Витамины хлорной кислотой

В фармации фотометрические методы анализа (колориметрия и нефелометрия) применяются, в частности, при определении ядов, которые дозируются в количестве десятых и сотых долей миллиграмма. Цветные реакции можно использовать для колориметрического определения этих веществ при условии, что получаемая окраска устойчива во времени, достаточно чувствительна и изменяется в зависимости от изменения окраски анализируемого вещества. Для колориметрических определений применяют чаще всего или метод стандартных серий, или метод уравнивания (колориметр Дюбоска), или фотоколориметрическое определение с помощью приборов ФЭК-М или ФЭК-56. Последний является наиболее удобным и обеспечивает достаточно точные и объективные результаты анализа как при дневном, так и при вечернем освещении. В Госфармакопее-IX введена специальная статья по колориметрии и фотометрии. Колориметрически можно определять растворы различных красителей, например бриллиантовой зелени, метиленовой сини, алкалоидов и др. Эзерин салициловокислый определяют по реакции салициловой кислоты с хлорным железом. Часто встречаются колориметрические определения аммиака по реакции с реактивом Несслера, алюминия с 8-оксихинолином, мышьяка, свинца и хлора в питьевой воде, железа, калия, кальция, магния, меди, марганца, фосфора, ртути, азотистой кислоты, висмута. Из числа органических веществ можно отметить колориметрические определения при клинических анализах, например при анализе мочи, ацетона, формальдегида, мочевой кислоты, креатинина, фенолов, витаминов А и С и др. [c.592]

Цветные реакции жирорастворимых витаминов с хлорной и серной кислотами на слоях окиси алюминия [3,7] [c.215]

Витамин А при взаимодействии с серной кислотой окрашивается в красно-фиолетовый или красно-бурый цвет, при взаимодействии с хлорным железом — в желто-зеленый. [c.338]

Хлорная кислота. 0,1 и. раствор для неводного титрования витаминов приготовляют следующим образом Л, 7 мл 57% или 18, 1 мл 42% водного раствора хлорной кислоты помещают в мерную колбу емкостью [c.342]

Витамину А присущ ряд реакций он дает синее окрашивание с хлороформенным раствором 5ЬС1з и А5С1з восстанавливает эфирные растворы хлорного золота и фосфорно-вольфрамовой кислоты благодаря наличию в его молекуле 4 сопряженных двойных связей реагирует с 8 атомами водорода присоединяет 1 молекулу галоида, давая соответственное бром- или иодпроизводное. [c.24]

Выполнение анализа. Каплю масла смешивают с небольшим количеством гваякола, 2 каплями фенола я мл раствора хлорной кислоты. В присутствии витамина А появляется устойчивое пурпурно-красное окрашивание. В случае масел, не содержащих витамина А, окрашивания не появляется. [c.542]

Витамин Вб (пиридоксин) Хлорная кислота 119, 245, 266 [c.514]

Витамин Bl (соли) Хлорная кислота 32, 119, 245, 266 [c.514]

Спектрофотометрическое и колориметрическое определение с применением хлорной кислоты [30]. Спектрофотометрический метод. К 10 мл хлороформного раствора, содержащего около 70 мкг витамина А, прибавляют ] мл 50% нон хлорной кислоты и для удаления выпавшего оса-дка центрифугируют в течение [c.484]

Для определения витамина Е предложено несколько методов. Большая часть из них основана на легкой окисляемости его хлорным золотом, хлорным железом, азотнокислым серебром. При других способах пользуются развитием расной окраски при воздействии на витамин азотной кислоты или продукт взаимодействия витамина и азотной кислоты конденсируют со-фенилен-диа-мином, причем получается интенсивно флюоресцирующий продукт. Однако для крови пока применялись почти исключительно методы, основанные на восстановлении трехвалентного хлорного железа до двухлористого, и на колориметрическом определении последнего с помощью а-а -бипиридила или о-фенантролина. Затруднением для определения является главным образом отсутствие в продаже кристаллических продуктов витамина Е и вытекающая из этого невозможность приготовления стандартных растворов. Некоторые авторы дают для работы на спектрофотометре коэффициент экстинкции для этого соединения, но пользование им требует наличия спектрофотометра. Как показали данные Кибардина, можно обойти затруднение, связанное с отсутствием кристаллического витамина Е, иным путем. Поэтому мы здесь и излагаем метод определения витамина Е поКибардину. [c.369]

Прп разделении витаминов и провитаминов А и витаминов 1)г, Е, 1 1, Кг и К [97] на незакрепленном слое окиси алюминия для обнаружения рекомендуется применять 70%-ную хлорную и 98%-ную серную кислоты. Для этой цели после разделения пластинку сушат на воздухе, а слой окиси алюминия пропитывают указанными выше кислотами со стороны, перпендикулярной направлению деления. [c.143]

Ход работы. 1. 5 г исследуемого масла нагреть 5 мин на водяной бане с обратным холодильником с 10 жл 2 н. спиртового едкого калия. После омыления смесь растворить в 15 лгл метилового спирта и 40 мл воды и трижды экстрагировать эфиром или петролейным эфиром. Эфирный экстракт промыть водой, высушить над хлористым кальцием, выпарить досуха и остаток растворить в спирте. К спиртовому раствору добавить двойной объем раствора 0,25 г хлорного железа и 0,5 г а, а -дипиридила в 1000 мл ледяной уксусной кислоты. В присутствии витамина Е появляется красное окрашивание. [c.207]

К серной кислоте добавляют не только азотную кислоту, но и другие окислители насыщенный раствор бихромата калия в концентрированной серной кислоте [20] или в 80 %-ной серной кислоте [21], раствор 3 г бихромата натрия в смеси 20 мл воды и 10 мл концентрированной серной кислоты [22], насыщенный раствор хромовой кислоты в концентрированной серной кислоте [23] и раствор, содержащий 0,5 г перманганата калия в 15 мл концентрированной серной кислоты (Внимание Эти вещества можно смешивать только в небольших количествах, поскольку гептоксид марганца взрывоопасен ) [22]. При применении всех этих реактивов пластинки вначале высушивают, чтобы удалить растворитель, опрыскивают реактивом и после этого натревают, чтобы получить окрашенное или обугленное пятно. Обугленные пятна получают также, опрыскивая пластинки 50 %-ной фосфорной кислотой и затем нагревая их или опрыскивая пластинки концентрированной азотной кислотой [15]. Кроме того, в качестве детектирующих реактивов применяют 25%1-ную [25] и 70%-ную [6] хлорную кислоту. В последнем случае при разделении витаминов на оксиде алюминия пятна компонентов приобретали характерную окраску уже при комнатной температуре. [c.217]

Кацуи и др. [4] разделили моноацетаты витаминов Кь Кз и К4, а также диацетат витамина К4 на силикагеле G и оксиде алюминия G, элюируя пробы бензолом и хлороформом. В качестве обнаруживающих реагентов они применяли 95 %-ную серную кислоту, 60 %-ную хлорную кислоту или 65 %-ную азотную кислоту (табл. 31.6). [c.413]

Определение действующего начала в таблетках витамина 61. Анализируемые таблетки измельчают в тонких порошок и взвешивают такое количество порошка, чтобы в нем содержался приблизительно 1 мг-экв тиаминхлорида. Навеску порошка суспендируют в 10 мл 5%-ного ацетата ртути(П) в уксусной кислоте и энергично перемешивают несколько минут магнитной мешалкой, затем добавляют 70—75 мл ацетоуксусного эфира. Причиной ошибки ири анализе может служить даже слабое нагревание. Титруют 0,1 н. хлорной кислотой в уксусной кислоте, добавив 6 капель 25%-ного тропеолина 00 (оранжевый IV) в уксусной кислоте. Ацетоуксусный эфир растворяет тиа-миннерхлорат. Чтобы избежать побочных реакций, титрование проводят по возможности быстро. Для титрования 16,86 мг тиаминхлорида необходим 1 мл 0,1 н. хлорной кислоты. [c.331]

В химическом отношении пиридоксин проявляет свойства стабильного азотистого основания. Из растворов он осаждается фосфорновольфрамовой кислотой солями тяжелых металлов (свинца, ртути, серебра, платины), его осадить нельзя. Минеральные кислоты, нагревание или охлаждение на витамин Ве не оказывают влияния [23]. Не действует на него также жидкость Фелинга [21 ]. С хлорным железом пиридоксин подобно фенолам дает красновато-коричневую окраску. Изучением химической структуры пиридоксина занимались в 1938—1939 гг. различные исследователи Стил-лер, Керештези, Стивенс и Гаррис [5, 23, 25] в США Кун, Вендт и Вестфаль [26—29] в Германии Итиба и Мити [30] в Японии. [c.154]

XVIII а). Витамин С обладает свойствами слабой кислоты (разлагает карбонаты) и дает окраску с хлорным железом, его окисленная форма не имеет свойств кислоты, но титруется как лактон. Из этого следует, что кислотная функция обусловливается енольной группировкой, кроме которой в молекуле витамина присутствует еще лактонное кольцо. [c.107]

Некоторые из ранних работ по ТСХ посвящены определению содержания витамина А и каротина в пищевых жирах и маслах [1, 2]. Планта и др. [3] хроматографировали в силикагеле различные изомеры витаминов А и Аг. Кацуи и др. [4] опубликовали данные по разделению витамина А и ряда его производных (кислоты, альдегида, эфиров различных жирных кислот) на силикагеле О и оксиде алюминия при элюировании бензолом или хлороформом. Величины Rf этих соединений даны в табл. 31.1. Давидек и Блатна [5] определили величины Rf ряда жирорастворимых витаминов, в том числе витамина А и а- и р-каротинов на незакрепленных слоях оксида алюминия (табл. 31.2). Для обнаружения пятен этих соединений они элюировали одну и ту же пластинку 70 %-ной хлорной или 98 %-ной серной кислотой под прямым углом к направлению первоначального элюирования. [c.402]

Давидек и Блатна [5, 24] исследовали хроматографические характеристики витамина О2, элюируя его различными растворителями на незакрепленных слоях оксида алюминия. Полученные величины Rf приведены в табл. 31.2. Пятна на хроматограммах обнаруживали 75 %-ной хлорной или 98 %-ной серной кислотой. [c.407]

Выделение витамина BI из природных продуктов достигается адсорбцией водных экстрактов витамина на фуллеровой земле, откуда он затем десорбируется раствором гидроокиси бария (последняя иногда применяется совместно с сульфатом хинина). Для выделения более или менее чистого препарата полученное вещество приходится подвергать многостадийной обработке хлористым бензоилом, азотнокислым серебром, фос-форновольфрамовой кислотой, хлорным золотом и т. д. Окончательная очистка достигается фракционным осаждением из смеси абсолютного этанола и ацетона и, далее, через соответствующий пикролонат. Естественно, что такой сложный процесс дает ничтожный выход чистого препарата. Так, из 1 т дрожжей может быть получено примерно 0,25 г чистого витамина, из 1 т рисовых отрубей — 0,3 г и т. д. Даже наиболее совершенным способом не удается получить выход более 25% от имеющегося в исходном сырье количества витамина. Преимущество (основных в настоящее время) синтетических методов получения витамина BI над вышеописанной схемой оказалось столь очевидным, что производство синтетического препарата является теперь практически единственным способом получения применяемого в медицинской практике витамина BI. [c.385]

Так как витамин А дает с некоторыми кислотными реагентами окрашенные соединения, то для его идентификации была применена реакция [244] с хлорным железом в соляной кислоте или с реактивом Либермана — Бушара [404]. Дан обзор современного состояния определения витамина А реакцией с треххлористой сурьмой [397]. [c.212]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология