Термографирование

Рис. 6.4. Схема ИК-термографирования объекта

В работах [79—82] довольно обстоятельно рассматривается термодинамика в процессе фильтрации жидкости и газа в пористой среде. Исходя из законов термодинамики, обоснованы методы термодинамического зондирования пластов и термографирования действуюихих скважин. [c.7]

Пирометр Курнакова с компенсационной схемой и потенциометром для измерения температуры проволока для термопар (хромель и алюмель диаметром 0,3- -0,5 мм) двухканальные керамические трубки для монтажа термопар кварцевые (или стеклянные) сосуды для термографирования набор реперных веществ (Зп, РЬ, ЗЬ, Ag) в вакуумированных сосудах металлические индий, кадмий, сурьма и висмут. [c.17]

Эталонное вещество в измельченном виде загружают в аналогичный сосуд для термографирования,- вакуумируют и отпаивают. Затем его плавят и после охлаждения помещают во второе отверстие блока для термографирования. В сосуды с веществом и эталоном помещают простую и дифференциальную термопары соответственно (рис. 10). Масса эталона должна быть соизмерима с массой исследуемого вещества спаи термопар помещены на одинаковую глубину, а сам блок хорошо защищен от конвекционных потоков. Ско- [c.20]

Для одновременной записи кривых нагревания исследуемого и стандартного образцов используется пирометр Курнакова со сложной комбинированной термопарой (рис. 11). В качестве эталона для записи дифференциальных кривых лучше всего применять кремний, предварительно расплавленный в сосуде для термографирования. Однако поскольку это связано с определенными экспериментальными трудностями (г. пл. 81 1414 С, температура размягчения кварца 1200°С), то практически удобнее применять порошок прокаленной окиси алюминия А1гОа. При количественном определении АЯдл необходимо брать точные навески исследуемого и стандартного веществ с тем, чтобы можно было полученные значения тепловых эффектов отнести к 1 молю вещества. Кроме того, рекомендуется брать одинаковые навески, чтобы стандартизировать условия записи. Для обеспечения равномерного нагрева всех трех сосудов с веществами отверстия в блоке для термографирования должны быть расположены симметрично. Сначала регистрируют тепловой эффект плавления более легкоплавкого вещества, а затем, переключив термопару, записывают эффект плавления второго вещества. При этом скорость нагрева печи должна быть достаточно малой, чтобы записи эффектов не наложились друг на друга. Общий вид термограммы, полученной при помощи сложной термопары, приведен на рис. 12. Необходимые построения для ограничения площадей пиков представлены пунктиром. После проявления термограммы необходимо избежать деформации листа фотобумаги в процессе сушки. Удобнее всего сушку проводить между двумя листами фильтровальной бумаги под небольшим прессом. Ограниченные площади пиков переводят на кальку несколько раз подряд (для усреднения результатов), вырезают и взвешивают а аналитических весах. Поскольку отношение площадей равно отношению масс вырезанных пиков, то в формулу (1.4) вместо 5 /52 подставляется отношение масс ш/шг. По формуле (1.4) определяют энтальпию плавления. Зная температуру плавления, из соотношения (1.5) находят энтропию плавления и сравнивают найденные величины со справочными данными. [c.22]

Влияние коэффициента излучения на результаты термографирования объектов двояко. Во-первых, отсутствие информации о его истинном значении делает невозможным точное измерение температуры, причем погрешность определения температуры Л 7 тем выше, чем больше неопределенность значения е, В НК точное знание е, как правило, необязательно, но случайные флуктуации как во времени, так и в пространстве (по поверхности объекта контроля) приводят к появлению ложных сигналов, которые могут интерпретироваться оператором или автоматическим устройством в качестве дефектов. Типичный прием учета таких флуктуаций состоит в установлении некоторого порога принятия решения, однако, как показала история развития ТК, уровень ложных сигналов может быть столь высок, что без специальных процедур обработки сигнала тепловой метод не выдерживает конкуренции с другими методами НК. [c.191]

В целом следует избегать термографирования неокрашенных металлических поверхностей, особенно если рядом рас- [c.191]

Для случая термографирования на открытом воздухе можно получить простую связь изменений ДГ и Де с учетом температуры окружающей среды, если в формуле (6.22) пренебречь спектральным ходом г и геометрическими факторами [c.192]

Следует заметить, что при т - ТатЬ происходит полная компенсация излучательной способности твердых тел. На практике близкая ситуация имеет место, например, при термографировании ограждающих конструкций строительных сооружений, температура которых близка к температуре окружающей среды при этом согласно (6.30) температурные отсчеты слабо зависят от излучательных свойств материалов. [c.193]

ДВ канал, как правило, характеризуется более высоким температурным разрешением, что особенно важно при термографировании объектов с температурой, близкой к окружающей [c.196]

Методические особенности термографирования строительных объектов. Диагностику выполняют снаружи и/или внутри помещений согласно стан- [c.285]

При термографировании оконных стекол может возникать эффект отражения близстоящих источников теплового излучения, включая людей, в стекле при этом оператор видит слабое отраженное изображение указанных источников на термограмме. Еще более сильное влияние оказывает отраженное солнечное излучение. [c.287]

Термографирование полупрозрачных объектов, таких как диэлектрические пленки, оконные стекла и т.п., требует [c.287]

Фирма IBM (США) применяет ТК для обнаружения неисправностей электронных плат и прогнозирования их ресурса. Компания Radio Systems Sweden (Швеция) оптимизировала системы мобильной телефонной связи путем термографирования электронных стоек, для которых прежний способ контроля наощупь оказался непригодным. [c.333]

Наиболее характерные диф ференциальные кривые нагревания, полученные при термографирования, приведены на рис. 2. [c.123]

Максимум теплового эффекта (Б) (275°С) совпадает с температурой эвтектоидного. превращения в этой системе [8, 10], следовательно этот эффект обусловлен растворением цинка в процессе нагрева при термографировании (рис. 16)-Предшествующий эффекту (Б) экзотермический эффект (А) очевидно, обусловлен выделением цинка из матрицы, формированием зародышей, а затем и достаточно крупных кристалликов цинка. Для А1—2п 40 это хорошо подтверждается рентгеновскими данными [5, 6, 7, 9] уменьшением величины эффекта (А) по мере старения сплава (рис. 16, г). [c.89]

I. Проведено сопоставление рентгеновских данных пе исследованию структуры сплава А —Zn 40 и А1—Zn60 при распаде тепловыми эффектами, обнаруживаемыми при термографировании этих сплавов. [c.92]

После выдержки образцов в печи в течение заданного времени печь выключалась и производилось термографированне образца в процессе охлаждения- После. термографирования температура снова поднималась до температуры спекания, и спекание продолжалось. Общее время спекания доводилось до 24 часов. [c.96]

В связи с этим возникла необходимость разработки соответствующей методики термографирования, в которой бы газ фильтровался через слой исследуемого материала. [c.209]

Размер и tfiODMa образца. Для термографирования катализаторов при скорости нагрева 10-20 град/мш рекомендуют брать навеску от 0,6 до I г. При скорости нагрева 50-Ю0°град/мин предельная величина навеск и равна 0,08-0,1 г. Порошки необходимо тщательно растеретьи просеять. Наилучшей формой образца для правильной теплоотдачи является шаровидная или цилиндрическая. [c.101]

В соответствии с полученными данными были выбраны температуры, до которых проводили предварительное нагревание различных образцов диизобутилдитиофосфатов цинка в условиях термографирования. На термограмме точки, соответствующие этим температурам, указаны стрелками. Диизобутилдитиофосфат цинка, после нагревания до соответствующей температуры, вводили в углеводороды (1 ммоль исходной соли на 100 г углеводородов), которые окисляли по указанной методике. [c.188]

На рис. 7 приведены кривые поглощения кислорода при окислении углеводородов, содержащих диизобутилдитиофосфат цинка, предварительно нагретый в условиях термографирования до различных температур. [c.188]

Некоторые данные по термографированию хлорфосфорорганических соединений с целью определения их стабильности приведены в работе [10]. [c.230]

В опытах термографирования для улучшения контакта присадки с железом брали стократный избыток железа (или окиси железа) по отношению к присадке в этом случае разложение присадки происходило действительно на поверхности металла, что в известной мере моделировало условия взаимодействия присадки в зоне трения. [c.230]

Результаты термографирования носят качественный характер и не дают представления о химических превращениях присадки при повышенных температурах. Поэтому результаты термографирования должны быть дополнены результатами изучения термических превращений присадок. [c.232]

В опытах по термическому разложению присадок необходимое количество присадки (до 30 г) загружали в специальный реактор, который нагревали до определенной температуры. Эта температура, естественно, иногда не соответствует температуре, определенной при термографировании. Температуру разложения присадки устанавливали в предварительных опытах. При установленной температуре присадку разлагали в течение нескольких часов. Летучие продукты разложения улавливали и идентифицировали. Остаток от разложения после соответствующей очистки анализировали. [c.232]

Из восьми бинарных смесей моноциклических ароматических углеводородов (гомологов бензола) с бициклическими ароматическими углеводородами были полностью разделены однократным или повторным хрома-термографированием семь и только одна смесь не была разделена. Следовательно, гомологи бензола могут быть хроматермографически выделены из смеси с бициклическими ароматическими углеводородами. [c.122]

Для проведения анализа результатов термографирования необходимо рассчитать температуры, соответствуюпще зафиксированным в процессе съемки изотермам. [c.231]

В ходе диагностики дымовой трубы при помощи тепловизора могут быть выявлены скрытые (внутренние) дефекты, которые невозможно определить традиционным способом обследования с подвесной оснастки, такие, как локальное отсутствие тепловой изоляции между стволом и футеровкой, места засоренности вентилируемого канала и др. Поэтому термографирование дымовой трубы целесообразно проводить как начальный этап экспертизы промышленной безопасности дымовых труб. [c.381]

Ивановым [60] исследованы тройная система из хлоридов К, Na, Mg и разрез с 10% Mg b четверной системы из хлоридов К, Na, Са, Mg, а также некоторые двойные системы из тех же компонентов. Благодаря применению нескольких методов и особой тщательности термографирования удалось получить новые данные о втором соединении в системе КС — Mg b. [c.144]

В самостоятельный раздел комплексной термографии развилась термогравиметрия, результаты которой применительно к неорганическим веществам обобщены уже в специальной монографии Дюваля [1]. Отмечая успехи в технике фазового ДТА, нельзя не упомянуть о значительном развитии газовольюметри-ческого анализа с одновременным термографированием. Основные работы в этой области были доложены на двух совещаниях по термографии Бергом, Тейтейбаумом, Аношиным, Цуриновым [2, 3]. Этот ценный метод количественного фазового анализа позволяет производить автоматическую запись газовыделения и термических эффектов на одной и той же навеске в несколько миллиграмм. Одновременная запись нескольких физических характеристик, изучаемых в процессе нагревания исследуемого вещества с самой различной скоростью, требует применения автоматических форм записи показания приборов, проводимых в ряде случаев дистанционно. [c.238]

Вследствие структурирования полипропилен, облученный в отсутствие кислорода воздуха, не растворялся в органических растворителях, поэтому количество гель-фракции оценивалось путем экстракции облученного полипропилена о-ксилолом в атмосфере аргона, а о степени деструкции полимера судили по понижению температуры плавления, определенной дифференциально-термическим (ДТА) методом. Термографирование облученного полипропилена проводили в аргоне. [c.272]

Термографирование (в указанных условиях) процесса кипе- ия раствора при одновременной фиксащии весовым методом момента отгонки половины растворителя показало, что в ряде случаев (например, раствор дифенила в бензоле) эта ошибка не превышает 1,5%. [c.417]

Использование в экспериментах несоизмеримых (резко увеличенных) количеств веществ, потребных для моделирования процесса атомизации, может привести к ошибочным результатам в случае замедленности протекания химических реакций в большем объеме вещества, а также наличия явлений сокристаллизации или образования твердых растворов различных типов при структурных превращениях. При изучении поведения индивидуальных соединений (солей определенных элементов) па поверхности графитового атомизатора наличие подобных структурных отличий маловероятно, но нуждается в дополнительной проверке. Сравнительно низкая скорость термографирования (10—100 град/мин) также может вызвать сомнение в правильности результатов. [c.75]

С помощью калориметрии определяют тепловой, эффект путем вычисления тепла, зная массы, теплоемкости, изменение температур и учитывая теплообмен системы. При термографировании пользуются записью температур. Термограмма представляет собой кривую температура t — время т (или ее производные) в объекте, претерпевающем химическое (или физическое) превращение. При измерениях отсутствует специально контролируемая среда, воспринимающая тепловой эффект часто (в качественной термографии) не определяются теплоемкости, масса объекта, теплообмен со средой. [c.100]

Методы термографирования классифицируются по способам записи температурных изменений. [c.101]

На рис. 1-1 представлена схема последовательного удаления влаги различных форм и видов, полученная экспериментальным путем М. Ф. Казанским [32] при сушке (11) и термографировании (/) тонких капиллярнопористых материалов. На кривой сушки С=/(т), совмещенной с термограммой процесса А м = /(т), показаны сингулярные точки 1—5), отвечающие определенному виду связи влаги с сухим веществом. В первую очередь удаляется физико-механически связанная влага трех видов. Два из них представляют воду, содержащуюся в макропорах, различную по особым состояниям капиллярную (а) и стыковую (б) — жидкостную манжету в порах третий вид — капиллярная вода в мик-ропорах (в). Далее удаляется влага физико-химической связи, состоящая из осмотической воды и адсорбированной влаги двух видов полимолекулярных слоев (г) и мономолекулярных слоев (<5). [c.15]

Как видно из сравнения термограмм (рис. 1), три эффекта на термограммах совпадают по температурам и по знаку (эндотермические). Отсутствие эффекта при температуре 112° С у железо-молибденового пропитанного катализатора объясняется тем, что образец до термографирования был высушен при температуре 100—120° С. С другой стороны, обе приведенные на рис. 1 термограм1мы резко отличаются от термограммы железо-молибденового соосажденного катализатора, приведенной в работе [1, 2J, где при температуре 350° С наблюдается большой экзотермический эффект кристаллизации нормального молибдата железа из аморфной фазы, а эндотермические эффекты в интервале температур 150—500° С отсутствуют. Таким об- [c.93]

Для исследования сплавов применялись термический, микроструктурный и рентгенофазовый методы. Термический анализ проводился на пирометре Курнакова и терморегистраторе НТР-62. Сплавы, подлежащие термографированию, измельчались и загружались в количестве 1,8 г в кварцевый сосуд Степанова. Затем сосуды откачивались и запаивались. При термографировании применялись платино-платинородие-вые термопары. [c.249]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология