Хлорид аммония влажный

Рис. 38.5. Устройство марганцово-цинкового сухого элемента 1 — графитовый стержень, 2 — влажная паста из хлорида аммония, диоксида марганца и графитовой крошки 3 — цинковый корпус 4 — уплотнение 5 — металлический колпачок.

Опыт 2. К 3—4 каплям раствора хлорида аммония добавьте примерно такой же объем раствора гидроксида натрия или калия. Обратите внимание на появление запаха. Содержимое пробирки нагрейте и поднесите к ее отверстию влажную красную лакмусовую бумажку. Что наблюдается [c.70]

Опыт 1. Поместите в фарфоровый тигель по 2—3 микрошпателя хлорида аммония и гидроксида кальция и хорошо перемешайте их стеклянной палочкой (обратите внимание на запах смеси). Всыпьте смесь в сухую пробирку и подогрейте. К отверстию пробирки поднесите влажную красную лакмусовую бумажку. Как изменяется цвет бумажки и почему [c.182]

Опыт 2. Образование малодиссоциированных соединений и газов, а. К 1—2 см раствора хлорида аммония добавить такой же объем раствора гидроксида натрия или калия. Обратить внимание на появление запаха. Содержимое пробирки нагреть и поднести к ее отверстию влажную красную лакмусовую бумажку. Написать ионно-молекулярные уравнения реакций, протекающих в растворе. Написать выражения для констант равновесия этих реакций и объяснить, как влияет концентрация щелочи на положение равновесия. [c.106]

Нитрозобензол. Получают из нитробензола через фенилгидроксиламин, образующийся в процессе восстановления нитробензола цинковой пылью. В толстостенную колбу на 1 л вносят 400 мл дистиллированной воды, 20 г хлорида аммония и 40 г нитробензола. Постепенно в течение 40 мин при сильном перемешивании добавляют 60 г цинковой пыли. Так как температура смеси не должна превышать 10 С, колбу помещают в бачок с охлаждающей смесью (соль + лед). Через 10 мин после прибавления цинка образовавшуюся окись цинка отфильтровывают через воронку Бюхнера и фильтрат переливают в стакан. Влажный осадок окиси цинка промывают на воронке 400 мл воды, нагретой до 45 °С. Оба фильтрата в отдельности насыщают 120 г измельченного хлорида натрия, после чего фенилгидроксиламин выпадает в виде кристаллических хлопьев. Растворы охлаждают до О °С и через 30 мин кристаллический фенилгидроксиламин отфильтровывают при отсасывании жидкости водоструйным насосом. Полученный продукт перекристаллизовывают из смеси бензола и петролейного эфира (1 1) последний выделяется в виде мягких белых игл. [c.237]

Рассчитайте массу (в мг) хлорида в пробе и определите процентное содержание (по массе) воды во влажном хлориде аммония. [c.441]

Выполнение работы. В цилиндрическую пробирку внести 2— о капли раствора хлорида аммония и добавить столько же 2 н. раствора едкого натра (или кали). Слегка нагреть пробирку и над ее отверстием подержать влажную красную лакмусовую бумажку. По запаху и по изменению цвета лакмусовой бумажки убедиться в выделении аммиака. [c.177]

Более высокодисперсные и однородные по дисперсности аэрозоли получаются конденсационными методами, к которым относятся переходы пересыщенных паров в жидкое или твердое состояние (образование туманов), атакже химические реакции, приводящие к появлению жидких или твердых фаз, причем обязательным условием образования аэрозоля путем конденсации является наличие пересыщенного пара. Так, испарение триоксида серы во влажном воздухе приводит к возникновению аэрозоля серной кислоты, смешение хлороводорода и аммиака ведет к образованию аэрозоля хлорида аммония и т.п. [3]. [c.92]

Выполнение. Стеклянную трубку, шарик которой содержит твердый сухой хлорид аммония, наклонно укрепить в лапке штатива (рис. 43). В отверстие нижнего конца трубки поместить влажную синюю лакмусовую бумажку, в противоположный же конец трубки — влажную красную лакмусовую бумажку. При осторожном нагревании шарика трубки хлорид аммония разлагается [c.85]

На полоску фильтровальной бумаги помещают каплю концентрированного раствора аммиака, насыщенного хлоридом аммония, а затем каплю испытуемого раствора. В центр образовавшегося влажного пятна помещают капилляр с раствором аммиака,насыщенного хлоридом аммония, чтобы удалить из центра пятна ион меди. Затем в центр пятна наносят каплю кислого раствора роданида (калия или аммония). Можно обработать пятно сначала роданидом, а потом кислотой. [c.89]

Амфотерный оксид с преобладанием основных свойств. Белый (иногда с зеленоватым оттенком), связи Ре—ОН преимущественно ковалентные. Термически неустойчив. Легко окисляется на воздухе, особенно во влажном состоянии (темнеет). Нерастворим в воде. Реагирует с разбавленными кислотами, концентрированными щелочами. Переводится в раствор действием хлорида аммония. Типичный восстановитель. Промежуточный продукт при ржавлении железа. Применяется при изготовлении активной массы железоникелевых аккумуляторов. [c.144]

Для коагуляции осадка раствор кипятят. Осадок отфильтровывают через фарфоровый фильтрующий тигель А2 и промывают 100 мл 1%-ного водного раствора хлорида аммония. Добавляют примерно 50 мг влажного твердого хлорида аммония, чтобы избежать выбрасывания при прокаливании. Осторожно удаляют хлорид аммония, прокаливая осадок в атмосфере воздуха, после чего продолжают прокаливание в течение 20 мин. Тигель охлаждают в течение 20 мин в токе двуокиси углерода и определяют рутений взвешиванием в виде металла (примечание 2). [c.10]

Описан метод, пригодный для сернистых и кубовых красителей [143]. Разделение лейкоформ сернистых красителей проводилось в водном растворе смеси этилендиамин—аммиак—хлорид аммония—двуокись тиомочевины в качестве электролита при полной изоляции от атмосферного кислорода. Метод пригоден также для кубовых и сульфированных кубовых красителей. Воздух полностью исключается при использовании сэндвичевой техники, когда влажную полоску бумаги помещают между стеклянными пластинками. Краситель мигрирует в виде лейкосоединения, а его окраска появляется немедленно при контакте с воздухом. [c.100]

Опыт. На дно пробирки вносят немного хлорида аммония. На стенке пробирки, в 5 еж от дна, закрепляют влажную синюю лакмусовую бумагу. Затем делают плотную пробку из асбеста или ваты и после этого вносят красную лакмусовую бумагу. Держа пробирку горизонтально, нагревают дно ее в пламени, пока хлорид аммония не начнет возгоняться. Аммиак, образующийся при диссоциации хлорида аммония, имея меньший молекулярный вес (17), чем хлористый водород (36,5), диффундирует через пористую пробку и окрашивает в синий цвет красную лакмусовую бумагу. В пространстве под пробкой остается НС1, и лакмусовая бумага здесь краснеет. [c.405]

Смесь хлора с водородом сгорает бледнозеленым пламенем. Если над ламповым стеклом поместить стеклянную палочку, смоченную концентрированным раствором аммиака, то образуется густой белый дым хлорида аммония. Влажная синяя лакмусовая бумажка, поднесенная к отверстию стекла, краснеет. [c.141]

Конденсационные методы основаны на образовании пересыщенных систем. Например, влажный воздух охлаждается до температуры, при которой парциальное давление паров воды выше давления насыщенного пара при этой температуре (см. 12.6). При этом может начаться конденсация паров воды с образованием тумана. Другой вариант конденсационных методов — образование новой фазы путем химического превращения. Например, концентрированная соляная кислота в атмосфере, содержащей аммиак, дымит, поскольку выходящий из раствора в газовую фазу H l реагирует с аммиакам с образованием мелких частиц твердого хлорида аммония NH4 I. Добавление к кипящей воды нескольких капель концентрированного раствора РеСЬ приводит к образованию нерастворимого гидроксида железа (III) [c.320]

Влажный эфир или смссь эфира со спиртом являются более мягкими гидролизующими средстванн, применяемыми для этой цслн Можпо использовать также насыщенный раствор хлорида аммония Наиболее без опасно применять соединения реагирующие с гидридом без выделения водорода. Лучше всего пользоваться этнлацетатом, так как образующийся при его применении этилоный спирт ие мешает дальнейшим операциям [c.219]

Белый (иногда с зеленоватым оттенком, амакииит), термически неустойчивый Легко окисляется иа воздухе, особенно быстро — во влажном состоянии. Не расгворяется в воде. Не реагирует с гидратом аммнака. Проявляет амфотерные свойства (оснбвные свойства преобладают), реагируют с разбавленными кислотами. концентрированными щелочами. Переводится в раствор хлоридом аммония. Типичный восстановитель. Получение см. 822, 830, 834 А/г = 89.86 =3.4 рПР =15.10. [c.415]

Оксихлориды редкоземельных элементов. Оксихлориды получают прокаливанием соответствующих окислов в среде хлористого водорода. Для синтеза используют окислы, полученные разложением оксалатов, поскольку такие продукты имеют повышенную химическую активность. Иногда для получения оксихлорхгдов применяют пщролиз плавленных в токе влажного (пропущенного через холодную воду) азота при 500—700° хлоридов р. з. э. Применяют также мргод, основанный на прокаливании окислов в газовой среде, содержащей хлорид аммония [103]. [c.100]

Сухой хлор не оказывает на хлористый циан поли-меризующего действия [6]. Влажный хлор реагирует медленно и без образования полимера. Благодаря присутствию следов воды, реагирующей с хлористым цианом, образуется незначительное количество хлорида аммония. Хлористый водород (в любых количествах действует на хлористый циан следующим образом [c.93]

Влажную пробу хлорида аммония, растворенную в жидком аммиаке, содержащем бромид калия, титровали еольватированным аммиаком электронами, генерируемыми при постоянной силе тока, равной 50,99 мА. Первая конечная точка титрования,, соответствующая превращению иона аммония в аммиак, обнаружена через 811,3 с. Вторая конечная точка титрования, соответствующая превращению воды в гидроксид-ион, была обнаружена через 948,6 с. [c.441]

Осажденную гидроокись рутения можно собрать на бумажном фильтре и прокалить на воздух . Гидроокись осмия необходимо сушить и прокаливать в атмосфере водорода, поэтому лучше собирать ее в тигле Мунро или каком-либо другом фильтрующем тигле. Оба осадка, пока они влажные, обрабатывают небольшим количеством хлорида аммония, чтобы вос- првпятствовать их воспламенению во время про аливания. Гидроокись осмия сушат, прокаливают и охлаждают в атмосфере водорода, который следует затем вытеснить двуокисью углерода прежде чем открыть доступ воздуху. > [c.419]

Фторид аммония NH4F можно получить по способу, предложенному еще Берцелиусом, нагреванием смеси, состоящей из 1 ч. хлорида аммония и 2 /4 ч. фторида натрия. При слабом нагревании фторид аммония сублимируется и осаждает ся на холодной крышке сосуда. Он очень легко растворим в воде и расплывается на влажном воздухе. В растворе он в заметной степени раЛадается на аммиак и кислый фторид (гидрофторид). [c.849]

В последние годы разработан также ряд теплостойких гуммировочных материалов с повышенной химической стойкостью. Эбонит 51-1626 на основе комбинации каучуков СКИ-3 и СКМС-50П устойчив при температуре до 100 °С в условиях воздействия влажного хлора, фосфорной и разбавленной соляной кислот, воды и растворов солей-неокислителей (хлорида аммония, хлорида натрия, тринзтрийфосфата). Кроме того, этот эбонит [c.66]

Проведем такой опыт. В середину небольшой стеклянной трубки введем плотный слой сухого хлорида аммония. Один конец трубки укрепим в зан<име штатива в слегка наклонном положении. В каждый конец трубки вложим по две влажные лакмусовые бумажки красную и синюю. Нагреем теперь хлорид аммония. Заметим, что при этом лакмусовые бумаяши изменят свою окраску. Это происходит вследствие разложения хлорида аммония (при нагревании) на аммиак и хлористый водород, которые и действуют на влажные лакмусовые бумажки [c.141]

На дно пробирки помещают немного NH4 I. На стенке пробирки в 5 сл от дна прикладывают влажную синюю лакмусовую бумажку. Затем плотной пробкой из ваты закрывают пробирку, над пробкой кладут вторую влажную лакмусовую бумажку — красную. Держа пробирку горизонтально, нагревают дно ее в пламени до тех пор, пока хлорид аммония не начнет возгоняться. Аммиак, образующийся при диссоциации соли, проникает через пробку и окрашивает в синий цвет красную лакмусовую бумажку. В пространстве под пробкой остается более тяжелый, чем аммиак, хлороводород, и синяя лакмусовая бумажка краснеет. [c.159]

Градуированным капилляром набирают раствор алюмината и выпускают 0,002 мл на полоску фильтровальной бумаги шириной 4 см. Полученное пятно покрывают большой каплей раствора роданида (или хлорида) аммония, содержащего нитрат бария. Через 5—10 сек. пятно обрабатывают каплей спиртового раствора ализарина и слегка подсушивают (избегая пересушивания) до появления красного окрашивания. Слегка влажное пятно промывают малыми порциями спирта для удаления же.лтой окраски, образовавшейся от избытка ализарина. При промывании капилляром едва прикасаются к пятну. [c.243]

Выделяющийся аммиак распознается по запаху, по окрашиванию влажной красной лакмусовой бумажки в синий цвет, а также по образованию белого дыма (хлорида аммония МН4С1) при внесении стеклянной палочки, смоченной соляной кислотой, в пары аммиака. [c.66]

К /г части или целому минерализату, разбавленному до 100 мл, добавляют 0,2 г безводного сульфита натрия, нагревают до кипения, охлаждают, нейтрализуют 40% раствором едкой щелочи до pH 6 (по универсальному индикатору) и добавляют 20 мл 25% раствора пиридина в воде. Для коагуляции образовавщегося осадка раствор слабо нагревают, избегая закипания, и фильтруют через складчатый фильтр. Осадок на фильтре тщательно промывают горячим 1 % раствором хлорида аммония и растворяют в 20—25 мл НС1 (удельный вес 1,19), к которой предварительно добавляют несколько кристаллов бертолетовой соли. Фильтр прокалывают оплавленным капилляром и промывают 10—20 мл дистиллированной воды. Объединенный с промывными водами солянокислый раствор упаривают на водяной бане в фарфоровой чашке на 50 мл до мокрых солей (образование влажного остатка солей). Влажный остаток смешивают с 3 мл НС (удельный вес 1,19), насыщенной при охлаждении эфиром до разделения фаз, и с 2—5 каплями дистиллированной воды. Экстракцию производят 2 порциями эфира по 15 мл сначала непосредственно в выпарительной чашке, пользуясь стеклянной палочкой. По удалении декантацией слоя органического растворителя солянокислый раствор разбавляют водой до полного растворения остатка, смешивают его с равным объемом концентрированной соляной кислоты и вновь экстрагируют уже в делительной воронке, добавляя каждый раз по 10 мл эфира. После двукратной экстракции, солянокислый слой переносят из делительной воронки в мерную колбу на 50 мл и доводят объем до метки водой. [c.182]

Горячий солянокислый или азотнокислый раствор, свободный от дру- ги,ч металлов и содержащий аммонийные соли, обрабатывают небольшим избытком аммиака, кипятят и фильтруют. Избыток аммиака оказывает раствор яюидее действие на осадок. Мозер и Зингер [16] нашли, чт( растворимость гидроокиси бериллия составляет 0,002 г ВеО в 1 л воды, 0,0045 г в 1 л водного 1%-яого аммиака и 0,003 г в 1 л 1%-ного хлорида аммония, содержащего 0,1% аммиака. Осаждение должно производиться в присутствии индикатора — метилового красного или кусочка лакмусовой бумаги. Осадку дают отстояться, смешивают с бумажной массой, отфильтровывают, промывают теплым 2%-ным раствором азотнокислого аммония, прокаливают влажным во взвешенном платиновом или кварцевом тигле при температуре 1000°. [c.68]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология