Магния хлорид, как осушитель

Повышение температуры — наиболее распространенный способ ускорения процесса сушки. Нагревание от 20 до 40 °С увеличивает скорость испарения воды в 3 раза, от 20 до 60 °С — в 9 раз, а от 20 до 80 С — в 20 раз. Нагревание позволяет удалить не только свободную, но и связанную, например входящую в состав кристаллогидратов влагу, что не удается при использовании других способов сушки. С помощью, нагревания удается регенерировать многие осушители — хлорид кальция, силикагель, оксид алюминия, цеолиты и др. Более того, при повышенной температуре некоторые вещества способны отщеплять воду. Так, гидроксиды многих металлов, например магния, алюминия, при нагревании образуют соответствующие оксиды и воду. [c.160]

Высушивающие вещества (осушители). В качестве осушителей в эксикаторах чаще всего применяют хлорид кальция, серную кислоту оксид фосфора (У). Иногда применяют безводный или трехводный перхлорат магния, оксид алюминия, )безводный сульфат кальция, оксид кальция, плавленный гидроксид калия и др. [c.94]

Чаще всего для осушки используют хлорид кальция, перхлорат магния, пятиокись фосфора и молекулярные сита [92, 94—96]. Хлорид кальция СаСЬ — наиболее часто используемый осушитель, с помощью которого обычно проводят предварительное удаление больших количеств влаги из газов он адсорбирует до 37,5% НгО от массы сухого СаСЬ. Хлорид кальция не пригоден для осушки аминов, NH3, HF и малопригоден для удаления влаги из НВг, HI, НС1, СЬ и SOj. [c.64]

Для определения содержания ртути в углях 20—400 мг образца в никелевой лодочке сжигают в потоке кислорода (около 35 л/ч) при 400 °С. Продукты сгорания пропускают через два поглотителя с 5 мл раствора перманганата калия в 0,5 и. серной кислоте (1 /о масса/объем). По окончании сжигания пробы поглотительные растворы сливают в колбу вместимостью 100 мл, поглотители моют водой и промывные воды присоединяют к раствору, добавляют 10 капель 20%-ного раствора гидрохлорида гидроксиламина и объем раствора доводят водой до 100 мл. Затем 50 мл раствора переливают в сосуд для аэрации, добавляют 5 мл концентрированной азотной кислоты и 2 мл 20%-ного раствора хлорида олова. Раствор продувают воздухом (около 84 л/ч). Пары восстановленной ртути вместе с воздухом проходят через осушитель с перхлоратом магния и поступают в абсорбционную кювету длиной 18 см СФМ Перкин-Элмер , модель 303. Аналитическая линия 253,7 нм, ток ЛПК 8 мА, ширина щели 1 мм, О содержании ртути судят по высоте абсорбционного пика. В качестве эталона используют водный раствор нитрата ртути, содержащий 0,05 мкг/г ртути. Стандартное отклонение при концентрации ртути 0,59 мкг/г составляет 9,3% [320]. [c.234]

В качестве осушителей для неустойчивых веществ применяют безводный Ма2 04 (средняя осушающая способность). В остальных случаях можно использовать безводный сульфат магния (осушающая способность между средней и хорошей нельзя применять для сушки веществ, чувствительных к кислотам) или безводный хлорид кальция (хорошая осушающая способность нельзя применять для сушки аминов, спиртов и веществ, чувствительных к основаниям). [c.44]

Органические жидкости и неводные растворы органических веществ высушивают от влаги, помещая в них вещества, активно связывающие воду. Основное требование к осушителю состоит в том, что он не должен взаимодействовать ни с растворителем, ни с растворенным в нем веществом. Для сушки жидкостей используют оксид фосфора (V), твердые щелочи, сульфаты магния, кальция и натрия, хлорид кальция и др. [c.474]

Полученные после экстракции растворы перед отгонкой растворителя необходимо высушить твердыми веществами, легко связывающими воду. Выбор осушителя зависит от химической природы вещества. Хлорид кальция высушивает углеводороды, галогенопроизводные, эфиры сульфат магния и натрия — практически все органичес- Рис.17. Экстрак-кие вещества гидроксид натрия и калия —амины. тор Сокслета. [c.23]

Твердые вещества обычно сушат на воздухе при комнатной температуре или в сушильном шкафу при повышенной температуре (для органических веществ — не выше их температуры плавления). Для более эффективного высушивания применяют эксикаторы, на дно которых помещают подходящие осушители (оксид фосфора(У), безводные хлорид кальция, сульфат магния и др.). Для ускорения процесса высушивания используют вакуум-эксикаторы. [c.235]

Для устранения водяных паров необходимы специальные сепараторы 234, 239, 296, 313, 361, 362], усложняющие работу анализаторов и выполнение анализов, либо использование химических осушителей водяных паров. Осушители быстро насыщаются водяными парами и их необходимо часто менять. Они могут приводить к сорбции паров ртути на осушающей поверхности или загрязнению газового потока за счет десорбции ранее сорбированного металла. Так, с помощью радиоизотопов ртути показано, что слегка влажный хлорид кальция полностью поглощает пары восстановленной ртути из газового потока, в то время как перхлорат магния — всего несколько процентов [589]. Этот факт, однако, иногда не учитывается. Например, Министерство сельского, рыбного хозяйства и пищи Великобритании в методиках для мониторинга состояния окружающей среды рекомендует использовать хлорид кальция для осушения парогазовой смеси [372]. В [c.95]

Для высушивания азота можно применять любые осушители для удаления больших количеств влаги — безводный хлорид кальция, плавленое едкое кали н для удаления следов влаги — возогнанную пятиокись фосфора (см. стр. 48), перхлорат магния (ангидрои). [c.180]

Амид муравьиной кислоты представляет собой превосходный ионизирующий растворитель, растворимый в воде, низших спиртах и гликолях, но нерастворимый в углеводородах, хлоругле-водородах и в нитробензоле. Он растворяет казеин, желатину, зеин, животный клей и аналогичные растворимые в воде клеи и смолы. В формамиде растворимы хлориды и некоторые сульфаты, а также нитраты меди, свинца, цинка, олова, никеля, кобальта, железа, алюминия и магния. Тупс [1878] показал, что драйерит не может быть использован в качестве осушителя, ПОСКОЛЬКУ он растворим в формамиде и раствор при стоянии в течение ночи становится коллоидным. [c.434]

Оксиэтнл-трвт-бутилпероксид (СНз)зСООСН(ОН)СНз [49]. К смеси 48,4 г (И молей) свежеперегнанного уксусного альдегида и 8,7 г (0,08 моля) безводного хлорида кальция при перемешивании к охлаждении постепенно добавляют 37 мл концентрированной соляной кислоты. Затем при 0° С прибавляют по каплям 27 г (0,30 моля) тр т-бутилгидропероксида. Смесь выдерживают при этой температуре еще 30 мин осадок отфильтровывают и промывают 50 мл диэтилового эфира. Этой же порцией эфира экстрагируют продукт из фильтрата. Эфирный раствор сушат сульфатом магния, отделяют от, осушителя, удаляют эфкр и избыточное количество уксусного альдегида. Остаток выдерживают при остаточном давлении 10 мм (комнатная температура) в течение 1 часа. Получено 38 г пероксида с лр 1,4113, 0,9230, т. кип. 47° С/4 мм. Вакуумная перегонка пероксида идет со значительным разложением и не рекомендуется. [c.232]

Следует учитывать и то обстоятельство, что перхлорат магния может поглощать и примеси других ЛОС, что происходит и при использовании таких популярных солей, как a l2 и К2СО3, В еще большей степени это характерно для сульфата меди. Наиболее оптимальными осушителями являются хлорид лития на фарфоровом порошке или карбонат калия, поверхность которого модифицирована глицерином [19]. [c.517]

Из других материалов в лаборатории необходимы дистиллированная вода (в большой склянке с нижним тубусом или с сифонной трубкой и зажимом), осушители (хлорид кальция, сульфаты натрия, кальция и магния, поташ, натронная известь, едкая щелочь, и другие о применении их см. опыт 3), активный уголь, кипятиль- [c.23]

Кристаллическую ортофосфорную кислоту Н3РО4 готовят обезвоживанием в вакууме фосфорной (водной) кислоты. В круглодонную колбу емкостью 300 мл помещают 80—100 мл концентрированной фосфорной кислоты, колбу закрывают резиновой пробкой с двумя стеклянными трубками. Одну из трубок, опущенную в кислоту, соединяют с промывной склянкой и осушительными колонками, наполненными последовательно хлоридом кальция, концентрированной серной кислотой и фосфорным ангидридом. Другую, короткую, трубку соединяют с водоструйным насосом. Нагрев колбу с кислотой до 32—38° С на водяной бане, включают насос. Сухой воздух барботирует через кислоту и тем самым ее перемещивает. Через 1,5—2 ч (после удаления большей части воды) прибор присоединяют к ротационному насосу, создающему разрежение до 1—.2 мм рт. ст., и продолжают обезвоживание при указанной температуре. Между насосом и прибором включают колонку, наполненную хорошим осушителем, например фосфорным ангидридом или перхлоридом магния. Температуру 32—38° С нужно поддерживать точно, так как при снижении ее до 30° С возможно выделение полугидрата. При 42,4° С ортофосфорная кислота плавится, и обезвоживание выше этой температуры приводит к ее загрязнению пирофосфорной кислотой. [c.250]

Водный слой, содержащий хлорид магния, нейтрализуют раствором щелочи, а органический слой сливают в сборник 14, откуда азотом (0,3 МПа) передают в осушитель 15 с хлоридом кальция, а затем направляют на нутч-фильтр 16. Отфильтрованный органический слой сливается из фильтра в сборник откуда его азотом (0,07 МПа) передают в куб ректификационной колонны 18, где отгоняют дибутиловый эфир от трис ( у-трифторпропил) силана. В рубашку куба в качестве теплоносителя подают дитолилметан или кремнийорганический теплоноситель— 1,3-бис (трифеноксисилокси) бензол. Колонна 18 снабжена наружным змеевиком, в который также поступает теплоноситель, выходящий из рубашки куба. Отгонка дибутилового эфира идет при температуре в кубе 125°С (в верху колонны 76 °С) и остаточном давлении 66—120 гПа. [c.30]

Другими методами удаления воды могут служить азеотропная отгонка в аппарате Сокслета, в патрон которого помещают осушитель — безводный сульфат магния ИЛИ более просто — вводят в реакционную смесь, вещества, связывающие воду—хлорид кальция. Этот способ можно применять только в том случае, когда реакционную смесь перегоняют при низкой температуре— при синтезе этилформната (60°С). В тех случаях, когда во время реакции не проводят перегонку, реакционную смесь защищают от попадания влаги из воздуха хлор-кальциевыми трубками- синтезы этилбензоата, днэтил-оксалата, этилового эфира хлоруксусной кислоты). [c.49]

Для работы по измерению энтальпий хлорирования могут быть использованы те же калориметры и калориметрические бомбы, что и при работе с кислородом (см. 5 и 6). Необходимо только учитывать, что материалы, из которых изготовляется аппаратура, должны быть коррозионно устойчивы по отношению к хлору. Так, в работе [10] хлорирование проводилось в стеклянной реакционной камере при постоянном токе хлора в работе [9] — в кварцевой трубке в тех же условиях. В работе [11] использована стальная калориметрическая бомба с запрессованным внутрь нее серебряным стаканом, покрытым хлористым серебром. Крышка бомбы была изготовлена из никеля. Бомба такого устройства коррозионно устойчива по отношению к хлору в отсутствие влаги. В работе [8] была применена бомба, покрытая внутри специальной эмалью, в работе [14] бомба была из никеля. При изучении энтальпий хлорирования используемый хлор должен быть сухим. Обезвоживание этого газа нужно производить очень тщательно, поскольку многие хлориды, в частности ВС1з, Т1С14, ВеСЬ, легко гидролизуются. Высушивание хлора несложно произвести, пропуская его через склянки с осушителями (серная кислота, перхлорат магния, фосфорный ангидрид). [c.146]

Сероводород получают также в аппарате Киппа (стр. 54—55), который заряжанТт небольшими кусочками сульфида железа и раствором соляной кислоты (1 1). Как правило, такой сероводород будет влажным и загрязнен хлористым водородом и следами водорода. От хлористого водорода сероводород можно очистить, пропуская его через промывалку с водой. Сушат сероводород хлоридом кальция или перхлоратом магния. Его нельзя сушить серной кислотой, так как она может окислить сероводород. Непригодны для этой цели осушители, обладающие основными свойствами, например едкий натр, окись кальция и др. [c.57]

Дальнейшая обработка экстракта сводится к сушке и удалению растворителя. Сушка необходима, если экстракции подвергается влажная смесь продуктов, например, при выделении продуктов гидролиза алкилгалогенсиланов. Сушку экстрактов смесей кремнийорганических соединений производят с помощью водоотнимающих средств. В качестве таких средств применяют безводный карбонат калия (для очистки влажных неводных растворов силанолов ), безводные сульфат магния и сульфат на рия - , прокаленный или гранулированный хлорид кальция - . Для высушивания жидкость энергично встряхивают с осушителем. После отстаивания раствор отделяют от осушителя и, если необходимо, фильтруют. Растворитель отгоняют от основного продукта при атмосферном давлении или в вакууме. Иногда отгонка при высокой температуре приводит к разложению основного продукта или к полимеризации его, и поэтому не может быть рекомендована. [c.52]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология