Озазоны эфиры

Для уроновых кислот, так же как и для моносахаридов, свойственны таутомерные отношения (кольчато-цепная таутомерия). Они легко дают обычные производные, характерные для моносахаридов (простые и сложные эфиры, изопропилиденовые и бензилиденовые производные, гликозиды, озазоны и т. д.), а также обычные производные карбоновых кислот (сложные эфиры, амиды и т. д.). [c.104]

Углеводы. Их распространение в природе и биологическая роль. Понятие о фотосинтезе. Классификация сахаров простые и сложные (олиго- и полисахариды) тетрозы, пентозы, гексозы, гептозы и т. д. альдозы и кетозы. Доказательство строения глюкозы как пятиатомного альдегидоспирта. Пространственная конфигурация моносахаридов D- и -ряды. Химические свойства моносахаридов. Окисление до альдоновых, уроновых и сахарных кислот, восстановление действие синильной кислоты, гидроксиламина и фенилгидразина (получение озазонов). Эпимеризация. Различие в действии кислот на пентозы и гексозы. Замещение атомов водорода в гидроксильных группах получение сахаратов, сложных эфиров моноз, их простых эфиров, гликозидов. Конденсация моноз с альдегидами и кетонами. [c.188]

Оставшиеся в водном растворе полигидроксильные соединения удобнее всего выделять бензоилированием, удалив избыток пикриновой кислоты эфиром (стр. 262) сахара можно выделять также в виде озазонов или просто выпариванием раствора. [c.261]

Исключением из этого правила является восстановление трополона (132), которое происходит труднее, чем восстановление р-трополона (135) или метилового эфира трополона (134). В этом случае водородная связь стабилизирует трополон и его восстановление затрудняется [180[. Протон, образующий водородную связь, вероятно, не способствует облегчению восстановления ароматических систем. Подобные эффекты влияют на восстановление озазонов, образующих водородные связи например, (213)[ [247]. [c.194]

Кислота растворяетс5 в растворе бикарбоната фенол нерастворим в бикарбонате, но растворяется в растворе щелочи эфир нерастворим в водной щелочи на холоду, но если смесь нагреть или дать постоять, то он переходит в раствор. Кетол нейтрален и не гидролизуется его можно идентифицировать в виде озазона. [c.748]

Раствор, содержащий окисленный продукт, обрабатывают этиленгликолем и освобождают от избытка йодата диализом. К раствору, свободному от ионов йодата, добавляют 20 мл фенилгидразина и 20 мл уксусной кислоты. Нерастворимый продукт конденсации, содержащий примерно один остаток фенилгидразина на одну диальдегидную группировку, выделяется в виде вязкой коричневой массы. К 4,7 г окисленного галактана добавляют 30 г фенилгидразина и 60 мл уксусной кислоты и нагревают при 100 С в течение 2 ч. Комплекс с фенилгидразином постепенно растворяется. К окрашенному раствору приливают трехкратный объем спирта, отфильтровывают выпавший полисахарид, исчерпывающе экстрагируют его уксусной кислотой, спиртом и эфиром. В ре.эультате получают светло-желтый растворимый в воде порошок, содержащий 1,1% азота. Исследуя спиртовые растворы озазонов методом хроматографии, обнаруживают фенилозазон глицеринового альдегида и дифенилгидразон глиоксаля. [c.119]

I ак, эфиры 1,2-циклогексанолона количественно гидролизуются при 1 —2-> асовом нагревании с нормальной соляной кислотой до 100 . Алкнльные группы довольно ле1 К0 отщепляются даже уксусной кислотой на холоду, так что при действии фенилгидразина на вышеуказанный эфир в уксуснокислом растворе образуется озазон циклогексаполона [c.205]

Озазоны простейших алифатических а-дикетонов и а-ди к стонов, содержащих только один ароматический остаток, при действии окислителей дают яркоокрашепные продукты. Эта реакция может служить для открытия очень незначительных количеств озазонов этого типа Испьггуемый продукт смачивают спиртом, добавляют немного хлорного железа, смесь слабо нагревают и по охлаждении взбалтывают с эфиром. В присутствии озазонов жирного или жирно-ароматического рядов раствор окрашивается в к расный или краснобурый цвет. Хотя [c.93]

В. Хэворт (1883—1950) предприняли исследования соединений класса углеводов, в том числе полисахаридов — крахмала и целлюлозы. Они нашли эффективный способ разделения смесей сахаров, подобный методу разделения озазонов, по Фишеру. Он состоял в получении метиловых эфиров путем превращения гидроксильных групп в метоксильные группы ОСНз. Эти исследователи подвергли сомнению формулы Э. Фишера, представляю-.щие моносахариды как соединения с открытой цепью, и привели к выводу о циклическом строении молекул моносахаридов. [c.184]

Фракция 2 имела вид вязкого, растворимого в воде и спирте и нерастворимого в эфире вещества сладковатого запаха с окраской от темнокорнчневого до черного. Оно образовывало темнокрасный раствор в воде, восстанавливало фелингову жидкость и аммиачный раствор азотнокислого серебра, давало пробу Молиша на углеводы и образовывало озазоны. [c.157]

Эмиль Фишер (1852—1919) — выдаюш,ийся немецкий химик-органик, известный своими классическими работами по химии сахаров. Работы эти выполнены с помощью предложенной им реакции образования хорошо кристаллизующихся озазонов. Открытый Фишером способ перегонки в вакууме сложных эфиров аминокислот (стр. 239) позволил ему выделить отдельные компоненты из сложной смеси продуктов гидролиза белка. Капитальные работы провел Э Фишер также по химии пуриновых оснований (стр. 354). [c.195]

Соединения, содержащие указанную группировку, не образуют фенилгидразин в растворах и поэтому не дают положительной реакции при его обнаружении. Но при нагревании пробы с Н2С2О4 2H.fi при 160° выделяется кристаллизационная вода в виде перегретого пара и происходит пиролитическое разложение. Если такой пирогидролиз выполняется в присутствии мышьяковой кислоты, фенилгидразин окисляется и образует фенол. Этот летучий фенол можно обнаружить по индофенольной реакции, описанной на стр. 259. Предварительно необходимо отделить летучие фенолы, сложные эфиры фенолов, фенилгидра-зины и озазоны. [c.390]

У. со свободной карбонильной группой дают реакции альдегидов, образуют гидразоны, озазоны и их замещенные. За счет полуацетального гидроксила идет образование гликозидов за счет спиртовых гидроксилов происходит алкилированне, арилирование, ацилирование У., образование эфиров неорганич. к-т. Наличие соседних гидроксилов обусловливает окисление У. йодной к-той, с образованием диальдегидов. У. дают ряд специфич. цветных реакций (с антроном, фенолом и триптофаном в серной к-те и др.) в основе большинства из них лежит образование из моносахаридов фурфурола и его замещенных (при определении полисахаридов в кислой среде идет гидролиз полисахаридов до моносахархщов). В основе количественных определений лежат методы окисления-восстановления и колориметрич. методы (подробнее о свойствах У. см. Моносахариды, Олигосахариды, Полисахариды, Гликозиды). [c.151]

Так, для алкалоидов получают соли с различными кислотами, метильные, ацетильные и другие производные для альдегидов и кетонов — фенилгидразоны, 2,4-дини-трофенилгидразоны и семикарбазоны для спиртов — фе-нил- и нафтилуретаны для кислот — различные эфиры для сахаров — озазоны и т. п. Для всех этих производных определяют температуру плавления, а при необходимости и другие физические свойства. [c.49]

Отмеченное выше образование озазона продуктом дегидрохлорирования диметилового эфира а-окси-р, ,р-трихлорэтилфосфиновой кислоты (в отличие от всех других эфиров этой кислоты) как будто говорит о наличии в нем карбонильной группы, что не согласуется с формулой (IV). Однако это противоречие кажущееся. Известно, что вещества, содержащие метоксигруипы, часто проявляют меньшую стабильность по отношению к гидролизу, чем аналогичные соединения с другими алкоксигруппами. Очевидно гидролиз диметилдихлорвинилфосфата протекает достаточно легко, выделяющийся при этом дихлорвиниловый спирт немедленно изо-меризуется в дихлорацетальдегид, и последний образует озазон. [c.42]

Для обнаружения образовавшегося озазона к пробе исследуемого вещества прибавляют каплю спирта, небольшое количество хлорида железа (П1) и слегка нагревают. При встряхивании реакционной смеси с эфиром последний приобретает в присутствии озазона красную или красно-коричневую окраску (образование озатетразона). Эта реакция не является общей, однако все же в случае появления окраски присутствие озазона можно считать доказанным. [c.465]

Суспензию 10,0 г фенилозазона г -ксило-гексозы (из ь-сорбозы) в растворе 7,7 г медного купороса (1,1 мол. экв.) в 1200 мл воды нагревают до кипения с обратным холодильником. Растворение фени [озазона заканчивается через 10 мин, одновременно с этим раствор приобретает красную окраску и спустя некоторое время выпадает мелкий красный осадок (вероятно, закись меди). Через 30 мин осадок отфильтровывают, фильтрат концентрируют в вакууме до 500 мл, охлаждают, отфильтровывают 2,4 0 мелких игл из маточного раствора при дальнейшем концентрировании выделяют еще 1,3 г продукта. Обпщй выход 3,7 г (50%). Фенилозотриазол перекристаллизовывают из 20 частей воды и получают бесцветные тонкие призмы т. пл. 158—159°, [аIn —47° (с 0,8 в пиридине). Это соединение практически нерастворимо в хлороформе, эфире, ацетоне, холодном спирте и холодной воде и растворимо в пиридине, ледяной уксусной кислоте и горячей воде. [c.82]

С фенилгидразином, и нагревают до 95°. Суспензия быстро становится коричневой, и осадок растворяется. Раствор нагревают 10 мин, затем охлаждают и исчернываюп],е экстрагируют эфиром. В экстракте с помощью круговой хроматограммы обнаруживают бис-фенилгидразон глиоксаля, фенилозазон глицеринового альдегида и N-ацетилфенилгидразин, высшие озазоны найдены небыли. Водный раствор содержит два вещества, подвижность которых на хроматограмме соответствовала подвижности озазонов дисахаридов. Его упаривают до коричневого сиропа [аId —37° (в спирте). Порцию сиропа гидролизуют 1 н. серной кислотой в присутствии бензальдегида и в нейтрализованном гидролизате методом хроматографии на бумаге обнаруживают ь-арабинозу и следы в-галактозы. Озазоны разделяют препаративно на бумаге в системе толуол — спирт — вода (270 30 1, по объему) и экстрагируют. Гидролиз озазона, присутствующего в большем количестве, на смоле зеокарб 215 по методу Файнена и О Колла [21] приводит к L-арабинозе, идентифицированной в гидролизате с помощью хроматографии на бумаге. Экстракцией смолы спиртом, содержащим аммиак, получают продукт, который, судя по круговой хроматограмме, представляет собой фенилозазон глицеринового альдегида. Аналогичные исследования озазона, присутствующего в меньшем количестве, показали, что он содержит в-галактозу и фенилозазон глицеринового альдегида. [c.496]

Ацетон 68 56 +++ + Бромсодержашие и нит-росоединення, озазоны и многие другие классы соединенна Вода, диэтиловый эфир, углеводороды Если ацетон не используется в смеси с водой, его необходимо высушивать [c.451]

О-Фруктоза кристаллизуется из спиртовых растворов в виде твердых, мало гигроскопичных безводных кристаллов ромбической системы (т. пл. 102—104 °С), из концентрированных водных растворов —в виде игл состава 2СбН120в-Н20 (т. пл. 95 °С). Обладает сильным левым вращением, более сильным, чем правое вращение глюкозы, проявляет слабую мутаротацию. Начальное вращение [а]д —133,5°, конечное выращение [а]д —93° (с =10). Фруктоза очень легко растворяется на холоду в воде, еще легче — при кипении, 8,5 ч растворяются при 18 °С в 100 ч спирта, растворяется в эфире, трудно — на холоду в ацетоне. С фенилгидразином дает озазон, идентичный тому, который получается из В-глюкозы и В-маннозы (см. выше) [c.516]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология