Диальдегид оксим

Водный раствор содержит янтарную кислоту и янтарный диальдегид кислота характеризована температурой плавления и переводом в ангидрид кипячением с хлористым ацетилом. Диальдегид отделен от янтарной кислоты перегонкой водного раствора при 150 мм. Перегон содержит диальдегид. Из него был приготовлен фенил-гидразон с т. пл. 125° и оксим с т. пл. 174—176°. Часть диальдегида была окислена слабой азотной кислотой получена была янтарная кислота. [c.68]

Если в реакцию с магнийорганическими соединениями вводятся производные дикарбоновых кислот, непредельных кислот, окси- и хлорзамещенных кислот, то наблюдаются те же особенности в течении реакции, какие отмечались выше для диальдегидов и дикетонов и соответственно для альдегидов и кетонов, имеющих в радикале двойную связь, гидроксильную группу или галоид. [c.272]

Винная кислота может быть получена и синтетическим методом, обычным для получения вообще окси-кислот, именно присоединением к диальдегиду глиоксалю по месту двойных кислородных связей его [c.371]

Оксо-реакции сопряженных олефинов приводят к сложной смеси продуктов и до настоящего времени применения не нашли [44, 45]. В частности, 1,3-бутадиен не дает чистого продукта в случае кобальтовых катализаторов, а родиевые катализаторы приводят к образованию смеси моно- и диальдегидов. Образование нереакционноспособных я-аллильных комплексов является проблемой в случае этого и других субстратов (таких, как ал-лены [46]). [c.113]

Этот синтез заключается в том, что 2 молекулы ацеталя 3-хлорпро-пионового альдегида конденсируют с 1 молекулой метиламина и полученный метилиминодипропионацеталь нагревают с соляной кислотой ири этом происходит гидролиз до диальдегида и внутримолекулярная дегидратация последнего с образованием Ы-метил-А -тет])агидро- -пири-дииальдегида, который через оксим и нитрил обычным способом превращается в соответствующую кислоту — арекаидин [c.1067]

Гидроформилирование [435] олефинов проводят действием моноксида углерода и водорода в присутствии катализатора, обычно карбонила кобальта, но это может быть и родиевый комплекс 436], например гидридокарбонилтрнс (трифенилфосфин) родий, или другое соединение переходного металла.В промышленности эта реакция называется оксо-синтезом, но ее можно провести и в лабораторных условиях в обычном аппарате для гидрирования. Субстраты по реакционной способности можно расположить в следующем порядке терминальные олефины с нормальной цепью>внутренние олефины с нормальной цепью> олефины с разветвленной цепью. Из сопряженных диенов получаются диальдегиды при катализе соединениями родия [437], но в присутствии карбонила кобальта образуются насыщенные моноальдегиды (вторая двойная связь восстанавливается). В молекуле субстрата могут присутствовать различные функциональные группы, например ОН, СНО, OOR, N, однако галогены, как правило, мешают реакции. Гидроформилирование тройных связей происходит очень медленно, и известно лишь небольшое число примеров таких реакций [438]. Побочно протекают альдольная конденсация (реакция 16-40), образование ацеталя, реакция Тищенко (т. 4, реакция 19-71) и полимеризация. Сообщалось о стереоселектпвном син-присоединении (см., например, [439]). С помощью хиральных катализаторов проведено асимметрическое гидроформилирование [440]. [c.211]

Простейшее соединение этого ряда не известно. Однако бы пс показано, что монооксим фталевого диальдегида (XLII) как в твердом состоянии, так и в растворе существует главным образом в виде своей циклической таутомерной формы—1-окси-2,3,1-бензоксазина [84]. Свойства соединения XLII соответствуют то его открытой форме, то циклической полуацетальной форме. Так, соединение XLII дает семикарбазон и также легко образует метиловый эфир. При окислении образуется ангидрид оксима о-карбоксибензальдегида. [c.483]

В основе номенклатуры дикарбоиильных соединений лежат общие иравила номенклатуры карбонильных соединений. Для названий диальдегидов используется суффикс -диаль, дикетонов — -дион. Если одновременно имеются альдегидная и кетонная груииы, название альдегида образуют с префиксом оксо-. Для некоторых соединений сохраняются трипиальные и рациональные названия. Наиример [c.475]

Альдегиды формальдегид, 558 ацетальдегид 594. Кетоны ацетон, 635. Кетен, 724. Диальдегиды. Дикетоны Альдегидоспирты гликолевый альдегид, 817 альдоль, 824. Кетоноспирты окси-ацётон. 821. Моносахариды пентозы, 858 гексозы, 878 [c.147]

Нитрофенолы, а также я- в л-оксибензойные к-ты не вступают в р-цию. Из салициловой к-ты образуется смесь 4-и 5-формильвых производвых. Побочные продукты — кре-золы и диальдегиды. Р-ция примен. для пром. синтеза окси-альдегидов. Открыта Д, Даффом в 1941. [c.146]

Оксо-синтез. Синтез некоторых альдегидов осуществляется совместным пропусканием олефина, окиси углерода и водорода над дикобальтоктакар-бонилом. Образование альдегидов легко протекает при 120—125° и 100— 150 атм. Диацетат акролеина и этилакрилат дают соответственно 1,1-диацетат янтарного диальдегида и -карбэтоксипропионовый альдегид [c.564]

В литературе нет точных указаний о приготовлении гваяколового диальдегида, известного также под названием 4-окси-5-метоксиизофталевого альдегида. [c.528]

Аналогично только с одной стороны (за счет положения 2) реагируют 2,6-диалкокси-А -д-игидропираны, которые можно рассматривать как циклические ацетали глутаконового диальдегида. В результате реакции образуются 2-(2, 2 -диалкоксиэтил-1 )-6-алк-окси-А -дигидропираны [21,35]. Например [c.163]

НИК С сотрудниками успешно использовали реакцию диальдегидов, образовавшихся при окислепии концевой рибозы с гидра-зидом 2-окси-З-пафтойпой кислоты [c.436]

МОЖНО с успехом применять полумикрометод, основанный на модифицированной колориметрической реакции с хромотроповой кислотой [И], проводимой после удаления иона перйодата из реакционной среды [12]. При окислении полисахаридов к реакционной смеси добавляют ге-окси-бензальдегид, так как в его отсутствие обычно получают низкие выходы формальдегида. Предположение о том, что это обусловлено конденсацией формальдегида с производным диальдегида малоновой кислоты [13], неверно вероятно, формальдегид взаимодействует с диальдегидами, образующимися при окислении пиранозидов и фуранозидов [14]. Количество углекислого газа, выделившегося при периодатном окислении углеводов, легко определить манометрическим методом в приборе Варбурга 16] (см. стр. 470). Необходимо отметить, что измерение скорости образования формальдегида и углекислого газа следует проводить до получения постоянного значения. [c.480]

Когда линтеры, окисленные смесью трехокиси хрома, уксусной кислоты и уксусного ангидрида, вновь тщательно окислялись хлористой кислотой при рН=4 и при температуре 25°, было возвращено в качестве добавочных карбоксильных групп в одном опыте от 46 до 56% первоначальных карбонильных групп, а в другом [71] — от 15 до 20%. Эти проценты почти несомненно символизируют 6-альдегидную структуру (14) [56], так как 2,3-диальдегид (7, Н=СНО) периодатного типа [33], по-видимому, отсутствует. Карбонильные группы, не окисленные хлористой кислотой, возможно представляют собой кетоны(16) и (17), хотя может оказаться, что эти ке-тоны эквиваленты благодаря общей энольной форме, аналогичной структуре (13). Было определенно доказано, что около одной четверти карбонильных групп в крахмале, окисленном водной хромовой кислотой, представляют собой структуру типа (16), что подтверждено путем добавления к окси-крахмалу цианистого водорода, омыления цианогидрина и восстановления получаемых в продукте (18) кислотных единиц иодистоводородной кислотой до метилбутилуксусной кислоты (5%) и 2-метил-4-этилбутиролак-тона (20%) [72]. [c.150]

Экваториальные нитрогрунны содержат и дезоксинитроионизиты [94], полученные циклизацией всило-триоксиглутарового диальдегида или 6-дез-окси-В-питро-в-глюкозы (либо 6-дезокси-6-нитро-ь-идозы, см. гл. 1, разд. I Б, 5, а). [c.81]

Для обнаружения 0,2 мкг ацетона используют его реакцию с гваяколовым диальдегидом (4-окси-5-метоксиизофталевым альдегидом) в сильнощелочной среде, в которой образуется нерастворимый продукт конденсации оранжевого или оранжево-красного цвета. [c.252]

Смотреть страницы где упоминается термин Диальдегид оксим: [c.209] [c.292] [c.292] [c.354] [c.764] [c.904] [c.38] [c.43] [c.404] [c.535] [c.486] [c.367] [c.130] [c.570] [c.132] [c.160] [c.404] [c.764] [c.79] [c.366] [c.683] [c.250] [c.227]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология