Карбонильные соединения номенклатура

Альдегиды и кетоны. Строение карбонильной группы. Изомерия и номенклатура. Способы получения. Химические свойства. Реакции нуклеофильного присоединения. Реакции замещения и окисления. Функциональные производные оксосоединений ацетали, оксимы, гидразоны, азины. Альдольная и кротоновая конденсации. Дикарбонильные соединения. Непредельные альдегиды и кетоны. Кетены. УФ и ИК спектры альдегидов и кетонов. [c.170]

Выходы продуктов присоединения в этих реакциях обычно высоки, и при соответствующем подборе карбонильной компоненты из соединений с меньшим числом углеродных атомов может быть построен широкий круг соединений с ббльшим по размерам углеродным скелетом. Продукты, образующиеся из различного рода карбонильных соединений при реакции с реактивами Гриньяра, перечислены в табл. 12-3. (Номенклатура карбонильных производных рассматривается в разд. 13-1.) [c.315]

Номенклатура карбонильных соединений весьма многообразна. Используют как исторические названия, так и систематическую номенклатуру. Поэтому многие карбонильные соединения имеют несколько названий. [c.438]

В этой книге мы попытались изложить по возможности полно основы органической химии с точки зрения современных теоретических воззрений. Нами был принят несколько необычный план построения книги. Так, в первые три главы вошли следующие разделы теория строения ковалентная связь водородная связь кислоты и основания Льюиса энергия активации переходные состояния и промежуточные соединения теория молекулярных орбит (СН4, СгНе) строение и номенклатура углеводородов, спиртов, аминов, кислот, карбонильных соединений кон-формационная устойчивость производных этана и циклогексана рассмотрение резонанса в ацетат-ионе типы ароматических соединений и резонансная стабилизация вывод индукционных эффектов, исходя из величин рКк стереохимия. На основании этого комплекса сведений оказалось возможным изложить на современном уровне успехи развития химии алканов, алкенов и др. Там, где это было возможно, мы придерживались принципа изложения материала по темам и выбирали материал, наилучшим образом иллюстрирующий современное состояние данной области. Некоторые из приведенных сведений взяты из последних работ, другие опубликованы уже давно, но лишь сейчас могут быть должным образом оценены. Мы старались уделить должное внимание историческим аспектам, современным теоретическим взглядам и технике эксперимента. [c.9]

Назовите по заместительной номенклатуре следующие карбонильные соединения [c.215]

Производные альдегидов и кетонов. Существует большое число функциональных производных альдегидов и кетонов. Эти вещества часто называются по имени исходного карбонильного соединения. Следующие примеры иллюстрируют такую номенклатуру главных типов подобных веществ. [c.660]

Системы номенклатуры карбонильных соединений [c.407]

Кетонами называют соединения, содержащие карбонильную группу, соединенную с двумя атомами углерода. В заместительной номенклатуре кетонов группа (=0) обозначается суффиксом он или префиксом оксо , в зависимости от того, является ли эта группа старшей среди остальных суффиксных групп соединения или нет. При наименовании соединений содержащих несколько кетонных карбонильных групп используют соответствующие умножающие приставки. При использовании радикало-функциональной номенклатуры названия соединений этого класса составляют путем добавления к слову кетон названий заместителей у >С=0 функции в алфавитном порядке. [c.141]

НОМЕНКЛАТУРА КАРБОНИЛЬНЫХ СОЕДИНЕНИЙ [c.335]

Системы номенклатуры карбонильных соединений Альдегиды К— [c.336]

При осаждении из газовой фазы чаще всего применяют галоидные и карбонильные соединения, реже — гидриды. Расширяется использование металлоорганических соединений, однако номенклатура доступных материалов этого класса ограничена. [c.179]

Непредельно-спиртовые таутомерные формы карбонильных соединений назвали, используя применяемые в женевской номенклатуре окончания ен — для двойной связи и ол— для гидроксильной группы, енольными. Так как таутомерия в ряду карбонильных соединений была впервые обнаружена при изучении свойств некоторых производных кетонов, ее назвали кето-еноль-ной таутомерией. Как будет показано в дальнейшем, в других классах органических веществ возможны иные виды таутомерии, также обусловленные способностью подвижных атомов водорода к перемещению. [c.236]

Вопрос . б. Какое из приведенных реально существующих правил относится к правилам составления названий карбонильных соединений по номенклатуре ШРАС [c.76]

Вопрос 2. За. При пропускании паров спирта А над раскаленной мелкораздробленной медью получено карбонильное соединение Б с тем же числом атомов углерода. Его окисление в мягких условиях дает кислоту С, пропускание паров которой над двуокисью марганца при 3(Ю° С приводит к диизобутилкетону. Напишите указанные превращения. Назовите исходный спирт А по номенклатуре ШРАС. [c.79]

Карбонильные соединения будут иметь весьма важное значение при рассмотрении синтеза и реакций спиртов и потому желательно ознакомиться с номенклатурой этих соединений. Поскольку способы наименования карбонильных соединений следуют правилам, описанным выше для других типов соединений, наиболее широко используемые системы номенклатуры приводятся в табл. 13-1 без дальнейшего обсуждения,. Нередко встречаются несистематические названия карбонильных соединений, например окись мези-тила для (СНз)2С = СНСОСНз(4-метилпентен-3-он-2) или пинаколин для (СНз)зССОСНз(3,3-диметилбутанон-2) они будут приводиться в ходе изло-жеция. [c.335]

Оксид алюминия, толуол. Как видно из рис. 5.6, эта система позволяет разделить большое число циклических карбонильных соединений, в том числе вещества 3 и 4 [23]. В связи со сложностью структуры и номенклатуры определяемых соединений возникают известные трудности при оформлении результатов в виде [c.205]

Карбонильные соединения. Изомерия и номенклатура. Получение карбонильных соединений из спиртов. Поляризация карбонильной труппы и связь ее с реакционноснособностью Реакции присоединения по карбонильной группе (синильная кислота, магнийорганические соединения). Реакции замещения карбонильного кислорода (гидразоны, оксимы). Замещение карбонильного кислорода и а-водородного атома на галоид. Общее понятие об альдольной и кротоновой конденсации. Отношение альдегидов и кетонов к окислению. [c.219]

На этом примере наглядно видно преимущество предлагаемого систематического названия. Как ранее было показано для олефинов, спиртов и карбонильных соединений, ни Женевская, ни Льежская системы не справляются с номенклатурой полифункциональных соединений особенно в тех случаях, когда функции находятся и в главной и в боковой цепях. Пример 35 [c.168]

Функциональными группами в производных углеводородов называются группы атомов типа [С]—А—Н, где А — атом или группа атомов кислорода, серы, азота (но не углерода) к функциональным группам относят и карбонильную группу [С] = 0. Символ углерода в квадратных скобках указывает, что углерод, несущий функцию, считается частью углеродного скелета Различают кислород-(или серу-)содержащие и азотсодержащие функциональные группы. В общем названии соединения по Женевской номенклатуре обозначения кис-лород-(нли серу-)содержащих функциональных групп ставятся в конце слова (после корня или обозначения кратной связи), а азотсодержащих — в начале слова (перед корнем или перед названиями радикалов). [c.271]

Номенклатура и изомерия кетонов. По рациональной номенклатуре названия кетонов производят из названий радикалов, соединенных с карбонильной группой, и окончания -кетон. Например [c.136]

Альдегиды и кетоны - производные углеводородов, содержащие карбонильную группу С=0. В альдегидах к одной из связей углерода присоединен водород, ко второй - углеводородный радикал. Единственным исключением является первый член гомологического ряда - формальдегид Н2С=0. В кетонах к обеим связям присоединены углеводородные радикалы. Радикалы могут происходить от предельных, непредельных или ароматических углеводородов. В систематической номенклатуре эти соединения называют по исходным углеводородам с добавлением суффикса -аль для альдегидов и -он для кетонов, однако чаще альдегиды назы- [c.417]

В основе номенклатуры дикарбоиильных соединений лежат общие иравила номенклатуры карбонильных соединений. Для названий диальдегидов используется суффикс -диаль, дикетонов — -дион. Если одновременно имеются альдегидная и кетонная груииы, название альдегида образуют с префиксом оксо-. Для некоторых соединений сохраняются трипиальные и рациональные названия. Наиример [c.475]

Названия этих соединений образуют, нснользуя номенклатуру карбонильных соединений, присутствие других функциональны.ч груг и обозначают исходя из обт.их правил. Для некоторых соедние-пий сохраняются исторические названия. Например [c.492]

В книге собраны задачи и упражнения по органической химии, сгрупнированные по темам номенклатура органических соединений, радикальные реакции, реакции нуклеофильного замещения в алифатическом ряду, окислительно-восстановительные реакции, реакции конденсации и таутомерия карбонильных соединений, магнийорганический синтез, реакции электрофи.аьного и нуклеофильного замещения в ароматическом ядре, получение ароматических аминов и диазосоединений, карбо- и гетероциклы. Значительное внимание уделено задачам и упражнениям, построенным с учетом современной теории органических реакций. Каждая глава имеет краткое введение и ответы к наиболее сложным заданиям. [c.2]

Учебное пособие составлено в виде задачника, охватывает вопросе номенклатуры, изомерии, харашеристики главных групп углеводородов и важнейших функциональных групп (галогетопроизводные, спирты, карбонильные соединения, карбоновые кислоты, амины). [c.2]

Номенклатуре простых и сложных эфиров оксикислот посвятил свое предложение Шрейнер [32]. Бернтсен [33 после обстоятельного обзора хаотического состояния номенклатуры производных угольной кислоты выступил с предложениями по упорядочению наименований в этой области. Штедель [34], назвав группировку С,.Hg—СО— Hg фенацилом , построил на основе этого названия номенклатуру производных ацетофенона, частично применяемую до сих нор ( фенациловые эфиры , см., например, [35]). Кляйзен [36] предложил рассматривать непредельные альдегиды, кетоны и кислоты как продукты кротоновой конденсации более простых карбонильных соединений коричный альдегид он предложил называть бензаль-альдегидом, кротоновый — этилиденальдегидом, фенил-кротоновую кислоту — бензаль-пропионовой кислотой. [c.13]

В английскую химическую номенклатуру термины функция и функциональная группа вошли при переводе французского текста правил ШРАС 1930 г. (fon tion, fon tionnel) без какого-либо пояснения. Функциональной группой является группа атомов, определяющая функцию , или характер активности соединения. Так, свойства спиртов определяются функциональной группой ОН. В данном случае функциональная группа, гидроксил, является химической группой того же названия. Кетоны обязаны своими свойствами атому кислорода, связанному с атомом углерода двойной связью. В данном случае кетонной функцией является 0= (С) (без углерода), и это не то же самое, что карбонильная группа 0 = С<. Аналогично, карбоксильная функция изображается формулой (1), а карбоксильная группа-формулой (2). В химической литературе понятия функ- [c.63]

Изомерия альдегидов и кетонов зависит от изомерии углеродного скелета, у кетонов, кроме того, от положения карбонильной группы. Альдегиды назь эают по тем кислотам, в которые они превращаются при окислении. Так, муравьиный или формальдегид окисляется в муравьиную кислоту, уксусный или ацетальдегид — в уксусную кислоту и т. д. Для альдегидов с разветвленным радикалом часто за основу названия принимают уксусный альдегид. Кетоны по рациональной номенклатуре (радикально-функциональной) называют, прибавляя к названиям обоих радикалов слово кетон. По международной номенклатуре альдегидам дается окончание -ал (первый слог названия этого класса соединений), кет. лам — окончание -он (последние буквы названия класса). Нумерацию атомов углерода начинают с альдегидной группы, у кетонов — со стороны, ближайшей к карбонилу, указывая в названии его попожете ш фрой [c.47]

В основу номенклатуры моносахаридов положены моносахариды состава С Н2 0 с прямой цепью углеродных атомов типа I. Для обозначения положения заместителей в молекуле моносахарида принято нумеровать углеродные атомы таким образом, чтобы карбонильный углерод имел наименьший номер. Кислородные, водородные и другие атомы, соединенные с данным углеродным атомом, получают тот же номер. В наименовании производного указывается не только положение заместителя, но и атом, с которым связан заместитель (О, Мит. д.) так, например, моносахарид II, называют 2-дезокси-2-амино-4-0-метил-5-С-метилгексозой . [c.14]

Номенклатура моносахаридов основывается на соединениях с неразветвлениой цепью атомов углерода. Углеродные атомы нумеруют таким образом, чтобы карбонильный углерод имел наименьший номер. Заместители (атомы, функциональные группы) получают тот же номер, что и углеродный атом, с которым они соединены. Если в молекуле имеется более одной функциональной группы, они перечисляются в алфавитном порядке. Отсутствие ОН-группы отражается префиксом дезокси . [c.448]