Амидопирин, определение

Не совсем верными оказались определения понятий кислоты и основания (см. 8.1). Из практики известно, что многие органические соединения, в том числе лекарственные вещества (фенобарбитал, сульфадимезин и др.), при диссоциации не выделяют иона водорода, но проявляют кислотные свойства. Также известно, что многие вещества (амидопирин, антипирин, гексаметилентетрамин, триметиламин) не имеют в своем составе гидроксильных групп и не выделяют гидроксил-иона при диссоциации, однако являются типичными основаниями. [c.117]

Для количественного определения препарата ГФ X рекомендует метод кислотно-основного титрования в неводных средах Амидопирин, как слабое основание, титруется хлорной кислотой в присутствии протогенного растворителя —ледяной уксусной кислоты, оо индикатору тропеолин 00 в метиловом спирте до получения ярко-фиолетового окрашивания (Н — остаток молекулы амидопирина). [c.307]

В чем сущность количественного определения амидопирина [c.326]

Количественное определение амидопирина Около 0,25 г препарата (точная навеска) растворяют в 10 мл безводной уксусной кислоты, прибавляют 25 мл дихлорэтана и титруют 0,1 н. раствором хлорной кислоты до получения ярко-фиолетового окрашивания (индикатор — раствор тропеолина 00 в метиловом спирте). Параллельно проводят контрольный опыт. 1 мл 0,1 н. раствора хлорной кислоты соответствует 0,02313 г препарата (ГФ X, с. 45) Э = ММ. [c.143]

Для определения летучих фенолов (обычно смеси неопределенного состава) рекомендуется колориметрический метод с амидопирином (пирамидоном). [c.212]

Определение суммы новокаина и амидопирина. К оттитрованному раствору прибавляют 1—2 мл хлороформа, несколько капель раствора фенолфталеина и оттитровывают амидопирин и новокаин 0,1 н. раствором едкого натра до розового окрашивания. [c.245]

Расчет содержания новокаина. На определение суммы амидопирина и новокаина израсходовано а л л 0,1 н. раствора едкого натра, а на определение амидопирина израсходовано Ь мл 0,1 н. соляной кислоты. Следовательно, на определение новокаина израсходовано а—Ь) мл 0,1 н. раствора едкого натра. [c.245]

Определение амидопирина. К оттитрованной жидкости (около 0,05 г амидопирина) прибавляют 3—4 капли бромфенолового синего до фиолетового окрашивания жидкости и титруют 0,1 н. соляной кислотой до перехода окраски в золотисто-желтую. [c.249]

Определение подлинности. 1. Амидопирин. К небольшому количеству порошка прибавляют 1 каплю раствора нитрата серебра появляется фиолетовое окрашивание. [c.250]

Определение амидопирина. Навеску 0,05 г смеси (около 0,05 г амидопирина) растворяют в 1 мл воды, прибавляют 1 каплю раствора метиленовой сини, 2 капли метилового оранжевого и титруют 0,1 н. соляной кислотой до фиолетового окрашивания. [c.250]

Определение амидопирина. 0,05 г порошковой смеси растворяют в 3 лгл воды, прибавляют 2 капли раствора метилового оранжевого, 1 каплю раствора метиленового синего и титруют 0,1 н. раствором соляной кислоты до фиолетового окрашивания. [c.256]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ ИНГРЕДИЕНТОВ ДВУХКОМПОНЕНТНЫХ СМЕСЕЙ, В СОСТАВ КОТОРЫХ ВХОДИТ АМИДОПИРИН [c.273]

Амидопирин обладает основными свойствами, и его можно определять методом нейтрализации в качестве индикатора применяют смесь 0,1% растворов метилового оранжевого и метиленового синего в соотношении 1 1 и титруют до появления фиолетового окрашивания или в соотношении 2 1 и титруют до появления красновато-фиолетового окрашивания. При точных определениях рекомендуется титрование производить с раст-вором-свидетелем, содержащим объем воды, равный объему испытуемой жидкости, то же количество индикаторов и 1 каплю 0,1 н. кислоты. [c.273]

Определение подлинности. 1. Амидопирин в смесях № 13 и № 14 (см. смесь № 7). [c.273]

Количественное определение. 1. Амидопирин. Точную навеску одного порошка смеси № 13 растворяют в воде и амидопирин титруют 0,1 н. серной кислотой (индикатор — 2 капли раствора метилового оранжевого и 1 капля метиленового синего). [c.274]

Определение подлинности 1. Амидопирин (см. смесь № 7). [c.274]

Определение подлинности. .Амидопирин. 0,1 г смеси смачивают 1—2 каплями раствора нитрата серебра появляется фиолетовое окрашивание. [c.288]

Количественное определение. 1. Кодеин. Навеску одного порошка растворяют в хлороформе, переносят в делительную воронку, прибавляют из полумикробюретки 5 жл 0,02 н. раствора серной кислоты и энергично встряхивают. Хлороформный раствор А, содержащий основную массу амидопирина и третий компонент, сливают в колбу и сохраняют. Водный слой, содержащий кодеин, разбавляют водой до 20 жл и дополнительно промывают 2 раза хлороформом порциями по 3 жл. Полученный хлороформный раствор присоединяют к основному хлороформному раствору. В делительную воронку вливают 2 жл спирта, 1 каплю раствора метилового красного и титруют из полумикробюретки 0,02 н. раствором едкого натра избыток серной кислоты. Количество израсходованной серной кислоты пересчитывают на кодеин. [c.295]

Определение подлинности. 1. Амидопирин.С раствором нитрата серебра. [c.296]

Определение подлинности. 0,3 г смеси растворяют в 6 частях воды. 1. Амидопирин, к 2 мл раствора прибавляют [c.297]

Определение подлинности. 1. Амидопирин. 0,1 г смеси обрабатывают 5 мл воды и фильтруют. К 1 жл фильтрата прибавляют 3 капли разведенной соляной кислоты и 1—2 капли раствора хлорида железа (Ш) появляется сине-фиолетовое окрашивание. [c.297]

Количественное определение. 1. Кодеин. Около 1 г (точная навеска) смеси обрабатывают хлороформом 5 раз порциями по 5 мл. Фильтруют хлороформные извлечения в делительную воронку. Фильтр промывают еще 5 мл хлороформа. К хлороформному раствору приливают из полумикробюретки 5 мл 0,02 н. раствора соляной кислоты и энергично взбалтывают в течение 2 минут. После разделения слоев хлороформный раствор, содержащий амидопирин, отделяют и отбрасывают. К кислому раствору в делительной воронке приливают 15 мл воды, [c.298]

Амидопирин. Около 1 г смеси помещают в стаканчик и обрабатывают хлороформом 5 раз порциями по 5 мл. Фильтруют хлороформные извлечения в сухую колбу. Фильтр промывают еще раз 5 мл хлороформа. Остаток на фильтре и в стаканчике сохраняют для определения барбитал-натрия. Отгоняют хлороформ остаток амидопирина и кодеина растворяют в 15 мл воды, прибавляют 3 капли смешанного индикатора, приготовленного перед титрованием (раствор метилового оранжевого и раствор метиленового синего в соотношении 3 2), и титруют сумму амидопирина и кодеина 0,1 н. раствором соляной кислоты из полумикробюретки до достижения окраски контрольного раствора, состоящего из 25 мл воды, 0,1 н. раствора соляной кислоты и 3 капель смешанного индикатора. [c.298]

Количественное определение. 1. Амидопирин. 0,05 г исследуемой смеси обрабатывают эфиром порциями по 2 мл [c.299]

Змл эфира и эфирный слой сливают на часовое стекло. Эфир выпаривают. Дальше определение амидопирина в остатке см. стр. 269. [c.315]

ФЕНИЛГИДРАЗИН С НвЫНЫНз — маслянистая жидкость с неприятным запахом, т. кип. 243,5° С малорастворим в воде, хорошо — во многих органических растворителях. При нагревании выше 300 С Ф. разлагается с образованием С,Не, СвН ЫНг, N2 и NHз. Легко реагирует с веществами, содержащими карбонильную группу, образуя фенил-гидразоны. Последние используют для идентификации альдегидов и кетонов. Ф. применяют для синтеза красителей, лекарственных препаратов (амидопирина, антипирина и др.), в виде производных для качественного и количественного определения карбонильных соединений. Ф.— ядовит, вызывает экзему. [c.260]

Кондуктометрическое титрование применяют также для количественного определения очень слабых кислот и веществ кислотного характера — фенобарбитала, сульфадимезина, сульфадиметоксина, тимола слабых и очень слабых оснований — кофеина, амидопирина солей слабых кислот — салицилата и бензоата натрия, барби-тала натрия солей слабых оснований — дибазола, папаверина гидрохлорида — и других лекарственных веществ. [c.160]

Кислотно-основные взаимодействия. Электрогенерация ионов водорода с помощью палладиевого электрода, насыщенного водородом, позволяет проводить кулонометрические определения органических оснований в неводных средах. Объектами анализа в основном являются фармацевтические препараты - амидопирин, норсульфазол, папаверин и др. Диапазон определяемых концентраций достаточно широк - от г/л до мг/л. В табл. 15.3 приведены примеры кулонометрического определения некоторых органических соединений. [c.540]

Современная научная фармация отказалась от прежнего понимания вспомогательных веществ как индифферентных фор-мообразователей. Вспомогательные вещества, будучи своеобразной матрицей действующих веществ, сами обладают определенными физико-химическими свойствами, которые в зависимости от природы лекарственного вещества и условий получениЯ и хранения лекарственной формы способны вступать в более или менее сложные взаимодействия как с препаратами, так и с факторами внешней среды, например с межтканевой жидкостью, содержимым желудочно-кишечного тракта и т. д. Строга говоря, любые вспомогательные вещества не являются индифферентными в том смысле, какой обычно вкладывается в эта выражение, и практически во всех случаях их применения так или иначе воздействуют на систему лекарственное вещество — макроорганизм. В зависимости от фармакотерапевтического случая и композиции лекарства так называемые вспомогательные вещества могут выполнять роль действующих лекарственных веществ и, наоборот, вещества, обычно считающиеся лекарственными веществами, — функцию вспомогательных. Так, типичное вспомогательное вещество маннит в виде сиропа выполняет функцию действующего вещества, обеспечивая слабительный эффект. В то же время такие лекарственные вещества, как витамин Е, уретан, антипирин, амидопирин и хинин, в соответствующих лекарственных формах выполняют роль типичных вспомогательных веществ в качестве антиокислителей (витамин Е) или применяются для увеличения растворимости и длительности действия ряда препаратов (уретан, амидопирин, антипирин, хинин). Все это указывает на достаточную условность градации вспомогательных и действующих веществ. [c.17]

Биофармацевтическое исследование процессов всасывания и выведения препаратов из организма показало, что именно эти процессы в наибольшей степени зависят от вида используемой лекарственной формы. В качестве примера приведем результаты исследования влияния вида лекарственной формы на всасывание и выведение изодрина гидрохлорида и амидопирина. Препараты в виде суппозиториев и порошков, содержаш их одинаковые дозы, назначали в клинике группе больных с последующим определением лекарственного вещества в моче, взятой с помощью катетера, Изадрина гидрохлорид и амидопирин достоверно обнаруживаются в моче на 5-й минуте после назначения суппозиториев и по истечении 15—20 мин в случае использования порошков. Более медленное, чем из суппозиториев, всасывание изадрина гидрохлорида наблюдалось и при назначении препарата в виде сублингвальных таблеток. Установлено более высокое содержание препаратов в биожидкости организма после назначения их в виде суппозиториев в течение всего-исследования. [c.19]

Для определения крайних значений был проведен еще такой эксперимент. Анальгин с амидопирином рассеяли на фракции и определили их насыпную плотность. Для фракций с гранулами средним диаметром 1,3 мм она была равна 0,36-10 кг/м а для гранул диаметром 0,05 мм —0,55-103 кг/мз. Это значит, что матрица, заполненная материалом мелкой фракции дала бы таблетку на 53% большей массы, чем матрица, заполненная гранулами диаметром 1,3 мм. Разумеется, такие крайности маловероятны, а их расчет потребовался только для доказательства положения о том, что на погрешность дозирования в основном влияет гра нулометричес-кий состав. [c.105]

Например, антрахиноны применяют для анализа ряда лекарственных препаратов ализарин, ализарин красный С, хинализарин -для анализа сульфамидных препаратов [229], ализарин красный С -для спектрофотометрического определения пропранолола [231], гекса-оксиантрахинон .I. Mordant Blue 32 использован для фотометрического определения амидопирина в смеси с кофеином и фенацетином [232]. Способность диазотированного I-аминоантрахинона давать окрашенные продукты азосочетания с различными органическими соединениями использована для анализа аскорбиновой кислоты [233], противотуберкулезного препарата изониазида [234] и других лекарств [235, 236]. Карминовую кислоту предложено применять для анализа йогурта [237]. Натриевая соль 2-/4-(1-амино-2-сульфо-4-антрахинониламино)фенил-сульфонил/этилсилана использована в биохимии в качестве субстрата при идентификации и определении активности ксилоназ [238]. [c.66]

Ход определения по Будешинскому [135, 136]. Анализируемую пробу (растертая таблетка и т. п.) в количестве, соответствующем приблизительно 500 мг амидопирина, трижды экстрагируют порциями по 10 мл 95%-ного этилового спирта — при каждой экстракции кипятят 3 мин. Соединенные экстракты еще горячими фильтруют и фильтрат переносят в мерную колбу емкостью 100. о. По охлаждении к раствору приливают 20 мл 0,25 М раствора роданида кадмия (получаемого растворением 66,62 г кристаллического двухводного ацетата кадмия и 100 г роданида" аммония в 1 л дважды дистиллированной воды), перемешивают и доводят водой до метки. По прошествии 10 мин. фильтруют. Первые 20 мл фильтрата отбрасывают, а из следующей порции отбирают пипеткой 50 мл и титруют 0,05 М раствором комплексона в при- [c.514]

Количественное огределение. 1. Определение кодеина. Навеску 0,05 г испытуемого порошка (0,0028 г кодеина и 0,05 г амидопирина) растворяют в 1 мл спирта, добавляют 1—2 капли бромтимолового синего, 3—5 мл воды до ясного синего окрашивания жидкости и титруют 0,02 н. соляной кислотой до перехода в желтое с зеленоватым оттенком окрашивание. [c.249]

Определение подлинности. 1. Амидопирин. Небольшое количество исследуемой смеси растворяют в 2—3 каплях дистиллированной воды, прибавляют 1 каплю раствора РеС1з (1 50). Образуется осадок желтовато-буроватого цвета (бензоат-ион), сопровождаемый фиолетовым окрашиванием раствора. [c.299]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология