Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Поглощение органических паров

    Как известно, адсорбция воды углеродными адсорбентами как по характеру, так и по механизму существенно отличается от адсорбции органических веществ. Основной причиной адсорбции воды являются так называемые первичные центры адсорбции — кислородсодержащие соединения, находящиеся на поверхности стенок пор адсорбентов и способные образовывать водородные связи с молекулами воды [1]. Поэтому химическая природа поверхности активных углей играет важную роль в поглощении водяного пара. В то же время анализ многочисленных экспериментальных данных показывает, что кроме химии поверхности углерода на адсорбцию водяного пара значительное влияние оказывает и пористая структура активных углей [2, 3]. [c.106]


    Активные угли характеризуются широким распределением пор по размерам. Их используют главным образом для поглощения органических компонентов. Выпускают их чаще всего в виде зерен цилиндрической формы диаметром 2...3 мм и длиной 4...6 мм. Силикагели в виде зерен диаметром 0,2...7 мм подразделяют на мелкопористые (г = 1,510 м) и крупнопористые (г = 510 м) и применяют в основном для осушки газов и жидкостей, поглощения паров метилового спирта и других полярных веществ. [c.468]

    Для органических лабораторий наиболее подходящим прибором является двухлучевой спектрометр. Однако, если при измерении частоты требуется наивысшая точность, рекомендуется использовать однолучевой прибор, в котором фон, создаваемый поглощением атмосферных паров воды, служит внутренним стандартом в областях валентных колебаний ОН и С=0 и деформационных колебаний СН. В особенности это относится к поглощению гидроксильной группы (см. стр. 171). [c.160]

    Паратион является очень ядовитым веществом. Попадание на кожу, вдыхание пыли или аэрозоля или заглатывание может быть смертельным. При работе с этим продуктом надевайте резиновые перчатки, чистую защитную одежду и респиратор для поглощения органических паров. Избегайте загрязнения пищевых продуктов, тары для пищевых продуктов и фуража. Обеспечьте такое хранение и размещение контейнеров, чтобы избежать случайного контакта. Храните в местах, недоступных для детей. [c.71]

    Паратион очень токсичен. Попадание на кожу, вдыхание пыли или брызг или заглатывание может привести к смерти. При работе с этим продуктом надевайте перчатки из натурального каучука, чистую защитную одежду и респиратор для поглощения органических паров. После работы немедленно примите ванну. Избегайте загрязнения пищевых продуктов, тары для пищевых [c.180]

    Десорбцию при температурах 100—200 °С обычно применяют для выделения поглощенных веществ из активных углей, силикагелей и алюмогелей. В качестве десорбирующего агента при этом применяют водяной (насыщенный и перегретый) пар, горячий воздух или инертный газ (например, N2). Поскольку в промышленной практике активные угли используют в основном для поглощения органических веществ из газовых или жидкостных потоков, а силикагели и алюмогели — в качестве осушителей, то в этих условиях основное внимание должно быть [c.83]

    Силикагель — адсорбент с высокоразвитой капиллярной структурой. Применяется он для поглощения водяных паров и паров органических жидкостей — спирта, ацетона, бензола и др. Силикагелем пользуются для адсорбционной очистки масел, жиров, бензина и керосина. Крупнопористый силикагель может служить носителем для многих катализаторов. Порошкообразный силикагель характеризуется большой химической активностью и поэтому применяется при синтезе минералов. [c.37]


    Активные угли, состоящие из множества беспорядочно расположенных микрокристаллов графита, обычно используют для поглощения органических веществ в процессах очистки и разделения жидкостей и газов (паров). Эти адсорбенты получают сухой [c.190]

    Проводимость полимеров может изменяться при поглощении паров органических паров, и на этом явлении основано устройство, восхитительно названное электронный нос [24]. В одной коммерческой форме содержится набор из 12 различных полимеров, таких, как полипиррол, с различным откликом на поглощение различных органических молекул электронная обработка этих откликов дает отпечатки пальцев для каждого соединения, что позволяет их идентифицировать. В качестве одного из применений электронного носа можно привести его использование в пищевой промышленности для определения испорчен- [c.678]

    Серная кнслота смешивается с водой во всех отношениях при этом выделяется значительное количество тепла и нужна большая осторожность прн разбавлении серной кислоты водой. Серную кислоту следует прибавлять к воле небольшими порциями и избегать прибавления воды к кислоте. После того как кислота смешана с равным объемом воды, исчезает какая-либо опасность разбрызгивания. Серная кислота представляет собой сильное обезвоживающее средство и ею часто пользуются для высушивания газов и поглощения водяных паров поэто.му ее применяют для наполнения эксикаторов и сушильных трубок. Она также отнимает воду от органических соединений, часто вызывая их обугливание. [c.468]

    Для поддержания испарения в закрытом сосуде создают внутри него перепад давления паров растворителя. Это может быть сделано путем помещения в указанный сосуд какого-нибудь вещества, поглощающего пары используемого растворителя, как это делается в обычном эксикаторе, в который для поглощения водяных паров помещается концентрированная серная кислота или обезвоженный хлористый кальций. Если же вещество, поглощающее пары, трудно подобрать (например, пары органических растворителей) или если стремятся к повышенной чистоте при кристаллизации, так как поглотители паров сами испаряются и их пары поглощаются раствором, то можно организовать местный боковой подогрев кристаллизатора. На удаленных от него стенках сосуда идет конденсация паров, и конденсат в простейшем варианте этой методики стекает на дно сосуда (рис. 3-3, б). [c.84]

    Рекуперация по смешанному (двух- и четырехфазному) методу. Рекуперацию смеси паров этилового эфира (241 кг), этилового спирта (129 кг), камфары (4,1 кг), бутилацетата и амилацетата (в сумме 3,1 кг) с воздухом (средняя концентрация паров органических веществ в паро-воздушной смеси 21 г/м ) производят в две стадии первая — поглощение из паро-воздушной смеси камфары и ацетатов углем в так называемом камфарном фильтре (четырехфазным методом), вторая — поглощение паров этилового эфира и спирта углем в адсорбере (двухфазным методом). [c.202]

    Сорбционные процессы, широко применяемые в промышленности, как правило, связаны с поглощением органических веществ из потока газа-носителя в присутствии воды. Следует также отметить, что во многих практически важных случаях процесс адсорбции происходит на активных углях, уже содержащих предадсорбированную воду. При этом в области относительных влажностей паровоздушного потока /г >0,5 адсорбционная способность углеродных сорбентов по парам органических веществ резко падает. [c.162]

    Ламповый прибор (см. рис. 8) состоит из 1) лампы с пришлифованным колпачком, в который впаяна стеклянная трубка для фитиля, 2) лампового стекла с изогнутой под прямым углом отводной трубкой и съемной нижней пришлифованной частью с впаянной в нее крестовиной — подставкой для лампочки, 3) поглотительных приборов с пористой стеклянной пластинкой. К отводной трубке съемной части лампового стекла присоединяется и-образная трубка длиной 160 мм. внутренним диаметром 12 мм., одно колено которой заполнено ХПИ для поглощения паров кислот, другое — активированным углем для поглощения органических веществ. [c.194]

    Гидроокись калия, едкое кали КОН — белое кристаллическое гигроскопическое вещество. Выпускается в виде кусочков, палочек, гранул или чешуек. Гидроокись калия широко используется в синтетических работах для получения калиевых солей и проведения технологических процессов, обеспечивающих лучшие результаты, чем с едким натром. В аналитической химии КОН применяют для поглощения кислых паров и газов, нейтрализации кислых растворов, омыления сложных эфиров, титриметрических определений кислот, в газовом и органическом анализе и т. д. Едкое кали применяется также в тех случаях, где нежелательно применение едкого натра. [c.24]

    Для выяснения природы этого поглощения исследовалось поведение осадков нормальных ферроцианидов по отношению к парам различных органических веществ [1374] (различных по строению, объему молекул и полярности) (рис. 102). Из рисунка следует, что поглощение ферроцианидами паров органических жидкостей довольно закономерно возрастает с понижением температуры кипения сорбата (т. е. с увеличением концентрации его паров в газовой фазе). Это убедительно показывает, что в дан- [c.222]


    Для поддержания хорошей работы масляного насоса возможно чаще меняют масло, а также улавливают пары летучих веществ при перегонке. Ловушки, предназначенные для этой цели, охлаждают растворами твердой углекислоты в органических растворителях. Можно помещать в ловушку активированный уголь, использовать поглотительные колонки с натронной известью (для поглощения кислых паров). Таким образом защищают масляный насос от попадания органических растворителей, воды и кислот. [c.43]

    Снектр поглощения органического соединения может сильно меняться в зависимости от агрегатного состояния. Так, Ямакс антрацена (рис. 4-9) постепенно смещается в красную сторону при переходе от паров к раствору в диоксане и, затем, к твердому состоянию. Бейлисс [82] вывел уравнение для величины красного смещения при сольватации и показал, что оно возрастает с увеличением полярности растворителя. [c.211]

    Во всех опытах по фотосорбции кислорода предъявляются жесткие требования к чистоте поверхности образца, поскольку наличие следов адсорбированных органических паров может приводить к поглощению кислорода, расходующегося на окисление [c.424]

    Таким образом, газ-носитель при движении в аппарате снизу вверх проходит последовательно несколько узлов насыщения и вытеснения, на которых происходит сначала насыщение его парами воды, а затем вытеснение органического вещества из адсорбента с одновременным поглощением адсорбентом паров воды. [c.53]

    Высокотемпературная обработка московской водопроводной воды с изменением ее агрегатного состояния (вода-пар-вода) приводила к глубокому ее обессоливанию, некоторому уменьшению содержания кислорода. Величина активной реакции повышалась выше максимально допустимой и становилась щелочной. При значительном уменьшении величин перманганатной окисляемости, показатели бихроматной окисляемости возрастали (рис. 5.16). При этом наиболее существенно уменьшалось отношение величин перманганатной и бихроматной окисляемостей с 1,45 в московской воде до 0,06 в дистилляте (таблица 5.4), что свидетельствует о концентрировании в дистилляте трудно окисляемых органических веществ. Отмечено также, что содержание диоксида углерода в дистилляте изменялось незначительно (рис. 5.16), что связано, вероятно, с поглощением его парами воды при конденсации их в теплообменнике. [c.220]

    Спектры поглощения органических соединений определяются следующими основными структурными элементами одинарными (п ростыми) о-свя зями, кратными л-связями и атомами, имеющими неподеленные пары электронов, либо содержащими неспаренные электроны [20]. [c.54]

    Как показали исследования сорбента ФС-1-3 после швлечения из 1ерметичных изделий, эксплуатировавшихся в течение различного времени в реальных условиях, он достаточно эффективно поглощает также пары органических веществ. При этом наблюдается высокая удерживающая (до 300 °С) способность поглощенных органических паров. [c.279]

    Фильтрующие установки представляют собой фильтры специальной конструкции прямого сечения с длиной слоя по меньшей мере 20 см, обеспечивающие степень очистки более 99 % в условиях относительной влажности 99—100 %. За фильтром из активного угля устанавливается противоаэрозоль-ный фильтр для предотвращения выброса радиоактивной угольной пыли. На атомных электростанциях воздух непрерывно циркулирует через фильтры из активного угля. Поскольку при этом адсорбционная способность пропитанного активного угля падает в результате поглощения органических паров, необходим постоянный контроль за работой фильтров [22]. [c.112]

    СОРБЕНТЫ — твердые вещества или жидкости, применяющиеся для поглощения газов, паров и растворенных веществ. Наиболее широкое распространение имеют активный уголъ, силикагель, алюминия окись, цеолиты (см. также Ионитовые сита). Особое место занимают синтетич. ионообменные смолы, представляющие собой нерастворимые в воде органические полиэлектролиты (см. Иониты). Жидкие С. применяются в химической промышленности (см. А б-сорбция) и в качестве поглощающей фазы в газожидкостной хроматографии — таковы дибутилфталат, трикрезилфосфат, апьезон, сквалан и т. д. (см. Хроматография). [c.491]

    Вода из геля кремниевой кислоты удаляется трудно. После долгого высушивания при 100° С остается до 12—15% ее последние следы воды удаляются лишь при 500° С. При этом получается безводный кремниевый ангидрид. Высушенная при 100° С и выше кремниевая кислота представляет собой белое порошкообразное вещество, не растворимое в воде. После отмывки от солей, сушки, прокаливания геля получается так называемый силикагель — пористая белая масса тв. 4,5, пл. 0,7. Силикагель обладает большой адсорбционной способностью. Относится к типу хрупких гелей, нерастворимых и ненабухающих в воде и органических жидкостях. Состоит из агрегатов коллоидных частичек, в связи с чем суммарная поверхность его пор достигает 400 л на 1 г вещества. Он является хорошим адсорбентом гидрофильного характера служит для обесцвечивания и очистки бензина, керосина, масел, нефти (от серы) и др. Применяется также для поглощения водяных паров в химических производствах, для рекуперации паров ценных летучих растворителей, а также как носитель платиновых катализаторов, как катализатор при получении этилового спирта и т. п. От других подобных веществ он отличается негорючестью, незначительным износом, химической нейтральностью. [c.277]

    В соответствующих условиях могут быть получены высокопористые аэрогели парафина и пальмитиновой кислоты, которые ведут себя как органические адсорбенты [42]. Они дают сильную голубоватую флуоресценцию, характерную для окисленного парафина, как и твердый полимер формальдегида, принадлежащий к классу полиоксиметилена. Тушение флуоресценции при адсорбции органических паров указывает на поверхностное про-исхожение этой флуоресценции [5]. Отсутствие временного отставания в тушении, когда газ впускается к адсорбенту или удаляется откачкой, показывает, что этот эффект не может быть приписан растворению. В табл. 2 приведены значения давления различных газов, при которых интенсивность флуоресценции адсорбента падает до половины от ее первоначальной величины. При этом были сделаны поправки на незначительное, как правило, поглощение возбуждающего и излученного света парами, окружающими адсорбент. [c.66]

    Водную фазу, в которой отсутствует Pd, фильтруют через сухой бумажный фильтр в стакан на 400 мл, прибавляют 2 мл конц. H2SO4, 5 мл конц. H IO4 и выпаривают до появления паров. После охлаждения раствор разбавляют водой до 15 мл, переносят в делительную воронку на 60 мл и стакан дважды споласкивают водой порциями по 5 мл. Затем для восстановлення Pt до Pt добавляют 1 мл Sn l2 и через 5 мнн встряхивают с 5 мл раство та дитизона в течение 1 мин. Поглощение органической фазы измеряют при 720 нм т 1-сантиметровой кювете относительно ССЦ. [c.371]

    При одном дополнительном предположении, что поглощение ионной пары К С в видимой и близкой ультрафиолетовой областях такое же, как и у свободного иона спектроскопический метод оказался наиболее полезным для исследования равновесия арилалкилгалогенидов в органических растворителях. Изучение равновесия ионизации ряда триарилхлор-метанов в нитропарафинах [24—26], ароматических нитросоединениях [27], уксусной и муравьиной кислотах [21] и хлорированных этапах [29] дало много полезных сведений об энергетических соотношениях при ионизации и о влиянии заместителей на стабильность образующихся карбониевых ионов. [c.17]

    Вторую группу образуют переходы с возбужденной, несвязывающей атомной орбитали на разрыхляющую молекулярную (N - Q) — переходы с большой энергией. Сюда относятся и переходы п- о н п- -я, в общем менее интенсивные, чем переходы предыдущей группы. Полосы переходов типа п- п обнаруживаются уже и в видимой области. Переходы с п-орбиталей на а -орбиталь совершаются, например, в группе С—ОН, С—С1 и др., в которых атом обладающий свободной парой электронов, связан ординарной связью. В группах С = 0, С = 5 наряду с переходами п- а и п- л происходят и переходы я->л. Полосы, отвечающие этим переходам, слабы, так как сами переходы относятся к числу запрещенных и вероятность их осуществления очень мала. Большинство полос в спектрах поглощения органических молекул обязаны своим появлением именно переходам я->л и п- л в ближней ультрафиолетовой и видимой областях. Третью группу составляют переходы с орбитали основного состояния на орбиталь, отвечающую высокой энергии молекулярного иона. [c.204]


Смотреть страницы где упоминается термин Поглощение органических паров: [c.273]    [c.120]    [c.169]    [c.191]    [c.230]    [c.510]    [c.64]    [c.55]    [c.230]    [c.289]    [c.304]    [c.818]   
Газовая хроматография в биохимии (1964) -- [ c.201 ]




ПОИСК







© 2024 chem21.info Реклама на сайте