кроме того, фосфорная кислота лш-жет частично снизить эффективность хроматографической колонки [7]. [c.115]

Полиизопреновые каучуки регулярного строения (1,4-цис-по-лиизопрен) по составу и эластическим свойствам наиболее близки к НК, но уступают НК по когезионной прочности, что отрицательно сказывается на технологических свойствах сырых резиновых смесей, особенно в процессе сборки покрышек. Устранить этот недостаток можно введением в смесь специальных модификаторов. Кроме того, резиновые смеси на основе СКИ-3 (СКИ-21100) имеют пониженную прочность связи с кордом, поэтому в [c.92]

Пути дальнейшего совершенствования обращенно-фазовых сорбентов для технологических целей. Одним из недостатков обращенно-фазовых сорбентов с плотно привитым слоем алкильных групп является коллапс фазы при отсутствии или низком содержании органического модификатора в элюенте. Если в аналитической ВЭЖХ этот недостаток можно рассматривать как некий интересный феномен и в [c.458]

Известно, что активность многих катализаторов можно повысить внедрением небольших количеств веществ, которые сами пс себе для данного катализатора — яды. Типичными каталитическими ядами для серебряных контактов, кроме упоминавшегося выше пентакарбонила железа, являются соединения серы, фосфора, мышьяка, галогенов, селена, теллура и др. Некоторые из этих веществ — эффективнейшие модификаторы. Так, в работе [130] модифицирование серебряного контакта проводилось добавками селена и теллура (0,1% к массе серебра). При таком содержании эти добавки подавляют реакцию полного окисления метанола до диоксида углерода, что позволяет повысить мольное отношение Ог СНзОН до 0,41—0,45. При этом, по данным авторов, конверсия метанола возрастает до 95—100 /о, а селективность процесса до 93—95%. Имеются предложения использовать также сплавы серебра с селеном или сурьмой с содержанием последних 0,5— 12,0%. Однако при длительной работе показатели процесса ухудшаются из-за уноса модификаторов с поверхности катализатора. В связи с этим многими авторами рекомендуется способ непрерывной подачи микродобавок в газовую смесь, поступающую на контактирование. Так, введение серы (от 5 до 100 ч. на 1 млн. ч. спирта) приводит к значительному подавлению побочных реакций [131]. Некоторые исследователи предлагают вводить гало-генпроизводные как в виде бромо- и хлороводорода [132], так и в виде других соединений хлорида фосфора (III), иодида аммония и т. д. [133]. Среди галогеноводородов более сильным модифицирующим воздействием обладает бромоводород, меньшим хлороводород, а иодоводород вызывает усиленный распад формальдегида до оксида углерода и водорода. Из других галоген-производных рекомендуют применять именно соединения иода (Р1з, СНз1 и др.). Рекомендуемое содержание галогенпроизводных в газовой смеси — 10 —10 моль на 1 моль метанола. Недостаток этого способа — загрязнение формалина модификаторами, [c.54]

Для регенерации окисленных ферментов используют также модифицированные электроды с адсорбированными редокс-полимерами, содержащими п- и о-хинонные группы (рис. 15.2) [12-14]. Такие электроды эффективно окисляют восстановленные глюкозооксидазу, L-лактатоксидазу и ксантиноксидазу в диапазоне потенциалов от 0,05 до 0,5 В (относительно Ag/Ag l) при pH 7. Установлено [12-14], что эти ферменты окисляются при потенциале окисления полимерного модификатора, и, таким образом, последний действует как медиатор. Основной недостаток этих редокс-полимерных электродов заключается в том, что они довольно быстро (обычно за 5 дней) теряют каталитическую активность [12, 14]. Позже был описан [3] амперометрический глюкозный сенсор на основе глюкозооксидазы, иммобилизованной на графите, который предварительно обработали N-метилфеназинием (NMP). Авторы нашли, что функция электрода к глюкозе строго линейна в диапазоне 0,5-150 мкМ, но использовать его можно вплоть до концентрации 2 мМ. Иммобилизованная глюкозооксидаза стабильна в течение нескольких месяцев, однако медиатор следует обновлять ежедневно. [c.216]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология