Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Ртуть содержание в природе

    НАХОЖДЕНИЕ И УРОВНИ СОДЕРЖАНИЯ РТУТИ В ПРИРОДЕ [c.17]

    Тяжелые элементы часто имеют несколько изотопов, содержание которых составляет десятки процентов. Ниже представлена распространенность в природе изотопов ртути  [c.22]

    Ртуть мало распространена в природе содержание ее в земной коре составляет всего около 10 % (масс.). Изредка ртуть встречается в самородном виде, вкрапленная в горные породы но главным образом она находится в природе в виде ярко-красного сульфида ртути HgS, или киновари. Этот минерал применяется для изготовления красной краски. [c.546]


    Элементы подгруппы цинка в природе. Получение и применение. Цинк и кадмий вследствие их значительной химической активности встречаются в природе только в виде соединений, причем содержание цинка Б земной коре [1,1 10 % (масс.) ] намного превышает содержание кадмия [1,5-10" % (масс.)]. Содержание ртути в природе, как и кадмия, невелико — 0,8 X X 10 % (масс.). Ртуть находится в природе не только в виде соединений, но и в свободном состоянии. Цинк [c.430]

    Элементы, естественно встречающиеся в природе, обычно представляют собой смеси нескольких изотопов. Например, водород имеет три изотопа Н, Н и Н, первые два из которых встречаются в природе в пропорции, указанной в табл. 23-1. В ядро каждого из этих трех изотопов входят соответственно протон, протон и нейтрон, протон и два нейтрона. Ртуть имеет изотопы, общее содержание протонов и нейтронов [c.406]

    XX век характеризуется интенсивным развитием большинства отраслей промышленности и стремительным ростом населения. В перспективе на начало XXI в. основные отрасли промышленности, наиболее загрязняющие окружающую среду (угольная, топливная, металлургическая п др.), будут развиваться еще более быстрыми темпами. Сформировавшиеся на протяжении многих миллионов лет эволюции биологически и химически чистые воздух, вода, массивы растительности во многих точках планеты с развитой промышленностью постепенно разрушаются. И если в ближайшее время меры по охране окружающей природы не будут существенно усилены, то примерно через 50 лет содержание оксидов железа в почве и воде удвоится, концентрация свинца в окружающей среде возрастет в 10 раз, ртути — в 100 раз, мышьяка — в 250 раз, а выбросы серы и азота в атмосферу возрастут в 2—3 раза. Чтобы представить количество нежелательных отходов, ниже приведены некоторые цифры, относящиеся к угольной промышленности. Мировая добыча угля в 80-е годы превысила 2000 млн. т в год, а количество твердых, [c.292]

    Подгруппа цинка. По распространенности в природе цинк и его аналоги стоят далеко позади соответствующих элементов подгруппы кальция. Содержание цинка в земной коре оценивается в 0,001 % > кадмия — 8-10- % и ртути — 6-10 %. [c.395]

    Ртуть находится в природе, в основном, в рассеянном виде [287, 2891. Среднее содержание в земной коре, по данным Ферсмана, составляет 5-10- вес.% [287], по данным [289] — 7,7-10" вес. % Последняя цифра соответствует содержанию 215,6 т ртути в 1 км земной коры. [c.7]

    Концентрация ПАВ, необходимая для образования устойчивых черных пленок. Обширный экспериментальный материал, посвященный изучению устойчивости изолированных жидких прослоек в пенах [129, 133], капелек воды и ртути в органических средах [125, 207], масляных капелек по отношению друг к другу и к пленкам полимеров в водных растворах [125, 190, 208], однозначно указывает на то, что длительность жизни пленок сильно изменяется в очень узком интервале концентраций ПАВ, характеризуемом величиной s (рис. 54). Эта концентрация, как правило, отвечает содержанию ПАВ в системе, при котором происходит возникновение черных пленок. Для каждого водорастворимого ПАВ значение с зависит от температуры, присутствия примесей других поверхностно-активных веществ, природы дисперсной фазы, величины pH, а для ионогенных ПАВ — и от содержания электролита. [c.101]


    Содержание Со, Ре, Hg, Сг, 2п, Си, Аз также повышается по мере укрупнения молекул (частиц) смол и асфальтенов, хотя самые низкомолекулярные фракции (300—1000 а. е. м.) смол несколько богаче железом и мышьяком, а такие же по молекулярной массе фракции асфальтенов, кроме того, — ртутью и цинком, чем вещества с молекулярными массами в пределах 1000— 4000 а. е. м. Наибольшая концентрация сурьмы обнаружена з низкомолекулярных фракциях масел, смол и асфальтенов в них сосредоточено 75—80% от всех атомов 5Ь, присутствующих в смолисто-асфальтеновых компонентах калифорнийской нефти. Мышьяк, попадающий в состав масел и смол, тоже почти наполовину аккумулируется в низших по молекулярной массе фракциях, однако в асфальтенах 90% его обнаруживается в высокомолекулярных компонентах. Это согласуется с представлениями о гипотетической природе соединений 5Ь и Аз в нефти. [c.218]

    Классические исследования процесса горения, проведенные Лавуазье (1772—1777), дали первое доказательство химической природы веществ, получаемых из живых организмов. Шееле и Пристли независимо друг от друга открыли кислород. Лавуазье установил, что воздух состоит из кислорода и инертного газа, названного им азотом, и первым выяснил, что горение представляет собой процесс взаимодействия вещества с кислородом воздуха. Он показал, что сера, фосфор и углерод сгорают с образованием кислотных окислов (т. е. окислов, которые в присутствии воды превращаются соответственно в серную, фосфорную и угольную кислоты), а металлы дают основные окислы. Лавуазье разработал метод сожжения образца органического соединения в маленькой лампе, плавающей на поверхности ртути под колоколом, содержащим кислород или воздух. Все исследованные им соединения образовывали при горении углекислый газ и воду и, следовательно, содержали углерод и водород. По количеству выделяющейся двуокиси углерода, определяемой путем ее поглощения раствором едкого кали, можно было судить о содержании углерода в сожженном образце, а по количеству образующейся воды —о содержании водорода. Так появился метод, дававший возможность идентифицировать элементы, содержащиеся в веществах органического происхождения, и приближенно определять относительные количества этих элементов. [c.12]

    Элементы-лантаноиды, включающие V и Ьа, называют также редкими землями, поскольку они встречаются в природе в виде смеси окислов, или земель, как их называли в старину. Это не такие уж редкие элементы, и их относительное содержание довольно велико. Так, даже самый малораспространенный тулий имеет такое же природное содержание, как висмут, и более высокое, чем мышьяк, кадмий, ртуть или селен. Главным источником лантаноидов является монацит — тяжелый темный песок переменного состава. Он состоит в основном из ортофосфатов лантаноидов, но может содержать до 30% тория. Лантан, церий, празеодим и неодим, как правило, составляют до 90% общего содержания [c.526]

    Наряду с терминами нулевая точка и потенциал максимума электрокапиллярной кривой широко употребляются как их синонимы также потенциал нулевого заряда и потенциал незаряженной поверхности, что вносит большую путаницу в электрохимическую литературу. Для того чтобы избежать возможных недоразумений, Антропов предложил разграничить понятия нулевая точка и потенциал незаряженной поверхности, каждому из них присвоить свой символ и употреблять эти термины в соответствии с их содержанием оба понятия могут быть объединены общим названием потенциал нулевого заряда. Основанием для такого разграничения послужили следующие соображения. Потенциал максимума электрокапиллярной кривой ртути (или другого Металла) всегда отвечает ее незаряженной поверхности это значение потенциала целесообразно называть потенциалом незаряженной поверхности и обозначать как Ед=о. Положение максимума электрокапиллярной кривой и соответствующий ему потенциал для данных металла и растворителя меняются в широких пределах в зависимости от природы и концентрации веществ, присутствующих в растворе. В то же время частное значение потенциала незаряженной поверхности, полученное в растворе, не содержащем никаких поверхностно-активных частиц (кроме молекул растворителя), является константой, характерной для данного металла и данного растворителя это частное значение потенциала незаряженной поверхности целесообразно назвать нулевой точкой и обозначить как е . Нулевая точка и потенциал незаряженной поверхности находятся между собой примерно в таком же отношении, как равновесный и стандартный потенциалы электрода. Последний, как известно, представляет собой частный случай равновесного электродного потенциала Вг, который реализуется в растворе с активностями всех участников электродной реакции. [c.266]

    Уран широко распространен в природе и встречается в большом числе природных объектов. Горные породы, почва, воды рек, озер, морей и океанов, живые организмы, а также пришельцы из космоса — метеориты содержат в том или ином количестве различные соединения урана. Среднее содержание урана в земле уменьшается с возрастанием мощности слоя планеты [160]. В земной коре, до глубины 20—40 км, содержание урана колеблется от 2-10 до 4-10 вес.%, что значительно превышает, нанример, содержание вольфрама (Ы0 %), серебра (Ы0 5%) и ртути (7-10 %). Мантия земли (мощность 2900 км) содержит 1,2-10 , а ядро нашей планеты — 3-10 % и. Следует отметить, что данные о содержании урана в мантии и ядре земли носят оценочный характер. [c.257]


    Элементы подгруппы цинка в природе. Получение и применение. Цинк и кадмий вследствие их значительной химической активности встречаются в природе только в виде соединений, причем содержание цинка в земной коре [1,1-10-2% (масс.)] намного превышает содержание кадмия [1,5-10 % (масс.)]. Содержание ртути в природе, как и кадмия, невелико — 0,8-10" % (масс.). Ртуть находится в природе не только в виде соединений, но и в свободном состоянии. Цинк и кадмий в виде сульфидов ZnS и dS входят в состав свинцово-цинковых, медно-цинковых или медно-свинцово-цинковых руд. Из минералов, содержащих цинк, практический интерес представляют сфалерит (цинковая обманка) ZnS и смитсонит (цинковый шпат 2пСОз),аи 1 минералов, содержащих ртуть, — киноварь HgS. [c.389]

    Растворимость металлической ртути в воде сильно зависит от наличия в ней кислорода. По данным Штока и соавторов, ртуть плохо растворяется в воде, если из нее удалить кислород. Они нашли, что с повышением температуры от 30 до 100° С растворимость ртути увеличивалась с 0,03 жг/л до 0,6 мг[л. Но в том случае, когда через воду, покрывающую ртуть, непрерывно, в течение двух месяцев, пропускали кислород при 30° С, концентрация ртути в воде увеличивалась до 39 жг/л, что соответствовало насыщению воды ртутью. По мнению авторов увеличение растворимости ртути в воде, насыщенной кислородом, связано с образованием окиси ртути НдО, которая сравнительно хорошо растворяется в воде (до 43 мг л при 30° С). Таким образом, можно полагать, что в гидросфере находится металлическая ртуть, пары и различные соли ртути, а также окись ртути. При комнатной температуре происходит диссоциация окиси ртути на кислород и ртуть, которая частично испаряется и переходит из гидросферы в атмосферу. Вследствие круговорота ртути в природе она должна постоянно присутствовать в почве, что и подтверждается исследованиями Штока, А. А. Саукова и др. По данным Штока и Кукуеля, различные почвы содержат ртути от 3 10 до 8,1 -10" вес. %. Особенно значительные количества ртути постоянно обнаруживают в почве промышленных городов. По данным В. П. Мелехиной в некоторых почвах, расположенных на расстоянии двух километров от завода, производящего ртутные приборы, находилось, примерно, в 330 раз больше ртути по сравнению с естественным содержанием ее в почве. Такое количество ртути в почве вблизи промышленных городов и особенно вблизи промышленных предприятий объясняется тем, что в атмосферу выбрасываются загрязненный воздух из цехов, производящих ртутные приборы, отходящие газы, возникающие, например, при обжиге различных руд, содержащих ртуть или ее соединения, а также топочные газы, образующиеся при сжигании каменного угля, торфа, светильного газа и других видов топлива, содержащих ртуть. [c.20]

    Содержание этих элементов в земной коре относительно невелико цинка 1,5-10 , кадмия 1,3-10 и ртути 7-10 вес.%. Ртуть в свободном состоянии в природе встречается редко. Основными минералами этих элементов являются сульфиды HgS — киноварь, dS — гринокит и ZnS - цинковая обманка (сфалерит). Следует отметить, что кадмий является спутником цинка и находится всегда в цинковых рудах. Распространенными минералами цинка являются галмей 2пСОз, виллемит Zn2Si04 и др. Цинковые и кадмиевые руды находятся во всех частях мира. Крупные месторождения ртути встречаются в Испании, Италии, США, в Южной Америке и в СССР (Никитовка в Донбассе). [c.166]

    Ртуть — полиизотоиный элемент, в природе распространены семь ее стабильных изотопов. Содержание ртути в литосфере около 1 -Ю % (мае.), важнейшая ее руда — киноварь Н 5, но ртуть встречается и в самородном состоянии. Металлическую ртуть получают обжигом киновари  [c.443]

    Сведения из геохимии и минералогии. Данные о содержании рубидия и цезия в земной коре противоречивы. Кларк рубидия оценивается Б 3-10 и 8-10 % [153]. Следовательно, его содержание в земной коре приблизительно в 100 раз меньше, чем натрия или калия. В литосфере (по А. П. Виноградову) рубидия 3,Ы0 2% [154], т. е. больше, чем Ag, Au, Hg, Sn, Pb, As, Sb, Bi, W, Со и др. Следовательно, рубидий сравнительно широко распространен в природе, и только высокая рассеянность, трудность концентрирования и извлечения из минерального сырья делают его элементом, безусловно, редким. Кларк цезия оценивается в ЫО" [153] и 7-10 % (считая на sjO [6]). Последняя величина кажется действительно малой, однако содержание в земной коре ртути — элемента обычного — даже несколько ниже. В литосфере цезия [154] 7-10 %. [c.115]

    Ртуть встречается в природе как в самородном состоянии, так и в соединениях, образуя ртутные минералы киноварь Н 5, тиманит Н 8е, ливингстонит Н 5 25Ь25з, монтроидит Н 0. Ртугь входит в качестве изоморфной или механической примеси в реальгар, антимонит, молибденит, пирит, пирротин, сфалерит. Среднее содержание ртути в каменном угле составляет 1 10" %. [c.99]

    Определение муравьиной кислоты. Этот анализ не представляет трудностей, если в анализируемой смеси отсутствуют другие кислоты. Содержание муравьиной кислоты находят алкалимет-рически [268]. В зависимости от природы присутствующих примесей пользуются одной из следующих методик. Большинство методов основано на восстанавливающих свойствах муравьиной кислоты. На практике применяют методы восстановления ионов Hg2 -до Нд+ с образованием нерастворимой в воде соли хлоридом ртути (I), либо превращения нитрата серебра в металлическое серебро. Можно саму муравьиную кислоту восстановить до формальдегида действием металлического магния с последующим определением формальдегида [262]. [c.127]

    РТУТЬ (Hydrargyrmn) Hg, химический злем. П гр. периодич. сист., ат. н. 80, ат. м. 200.59. В природе 7 стаб. изотопов с мае. ч. 196, 198—202, 204. Содержание в земной коре [c.512]

    В настоящее время проводится исследование каталитической волны перекиси водорода, образующейся в присутствии вольфрамат-иона, с целью аналитического применения ее для определения малых количеств вольфрама. Обнаруженный Кольтгофом и Перри [20] каталитический эффект вольфрама на восстановление Н2О2 качественно подтверждается, однако получение воспроизводимых количественных значений каталитического тока затрудняется вследствие параллельно протекающих процессов диспропорцио-нирования продуктов электродной реакции, разложения перекисных соединений и других процессов. В связи с этим изучено влияние различных факторов (концентрации Н2О2 и Ш0 ", природы электролита, pH раствора, температуры, давления столба ртути над капилляром и др.) на величину каталитического тока Н2О2 в присутствии вольфрамат-иона. Обнаружен большой температурный коэффициент этой реакции, а также влияние времени контакта реагирующих компонентов на величину тока. На основании экспериментальных данных устанавливаются оптимальные условия для получения воспроизводимых количественных результатов при определении вольфрама по каталитической волне перекиси водорода при его содержании до 10" %. [c.197]

    Сивером и Кабановым (на серебре, меди и ртути), Кольтгофом и Иорданом (па золоте), Випкельманом (на платине и платинированной платине) и Тёдтом с сотр. было установлено появление зависящих от разме- д шивания предельных диффузи- онных токов, пропорциональных концентрации или парциальному давлению О 2 над раствором. При использовании ртути также возникают чисто диффузионные токи, которые позволяют проводить аналитическое определение содержания О2 (см., например, у Штакельберга ). Отсюда следует, что механизм восстановления не включает в себя никакой замедленной химической стадии. Появляющееся перенапряжение, следовательно, должно быть перенапряжением перехода и диффузии. Хорошую иллюстрацию диффузионной природы тока дали Сивер и Кабанов применившие вращающийся дисковый электрод из серебра и амальгамированной меди. На рис. 270 показаны поляризационные кривые и зависимость предельной плотности тока г д от скорости вращения электрода. [c.663]

    Основные научные работы посвящены изучению мышьяка и его соединений. В 1733 опубликовал обзор, в котором рассматривалось большое количество соединений мышьяка, их состав, растворимость в различных средах. Обнаружил металлическую природу серого мышьяка. Показал, что белый мышьяк является оксидом этого элемента. В диссертации О полуметаллах (1735) рассмотрел методы получения в чистом виде ряда элементов (ртути, висмута, сурьмы, мышьяка, цинка), в том числе впервые — кобальта, установив, что это индивидуальный химический элемент. Описал (1741—1743) методы производства серной, азотной и соляной кислот, определил (1746) разницу между ноташем и содой. Доказал (1751), что хрупкость железа при повышенных температурах связана с присутствием в нем серы. Установил, что содержание углерода в стали выше, чем в чугуне. [324] [c.76]

    Прочность комплексов зависит как от природы гетероатом-ной функции, так и от природы и валентного состояния атома металла. Известно, что ряд металлов (А1, Ли, и др.) хорошо координируется насыщенными сульфидами и слабо — тиофено-выми соединениями. Титан селективно связывается с основными азотистыми функциями и значительно менее активно — с многими другими распространенными в нефти гетерофункциями. Соли двухвалентной ртути образуют координационные соединения предпочтительнее с насыщенными органическими сульфидами, а соли одновалентной ртути —с арилсульфидами [15]. Учитывая специфичность донорно-акцепторного взаимодействия металлов с органическими соединениями, можно прийти к выводу, что комплексообразующая способность компонентов нефти и, следовательно, их групповой и функциональный состав должны быть причислены к важнейшим факторам, определяющим количество связанных в нефти микроэлементов. Очевидно, что закономерности в содержании и распределении микроэлементов в нефтях должны являться отражением общих закономерностей формирования состава нефтей, в особенности состава их гетероатомных и высокомолекулярных компонентов. [c.145]

    Гафний распространен в природе гораздо меньше, чем титан, и цирконий, но тем не менее не является особенно редким содержание его в земной коре приблизительно такое же, как олова,, вольфрама, ртути, и больше, чем содержание серебра, ииобия, тантала и ряда других 1металлрв. Несмотря на это он не встречается в виде самостоятельных минералов, а является практически постоянным спутником циркония. Объясняется это близостью  [c.190]

    Более точные результаты были получены в вакуум-аппарате из твердого фарфора и стекла пирекс (фиг. 869), объем которого был точно калибрирован. Были получены хорошие результаты при использовании навесок стекла в 25 —50 г. Расчет объема выделившихся газов легко производить по из.менению давления в приборе после нагревания стекла. Затем проводился анализ газов в небольшом аппарате Орса, в который они переводились путем наполнения тигля в печи ртутью. Результаты даны в табл. 35. Объем выделенных газов колебался в данном случае между 0,2 и двойным объемом самого стекла, взятого для исследования. Зависимость химической природы поглощенного газа от состава различных стекол очевидна. Нельзя допустить происхождения этих газов из атмосферы печи,- так как количество азота (например, в баритовом флинте) очень мало в основном газы образуются из самой стекольной шихты. Чем выше температура осветления, тем благоприятнее условия для выделения газа, оставшегося в виде пузырьков в более холодном стекле. Вследствие сильного поверхностного натяжения содержимое этих пузырьков находится под избыточным давлением. Согласно исследованиям Ниггли (см. С. I, 82 и ниже) низкое содержание двуокиси углерода в кислых стеклах например в боро-силикатных, связано с условиями рав новесия между кремнеземом и щелочными карбонатами [c.863]

    Наряду с терминами нулевая точка и потенциал максимума электрокапиллярной кривой широко употребляются, как их синонимы, также потенциал нулевого заряда и потенциал незаряженной поверхности , что вносит большую путаницу в электрохимическую литературу. Для того чтобы избежать возможных недоразумений, автор предложил разграничить понятия нулевая точка (или потенциал нулевого заряда ) и потенциал незаряженной поверхности (или потенциал максимума электрокапиллярной кривой ), каждому из них присвоить свой символ и употреблять эти термины в соответствии с их содержанием. Основанием для такого разграничения послужили следующие соображения. Потенциал максимума электрокапиллярной кривой ртути (или другого металла) всегда отвечает ее назаряженной поверхности это значение потенциала целесообразно называть потенциалом незаряженной поверхности и обозначать как е о- Положение максимума электрокапиллярной кривой и величина отвечающего ему потенциала для данных металла и растворителя меняются в широких пределах в зависимости от природы и концентрации веществ, присутствующих в растворе. В то же время частное значение потенциала незаряженной поверхности, полученное в растворе, не содержащем [c.250]

    Элементы подгруппы цинка в природе. Получение и применение. Цпнк и кадмий вследствие и.х значительной химической активности встречаются в природе только в виде соединений, причем содержание цинка в земной коре (1,1вес.%) намного превышает содержание кадмия (1,5-10"5 вес.%). Содерлсание ртути в [c.335]


Смотреть страницы где упоминается термин Ртуть содержание в природе: [c.20]    [c.40]    [c.169]    [c.169]    [c.168]    [c.346]    [c.512]    [c.509]    [c.93]    [c.120]    [c.356]    [c.346]    [c.267]    [c.547]    [c.58]   
Работа со ртутью в лабораторных и производственных условиях (1972) -- [ c.17 , c.20 ]

Работа со ртутью в лабораторных и производственных условиях (1972) -- [ c.17 , c.20 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Нахождение и уровни содержания ртути в природе



© 2024 chem21.info Реклама на сайте