Пинен контроль

МПа и 423 К, йд = 300, 440 мм. Снаружи в спе ци-альном кожухе размещен змеевик 8 объемом 12 л с греющей поверхностью 2 м и температурой нагрева 433 К. Компоненты сополимеризации - этилен, винилацетат, циклогексан и жидкие пероксидные инициаторы - вводятся в реактор по одной пинии. Контроль температуры в реакторе осуществляется термопарой. Мешалка 7 приводится в движение электродвигателем, расположенным вне аппарата. Герметичность вращающегося вала обеспечивается сальником 3, смазка в него поступает из масленки 2 под давлением газа из реакционного объема. [c.169]

Очень высокая каталитическая активность, в результате чего продолжительность реакции до полного исчерпывания пинена составляла лишь 1—2 ч при температуре кипения. Это делало невозможным осущ,ествлять надлежащ,ий контроль за процессом. Колебание активности катализатора приводило или к слишком глубоко зашедшей реакции и потере части образовавшегося камфена из-за полимеризации или к неполному превращению пинена, что крайне отрицательно влияло на последующие стадии производства. [c.45]

Контроль за ходом процесса изомеризации а-пинена можно осуществлять, наблюдая за соотношением сумм площадей пиков камфена и трициклена к площади пика пинена и по исчезновению а-пинена в конце реакции. Важно прн зтом ие спутать пик а-пинена с пиком р-фенхена и трициклена. [c.176]

В 1995 г. в России утверждены новые нормативные документы (Сан-ПиН и ГОСТ Р), которые регламентируют гигиенические требования к качеству питьевой воды и порядок и правила контроля качества питьевой воды. [c.29]

Контроль за периодическим процессом изомеризации пинена [c.76]

Разработанная к настоящему времени система контроля процесса изомеризации пинена дает возможность достаточно быстро сделать выводы о ходе реакции, установить момент ее окончания и дать оценку качества изомеризата. [c.76]

При этом, конечно, световой поток, падающий на рассеивающее вещество, остается неизменным, о чем можно судить по неизменности контрольного сигнала. Так как ртутная пиния 4358 А, играющая роль такого сигнала, имеет гораздо меньшую полуширину, чем линии комбинационного рассеяния, то для этой контрольной линии неизменность высоты при расширении выходной щели достигалась раньше, чем для линий комбинационного рассеяния, и, следовательно, постоянство сигнала могло быть с удобством использовано для контроля постоянства первичного светового потока. [c.53]

Аллооцимен, достаточно редко встречающийся в природе, но достаточно доступный синтетически (из природного источника при пиролизе а-пинена), представляет собой пример сопряженноготриенового углеводорода. Он проявляет свойства сопряженных диенов, вступая в реакции Дильса-Альдера, а при использовании в качестве диенофила 3,3-дизаме-щенного циклопропена образуется синтетический сесквитерпен, который является природным по структуре, но пока что в природе не найден. Свойства триеновой сопряженной ге-систе-мы проявляются у него при присоединении некоторых электрофильных реагентов. Так, каталитическое присоединение тиолов к аллооцимену дает продукты 1,2- и 1,6-присоединения в соизмеримых количествах (схема 6.7.5). Настоящие реакции протекают в соответствии с правилом Марковникова и правилом орбитального контроля. [c.152]

Готовят раствор кадмия, содержащий указанные металлы, в HNOз (1 2) или в НС1 с минимальным добавлением НКОэ. Вводят 1 е мочевины для восстановления окислов азота и на каждые 100 мг присутствующей в растворе меди — 50 мл 1 М тартрата натрия, 2 г хлорида гндразина и 1 г янтарной кислоты. Разбавляют раствор до 200 мл и прибавлением МаОН устанавливают pH 5,8—6,0 (контроль на потенциометре со стеклянным электродом). Электролиз с платиновыми электродами проводят при температуре не выше 25° С, потенциал устанавливают по отношению к нас. к. э. При — 0,30 в выделяется Си, при — 0,40 в — В1, при — 0,60 в — РЬ. Для выделения каждого металла требуется около 45 мин., после чего в каждом случае сила тока снижается до некоторого постоянного минимального значе-пин [635, стр. 326]. [c.62]

Испытание катализаторов на активность. Для испытания катализаторов на активность применяют круглодонную трехгорлую колбу. Через центральное горло помещают в колбу мешалку с затвором, через боковые горла — термометр и обратный холодильник, обогрев — масляная баня. В колбу загружают 100—200 г свежеперегнаниого пинена 0,01% гидрохинона, который применяется в качестве антиокислителя, что позволяет вести процесс, не защищая поверхность пинена от окисления. После нагревания пинена до температуры примерно на 20° ниже, чем заданная, вводят катализатор. Контроль за ходом процесса ведут по изменению физических коистаит продукта и с помощью газо-хроматографического анализа. Отбор проб удобно производить тонкой пипеткой, которую вводят в колбу через трубку обратного холодильника. Чтобы полу чать сравнимые результаты, необходимо проводить процесс со строго определенным количеством катализатора для данных условий опыта и всегда использовать свежеперегнанный пинен. [c.176]

Наблюдение за ходом изомеризации пннена можно вести по изменению угла вращения плоскости поляризации реагирующего раствора или по изменениям его показателя преломления. Угол вращения реагирующего раствора по мере расходования а-пинена растет, достигает полуторного значеиня исходного, после чего начинает падать. Реакцию заканчивают в момент падения угла вращения до исходной величины. Этот метод вполне надежен для контроля за ходом изомеризации чистого а-пинена, смесей (—)-а- н (—)-Р-п.шенов и (-Ь)-а-пинена с небольшой примесью (—)-Р-пинена, но не пригоден Д1Я контроля за ходом изомеризации (- -)-а-пннена со значительной примесью (—)-Р-пинена, так как углы вращения продуктов реакции, образующихся из а-пинена, в этом случае растут в положительную сторону, а из Р-ппнена — в отрицательную и изменения угла вращения реагирующей смеси могут оказаться самыми разнообразными. Показатель преломления по ходу [c.182]

Может, однако, случиться, что эти простые методы контроля окажутся недостаточными. В этих случаях приходится прибегать к более сложным и, в значительной мере, косвенным приёмам. В ряде случаев можно использовать оценку интенсивности линий. Так, например, установив наложение на линию анализируемого элемента мешающей линии, можно оценить интенсивность видной на спектрограмме линии по отношению к какой-либо другой линии мешающего элемента и зате л проверить, соответствует ли эта оценка соотношению интенсивности. пиний мешающего элемента при заведомом отсутствии анализируемого элемента 1). В некоторых случаях может помочь переход к другому источнику возбуждения спектра, в котором меп1ающая линия не возбуждается. Наконец, в ряде случаев приходится прибегать к предварительной химической обработке пробы может также помочь разгонка прозы на трудно и легко летучие элементы в самом источнике возбуждения спектра. [c.165]

К лимонному маслу можно прибавить цитраль и выдавать эту смесь за лимонный концентрат. В этом случае для контроля важно обращать внимание на отношение цитраля (5,98 мк) к другим карбонильным соединениям (5,8 мк). С целью идентификации лимонного концентрата следует иметь для сравнения спектры смесей лимонного масла с различными количествами добавленного цитраля. Даже если соотношение карбонильных соединений (5,8 мк), спиртов (2,9—3 мк), лимонена (11,3 мк), р-пинена (11,75 мк) и утернинена (12,8 мк) в концентрате такое же, как и в эталонном лимонном масле, а содержание цитраля выше, то такой концентрат может оказаться подделкой. [c.152]

Инсектициды тицида на особь в мг градной кислоты в % к контролю глуга- мин серии глицин глута- маг (х-ала- пин пре- лин валин ле щин [c.25]

Так как изомеризационные превращения а- и -пиненов в камфен и другие терпены необратимы, то не представляет затруднений добиться практически полной изомеризации пинена, осуществляя достаточно продолжительный его контакт с катализатором. Однако при этом необходимо считаться с вторичными превращениями продуктов изомеризации пинена. В результате слишком длительного контакта терпенов с катализатором содержание камфена в изомеризатах может снизиться, а в пределе, в продуктах реакции могут оказаться вместо камфена и других монотерпенов терпеновые полимеры и смесь п-цимола и п-ментена. В определенных условиях снижение содержания камфена в изомеризате начинается раньше, чем успеет полностью изомеризоваться исходный пинен. Чтобы избежать нежелательных вторичных реякций, необходимо применять научно обоснованный режим изомеризации пинена и проводить эффективный контроль за ходом процесса. [c.64]

В соответствии с изложенным контроль за ходом изомеризации жидкого а- пинена сводится к отбору через определенные промежутки времени проб реагирующих веществ, отделению от них катализатора и определению оптического вращения реагирующей смеси и ее показателя преломления. Чтобы иметь уверенность в полной изомеризации пинена, реакцию останавли- [c.78]

Технический пинен, применяемый в качестве исходного продукта на производстве, представляет собой или практически чистый а-пинен, или смесь а- и р-пиненов, в которой а-пинен содержится в качестве основного компонента. Изменения оптического вращения по ходу каталитической изомеризации технического пинена можно заранее вычислить, пользуясь уравнением Био и исходя из допущения, что на первой стадии реакции -пинен изомеризуется в а-нинен, а на последующей стадии а-пинен изомеризуется в камфен и моноциклические терпены. Такое допущение близко к истине, так как изомеризация -пинена в а-пинен проходит много быстрее, чем изомеризация а- и -пиненов в камфен. На основании сопоставления изменений оптического вращения по ходу реакции с вычисленными в подавляющем большинстве случаев можно вести контроль за ходом изомеризации технического пинена и установить момент окончания реакции. [c.79]

При изомеризации технического пинена, состоящего из а-а-н /- -пиненов, изменения а более сложны, так как на первой фазе реакции, из-за изомеризации /- -пинена в /-а-пинен очень высокой оптической активности, оптическое вращение смеси сначала падает, а уже потом начинает повышаться (рис. 21). Поэтому, если бы процессы изомеризации -пинена в а-пинен и а-пинена в камфен протекали в строгой последовательности, то на кривых изменений должен был бы быть не только максимум в точке превращения 70—80% пиненов в камфен и моноциклические терпены, но и в/шнимум в точке, соответствующей полной изомеризации -пинена в а-пинен. Фактически оба процесса накладываются друг на друга и минимум выявляется не резко. Если при этом содержание -пинена сравнительно велико, то может выявиться не резко и максимум (кривая 3 рис. 21). Тогда приходится отказаться от контроля реакции по изменению оптического вращения реагирующих веществ и ьести его по другим показателям, например по изменению показателя преломления. Однако случаи изомеризации смесей d-а-пинена и /- -пинена с большим содержанием последнего редки. Обычно содержание [c.79]

Разгонку кубовых остатков от заводской ректификации скипидара целесообразно также начинать на колонке большой праизвюдительности. Выделить на этой колонке содержащиеся в исходном продукте пинены в виде чистых веществ и бинарных смесей не представляется возможным, удается только их полное удаление в головных фракциях вместе с Д -кареном и мирценом. Практика показывает, что для полной отгонки пиненов нужно отогнать около 15—20% загрузки. Контроль за гонкой можно вести путем определения физических свойств отгоняемого вещества. Когда эти свойства будут соответствовать свойствам Д -карена, гонку прекращают и полученный отгон подвергают вторичной перегонке на колонке малой производительности. И в этом случае в куб, рассчитанный на 70 мл вещества, поступят пинены, выделенные из 350 г вещества. [c.184]

Производить частые анализы скипидаров на производстве нет необходимости, так как состав скипидаров определенного происхождения колеблется в достаточно узких пределах, а индивидуальные различия скипидаров не только отдельных деревьев, но и деревьев целых районов стираются в процессе переработки больших партий живицы и смешивания скипидаров в больщих емкостях. Например, известно, что содержание а-пинена колеблется в скипидарах из Pinus silvestris L. (Советский Союз) в пределах 65 5%, а содержание -пинена в пределах 6 2%. Применение скипидаров с составом, колеблющимся в указанных пределах, не вносит никаких изменений в технологию их ректификации. Поэтому необходимость в анализе скипидара может возникнуть или при использовании нового сырья, которое прежде не применялось на производстве, или в случае возникновения каких-либо неполадок. В этих случаях, естественно, следует предпочесть наиболее надежный метод аналитической разгонки. То же можно сказать относительно пинена. Если пинен выделяется на колоннах непрерывного действия, работающих на постоянном режиме, его физические свойства постоянны. Состав такого пинена должен быть установлен анализами, а в дальнейшем контроль за его качеством необходимо проводить на основе его физических свойств. [c.189]

Наряду с показателями химического контроля, указанными в схеме, в производстве камфоры при процессах ректификации скипидара, изомеризата, эфира ведут контроль за температурой, глубиной вакуума, флегмовым числом и т. д. аналогично контролю при других ректификационных процессах (см. главу третью). В тех стадиях производства, в которых основное место занимают химические реакции (изомеризация пинена, этерификация камфена, омыление эфира, дегидрирование изоборнеола), кроме аналитических показателей, следят за величиной загрузки реагирующих веществ и их соотношением в соответствии с установленным режимом, за температурой реакции, за вакуумом или давлением в аппарате, за давлением греющего пара и сжатого воздуха. [c.211]

Веденеев К.П.,Бардышев И.И. - Гидролизн.и лесохим.пром-сть,1968,№1,15-16 РЖХим,1968,12П16. Контроль за процессом изомеризации о(,-пинена в камфен методои газо-жидкостной хроматографии. [c.227]

В настоящее время ЯМР успешно используется для изучения белков в пяти случаях 1) определение доли аминокислот в а-спиральной конформации с целью подтверждения существова-1(ия в растворе структуры, установленной по данным дифракции рентгеновских лучей 2) контроль за переходами спираль — клубок 3) определение конформации выбранных участков белка (например, вблизи определенной аминокислоты) 4) наблюдение связывания малых молекул и пинов металлов с выбранными участками белка (на основании спектра либо лиганда, либо белка) и 5) исследование парамагнитных активных центров в белках — переносчиках электронов. [c.502]

Через прибор очистки воды Й. Грандера с активированной водой и такой же прибор без активированной воды постоянно осуш ествлялся проток хлорированной питьевой водопроводной воды. Еще одним контролем служила вода из-под крана той же системы, которая подавала воду на прибор. Качество водопроводной воды контролировалось также после ее отстоя (прекращения водопользования) в течение 3-х суток. Пробы отбирали в тех же точках, что и в предыдущем опыте. Микробиологические исследования включали определение общих и термотолерантньтх колиформных бактерий, общего микробного числа, клостридий, сальмонелл, синегнойной палочки, грамотрицательной микрофлоры, аэробной и факультативно-анаэробной микрофлоры, колифагов. В качестве пин-пойнтс учитывали два типа колоний мелкие точечные и мелкие с голубоватым оттенком в проходящем свете. [c.298]

Примечание проба 1 - контроль из крана с плацебо 2 - после устройства Й. Грандера 3 - из контрольного крана - плюс много мелких микроорганизмов типа пин-пойнтс сальмонеллы, синегнойная палочка, клостридии коли-фаги, общие и термотолерантные бактерии не обнаруживались во всех пробах воды [c.300]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология