Экстракция высокомолекулярными аминами

ЭКСТРАКЦИЯ ВЫСОКОМОЛЕКУЛЯРНЫМИ АМИНАМИ [c.55]

За последние годы важное практическое значение приобретают методы экстракции высокомолекулярными аминами. При этом в качестве экстрагента используют раствор амина в том или ином органическом растворителе (хлороформ, керосин, ксилол и др.). Создавая различную кислотность и варьируя амины, достигают избирательной экстракции металла. Извлеченный металл затем реэкстрагируют водой, кислотой или каким-либо комплексообразующим веществом и определяют тем или иным методом. Высокомолекулярные амины очень перспективны как для аналитических целей, так и для разделения металлов в промышленных масштабах [14]. [c.118]

При спектрофотометрическом определении никеля в уране примеси переходных металлов отделяют экстракцией высокомолекулярными аминами [606]. Поддерживая различную кислотность раствора, никель можно отделить избирательно. Определение заканчивают использованием РАН. [c.164]

Экстракция высокомолекулярными аминами [c.221]

Соляная, бромистоводородная и йодистоводородная кислоты содержат в качестве примесей ряд металлов, а бромистоводородная и йодистоводородная кислоты — бром и йод, образующие в среде этих кислот анионы типа ацидокомплексов МНа и Вг з, Л з и другие. Для очистки этих кислот от примесей такого типа удобно использовать экстракцию высокомолекулярными аминами. При этом кислоты не загрязняются аминами или другими веществами и могут быть использованы как реактивы особой чистоты. В качестве аминов могут применяться трибензиламин, три-н-дециламин, три-н-октиламин и др. В качестве растворителей пригодны [c.120]

При экстракции аминами из сульфатных растворов получаются лучшие результаты, чем из хлоридных или нитратных растворов. С увеличением кислотности растворов коэффициенты распределения рения несколько снижаются, тем не менее экстракция третичными аминами позволяет извлекать его даже из концентрированных сернокислых растворов (до- 600 г/л НгЗО ). Чтобы не образовалась вторая органическая фаза, к экстрагенту добавляют немного высокомолекулярного спирта, хотя это и сопровождается уменьшением коэффициента распределения рения. [c.302]

Много работ опубликовано по изучению экстракции различных металлов фосфорорганическими растворителями, а также высокомолекулярными аминами. Исследуется влияние природы и концентрации экстрагента, типа разбавителя, кислотности и ионного состава водной фазы и других факторов на экстракцию. Изучаются реакции, протекающие в органической фазе. [c.133]

Экстракционные системы ионных ассоциатов (экстракция химических элементов при образовании солей путем ассоциации ионов, которые хорошо экстрагируются органическими растворителями, например экстракция элементов в виде солей тетрафениларсония, высокомолекулярных аминов или основных красителей). [c.133]

Растворы высокомолекулярных аминов в различных органических растворителях- являются хорошими экстрагентами для минеральных, многих органических кислот и анионных комплексов металлов из кислых водных растворов. Экстракция проходит по схеме [c.218]

S3. Некоторые высокомолекулярные амины, применяемые для экстракции [c.219]

Ниже приводятся данные об экстракции отдельных элементов из соляной, бромистоводородной, йодистоводородной, азотной кислот и растворов, содержащих роданид-ионы. В некоторых случаях из этих же растворов элементы можно экстрагировать и представителями других классов экстрагентов, например высокомолекулярными аминами, четвертичными аммониевыми основаниями, фосфорсодержащими экстрагентами. Примеры такой экстракции приведены в соответствующих разделах. [c.284]

Экстракция урана высокомолекулярными аминами. При этой экстракции происходит реакция [c.121]

Для целей экстракции амины применяют в форме растворов в различных органических растворителях (керосин, бензол, хлороформ, гексан и др.). Поскольку экстрагирующей способностью обладают фактически лишь соли аминов, то для детального понимания механизма экстракции металлов необходимо подробное изучение характера взаимодействия аминов с кислотами. Этому вопросу посвящено значительное число работ. Впервые высокомолекулярные амины для экстракции минеральных и органических кислот применили Смит и Пейдж [271]. Они нашли, что третичные амины более эффективны, чем вторичные и первичные. Сильные кислоты экстрагируются лучше, чем слабые, и могут быть удалены из смесей со слабыми кислотами. [c.127]

Н, А. Иванов. Экстракция ниобия из солянокислых растворов высокомолекулярными аминами. М., Изд-во МГУ, 1970, [c.45]

По-видимому, не всегда возможна также экстракция многозарядных ацидокомплексов высокомолекулярными аминами с числом атомов углерода 20 и более, так как в этом случае образованию экстрагируемых молекул могут препятствовать пространственные затруднения [41]. [c.259]

Экстракция аминами. Высокомолекулярные амины экстрагируют цирконий, гафний и другие металлы в форме анионных [c.57]

Согласно работе [2], при экстракционной очистке сточных вод от анионных ПАВ сточные воды подкисляли и при продувании воздухом смешивали с раствором высокомолекулярного амина, содержащего от одной до трех алкильных групп в молекуле с общим числом углеродных атомов в цепи не меньше десяти. В качестве органического растворителя в указанной работе применялись углеводороды. ПАВ после экстракции выделяли из органического слоя щелочами, кислотами либо переводили в соли, нерастворимые в углеводородах. [c.134]

Для разделения элементов при помощи экстракции нашли широкое применение высокомолекулярные амины. В литературе описана экстракция сульфатных, нитратных, хлоридных и оксалатных комплексов урана, плутония, кобальта, никеля, железа, цинка и других элементов при помощи высокомолекулярных аминов [1—3]. Изучена экстракция галлия и других элементов из солянокислых и сернокислых растворов октилами-ном [4, 5]. Представление о механизме извлечения аминами дано в ряде работ по экстракции шестивалентного урана из сульфатных растворов [1]. [c.241]

Исчерпывающий библиографический указатель по экстракции неорганических соединений, составленный Золотовым и сотр. [13], включает данные по экстракционной хроматографии, которые, однако, тонут среди огромного числа работ по экстракции. Некоторые аспекты экстракционной хроматографии обсуждаются в монографии Коркиша [57]. Кроме обзоров по колоночной хроматографии [56, 101], опубликовано несколько обзоров, посвященных хроматографии на бумаге и в тонком слое [18, 20, 22, 82, 100]. Стоит также отметить монографии по экстракции высокомолекулярными аминами [70] и триоктилфосфиноксидом (ТОФО) [109, ПО], а также сборники, включающие данные по экстракции неорганических соединений [52]. [c.236]

Экстракция высокомолекулярными аминами может быть широко использована для очистки солей, например, роданистых, галоидсодержащих и других от примесей, образующих ацидокомплексы с анионом соли. Так, например, можно очи-]цать МаСНЗ, КСМЗ, ЫН4СМ5 от примесей железа, кобальта и других, КаЛ—от примесей висмута, кадмия и других элементов. Важной особенностью такой очистки является то, что экстрагент не загрязняет соли. [c.121]

Хорошо известно, что высокомолекулярные амины могут экстрагироваться в виде ионных пар аммониевых солей с различными противоионами из водных растворов в среду, подобную хлороформу. Недавно селективная экстракция такого типа была положена в основу ряда аналитических методов [44, 47—51, 54, 58] и способов разделения [7, 52, 53]. Как уже упоминалось в разд. 1.3.1 и хорошо описано в обзорах Брендстрёма [11, 112], могут существовать чрезвычайно сложные равновесные системы с несколькими константами, которые зависят от структуры аниона, катиона и растворителя, а также от pH, ионной силы и концентраций. В результате физико-химических и аналитических исследований подобного равновесия установлено, что существует взаимосвязь между размером катиона и константой экстракции. Этот факт очень важен для МФК. [c.27]

Экстракция солей марганца высокомолекулярными аминами исследована в зависимости от кислотности раствора и природы растворителя [415, 742, 1228]. Максимальная экстракция наблюдается растворами изодециламина в I4 из 8,6 N НС1 и н.доде-циламина в I4 при pH 6 (табл. 31). [c.128]

Экстракция аминами. Высокомолекулярные амины находят широкое применение как жидкие анионообменники. Лучшими экстрагентами фосфатных комплексов Сг(1П) являются первичные амины ( jQ— jj) и н-додециламин [523]. Максимальная степень экстракции наблюдается из растворов с pH 5—7 в этих условиях экстрагируется комплекс [Сг(Р04)2] . Хлороформный раствор фракции первичных алкиламинов jo— ja экстрагирует также сульфитный комплекс Сг(1П) в виде ассоциата (СюН21ННз)з [c.132]

Для экстракции солей синей молибдомышьяковой кислоты с высокомолекулярными аминами используют углеводороды и некоторые их галогенозамещенные. [c.60]

Накагава [938] исследовал экстракцию мышьяка(1П) из солянокислых сред растворами высокомолекулярных аминов. Им установлено, что раствор хлорида N-д одецилтриалкил-метиламмония в ксилоле из ИЛ/ H l экстрагирует мышьяк(П1) на 92%, в то время как мышьяк(У) при этом не экстрагируется. Сурьма(1П) извлекается из 1 — 4 М растворов НС1 примерно на 99%, однако с дальнейшим повышением концентрации H I степень извлечения сурьмы(1П) уменьшается. Сурьма(У) количественно экстрагируется при концентрации НС1 в водном растворе выше 6 М. Из этих данных следует, что использование высокомолекулярных аминов для экстракции мышьяка(1И) из солянокислых растворов существенью не повышает извлечение мышьяка, но значительно ухудшает избирательность его экстракционного отделения. [c.124]

Исследована также экстракция восстановленной фосфорномолибденовой кислоты высокомолекулярными аминами. В качестве растворителей аминов применены H I3, изоамиловый спирт и смесь H lg и ИЗ0-С5Н11ОН. [c.88]

В химическом анализе применяется много различных экстракционных систем. В общем их можно разделить на две большие группы комплексы металлов с неорганическими лигандами и комплексы с органическими реактивами. К первой группе принадлежат ацидокомплексы различных металлов с ионами галоидов, родана и некоторыми другими. Экстракцию обычно ведут из кислой среды кислородсодержащими растворителями. Широко применяется также экстракция подобных систем с добавлением высокомолекулярных аминов или основных красителей при этом экстрагируются соединения типа аммонийных солей сложных аминов с ацидокомплексами металлов. К группе неорганических экстрагирующихся комплексов относятся также гетерополикислоты. [c.47]

Экстракция с добавкой некоторых высокомолекулярных аминов, например диантипирилметана, сдвигает равновесие еще более благоприятно, при этом экстрагируется аминная соль гексароданида (АшН)з[Ре(5СЫб]. Это весьма значительно повышает чувствительность [16]. [c.134]

В качестве катионных экстрагентов при экстракции ассоциатов чаще всего применяют высокомолекулярные амины и замещенные аммониевые соли. Обычно соединения этого типа называют жидкими анионообменниками. Помимо этих, используют также другие ониевые соединения, например Ph4As" или Ph4P , а также синтетические красители, имеющие катионы большого объема. Однако системы, содержащие такие катионы, как Ph4As , едва ли могут найти применение в хроматографии с обращенными фазами, так как соответствующие им соли растворимы в воде. [c.52]

К третьей группе экстракционных методов относится экстракция тройных комплексов с органическими основаниями и высокомолекулярными аминами [12, 21, 61, 62]. Экстракция аминами происходит из кислых растворов — ниобия из 6-н. НС1, а тантала из смеси кислот (НС1 + HF, H2SO4 + HF, HNO3 + HF). Большое значение при этом имеет растворитель, применяющийся для растворения амина. Лучшим экстрагентом для ниобия из 10,2-н. НС1 является раствор три- изо- окстиламина в трибутил-фосфате коэффициент распределения равен 459 [63]. [c.9]

Из сернокислых растворов ряд элементов извлекается экстрагентами различных классов. К ним относятся фосфорорганические кислоты, трибутилфосфат, фосфинокиси, высокомолекулярные амины и четвертичные аммониевые основания. Примеры экстракции некоторых элементов приведены в соответствующих- разделах. [c.298]

Металлы экстрагируются аминами, как правило, в форме анионных комплексов, в которых металл служит центральным атомом комплексного аниона, а амин в форме иона аммония выполняет роль катиона. Если вспомнить, что все металлы, за исключением, пожалуй,, металлов первой и второй главной и третьей побочной подгрупп периодической системы, образуют анионпые комплексы (например, хлоридные), которые могут быть экстрагированы при определенных условиях растворами высокомолекулярных аминов, то становится понятным огромное значение этого класса соединений для выделения и разделения различных элементов. Многие металлы способны образовывать комплексные анионы также и с анионами других кислот. В настоящее время наиболее изучена экстракция металлов из солянокислых, сернокислых и азотнокислых сред. [c.126]

ТБФ не единственный экстрагент, применяемый для извлечения тория. Будучи высокозаряженным катионом, Th + образует хорошо экстрагируемые внутрикомплексные соединения с 8-оксихинолином, купфероном и в особенности -дикетонами. Эти последние позволяют добиться хорошей очистки от редкоземельных ионов. Подробные сведения по экстракции тория различными органическими растворителями приведены Яффе [143], Для тория характерными экстрагентами являются кетоны. Результаты исследований по применению высокомолекулярных аминов для селективной экстракции тория и урана из руд содержатся в докладе Брауна с сотрудниками [144]. Авторы показали возможность разделения тория, урана и редких земель при экстракции из сульфатных растворов. Торий хорошо реэкстрагируется 1 М раствором Na l или 0,5 М раствором H2SO4. [c.246]

Для экстракции урана из пульп и щелоков применяют додецилфос-форную кислоту, ди- (2-этилгексил)-фосфорную кислоту и октилпиро-фосфорную кислоту. Более селективными экстрагентами являются высокомолекулярные амины (TOA, ТДА, ТЛА и др.). После извлечения урана органическими реагентами производят реэкстракцию его в растворы кислот, соды, азотнокислого аммония. [c.262]

Оленович Н. Л., Применение высокомолекулярных аминов в экстракции, Зав. лаб., 30, № 4, 389—396 (1964). Библ. 55 назв. [c.34]

Отмечено сходство экстракции ацидокомплексов высокомолекулярными алкил- и алкилариламинами с ионным об-мено.м этих комплексов на твердых анионитах. В связи с этим высокомолекулярные амины часто называют жидкими анионитами. Описан об.мен аниона соли амина на комплексный анион [19]. Установлено, что при экстракции гексахлорпла-тината при помощи аминов происходит обмен сульфат-ионов на гексахлорплатинат-ионы по уравнению [c.252]

Распространенным методом отделения урана является экстракция уранилнитрата диэтиловым эфиром из 1,5 М HNO3 в присутствии окислителей (например, К2СГ2О7) и высаливателей [30, 77, 113, 165, 247, 328], три-н.бутилфосфатом из различных сред [54, 112, 149—151, 206—208,212,271,499—501], метилизобутилкетоном [54, 59, 271, 288, 494], ацетилацетоном [525], высокомолекулярными аминами [38, 67, 282, 503, 505], главным образом три-н.октилами-ном [28, 29, 31—34, 36,38,68, 99, 179, 210, 220, 242, 370, 429,502, 504, 505, 568], а также три-н.додециламином [231, 505], этилаце-татом [335] и другими органическими растворителями (см. обзоры [6, 54, 79, 108, 113, 182, 444]). [c.182]

Несколько слов относительно роли воды при экстракции солей. Как уже было упомянуто, высокомолекулярные амины не очень сильно гидратируются в обычных разбавителях. Однако в присутствии большинства анионов с аммонийной солью соэкстрагируются заметные количества воды [9, 10, 19, 22, 32—34]. Более того, присутствие воды обычно повышает растворимость соли в разбавителе. То, что вода связана с аммонийной солью, подтверждается измерениями давления пара образцов после экстракции если бы вода была в свободном состоянии, молекулярные веса были бы невероятно ве,/тики. О том же говорят и ИК-спектры в области валентных колебаний образцы дают широкую и интенсивную полосу при меньших волновых числах, чем свободная вода. Вода не связана исключительно с катионом, так как ее количество зависит от природы аниона и меняется в зависимости от склонности анионов к сольватации в ряду С1->Вг >1 >С10Г. По-видимому, вода или служит мостиком между катионом и анионом, или связана только с анионом [10, 35]. На эти две возможности указывает поведение хлороформа. Соли в этом разбавителе гидратированы гораздо меньше, чем в других обычных разбавителях, так как хлороформ тоже образует водородные связи с, анионами, частично сольватируя их и уменьшая их потребность в воде. С другой стороны, в некислотных разбавителях, столь различных по своему взаимодействию с аммоние- [c.192]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология