Марганец четыреххлористый

При экстракции четыреххлористым углеродом из растворов с pH 10, содержащих комплексон Н1 и диэтилдитиокарбаминат, в неводный слой переходят катионы меди, ртути и висмута, а в водном растворе остаются кобальт, никель, марганец, железо, цинк и др. Далее устанавливают pH 4 и повторяют экстракцию при этом в органический растворитель переходят весь кобальт, железо и частично никель и марганец. Последние три катиона вытесняют из неводного раствора, прибавляя к водному раствору ацетат ртути (диэтилдитиокарбаминат ртути значительно устойчивее аналогичных соединений железа, никеля и меди, но менее устойчив, чем диэтилдитиокарбаминат трехвалентного кобальта). Для отделения кобальта от больших количеств железа лучше маскировать последнее пирокатехином при pH 10, а затем очищать экстракт от следов железа ацетатом ртути. При определении кобальта в присутствии больших количеств меди последнюю экстрагируют из раствора с pH 10, содержащего комплексон Н1 и диэтилдитиокарбаминат натрия после этого снижают pH до 4 и экстрагируют кобальт. [c.151]

Двуокись марганца МпОг является наиболее устойчивым при обычных условиях кислородным соединением марганца. Соответствующая этому окислу гидроокись Мп(0Н)4 обладает амфотерными свойствами. В кислой среде двуокись марганца является сильным окислителем, при этом Мп+ восстанавливается до Мп+. При действии двуокиси марганца на крепкую соляную кислоту она, как нам известно, вытесняет из последней свободный хлор ( 41). Эта реакция идет в две стадии. Сначала образуется весьма нестойкий четыреххлористый марганец МпС [c.295]

Трехфтористый марганец лучше всего синтезировать из иодида и фтора 2 250 °С или обработкой иодата марганца трехфтористым бромом и нагреванием продукта при 200 °С. Он представляет собой твердое пурпурное вещество, разлагаемое водой и при нагревании вступающее в реакцию с серой, четыреххлористым углеродом и углеводородами. Величина магнитного момента (4,94 магнетона Бора) ° соответствует нали- [c.106]

Интересный метод отделения тяжелых металлов от магния заключается в экстракции их ацетилацетонатов четыреххлористым углеродом . Алюминий, железо (1П), титан, марганец, медь, ванадий, уран, так же как и некоторые другие металлы, дают с ацетилацетоном в приблизительно нейтральной (но не слишком кислой) среде соединения типа [c.529]

Полученный осадок Мп (ДДК)з экстрагировали различными органическими растворителями при исходном pH от 3 до 9. Экстрагент брали в недостаточном количестве, чтобы выявить лучший. Содержание марганца в экстракте определяли но интенсивности окраски, пользуясь калибровочной кривой. Результаты представлены на рис. 1, из которого следует, что экстракция лучше всего протекает при pH 6—8. Смесь четыреххлористого углерода с изоамиловым спиртом извлекает марганец одинаково хорошо при любых изученных значениях pH водного раствора каждый из этих растворителей в отдельности экстрагирует плохо. Наиболее полную экстракцию обеспечивает амилацетат. [c.183]

Типичный пример — разделение железа, алюминия и марганца нри помощи 8-оксихинолина [445]. Железо извлекают хлороформом при pH 2,8, алюминий и марганец в этих условиях не экстрагируются. Увеличивают затем pH до 5,0 и переводят в органическую фазу алюминий, отделяя его таким образом от марганца. Последний извлекают при pH 10. Аналогичным образом можно отделять, скажем, торий от редкоземельных элементов при pH 5 ацетилацетоном в четыреххлористом углероде редкоземельны е элементы в интервале pH 1—8 не экстрагируются [446]. При помощи раствора дитизона в ССЦ в результате последовательного изменения pH хорошо разделяются медь, цинк, никель и кобальт. Медь извлекают при pH 2,5—2,8, цинк — при pH 4,8—5,0, а никель и свинец — из слабощелочного раствора, содержащего цитрат [447]. [c.155]

Неустойчивый четыреххлористый марганец разлагается с выделением хлора [c.58]

Реакция эта происходит таким образом. Сначала из соляной кислоты и двуокиси марганца образуются четыреххлористый марганец и вода [c.110]

При экстракции растворителями тяжелее воды был использован экстрактор с 25 трубками. Объектом анализа была морская вода, к которой предварительно добавляли 100 мл насыщенной хлорной воды. Затем пробу насыщали хлороформом. Неподвижной фазой служил 1%-ный раствор 8-оксихинолина в хлороформе (по 20 мл в каждой трубке). После 400 переносов через экстрактор проходило 8 л воды. В первых 24 трубках концентрировались золото, олово, свинец, кадмий, железо, никель, кобальт, марганец, медь, палладий, цинк, индий, лантан и молибден. Органическую фазу упаривали и анализировали спектральным методом. При использовании в качестве неподвижной фазы 0,05%-ного раствора дитизона в четыреххлористом углероде в органической фазе концентрировались таллий, золото, медь, палладий и платина. [c.132]

Образующийся четыреххлористый марганец неустойчив и превращается сначала в треххлористый, а затем в двухлористый марганец [c.245]

Метод имеет еще и следующие преимущества 1) конечные точки реакции иода с четыреххлористым углеродом, применяющиеся здесь, относятся к числу наиболее чувствительных при объемных определениях 2) при переходе через конечную точку можно произвести обратное титрование стабильным раствором иодистого калия 3) если материала мало, титрованный раствор может быть выпарен и употреблен для определения других компонентов по схеме, приведенной на стр. 177—179, с тем еще преимуществом, что, кроме калия, не добавляется никакого другого металла и в растворе может быть определен марганец кроме того, не требуется удаления борной кислоты. [c.91]

Выделение поступивших в организм токсических веществ происходит различными путями через легкие, желудочно-кишечный тракт, почки, кожу. С выдыхаемым воздухом через легвсие вьщеляются летучие вещества (бензол, толуол, ацетон, хлороформ и многие другие) или летучие метаболиты, образовавшиеся при биотрансформации ядов. Нащ)имер, одним из конечных продуктов биотрансформации хлороформа, четыреххлористого углерода, этиленгликоля и многих других веществ является углекислота, которая выводится через легкие. Резервированные и щ1ркудирующие в крови яды и их метаболиты выводятся почками путем пассивной фильтрации в почечных клубочках, пассивной канальцевой диффузии и активным транспортом. Многие токсические вещества (ртуть, сероуглерод) выделяются потовыми железами кожи, а также слюнными железами. Многие яды и их метаболиты, образующиеся в печени, выделяются с желчью в кишечник. Такой путь выведения характерен для металлов (ртуть, свинец, марганец и др.). Обратная резорбция металлов из кишечника в кровь и из крови в печень обусловливает кишечно-почечную циркуляцию металлов, которая и определяет в итоге долю металла, выводимого кишечником. [c.9]

Трихлорэтилен (стабилизированный), водная смесь Углерод четыреххлористый (пары, содержащие хло ристый водород, сероуглерод, хлор, воздух и влагу Формальдегид (пары)-(-марганец (катализатор) Формальдегид (50%)-серная кислота (2,5%). [c.51]

Экстракция оксихинолината марганца Мп(С9НбОХ)2 осуществляется хлороформом [604, 1002, 1263, 1447, 1496, 1497], четыреххлористым углеродом, бензолом [196], изоамиловым спиртом [228]. Марганец количественно экстрагируется из водной фазы 0,1 М раствором оксихинолина в хлороформе при pH 6,5—11. Уменьшение концентрации реагента в 10 раз сдвигает pH начала экстракции оксихинолината Мп (II). При более высоком значении pH оксихинолинат Мп(П) окисляется кислородом воздуха до оксихинолината Мп(1П). Для предотвращения окисления Мп(И) вводят солянокислый гидроксиламин [239, 1447]. Изучено влияние различных комплексообразователей на экстракцию оксихинолината Мп(П) хлороформом [1002, 1447] (рис. 30). Метод экстракции оксихинолината Мп(И) хлороформом нашел широкое применение для отделения и определения содержания марганца различными методами (фотометрии, нейтронной активации, пламенной фотометрии) в разных объектах [344, 684, 832, 904, 1002, 1014, 1253, 1263, 1473, 1496, 1497]. При помощи экстракции окси-хинолинатов можно разделить Ге(1П), А1(1П) и Мп(П) [1263]. Железо экстрагируется хлороформом при pH 2,8, алюминий — при pH 5,6, а марганец — при pH 10. Для отделения марганца от Ха, К, Са и Зг при анализе нефтяных продуктов на содержание марганца методом пламенной-фотометрии применяют экстракцию его оксихинолината хлороформом [903]. Экстракция марганца в виде 8-оксихинолината хлороформом была применена также для определения его в уране и алюминии [1253]. [c.123]

Мышьяк (III) в виде ксантогената можно экстрагировать из кислого раствора четыреххлористым углеродом Ксантогенаты сурьмы и других металлов, которые также экстрагируются, удаляют из четыреххлористого углерода, промывая последний концентрированной соляной кислотой, содержащей хлорид олова (П) такая обработка не действует на ксантогенат мышьяка (III). Четыреххлористый углерод можно затем выпарить, мышьяк окислить бромом до пятивалентного состояния и определить по методу образования молибденовой сини. Установлено, что алюми ний, висмут, кадмий, марганец, ртуть, свинец и цинк не мешают. Подробный ход анализа здесь не приводим, так как нет данных, показывающих, как полно этим способом можно выделить микро граммовые количества мышьяка. При количествах мышьяка, равных или ббльших, чем 0,1 мг, выделение его очень хорошее. [c.337]

Еще один любопытный пример возможностей последовательного определения элементов при использовании разных растворителей дает аналитическая химия урана. Известно, что диэтилди-тиокарбаминат уранила очень слабо экстрагируется четыреххлористым углеродом [71]. Проводя экстракцию карбаминатных комплексов четыреххлористым углеродом, можно определять какой-либо тяжелый металл (например, медь или марганец), после чего экстрагировать хлороформом комплекс уранила для его определения. [c.46]

Реакция протекает при нагревании. Сначала образуется четыреххлористый марганец МпСЬ, который затем разлагается. на двуххлористый марганец МпС12 и свободный хлор С [c.18]

Последнее уравнение показывает, что из соляной кислоты и двуокиси марганца в конечном счете получаются хлористый марганец, вода и хлор. Четыреххлористый марганец МпСЦ не входит в это уравнение, так как он вначале образуется, а потом разлагается. [c.110]

Ход определения. Пробу исследуемого растительного материала разрушают обработкой азотной и хлорной кислотами. К аликвотной части раствора добавляют 10 мл 2%-ного раствора оксихинолина (в 4%-ном растворе уксусной кислоты) и добавлением аммиака доводят pH раствора до значения 5,25 (контролируя потенциометрически). Полученный раствор нагревают почти до кипения и фильтруют непосредственно в делительную воронку емкостью 125 мл. По охлаждении раствор взбалтывают дважды с 10 лгл четыреххлористого углерода. Затем прибавляют к раствору 5 мл 1%-ного раствора купраля и снова встряхивают около 2 мин. с 10лгл четыреххлористого углерода. Присутствующий в исследуемом растворе марганец переходит в слой органического растворителя в виде комплекса фиолетового цвета. Экстракцию повторяют со следующим 1 лгл раствора купраля. Спускают водный слой в стакан и удаляют из него растворитель кипячением. Присутствующий в растворе кальций осаждают при 90° добавлением 5 мл насыщенного раствора оксалата аммония и оставляют в покое на ночь. Затем сливают раствор с осадка при помощи стеклянной палочки и доводят его объем до 100 мл. В аликвотной части раствора определяют магний титрованием раствором комплексона в присутствии эриохрома черного Т. К оттитрованному до конечной точки раствору прибавляют около 1 мл избытка [c.458]

Марганец (П) в присутствии NaDD при pH 6—9 окисляется кислородом воздуха. При этом образуется осадок, количественно экстрагируемый четыреххлористым углеродом [124, 233]. Цианистый калий (приблизительно 0,06 М раствор) не влияет на экстракцию марганца, но в присутствии ЭДТК марганец практически не экстрагируется [124]. [c.236]

Систематическое изучение экстракции металлов 0,207 М. раствором дибутилдитиофосфорной кислоты в четыреххлористом углероде было проведено Хендли [1329] (см. табл. 32). Щелочные, щелочноземельные и редкоземельные элементы, алюминий, хром(1П), иридий(1У), платина(1У), рутений(1У), ванадий(У), марганец(П) и железо(И) не экстрагируются. При помощи реакций вытеснения был определен следующий порядок экстрагируемости металлов палладий>золото(1) >медь(1) >ртуть(11) > > серебро(1) > медь(П) > сурьма(П1) > висмут > сви-нец(И) >кадмий>никель>цинк (lg К. = 1,22 1 Рд, = 2,77) [13271. [c.255]

Реакция прртекает при нагревании. Сначала образуется четыреххлористый марганец, который затем разлагается на двухлористый марганец МпСЬ и свободный хлор СЬ [c.95]

I мл 0,5%-ного раствора диметилглиоксима перед введением аммиака 1 . Осадок никель-диметилглиоксима лучше всего отделять центрифугированием. Кобальт остается в водном слое которому он сообщает оранжевую окраску, не экстрагируемую четыреххлористым углеродом. Уран образует с диэтилдитиокарбами-натом интенсивную желто-бурую окраску в нейтральной среде,, но не в нитратном растворе, содержащем аммиак. Марганец очень мешает при извлечении, сообщая красноватую окраску слою органического растворителя. Образование этой окраски связано с окислением марганца воздухом в щелочном растворе, поэтому окраска-не появляется в присутствии хлорида гидроксил,- [c.313]

Методы получения и свойства основных компонентов катализаторов детально рассмотрены в литературе [419]. В процессах промышленного производства полиолефинов наиболее широко применяются катализаторы на основе соединений титана. Четы-реххлори-стый титан, являющийся компонентом или исходным полупродуктом при синтезе ряда катализаторов, получают при хлорировании титансодержащих шлаков, Без дополнительной очистки он содержит значительное количество примесей [в % (масс.)] четыреххлористый кремний — 2 оксихлорид титана — 0,01- 0,05 оксихлорид ванадия —0,05- 0,2 хлористый водород — 0,01- 0,2 фосген —0,01-ьО,09 хлористый магний — 0,03-h0,l хлористый марганец — 0,02 0,07, а также хлориды алюминия и железа. Эти примеси, несмотря на небольшое содержание их в Ti U, могут оказывать значительное влияние на процесс полимеризации. В первую очередь это касается таких соединений как фосген, оксихлорид ванадия, хлориды железа. Перед использованием Ti U их желательно удалять. [c.367]

При хлорировании смеси алюмосиликатов с коксом образуется смесь хлоридов кремния и алюминия [237, 238]. То же получается при замене кокса на древесный уголь с добавкой пйрекса [239]. В качестве катализаторов при хлорировании кремния четыреххлористым углеродом применяли медь, никель, олово, сурьму, марганец, серебро, титан [240, 241]. [c.50]

Так.как обе реакции протекают одновременно, то можно объединить эти два уравнения в одно, сложив их левые и правые части и исключив формулу промежуточного вещества (четыреххлористый марганец МпСЦ), которое в продуктах реакции не обнаруживается. После суммирования получаем [c.75]

Хотя методом распределительной хроматографии на целлюлозе было выполнено много работ по разделению неорганических веществ, лишь небольшое число их им еет отношение к отделению следов веществ. Это замечание особенно справедливо для разделений, проведенных на хроматографических колонках. I Одним из Примеров применения распределительной хроматографии для отделения следов вещества служит выделение следов металлов из природн >1х вод с помощью раствора дитизона в четыреххлористом углероде в ка> 1естве неподвижной фазы Для набивки колонки используют ацетат целлюлозы. Пробу воды корректируют, чтобы установить pH равным 7, и пропускают через колонку со скоростью 2—6 л чар. Свинец, цинк, кадмий и марганец элюируют 1 М соляной кислотой, медь, и кобальт — концентрированным раствором аммиака. Извлечение меди и цинка из 10 л водщ, содержавшей по 10 у каждого металла, составило соответственно 102 и 114%. Полнота извлечения 10 у цинка из 1 л воды с жесткостью 12% б ыла 95%. Эти результаты достаточно благоприятны и заслуживают серьезного внимания с точки зрения применения этой методики в некоторых разновидностях анализов следов веществ. [c.40]

Другие неорганические (алюминий, цинк, железо, кадмий, кобальт, марганец, медь, молибден, хром, никель, бериллий) и органические соединения (фенол, нефтепродукты, бенз(а)пирен, линдан-гамма изомер гек-сахлорциклогексана, гексахлорбензол) находились на уровнях, значительно меньших, чем их ПДК и не отличались в динамике своих колебаний между различными колодцами. Практически отсутствовали в водах исследованных колодцев такие органические загрязнители, как хлорированные углеводороды (хлороформ, 1,2-дихлорэтан, четыреххлористый углерод, 1,1-дихлорметан, тетрахлорэтилен, трихлорэтилен, бромоформ, диб-ромхлорметан, дихлорметан, бромдихлорметан), пестициды (2,4-Д, гептахлор, ДДТ, атразин, симазин), а также свободный и связанный хлор. [c.295]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология