Распределения коэффициент тория

Допустим, что атомы шарообразны. Как бы плотно шары ни прилегали друг к другу, между шарами всегда остается незанятое пространство. Если распределение шаров известно, то можно подсчитать ту долю пространства q, которая заполнена шарами, т. е. коэффициент компактности структуры. При гранецентрированной кубической решетке ГЦК элементарная ячейка структуры — куб, длину ребра ко-торого (параметр решетки) обозначим Ui. На каждый такой куб приходится 4 атома. Следовательно, на один атом приходится объем = = а /4. Из геометрии элементарной ячейки структуры ГЦК легко вывести, что радиус шара связан с параметром решетки уравне-VT [c.272]

Практическое использование экстракции тория из хлоридных растворов ограничено низкими значениями коэффициентов распределения. Обычно торий оставляют в водной фазе в условиях, когда другие элементы — S , U, Ра и др.— хорошо экстрагируются [1274]. Однако иногда извлекают и сам торий [1737, 1738]. [c.292]

Зависимость коэффициентов распределения D тория от его концентрации (концентрация НС1 5 М) [c.162]

Зависимость коэффициентов распределения О тория от концентрации соляной кислоты (концентрация тория в исходном растворе 1 г/л) [c.162]

Зависимость коэффициентов распределения В тория от концентрации хлорной кислоты (концентрация тория в исходном растворе 2( г/л) [c.164]

Из сравнения данных, приведенных в табл. 5 и 7, следует, что зависимость коэффициентов распределения тория от концентрации солянокислых и хлорнокислых растворов имеет одинаковый характер. При этом коэффициент распределения перхлората тория несколько выше соответствующих коэффициентов хлорида тория. [c.164]

На рис. 8. 10 приведены сравнительные коэффициенты распределения урана, тория, протактиния и редкоземельных продуктов деления. Различия в величине приведенных коэффициентов дают возможность произвести разделение этих элементов. [c.343]

Рис. 8. 10. Коэффициенты распределения урана, тория, протактиния и редкоземельных продуктов деления в разбавленных органических растворах ТВР [9].

Определить коэффициент распределения азотнокислого тория между раствором трибутилфосфата и водным раствором азотной кислоты. [c.76]

Возможность предвычисления коэффициентов распределения нитратов тория и уранила при экстракции из сложных солевых систем на основе представленных выше уравнений показана В работе [134]. Там же отмечено, что расчет изотерм экстракции в присутствии высаливателей для любых высаливателей в системах, содержащих различные экстрагируемые элементы и различные экстрагенты, можно осуществить при условии экспериментального определения такой изотермы для одного из высаливателей. [c.27]

Рис. 2. Зависимость коэффициента распределения роданида тория от концентрации экстрагента и pH.

Экстрагировать скандий можно также алкилфосфорными кислотами (Д2ЭГФК, ОКФ и др.), коэффициенты распределения скандия при этом могут быть более 100. Алкилфосфорные кислоты обладают меньшей селективностью, чем ТБФ, и вместе со скандием экстрагируют цирконий, торий, титан, железо, уран и другие примеси. В связи с этим экстракцию алкилфосфорными кислотами применяют главным образом для выделения скандия из бедных растворов с целью концентрирования в некоторых случаях они могут быть использованы и для очистки. Алкилфосфорными кислотами экстрагировать можно как из кислой, так и из нейтральной среды. [c.29]

Рис. 4. Зависимость логарифма коэффициента распределения нитрата тория от общей концентрации ионов NO3—

ЦИК составляет 99,9%. В случае применения разбавленных растворов трибутилфосфата в бензоле, четыреххлористом углероде, бутиловом эфире или керосине коэффициенты распределения уменьшаются, но зато увеличивается избирательность по отношению к другим ионам. Для концентраций трибутилфосфата 10—20% самый высокий выход экстракции тория получается при концентрации 0,5 М НЫОз и высаливании 4—6 М раствором ЫаЫОз. Для выделения тория из органической фазы в промышленности пользуются разбавленной азотной кислотой. [c.438]

Из хлоридных растворов с большим коэффициентом распределения извлекаются молибден (VI), теллур (IV), уран (VI), цинк индий, железо (III), палладий, золото, ртуть, хуже германий, галлий, цирконий, торий, ванадий (V), кадмий, медь, родий (III), платина (IV), совсем плохо кобальт, никель и др. металлы. [c.40]

Коэффициент распределения циркония возрастал до 260 с ростом концентрации соляной кислоты и повыщением активности хлорид-иона. Показана возможность разделения циркония, тория и урана, располагающихся по степени извлечения в органическую фазу в ряд и > 2г > ТЬ. [c.343]

В растворах 10—12 М по H l коэффициент распределения тория 2—10. Вследствие неудобства работы с неразбавленным вязким трибутилфосфатом его разбавляют на 10—20% по объему другими растворителями (бутиловым эфиром, бензо- [c.121]

В лабораториях США очищают большие количества тория от р. 3. э. экстракцией метилизобутилкетоном из растворов, 3 по НХОз и 3 по Са(ХОз)2 (коэффициент распределения 9— 1) [1884]. [c.122]

Определение урана можно производить при использовании экстракции комплекса урана с роданидом в органические растворители. Коэффициент распределения для урана между метилэтилкетон ом и раствором, содержащим 60% нитрата аммония и 3% роданида аммония, равен 2000. Вместо метилэтилкетона можно применять амилацетат, амиловый спирт и другие кислородсодержащие растворители [184]. Таким же образом был использован дибутиловый эфир тетраэтиленгликоля при определении урана в тории [917]. [c.118]

Цирконий и гафний поглощаются только из более концентрированных (>7 М) растворов НС1 [И]. В концентрированной соляной кислоте коэффициенты распределения выше 10 . Отсутствие поглощения тория в солянокислой среде позволяет отделить его от урана, протактиния и многих других металлов. [c.228]

На основании исследования растворимости различных солей р. 3. э. в большинстве из указанных органических растворителей выяснилось, что все они, за исключением Се обладают очень малыми коэффициентами распределения [398, 781. 1340, 1825, 1938]. Последнее обстоятельство позволило разработать методы разделения тория и р. з. э. на основе экстракции. [c.120]

Распределение нитрата тория между раствором азотной кислоты и диэтиловы.м эфиром впервые исследовано Имре [1098], показавшим, что увеличение концентрации азотной кислоты в водном слое приводит к повышению коэффициента распределения нитрата тория. Позднее было замечено, что насыщение водного слоя нитратами тория [1489] или некоторых металлов, не экстрагирующихся эфиром [398, 399, 783, 1741], значительно повышает коэффициенты распределения нитрата тория. В исследованиях, проведенных Бок [399], кислотность раствора поддерживалась 1 М по HNO3 и определялся процент экстракции тория для эквивалентного объема эфира в присутствии высаливателей. При этом наилучшие результаты были получены с Zn (N03)2 (экстракция тори я осуществлялась па 80,9%) порядок эффективности наиболее пригодных высаливателей оказался следующим Zn(NO3)2>Ре(NO3)2> >Са(ЫОз)2>Ь[МОз>А1(ЫОз)з>Мй( Оз)2- Повышение концентрации азотной кислоты до 3 /V в растворах, насыщенных нитратом цинка, обеспечивает экстракцию почти 90% Th за одну операцию. Несмотря на то, что р. з. э. за исключением Се [913, 1098], практически не экстрагируются эфиром, метод аналитического значения не имеет, так как другие примеси, которые могут присутствовать в исследуемом образце, частично переходят в эфир при высокой концентрации кислоты и высаливателей в водной фазе. [c.121]

Использование метилизобутил- и диизопропилкетонов дает удовлетворительные результаты в присутствии сильных высаливателей — нитратов кальция или алюминия — и обеспечивает полную очистку тория от р. 3. э. В случае применения ЫН4ЫОз в качестве высаливателя коэффициенты распределения нитрата тория не превышают 0,15, даже в растворах 10 М по нитрат-ионам, а при низких концентрациях нитрата коэффициенты распределения становятся практически ничтожными (0,01 и ниже). Последнее обстоятельство дает возможность осуществлять экстракционное отделение протактиния и урана от тория. [c.231]

Определена зависимость коэффициента распределения О тория между солянокислыми растворами и растворами ДАМФК (Ю, 20, 30 и 50 об.%) в четыреххлористом углероде от концентрации тория и от концентрации соляной кислоты (табл. 4 и 5). [c.161]

Вычисляют значения коэффициента распределения Кр тория и иезия для всех проб и из них находят значение коэффициента разделения (а). На основании значений а делают выводы о возможности отделения цезия от тория. [c.86]

Рис. 1. Зависмость коэффициента распределения роданида тория при экстракции его ТБФ от pH (полулогарифмические координаты).

Несколько иное положение в ряду фосфорорганических экстрагентов занимают триалкилфосфиноксиды. Установлено, что при экстракции урана из разбавленных водных растворов главным образом три-октил- и три-п-децилфосфиноксидами (RgP-O) достигается очень высокий коэффициент распределения. Коэффициенты распределения примесей получаются относительно меньшими, чем для эфиров фосфорной кислоты, что указывает на высокую селективность этих реагентов [79]. Растворы триалкилфосфиноксидов в керосине приближаются по селективности к простому эфиру и трибутилфосфату. При одинаковых условиях экстракции коэффициент распределения для урана в 10 —10 раз больше, чем коэффициенты распределения для тория, ванадия, железа и алюминия. Механизм экстракции триалкилфосфииоксидами, по-видимому, совершенно аналогичен механизму экстракции трибутилфосфатом. Результаты опытов показывают, что на каждый моль экстрагированного урана требуется около 2 моль фосфиноксида [c.45]

Экстракция тория в виде свободных ионов может быть проведена метилизобутилкетоном из водной фазы, содержащей нитрат кальдия (3 моль/л) и HNO3 (3 моль л) [407, 4191, пентаэфиром [418], окисью мезитила [414, 416], трикрезилфосфатом [415, 418], а также моно-и диал кил фосфатами [415]. Наивысшие коэффициенты распределения (порядка нескольких тысяч) у последних (например, у монооктил фосфата или дибутил фосфата), но для технических целей пользуются предпочтительно трибутилфосфатом. При концентрации HNO в водной фазе 6—15 моль л коэффициент распределения у чистого трибутилфосфата составляет /n=100-f400. При высаливании, например, нитратом кальция уже из 0,1 М раствора выход экстрак- [c.438]

Из смешанных хлоридно-нитратных растворов хорошо извлекаются цирконий, гафний, уран, торий. Состав экстрагируемого комплекса из хлоридно-нитратных растворов нами не установлен, по-видимому, извлекается смешанный комплекс. Максимальный коэффициент распределения наблюдается из водной фазы, содержащей 3 МНС1 и 1 MHNO3. [c.40]

Можно отделить скандий от Y, РЗЭ, Th, U и на анионитах [34]. Скандий хорошо сорбируется анионитами из растворов, содержащих 1 моль/л HF и переменное количество НС1, что дает возможность использовать фторидные растворы для отделения скандия от Th, Al и РЗЭ. При десорбции 4—8 М растворами НС1 дополнительно удается отделить скандий от Fe +, Sn, Nb, Та, U [34]. Для отделения от V, As, Ti проводят адсорбцию на анионитах из 0,5—2,5 М растворов noHF. Десорбируют скандий 15-молярной плавиковой кислотой выход 90— 100%. Для очистки от Си +, Со +, Zn " " и d + рекомендуется адсорбировать скандий на анионитах из сильнокислой среды [35]. От тория и урана можно отделить скандий на анионитах в связи с тем, что коэффициент распределения его меньше, чем у них. Адсорбируют из 2—3 М раствора нитрата магния на сильноосновном анионите. Десорбируют скандий раствором нитрата магния, а урана и тория — 2,4 М соляной кислотой. Уран и железо отделяются от скандия также и при адсорбции из солянокислых растворов на сильноосновном анионите, обработанном предварительно 7 М НС1 [2, стр. 109]. [c.27]

Примесь урана в растворе тория оказываете самой ценной, поэтому первой стадией экстракционного процесса является от-Дряепие урана. Ири. этом испол[.зуегся то обстоятельство, что при экстракции ТБФ коэффициент распределения урана выше, чем у тория и это различие растет по мере понижения концентрации ТБФ в органической фазе. По этой причине для отделения урана используются сильно разбавленные растворы ТБФ n ксилоле (точнее, u смеси изомеров ксилола). Керосин [c.307]

J-Aцeтил- и -трифторацетил-2-ацетоселенофен—р-дикето-ны ряда селенофена, образуют комплексные соединения со многими металлами. Сравнение их констант диссоциации и коэффициентов распределения [1] с уже установленными у нашедших большое применение р-дикетонов (ацетилацетона, бензоилацетона, теноилтрифторацетона и др.) показывает преимуш,ества р-дикетонов ряда селенофена и позволяет использовать их для выделения и разделения металлов. Так, например, было показано [2], что селененоил-2-ацетон как реактив для экстрагирования тория из водных растворов значительно превосходит широко используемый для этой цели аце-тилацетон. [c.5]

В последнее время для экстракции тория начинают широко применяться эфиры фосфорной кислоты, особенно трибутилфосфат [1332]. В азотнокислых растворах наблюдаются высокие значения коэффициентов распределения, даже при низких концентрациях кислоты 5—10 в 1 М HNO3 и 100— 400 в 6—15 М HNO3 [1603]. При насыщении водной фазы, 0,1 М по HNO3, нитратом кальция индикаторные количества тория экстрагируются более чем на 99,9% [1605]. [c.121]

Исследование проводилось путем измерения коэффициентов распределения всех трех элементов между сильноосновным анионитом АЗОО D Филипс энд Пейн и растворами соляной кислоты различной концентрации. Для протактиния были получены следующие результаты от 0,5 N до А N НС1 коэффициент распределения остается практически постоянным и равным 4. От 4 до 8 происходит увеличение сорбции. В 8 H I коэффициент распределения равен 450. Торий независимо от кислотности практически не поглощается смолой. Сравнение этих результатов с результатами, полученными для урана [109], показывает, что можно количественно отделить и и Ра от тория в 8N НС[. U и Ра, образующие отрицательно заряженные комплексы, полностью сорбируются смолой. Tli полностью проходит в элюат при промывании 8 N НС[. Ра вымывается затем 0,1 М. раствором (NH4)2 SiFg в 8 соляной кислоте. В этих условиях коэффициент распредадения урана в противоположность коэффициенту распределения протактиния практически не изменяется. Краус, Мур и Нельсон [679] для вымывания протактиния использовали смесь 9 М НС1 —ШНР. После удаления Ра U вымывали 0,5 N НС1. [c.317]

Образование отрицательно заряженных комплексов тория в среде азотной кислоты, количественно сорбирующихся анионитом в условиях, когда коэффициент распределения урана достаточно низок, послужило основанием для разделения урана и тория [411]. [c.320]

Таким образом, успешная работа колонки для непрерывного противоточного извлечения Рис. 59. определяется, с одной стороны, основными прин-Колонка для ципами фазового равновесия и массообмена непрерывного между фазами, а с другой—механическими фак-торами, характеризующими контакт обеих фаз 1—насадка- 2— противотоке, ЧТО зэвисит прежде всего от кон-рубашка 3,4— струкции прибора И ОТ относительной скорости впуска и выпуска ДБИжения фаз. Следовательно, зная состав обеих ЖИДКИХ фаз как при поступлении в колонку, так и при выходе из нее, а также коэффициент распределения извлекаемого вещества между данными жидкостями в условиях эксперимента, можно легко определить, при прочих равных условиях, сравнительную эффективность колонок, предназначенных для непрерывного противоточного извлечения. [c.110]

Газосепараторы, как правило, имеют следующие секции ввода газожидкостной смеси, обеспечивающую равномерное ее распределение в аппарате и максимальное отделение крупных капель жидкости отстойную, предназначенную для коагуляции мелких капель жидкости и их отделения каплеуловительную, обеспечивающую окончательную очистку газа и заданную эффективность сепарации сбора отсепарирированной жидкости. Основным параметром, характеризующим степень отделения жидкости от газа, является коэффициент эффективности т , равный отношению количества Оул жидкой фазы, уловленной в газосепара-торе, к количеству Овх жидкой фазы, содержащейся в потоке газа на входе в аппарат (ri = Оуд / Овх) [c.27]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология