Кислоты, амиды циклические

При действии на хлорангидриды аминов нами синтезирован ряд амидов циклических эфиров фосфористой кислоты, содержащих, наряду с трехвалентным фосфором, трехвалентный азот. Физические свойства полученных соединений представлены в табл. 1. [c.430]

Азотистых соединений в топливных дистиллятах немного. Даже в самых богатых азотом нефтях его содержится не более 0,045% (масс.). Среди азотистых соединений обнаружены производные хинолина, изохинолина, пиридина, акридина, пиррола, индола, карбазола, амины, порфирины, циклические амиды кислот [9, 15, 158]. [c.78]

Водородная связь, возникающая между двумя одинаковыми или различными. молекулами, называется межмолекулярной. Водородная связь между двумя группами одной и той же молекулы называется внутримолекулярной. Межмолекулярные водородные связи существуют в воде, спиртах, карбоновых кислотах, амидах, белках, полипептидах и в полиокси-органических и неорганических соединениях они могут приводить к образованию цепных, циклических или трехмерных конфигураций. [c.212]

СНСо(СО)4 реакция идет медленнее, чем с Со2(СО)8 [661]. Из алли-лового спирта при 100—170° С и давлении 100—300 атм СО, содержащей 6—10% Н2, с выходом 60% синтезируют у-бутиро-лактон. Добавка органических оснований (пиридина, хинолина, пирролидина, никотиновой кислоты, амида К,К-диметилпропио-новой кислоты), а также нитрилов ускоряет реакцию и повышает селективность [660, 662, 663]. Метанол, альдегиды, формиаты, эфир, диоксан снижают выход лактона и ускоряют изомеризацию аллилового спирта в пропионовый альдегид. Циклические непредельные спирты также превращаются в лактоны например, из [c.87]

СЛОЖНЫХ эфиров, солей, амидов и хлорангидридов, но примечательно то, что при нагревании до температуры кипения (235°С) янтарная кислота образует циклический ангидрид [c.189]

Еще одним типом азотсодержащих соединений нефти являются амиды кислот и другие производные аминокислот. Эти соединения обнаружены во многих нефтях, однако выделить индивидуальные амиды пока не удалось. Считают,. что амиды кислот имеют циклическую структуру, состоящую из ароматического и лактамного колец. Изучение амидов кислот представляет интерес с точки зрения генезиса нефти, так как, зная строение продуктов превращения аминокислот растений и животных, можно более аргументированно представить путь превращения органического вещества живых организмов в нефть. [c.288]

Способность янтарной и глутаровой кислот давать циклические ангидриды легко объяснима при рассмотрении пространственных моделей. Так как валентный угол в тетраэдрическом атоме углерода равен 109°28, то углеродная цепь из четырех или пяти атомов может быть изогнута в виде клешни, концы которой близко подходят друг к другу. Если на концах этой цепи находятся карбоксильные группы (как, например, у янтарной и глутаровой кислот), то при таком близком расположении они, отщепляя молекулу воды, замыкают цикл. В результате образуется устойчивый пяти- или шестичленный цикл. Циклические ангидриды при реакции с аммиаком легко дают циклические амиды, обладающие кислотными свойствами [c.378]

НИИ Смешанных ангидридов, полученных из свободной кислоты,, диэтиламина и этилового эфира хлормуравьиной кислоты (о получении in situ Смешанных ангидридов См. примеры в разд. А.1). В большинстве случаев смешанные, ангидриды дают производные боле сла-. бой кислоты, входящей в состав ангидрида, кроме случая с трифтор-уксусной кислотой, когда получаются смеси амидов [47]. Недавно было описано применение большого числа трифторацетамидов для идентификации аминов методом газо-жидкостной хроматографии [48]. Ацилированные аминокислоты можно получать с хорошим выходом из свободной кислоты и ангидрида [49], а соответствующие иминокислоты — из свободной кислоты и циклического ангидрида, лучше в присутствии 0,1 экв триэтиламина [50]. Выходы в этих превращениях обычно составляют 80% и выше. [c.390]

Амиды циклических кислот. Известны амиды не только кислот жирного ряда, но также и циклических кислот. Примером такого амида может служить амид никотиновой кислоты, который является так же, как и свободная никотиновая кисло- [c.250]

Восстановление амидов двухосновных кислот в циклические амиды и амины проводилось с выходами соответственно 5—80% и1—57% [142, 143]. Восстановление проводилось в кислом растворе, как и в случае амидов одноосновных кислот. Применялся ряд катодов. Свипец является наиболее употребительным катодом, но при восстановлении фталимидов наилучшим оказался кадмий, а при восстановлении некоторых других соединений— амальгамированный цинк. Лучший выход тетрагидроизохинолина [142] получен при каталитическом гидрировании изохинолина [144]. Также более высокий выход, 47%, достигнут при получении пир-ролидина каталитическим гидрированием пиррола [145]. Циклические амиды восстанавливались в соответствующие амиды в сернокислом растворе на свинцовом и кадмиевом катодах [146—147]. [c.36]

Замещенные амиды циклических эфиров фосфористой кислоты [c.428]

ЗАМЕЩЕННЫЕ АМИДЫ ЦИКЛИЧЕСКИХ ЭФИРОВ ФОСФОРИСТОЙ КИСЛОТЫ [c.428]

Хорошие результаты получены [78] при очистке диметилформ-амидом дистиллята анастасьевской нефти, выкипающего в пределах 260—410 °С и предназначенного для производства трансформаторного масла. Этот растворитель характеризуется более низкой КТР в нем данного сырья, чем фурфурол, что позволяет проводить очистку при более низкой температуре. Выход рафината в случае использования диметилформамида больше, а качество выше, чем при фурфурольной очистке. Следовательно, этот растворитель обладает большей избирательностью по отношению к поли-циклическим ароматическим углеводородам и смолам. Кроме того, диметилформамид имеет более низкую температуру кипения (153 °С), что играет важную роль при его регенерации. При использовании Ы-метилпирролидона качество рафината лучше, однако его высокая растворяющая способность приводит к необходимости добавлять антирастворитель для уменьщения потерь ценных углеводородов с экстрактом, а невысокая избирательность к нафтеновым кислотам требует при получении трансформаторного масла предварительной щелочной очистки сырья.) Положительные результаты были получены [79—81] и при использовании рассмотренных выше новых растворителей для глубокой очистки жидких и твердых парафинов. Результаты очистки трансформаторного дистиллята различными растворителями приведены ниже [c.112]

Продукты реакции других амидов циклических эфиров фосфористой кислоты с серой получить в чистом виде пе удалось ввиду сильного разложения при перегонке. [c.431]

Пуриновые производные и гидантоины в данной главе опущены. Производные пурина рассматриваются совместно с пиримидиновыми соединениями (см. стр. 368) гидантоины будут рассмотрены совместно с амидами кислот, как циклические уреиды. [c.41]

Если в качестве основания использовать NaOH или амины, то в результате образуются, соответствеиио, кислоты или амиды. Циклические кетоиы реагируют с сужением кольца [c.2069]

Циклические ангидриды, подобпо другим ангидридам, реагируют с ам" миаком, давая амиды, причем образующиеся продукты содержат как СОЫНа-, так и СООН-группы. Если эту смешанную кислоту — амид нагреть, то отщепляется молекула воды, замыкается кольцо и образуется соединение, в котором две ацильные группы связаны с азотом вещества этого типа называются ими-дами. Фталевый ангидрид дает фталамовую кислоту и фталимид. [c.869]

В борьбе с устойчивостью насекомых к ядохимикатам используют отравленные приманки (аттрактанты). Одни ириманки привлекают насекомых, ищущих пищу, другие — являются сексуальными, специфичными для определенной группы насекомых. Исиользуют также репелленты—вещества, отпугивающие насекомых. Наиболее эффективные из них (проявляют активность в концентрации 0,4%)—гексахлорбензол, диметилдитиокарбамат цинка, нафтенат никеля, 3-п-хлорфенил-5-метил-родамин и тетрахлорнафталин, а также ирепарат ДЭТ (диэтилтолуамид), хорошо предохраняющий от москитов, блох и мух в течение 8 ч, Табутрекс—(дн-я-бутиловый эфир янтарной кислоты) применяют как средство для отпугивания мух и насекомых от домашних животных. Смесь его с ДДТ обеспечивает 100%-ную защиту в течение 31 дня. Эффективными против москитов оказались амиды циклических аминов с четырьмя, пятью и шестью атомами углерода в цикле [47]. [c.564]

Основы немецкой классификации изложены в книге Gruppeneinteilung der Patentklassen , 4-е издание (1928 г.) которого имеется в русском переводе. В 1958 г. вышло 7-е издание этого труда. Немецкая классификация патентов аналогична принятой в Советском Союзе. Химические патенты относятся в основном к классу 12 Химические способы и аппараты, поскольку они не вошли в другие классы . Класс 12 разделяется в свою очередь на 18 подклассов 12а — Способы кипячения и оборудование для выпаривания, концентрирования и перегонки в химической промышленности 12Ь — Кальцинирование, плавление 12с — Растворение, кристаллизация, выпаривание жидких веществ 12d — Осветление, выделение осадков, фильтрование жидкостей и жидких смесей 12е — Адсорбция, очистка и разделение газов и паров, смешение твердых и жидких веществ, а также газов и паров друг с другом и с жидкостями 12f — Сифоны, сосуды, затворы для кислот, предохранительные устройства 12g — Общие технологические методы химической промышленности и соответствующая аппаратура 12h — Общие электрохимические способы и аппаратура 121 —Металлоиды и их соединения, кроме перечисленных в 12к 12к— Аммиак, циан и их соединения 121 — Соединения щелочных металлов 12т — Соединения щелочноземельных металлов 12п — Соединения тяжелых металлов 12о — Углеводороды, спирты, альдегиды, кетоны, органические сернистые соединения, гидрированные соединения, карбоновые кислоты, амиды карбоновых кислот, мочевина и прочие соединения 12р— Азотсодержащие циклические соединения и азотсодержащие соединения неизвестного строения 12q — Амины, фенолы, нафтолы, аминофенолы, аминонафтолы, аминоантраце-ны, оксиантрацены, кислородо-, серо- и селеносодержащие циклические соединения 12г — Переработка смол и смоляных фракций из твердых топлив, например сырого бензола и дегтя добывание древесного уксуса, экстракция угля, торфа и пр. добывание и очистка горного воска 12s — Получение дисперсий, эмульсий, суспензий, т. е. распределение любых химических веществ в любой среде, использование химических продуктов или их смесей как диспергирующих или стабилизирующих средств. Многие подклассы в свою очередь делятся на группы и подгруппы. [c.89]

Замещенные амиды циклических эфиров фосфористой кислоты.—Там же, стр. 789—800. [Совместно с В. М. Зороастровой). [c.33]

Первые семь соединений, помещенные в табл. 1, получены нами внесением 1 моля циклического хлорангидрида в эфирный или бензольный раствор 2 молей амина . Выделившийся хлороводород связывался второй молекулой амина и в виде хлоргидрата амина отделялся от продукта реакции. После отгонки растворителя последний перегонялся в вакууме. Выходы амидов циклических эфиров фосфористых кислот колебались в пределах от 55 до 73%. Все семь соединений представляют собой бесцветные жидкости, по внешнему виду напоминающие ранее изученные нами смешанные эфиры гликольфосфористых кислот, со слабым специфических запахом. [c.430]

Эфиры а-аминокислот легко дают ангидриды. Они соответствуют амидам кислот, имеют циклическое строение и называются дикетопипера- [c.301]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология