Кальций хлористый определение воды

При определении условной вязкости применяются вискозиметр для нефтяных битумов по ГОСТ 1988—43 с подогревом воды в бане газовой горелкой или электронагревательным приспособлением допускается использовать цилиндры с отверстием диаметром 5 0,1 мм без вкладыша секундомер по ГОСТ 5072—72 сито с металлической сеткой № 7 по ГОСТ 3584—73 посуда лабораторная фарфоровая по ГОСТ 9147—73 бензин или другой растворитель соль поваренная пищевая по ГОСТ 13830—68 или кальций хлористый технический по ГОСТ 450—70. [c.412]

Для количественного определения воды, кроме ксилольной пробы, международная комиссия по установлению единообразных методов исследования нефти и ее продуктов. предложила способ нагревания испытуемого масла на масляной бане, причем о количе-. стве воды судят но потере веса масла, за вычетом самого испарившегося масла, для чего в тех же самых условиях нагревают навеску предварительно обезвоженного хлористым кальцием масла. Для очень густых масел ограничиваются нагреванием. только той навески, в которой определяется вода. Здесь однако возможно окисление масла, которое компенсирует потерю воды. [c.231]

Экспериментальная проверка, выполненная для систем пропан — водный раствор хлористого кальция, нормальный пентан — вода, сточные воды ЭЛОУ Херсонского НПЗ — газойль, подтвердила хорошее совпадение величин значений высоты барботажного слоя, определенных экспериментально и по уравнению (28). [c.64]

Прибор для определения воды газометрическим методом представлен на рис. 89. Один конец газовой бюретки 4 соединен с реакционным сосудом 1, а к другому концу присоединена уравнительная склянка 5 с 10% раствором хлористого кальция, насыщенным ацетиленом. [c.295]

Приборы и лабораторная посуда прибор Жукова (см. рис. 85) с термометром, имеющим шкалу, градуированную до 85° С через 0,1° коническая колба на 150—200 мм прибор для определения воды (см. рис. 82) фарфоровый тигель тигельные щипцы треугольник фарфоровый печь муфельная горелка эксикатор с серной кислотой или хлористым кальцием. [c.401]

Мы ставили своей целью проследить выделение воды и других газов в зависимости от температуры нагревания, с тем чтобы иметь материалы о их количествах в стеклах и других породах. Для определения количества воды снимались две кривые газовыделения, одна с гидридом кальция для определения общего количества выделяющихся газов и вторая с поглощением паров воды хлористым кальцием для определения объема выделяющихся газов без паров воды. [c.247]

Количественному анализу обычно предшествует определение влажности. Определение воды производят в эксикаторе, так как при повышенной температуре происходит некоторое улетучивание нитроглицерина, а также и других составных частей, например, ароматических нитросоединений. Взрывчатое вещество помещают в стеклянную чашку, причем порошкообразные вещества распределяют тонким слоем, а желатинообразные разрезают на мелкие куски и оставляют стоять до постоянного веса в эксикаторе со свежим хлористым кальцием высушивание продолжается 24 часа, в некоторых случаях более продолжительное время. Эксикаторы с серной кислотой менее желательны вследствие возможной опасности при просыпании взрывчатого вещества (содержащего например хлорат) при пользовании ими надо соблюдать особую осторожность. [c.642]

С хлористым кальцием для поглощения воды, и аспиратором заставляют проходить измеряемую массу воздуха чрез все приборы. Таким образом, в большинстве случаев, определение воды соединяется с поглощением угольной кислоты. Прибор, изображенный на предшествующей странице, представляет именно такое соединение. [c.162]

Ранее повсеместно был принят метод определения сухого остатка путем простого выпаривания определенного объема воды и последующего высушивания получающегося остатка при 105—110°. Этот метод имеет широкое распространение и до сих пор. В водах, содержащих значительные количества S0", такой метод дает завышенную величину сухого остатка за счет образования кристаллогидратов сернокислых солей кальция и магния, которые при 110° продолжают удерживать кристаллизационную воду. В случае высокого содержания в воде ионов С1 и щелочноземельных металлов в сухом остатке может сказаться хлористый магний или хлористый кальций. Хлористый магний легко подвергается гидролизу по схеме [c.84]

Определение кальция в дистиллированной воде и хлористом аммонии описано в [2], в борной кислоте и [8]. Определение кальция непосредственно з органических веществах описано в [5], а в остатке после прокаливания в [3]. [c.36]

Для вулканизации обкладки приготовленную таким образом деталь травильной ванны помещают в открытый, специально для этого изготовляемый металлический резервуар определенных размеров. Последний наполняется остуженной кипяченой водой, в которой растворен хлористый кальций. Применение кипяченой воды предупреждает осаждение на стенках ванны пузырьков воздуха, выделяющихся при нагревании некипяченой воды. Наличие воздушных пузырьков замедляло бы вулканизацию соответственных мест обкладки. Обогрев ванны производят глухим паром. Вулканизация в такой открытой ванне протекает при 106—108 °С. [c.178]

Количественное определение двуокиси углерода и воды, образующихся при сжигании, можно проводить различными методами газометрическим, объемным и весовым. Наиболее простым является весовой метод, основанный на поглощении и последующем взвешивании определяемого вещества в поглотительном сосуде, содержащем при определении двуокиси углерода натронную известь или аскарит, а при определении воды сухой хлористый кальций, концентрированную серную кислоту, безводный сульфат кальция. [c.150]

Реактив Фишера легко поглощает воду из воздуха и реагирует с ней, что вносит заметную ошибку в определения воды при помощи этого реактива. Поэтому весьма существенно, чтобы реактив, хранящийся в бутыли и находящийся в бюретке, был надлежащим образом защищен от соприкосновения с влажным воздухом. Для этой цели применяют обычные лабораторные осушители — хлористый кальций и сульфат кальция. Весьма удобны автоматически наполняющиеся бюретки, изображенные на рис. 5 и 6, или бюретки, наполняющиеся со дна, изображенные на рис. 7, В обоих случаях установки сделаны полностью из стекла пирекс. Емкость бутылей, с которыми бюретки соединены при [c.73]

Нужно рассмотреть влияние бикарбоната кальция в морской воде на коррозию. То обстоятельство, что большей частью морская вода менее агрессивна, чем раствор хлористого натрия, обычно приписывают образованию известкового слоя на катодных участках. Вследствие этого бикарбонат кальция и есть тот компонент, который должен вводиться в определенных количествах в раствор, заменяющий в опыте морскую воду. [c.818]

Катализаты высушивались над хлористым кальцием, перегонялись над металлическим натрием и после определения констант подвергались деароматизации так. как было указано выше. Деароматизированные катализаты промывались водой, 10 7о-ным раствором соды, снова водой, высушивались хлористым кальцием и перегонялись над металлическим натрием, после чего определялись их константы. [c.133]

Исследования Светлова (492) показали, что содержание воды в мазуте лучше всего определяется центрифугированием бензинового раствора мазута (1 1). В этом случае удалось открыть 95% всей воды, содержавшейся в мазуте. Переточка с ксилолом по Маркуссону дает отличные результаты найдено было, нанр., 5,2% воды вместо 5,21% . В количественном отношении, по Светлову, оба эти способа равноценны, при условии, что выделяемая вода содержит искусственную примесь хлористого ка.льция (для увеличения уд. веса воды, т. е. лучшего расслаивания). Способы, основанные на определении воды в отстойн1гках, по исследованиям того же Светлова, дают не столь хорошие результа,ты требуется очень продолжительное отстаивание (недели), кроме того большое значение имеет природа растворителя мазута напр., при отстаивании в течение 20 час. мазут, разбавленный бензином, выделил 70% всей воды, а разбавленный керосином только 36%. Прибавка хлористого кальция заметно улучшает результат и в этом способе. Вообще Светлов рекомендует введение хлористого кальция (около 2—3% от веса мазута), но еще остается неясным, как будет обстоять дело в случае присутствия в исследуемом материале нафтеновых кислот, способных, как известно, образовать с хлористым кальцием мыла. [c.350]

Имеется много патентов [131 на способы разрушения эмульсий Н/В при помощи кислот. Исследования Шеррика, изучавшего адсорбцию водородных ионов, происходящую при добавлении кислот к нефтяным эмульсиям, показали, что для полного деэмульгирования нужна определенная концентрация водородных ионов. Но эффективности действия кислоты можно расположить в следующий ряд НС1 > H2SO4 > GH3 OOH. Он также обнаружил, что при использовании хлорного железа происходит адсорбция ионов, в результате чего эмульсия разделяется на два слоя. В некоторых случаях эмульсии нефти в воде хорошо разрушаются при добавлении солей с двух- и трехвалентными катионами (хлористый кальций, хлористый алюминий). [c.45]

Превращение гептаметнлеидиамнна в 7-хлорге1гтиламин. Если смесь дн-<бензоилгептаметилеидиамнна с пятихлористым фосфором перегонять в вакууме, то наряду с летучими (с водяным паром) продуктами (дихлоргептан и бен- зонитрил) образуется густое, содержащее хлор масло, застывающее при охлаждении в кристаллическую массу. Оно не имеет определенной температуры пла- вления, растворяется легко в спирте, с трудом в холодном эфире, почти не растворяется в лигроине при перекристаллизации из этих растворителей получается не вполне чистым. Полной очистки достигают путем обработки продута хлористым кальцием и разложения водой продукта присоединения. [c.747]

Количествеяное определение с фосфорным ангидридом или хлористым кальцием. Содержание паров воды в углеводородных газах определяют по привесу осушительной трубки после пропускания через нее известного количества газа. В качестве осушителей применяют фосфорный ангидрид и хлористый кальций. [c.45]

Метод с применением хлористого ацетила особенно пригоден для определения воды в соединениях, которые дают побочные реакции при использовании других прямых методов анализа. Например, кетоны при этом не мешают определению воды. Джордан и Фишер [36 ] определяли методом Смита — Брайнта [70 ] 0,125—0,75% воды в 10—20 мл образца ацетона. Воспроизводимость и правильность определения составила примерно 0,02% (абс.). Безводный этанол, используемый для разложения избытка хлористого ацетила, получали перегонкой после высушивания над карбидом кальция. (Джордан и Фишер [36], изучая дегидратацию ацетона, содержащего 0,5—1% воды, отмечали, что обработка карбонатом калия или карбидом кальция дает продукт, содержащий 0,2% воды, в то время как после обработки хлористым ацетилпиридинием с последующей перегонкой ацетон содержит менее 0,005% воды. Следует иметь в виду, что практически безводный ацетон очень гигроскопичен.) [c.38]

Голденсон и Даннер (1221 описали применение модифицированного прибора [130] для определения воды в отбеливающих порошках (см. рис. 5-11, а). Считают, что для отгонки воды лучше применять о-дихлорбензол, чем сиж-тетрахлорэтилен [270]. При отгонке с о-дихлорбензолом количество отгоняемой воды достигает максимального значения в течение 30 мин и далее остается постоянным даже при отгонке в течение нескольких часов. Тетра-хлорэтилен, по-Бидимому, может применяться только в том случае, если отгонка прекращается примерно через 30 Мин. При большем времени анализа в течение длительного времени продолжается медленная отгонка воды. Предполагают, что это происходит из-за дегидратации гидроксида кальция или протекания реакции между гидроксидом кальция и хлористым водородом, отщепляющимся от переносящего агента. С помощью описанного прибора можно анализировать пробы массой до 50 г, содержащие от 0,1 до 2 г воды. Таким путем было тщательно проанализировано несколько отбеливающих порошков (см. табл. 5-4). Содержание воды в них определяли по разнице масс исходной пробы и сухого остатка. Количество воды, найденное методом дистилляции, отличалось от рассчитанного не более чем на 0,2%. Полученные данные также хорошо совпадали с результатами метода, в котором используется тот же переносящий агент, но аппарат другой конструкции [105]. [c.281]

Определение сухого остатка в воде. Общее содержание растворенных в воде минеральных и органических веществ, нелетучих при ПО—120°, характеризуется величиной сухого остатка. Показатель сухого остатка выражается количеством миллиграммов сухого вещества, содержащегося в 1 л воды, и составляет для большинства речных вод 100—600 мг л. Сухой остаток вод Черного моря 17 700 мг1л. Термин сухой остаток не идентичен понятию плотный остаток . Плотный остаток — остаток после выпаривания нефильтрованной воды, высушенный при 120° до постоянной массы (мг1л). Сухой остаток получают, выпаривая отфильтрованную пробу воды и высушенную до постоянной массы при 110—120°. При определении сухого остатка некоторые растворенные в воде вещества претерпевают изменения. Бикарбонаты кальция и магния превращаются в карбонаты, хлористый магний гидролизуется, в результате чего образуется хлористый водород, а некоторые органические вещества окисляются. Поскольку мелкие коллоидные частицы проходят сквозь фильтр, а сульфаты магния и кальция удерживают кристаллизационную воду, по величине сухого остатка можно только приближенно судить о количестве растворенных в воде веществ. [c.82]

Шлеифер [24], применивший принцип перегонки с жидкостью, не смешивающейся с водой (ср. работы Грэфе, который использовал соляровое масло [25] и Гофмана—Маркуссона, использовавших перегонку с ксилолом для определения воды в смолах п других веществах [26]), опубликовал в 1914 г. результаты очень тщательного изучения определения содержания воды в угле путем перегонки образца с ксилолом. Он указал основные источники ошибок, к которым главным образом относится неверная градуировка бюретки для отсчета объема воды, и ввел поправки на мениск, на потерю на стенках аппарата и пр. Метод давал результаты, сравнимые с теми, которые были получены при высушивании угля при 100° в токе сухого азота с последующим поглощением выделившейся воды хлористым кальцием и определением увеличения веса. Результаты, полученные на основании обычно принимаемой потери веса, были более низкими. Этот метод был использован многими другими учеными и получил широкое признание, особенно как метод исследовательский. Кроме ксилола, были использованы и другие жидкости. Было пред- ложено также много проектов аппаратуры [27]. [c.18]

Дальнейший шаг в усовершенствовании органического анализа был сделан Берцелиусом, который около 1810 г. изучал применимость законов кратных отношений и постоянных пропорций к органическим веществам. В 1814 г. Берцелиус видоизменил метод Гей-Люссака и Тенара, добавив в сжигаемую смесь с бертол-летовой солью хлористый натрий благодаря этому сгорание смеси проходило менее энергично. Кроме того, трубка для сжигания в его приборе была поставлена наклонно смесь вводилась в холодную трубку, которая затем нагревалась до красного каления. Берцелиус первым произвел весовое определение воды, пропуская газовую смесь через трубку с безводным хлористым кальцием. Углекислоту он определял как по объему, так и по весу. Таким образом, метод Берцелиуса включал в себя главнейшие характерные черты классического метода органического анализа и в течение ряда лет, в общем, удовлетворял потребностям химиков. [c.194]

Структура пород поглощающего горизонта и химический состав пластовых вод должны шособствовать минимальной кольматации пород в призабойной з-оне, вызывающей уменьшение приемистости скважины. Так, при смешения пластовых вод, богатых хлористым кальцием, с оульфатньгми сточными водами выпадает сернокислый кальций из сточных вод, содержащих гидрокарбонат кальция, может ири определенных условиях выделяться карбонат кальция соли закиси железа при окислении кислородом или другими окислителями, растворенными в сточной воде, могут образовывать коллоидный осадок водной окиои железа, а сероводородсодержащие воды — дисперсную серу. [c.70]

Декерт описывает метод определения эпоксидных групп, основанный на присоединении хлористого водорода, в водном растворе. Этот метод пригоден исключительно для низкомолекулярных эпоксидных соединений. Для активирования в водный раствор соляной кислоты вводят значительные количества легкорас творимого хлорида металла, в частности хлористого кальция. По методике, разработанной Керкоу- , определение выполняют следующим образом 100 мл раствора, приготовленного из 1200 с-кристаллического хлористого кальция, 210 лгл воды и 100. u.i концентрированной соляной кислоты, встряхивают в течение 3 шн. с 2,5—3 с> окиси этилена нли пропилена, затем добавляют 200 лг.г воды и оттитровывают избыток НС1 1 н. раствором NaOH по фенолфталеину. [c.926]

Определение примесей воды в углеводородных газах (на-лример, в мономерах) представляет важную аналитическую лроблему. Обычно для повышения чувствительности определения воды газохроматографическим методом применяют либо аналитическую реакционную газовую хроматографию [1, 2], либо методы предварительного концентрирования [3, 4]. Метод химического концентрирования [5] характеризуется следующими преимуществами высокой селективностью, большой емкостью и, следовательно, большей степенью концентрирования. Для определения примеси воды в газах представляется целесообразным использовать для концентрирования некоторые соли, образующие кристаллогидраты и легко отдающие воду при повышении температуры. Для концентрирования можно использовать, например, Ь1С1, КаН504, либо хлористый кальций, который в настоящее время широко используется в весовом методе определения влаги. Для повышения чувствительности использован также метод конверсии паров воды до окиси углерода. Это позволило добиться достаточно высокой чувствительности при применении детектора по теплопроводности. [c.92]

При изучении влияния на результаты определения кальция и магния в воде и 1 и. растворе хлористого аммония со стороны фосфатов, алюминия и силикатов установлено 1) NH4 I ослабляет влияние силикатов при определении кальция, но почти не устраняет влияния со стороны фосфатов и алюминия 2) влияние со стороны фосфатов, алюминия и силикатов при определении магния значительно меньше, чем при определении кальция 3) присутствие кальция при определении магния значительно ослабляет влияние силикатов и несколько уменьшает степень влияния фосфатов 4) малые концентрации сульфатов и бикарбонатов (до 400 мкг/мл иона бикарбоната) не оказывают влияния при определении кальция от 8 до 40 мкг/мл и магния от 4 до 20 мкг/мл, но влияние сульфатов имеется. [c.138]

При определении воды по методу поглощения вода, выделяющаяся из образца при повышенной температуре, увлекается потоком инертного газа и, проходя через предварительно взвешенную колонку, содержащую достаточно активный осушитель, поглощается последним. Этот метод находит широкое применение при определении содержания воды в трансформаторных маслах и в целлюлозных продуктах. В качестве наиболее часто применяющихся поглотителей можно назвать обезвоженные перхлорат магния ( дегидрит ) и сульфат кальция ( драйерит ) [19, 20], Применяются также фосфорный ангидрид [21] и хлористый кальций [22—24]. [c.9]

Ацетали, эфиры и углеводороды являются устойчивыми, и к ним можно применить общие методы анализа. Хотя ацетали и поглощают воду в присутствии сильных кислот с образованием свободных карбонильных соединений, все же вследствие большой скорости взаимодействия с водой обычно применяемых реактивов возможные ошибки, возникающие по этой причине, невелики. В дополнение к методу Фишера обычно для определения воды в соединениях этого типа применяют перегонку, а также методы, основанные на реакции воды с гидридом кальция, карбидом кальция, нитридом магния и на реакции гидролиза ангидридов кислот или хлористых ацилов. (Эти методы были рассмотрены в гл. I.) Реакция с гидридом кальция была применена Фишером [1] для проверки точности и воспроизводимости результатов анализа [c.121]

Навеска раствора соли 2.6486 г, вес сухого остатка 0.9136 г. Отсюда, в 100 г насыщенного раствора соли содержится 34.4 г двухводного кристаллогидрата. Кристаллизационная вода определялась гидридным методом А. Г. Елицура [З] с помощью диоксана в качестве водоотнимающей среды. Определение воды в соли, высушенной при 40—50°, показало наличие двух молекул ее на молекулу соли (определено 8.15%, пычислено 8.40%). В соли же, выдерживавшейся достаточно длительное время при 80—90°, оказалось лишь незначительное количество (0.328%) гигроскопической влаги. В образце этой безводной соли, дополнительно выдерживавшейся в течение суток над безводным хлористым кальцием, было определено содержание азота и нике ля. Определение азота производилось микрометодом (по Дюма). Для определения никеля навеска соли сжигалась с перекисью натрия, полученный остаток обрабатывался концентрированной соляной кислотой и раствор фильтровался фильтрат [c.1152]

Представляют интерес сушилки для растворов, позволяюш ие получать гранулы определенных размеров комендовала себя в промышленных условиях с пневматической классификацией гранулированного продукта показанная на рис. ХП-14, з. Размер получаемых гранул регулируется воздушным сепаратором (его размещают по оси или в боковой части сушилки), возвращающим мелкие гранулы (около 15%) обратно в слой. При сушке хлористого кальция скорость удаления воды составляла 120—200 кг/ч с каждого м объема камеры, что в несколько раз выше, чем в распылительной сушилке. [c.512]

Изомеризаты промывались водой, 10%-ным раствором соды, снова водой, сушились хлористым кальцием, перегонялись над металлическим натрием и затем определялись кои- х танты. Для определения количества вновь образовавшихся циклогексановых углеводородов изомеризаты подвергались дегидрогенизации над вышеуказанным катализатором. По окончании дегидрогенизации нзомеризат-катализаты сушились, перегонялись над металлическим натрием и определялись физические свойства. После удаления ароматических углеводородов из бензина и соответствующей его промывки, сушки и перегонки снова определялись те же константы. Зная количество циклопентановых углеводородов, находящихся в исследуемом бензине до изомеризации, значение анилиновых точек изомеризат-катализатов и деароматизи-роваиных изомеризат-катализатов, определялся прирост ароматических углеводородов и количество изомеризованных циклопентановых углеводородов. Данные, полученные в результате исследова)шя приведены в таблицах (7,8). Проведенное исследование показало, что максимальный эффект изомеризации достигается применением гумбрина в качестве катализатора, активированного 30%-иым раствором соляной кислоты. [c.230]

В целях охлаждения и для изоляции трансформаторы иногда опускаются в минеральное масло, для чего пригодны легкие и подвижные сорта их, типа веретенного. Применяемые для этой цели масла должны удовлетворять ряду не совсем обычных условий, почему рассмотрение их вынесено в. особую главу. Прежде всего требуется, чтобы масла были совершенно сухими. Так как трансформаторное масло испытывается на пробиваемость электрической искрой, самые незначительные следы воды могут быть вредны. Перед таким испытанием масло фильтруется только через фильтр, долго и хорошо высушенный в эксикаторе, над серной кислотой или хлористым кальцием. Воду в трансформаторных маслах невозможно определить точно, пользуясь обычными методами, поэтому заслуживают внимания только те, которые дают совершенно точные "цифры, хотя бы и ценой некоторого усложнения способ Родмана, см. в главе о нефти). Кроме воды в масле не должно быть также каких бы то ни было взвешенных чайтпц, не исключая обрывков или волокон фильтра, а также, что само собой разумеется, кислот. Определение всех этих примесей производится по обычным методам, и здесь может быть опущено. Довольно важным моментом является температура вспышки и вязкость. Первая имеет значение в случаях искрового разряда, при порче, напр., изоляции. Надо заметить, однако, что опаспость эта преувеличена и влечет за собой слишком строгие нормы, сильно суживающие область пригодных для трансформаторов продуктов. Германские условия предусматривают максимальную температуру масла в трансформаторах [c.302]

Смеси дают отстояться, кислоту спускают, а бензин обрабатывают водой, 10%-ным раствором МаОН, а затем снова водой до нейтральног реакции. Тщательно отделив от воды, бензин переносят в сухую колбочку и сушат хлористым кальцием. Отсюда берут 2 мл высушенного бензина для определения второй анилиновой точки. [c.175]