Хлористый марганец в воде

ХЛОРИСТЫЙ ЛИТИЙ-ХЛОРИСТЫЙ МАРГАНЕЦ-ВОДА [1213] [c.754]

Так, например, при взаимодействии двуокиси марганца с соляной кислотой образуется хлористый марганец, вода и хлор [c.33]

Альгинат натрия Дробное осаждение Вода/хлористый марганец + хлористый кальций Вода/хлористый натрий [258] [25Э] [c.75]

Вода и хлористый марганец + хлористый кальций Вода и хлористый натрий [c.340]

Для получения безводного хлористого марганца часть кристаллов тетрагидрата положить в фарфоровую чашку и нагревать при температуре 60° соль сначала плавится в собственной кристаллизационной воде. Частично обезвоженную соль поместить в лодочку и прокалить в трубчатой печи в токе сухого хлористого водорода при температуре 700° в течение одного часа. При этом печь должна быть поставлена наклонно, а к концу трубки присоединен аллонж и приемник. Если вначале в прие.мнике соберется жидкость (какая ), сменить его. Безводный сплавленный хлористый марганец возможно быстрее растереть в ступке, нагретой до 150°, и положить в банку с притертой пробкой. [c.222]

ХЛОРИСТЫЙ МАРГАНЕЦ— ХЛОРИСТЫИ ВОДОРОД— ЭТИЛОВЫЙ ЭФИР—ВОДА [c.1729]

Обычно растворенный в воде кислород непосредственно не определяют. О его концентрации судят по количеству выделяющегося иода. Сущность метода заключается в том, что в склянку с пробой воды вводят раствор соли двухвалентного марганца и щелочную смесь (KI + KOH). Вначале хлористый марганец реагирует с КОН, образуя гидрат закиси марганца [c.110]

Таким образом, из соляной кислоты и двуокиси марганца получаются хлористый марганец, хлор и вода. [c.75]

Спустя сутки осадок 1 отфильтровывают (осадок О , промывают сероводородной водой и водой, затем, не снимая с фильтра, растворяют при помощи разведенной азотной кислоты (1 5). Раствор выпаривают 2 в фарфоровой чашке на водяной бане досуха, остаток растворяют в небольшом количестве воды, прибавляют хлористого аммония, избыток аммиака, нагревают и фильтруют горячий раствор. В осадке могут быть гидроокиси железа, хрома и алюминия, в фильтрате—цинк и марганец. [c.161]

Вода — двуххлористый марганец — хлористый аммоний. [c.196]

Около 4 г сплава растворяют в минимально возможном количестве 4 н. раствора соляной кислоты, раствор разбавляют водой до концентрации соляной кислоты 2 е-экв. и. Полученный раствор фильтруют через 5 г хлористого анионита (приготовление—см. стр. 300). Алюминий, магний, марганец, железо и никель определяют в фильтрате, объединенном с промывной жидкостью (100 мл 2 п. раствора соляной кислоты). Цинк извлекают 100 мл воды и определяют полярографическим методом, приведенным на стр, 256. [c.304]

Оба солянокислых раствора соединяют вместе. В них, кроме иридия, содержатся платина, палладий, родий, никкель из плавильного тигля, а также элементы, происходящие из жильной породы осмистого иридия, как хром, алюминий, железо, марганец, кремнекислота. Слабокислый раствор почти нейтрализуют содой, затем к нему прибавляют азотисто-кислого натрия и соды и нагревают до кипения, причем золото выделяется в виде металла, а неблагородные металлы — в виде углекислых солей или гидратов окисей — и лишь комплексные нитриты платиновых металлов остаются в растворе. Если можно не учитывать остальных платиновых металлов, то в профильтрованный и сгущенный выпариванием раствор нитритов пропускают хлористый водород, чтобы выделить избыток хлористого натрия. Соль промывают крепкой соляной -кислотой, раствор выпаривают несколько раз с соляной кислотой досуха и в слабо кислом растворе осаждают иридий магниевыми стружками. Металлическую губку отфильтровывают, промывают горячей водой, содержащей серную кислоту (5°/ц-ную), прокаливают в токе водорода и дают остыть в токе углекислого газа. [c.337]

Сульфатную воду без всякой обработки упаривают до содержания в ней 25—30% солей и подают в аппарат кипящего слоя. В верхней зоне при ПО—130 °С происходит сушка раствора, а на нижней полке при 450—500 С—обугливание органических соединений. Из аппарата выходит серая соль, содержащая частички угля. Ее растворяют в воде при 30—40 °С до 25—28%-ной концентрации солей, к раствору добавляют коагулянт—полиакриламид и фильтруют. Фильтрат полностью освобождается от органических соединений, марганца и железа после сушки в кипящем слое получается сульфат натрия, содержащий 97,4% сернокислого натрия, 1,7% хлористого натрия, остальное вода. Железо и марганец присутствуют в виде следов. Стоимость такого сульфата высока и по расчетам составляет около 35 руб. за 1 т, но по качеству он удовлетворяет всех потребителей. [c.66]

Роль конденсирующих средств при реакции конденсации разнообразна. Некоторые из них, как, например, сернокислый марганец и сульфаниловая кислота, добавляются в реакционную смесь в ничтожных количествах и играют роль катализаторов, ускоряющих процесс конденсации. Другие служат для связывания отщепляющихся при конденсации веществ. Например, серная кислота и хлористый цинк поглощают воду кислород и перекись марганца связывают водород и т. п. хлористый алюминий, имеющий очень большое значение, активно участвует в образовании промежуточных соединений, разлагающихся в последующих стадиях реакции. [c.301]

Фильтрат подщелачивают аммиаком, насыщают сероводородом и марганец осаждают в виде сульфида. Никель, кобальт, медь и цинк, если они присутствуют, и платина (из посуды) также выпадут. Сульфиды собирают на небольшом фильтре, промывают аммиачным раствором хлористого аммония, насыщенным сероводородом, затем обрабатывают на фильтре несколькими миллилитрами сероводородной воды, содержащей /б по объему соляной кислоты, и фильтр промывают. Фильтрат содержит марганец (и цинк). [c.159]

Последнее уравнение показывает, что из соляной кислоты и двуокиси марганца в конечном счете получаются хлористый марганец, вода и хлор. Четыреххлористый марганец МпСЦ не входит в это уравнение, так как он вначале образуется, а потом разлагается. [c.110]

Активным веществом положительного электрода марганцевоцинковых элементов и батарей является двуокись марганца МпОг. Это вещество темно-коричневого или черного цвета, нерастворимое в воде, растворах солей, входящих в состав электролита, в щелочах и во многих кислотах. Концентрированная соляная кислота растворяет двуокись марганца, которая при этом образует растворимый хлористый марганец. Удельный вес двуокиси марганца 4,7 г/сж . [c.58]

Этилциклопентадиенилмарганецтрикарбонил. Во вращаюш,ийся автоклав объемом 250 мл загружено 18 г (0,143 моля) хлористого марганца, стальные шары для перемешивания и 180 мл раствора этилциклопентадиенилнатрия (0,3 моля) в тетрагидрофуране. В автоклаве создано давление окиси углерода до 100 атм и при вращении автоклава смесь нагрета и выдержана при 180° С в течение 4 час. до прекращения поглощения окиси углерода. При разгонке с паром из реакционной смеси отогнано 27,5 г маслянистой темно-желтой жидкости тяжелее воды хроматографией на силикагеле из нее выделено 18,25 г этилцщслопентадиенилмарганецтрикарбонила, что составляет 55%, считая на взятый хлористый марганец Ид 1,5760 1,3298. [c.236]

В результате добавления к воде хлористого марганца и едкого натра образуется гидрат закиси марганца. Последний немедленно полностью потлошает находящийся в воде кислород и переходит в гидрат окиси марганца. От прибавления соляной кислоты к пробе гидрат окиси марганца растворяется с образованием хлорного маоганца последний, представляя собой непрочное соединение, быстро раснадаегся на хлористый марганец и хлор, который выгесняет из иодистого калия, прибавленного к пробе воды вместе с едким натром, иод, который определяется методом иодометрии, титрованием серноватистокислым натрием. Для этого анализа необходимы следующие реактивы [c.124]

СИЛЬВЙН [от латинизированного имени (Sylvius) голл. врача и химика Ф. Боэ], КС1 — минерал класса хлоридов. Хим. состав (%) К — 52,44 С1 — 47,56. Примеси бром, свинец, цезий, аммоний, уран, железо, барий, медь, таллий, марганец. Структура координационная, сингония кубическая, вид симметрии гексоктаэд-рический. Образует зернисто-кристаллические массы иногда встречается в гнездах и линзах в виде крупных кристаллов кубического, реже — октаэдрического габитуса. В прожилках обычно имеет волокнистое строение. Отмечаются выцветы С. на почве, стенках горных выработок и среди продуктов вулканических возгонов. Спайность совершенная по (100) (см. Спайность минералов). Плотность 1,99 г/см . Твердость 2,0. Хрупкий. Бесцветный и прозрачный в зависимости от количества микровключений газа, гематита или галита цвет становится молочно-белым, голубым, красным, желтым (см. Цвет минералов). Блеск стеклянный (см. Блеск минералов). Излом неровный (см. Излом минералов). Гигроскопичен, легко растворяется в воде. Изотропный, п = = 1,4904. Возникает в результате испарения природных вод, содержащих хлористый калий, в процессе перекристаллизации карналлита в соленосных отложениях и как продукт вулканической деятельности. Получают С. из водных растворов, [c.389]

Выполнение анализа. Окисные минералы разлагают сплавлением со щелочью. Сульфидные минералы разлагают кислотами. В небольшом железном тигле на пламвви газовой горелки короткое время сплавляют 3—5 мг мелко растертой пробы с кусочком едкого натра и растворяют сплав в 1—2 мл воды. Раствор фильтруют через микрофильтр и нейтрализуют соляной кислотой. Если раствор окрашен в зеленый цвет (марганец), к фильтрату прибавляют еще 8—10 капель соляной кислоты, кипятят 2—Змин. и снова фильтруют. На фильтровальную бумагу наносят каплю соляной кислоты, затем каплю испытуемого раствора. На край образовавшегося пятна наносят по одной капле растворов роданистого калия и хлористого олова. В присутствии молибдена появляется интенсивное красное окрашивание. Если одновременно [c.262]

Химическая комиссия Союза германских металлургов предлагает следующий способ анализа 0,5 г тонкоизмельченной пробы после осторожного обжига в платиновом тигле сплавляют приблизительно с 6 г углекислого калия-натрия. Сплав выщелачивают водой, остаток промывают и вторично сплавляют с углекислым калием-натрием. Отфильтрованный раствор соединяют с первым фильтратом и нагревают до кипения с углекислым аммонием и несколькими каплями спирта, чтобы выделить из раствора алюминий, кремнекислоту и марганец. После 2 часового стояния осадок отфильтровывают и промывают водой, содержащей соду. Фильтрат нейтрализуют разбавленной азотной кислотой, применяя в качестве индикатора метилоранж, нагревают до кипения, чтобы удалить углекислоту, осаждают в горячем состоянии закисной азотнокислой ртутью и прибавляют по каплям аммиак, пока осадок надолго не окрасится в серый цвет. После отстаиванья осадок фильтруют, промывают горячей водой, содержащей закисную азотнокислую ртуть, и прокаливают под тягой. Прокаленную трехокись вольфрама после обработки ее плавиковой кислотой многократно выпаривают с несколькими граммами хлористого аммония, пока не установится постоянный вес осадка. [c.151]

По J. KasslerV отделения эфиром можно избежать, действуя на сталь при нагревании разбавленной серной кислотой, причем большая часть ванадия остается нерастворенной немного перешедшего в раствор ванадия осаждают при нагревании взбалтыванием со взмученной в воде окисью цинка и отфильтровывают вместе с нерастворенной частью. Путем такой предварительной обработки стали в полчаса можно удалить от 94 до 99°/(j железа. Выделенный осадок подвергают действию соляной кислоты (плотн. 1,12), прибавляя для окисления концентрированной азотной. Вольфрам превращается в нерастворимую желтую вольфрамовую кислоту, которую потом отфильтровывают, а ванадиевая и молибденовая кислоты остаются в растворе, откуда их извлекают концентрированным едким натром. В дальнейшем ходе анализа ванадиевую кислоту осаждают хлористым марганцем, растворяют ванадиевокислый марганец в серной кислоте и, восстановив сернистой кислотой, титруют марганцовокислым калием. В фильтрате можно осадить молибден сероводородом в слабокислом растворе. Способ пригоден как для низколегированных, так и для высоколегированных сталей, и приблизительно через три часа дает безукоризненные результаты. [c.165]

Если марганца много, его осаждают из солянокислого раствора в при- сутствии хлористого аммония бромом и аммиаком, после чего осадок отфильтровывают и промывают аммиачной водой. Окислы растворяют на фильтре в соляной кислоте и выпаривают раствор для удаления хлора и избытка кислоты. Остаток снова растворяют в небольшом количестве соляной кислоты и, сильно разбавив водой, осаждают железо и алюминий в виде основных уксуснокислых сэлей, кипячением раствора с уксуснокислым аммонием. К фильтрату прибавляют еще некоторое количество уксуснокислого аммония и выделяют сероводородом никкель и кобальт в виде сернистых металлов. Растворив их, определяют обычным способом никкель. В совершенно свободном теперь от никкеля и кобальта фильтрате еще раз осаждают марганец бромом и аммиаком. Таким образом получается чистая двуокись марганца, которую растворяют, выпаривают с серной кислотой и определяют в виде сернокислого мар нца или же титруют марганцовокислым калием. Когда наряду с никкелем присутствует один лишь марганец, никкель можно определять непосредственно по диметилглиоксимовому методу в уксуснокислом растворе. В erg - в этом случае советует производить отделение ортооксихинолином. [c.272]

О Ш гю 3.0 4.0 5.0 6.0МОЛ/Л хлористого кальция переводить марганец из труднорастворимого в воде [c.46]

Марганец хлористый, ГОСТ 612—41, ч. д. а. Исходный 0,1%-ный раствор марганца готовят растворение.м 0,2270 г препарата в 100 жл воды. Контрольный раствор, содержацщ14 [c.94]

Микроэлементы, как правило, не добавляются в среды для выращивания бактерий, использ ющих газообразные углеводороды, так как считается, что нх достаточно в водопроводной воде и солях, на которых готовится среда. Тем не менее добавки микроэлементов к среде могут оказывать как стимулирующее, так и тормозящее действие на рост бактерий. Например, развитие некоторых метанокисляющих бактерий тормозится при наличии в среде 0,01% сульфата магния, 0,002% хлористого цинка, 0,001% сульфата меди, но стимулируется присутствием 0,00025—0,3% хлористого натрия. Молибден, вольфрам, цинк и марганец в концентрации от 0,0001 до 0,00001% угнетают рост метанокисляющих бактерий, но стимулируют развитие бактерий, окисляющих пропан. Свинец в указанных концентрациях тормозит рост тех и других микроорганизмов. Медь в концентрации 0,00001% улучшает рост бактерий, окисляющих метан, и угнетает развитие бактерий, использующих пропан. Добавки кобальта (10—150 мг/л) увеличивают скорость роста спороносных бактерий рода Ba illus, потребляющих метан. [c.277]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология