Полимеризация свободнорадикальная

Большое число различных катализаторов (или инициаторов) вызывает соответственно катионную, анионную или свободнорадикальную полимеризации в зависимости от природы активных промежуточных продуктов, образующихся из мономера (ион карбония, карбанион или свободный радикал), и эти реакции имеют сильно выраженный цепной характер. [c.101]

Эмульсионная полимеризация. Во всех странах для производства хлоропренового каучука применяется эмульсионный способ полимеризации хлоропрена под влиянием инициаторов, реагирующих по свободнорадикальному механизму, с использованием в качестве регуляторов серы или меркаптанов. Одним из основных факторов, определяющих возможность проведения процесса полимеризации в эмульсии является подбор эффективных эмульгаторов, обеспечивающих стабильность эмульсии и латекса в процессе полимеризации. [c.371]

При рассмотрении механизма электрополимеризации ненасыщенных соединений различают полимеризацию свободнорадикальную и ионную, причем первая более распространена [3, 5]. Какой из механизмов является основным, зависит от строения мономера и используемого электролита. Образование полимера может происходить как на катоде [6—8], так и на аноде [2]. Механизм радикальной полимеризации кратко можно представить следующим образом [3] [c.66]

Полимеризация. Свободнорадикальная полимеризация стирола, инициируемая перекисью бензоила,— типичный пример цепной реакции [c.253]

В отличие от ионной полимеризации свободнорадикальная полимеризация осуществляется только для ненасыщенных соединений. [c.118]

Полимерные дисперсии в органических растворителях можно получать по любому механизму полимеризации свободнорадикальному, ионному и ионно-координационному. Однако в настоящее время основная область практического применения этого способа— свободнорадикальная дисперсионная полимеризация непредельных мономеров (винилацетата, винилхлорида, акриловых кислот и их эфиров). [c.68]

Каким образом различить свободнорадикальную и ионную полимеризацию В учебниках по химии высокомолекулярных соединений, выпущенных десять лет назад, указывалось, что критерием может служить температура и скорость процесса полимеризации. Свободнорадикальная полимеризация протекает с достаточно высокой скоростью лишь при повышенных температурах (выше комнатной), ионная — при температурах ниже О °С. Это отличие обусловлено более высокой энергией активации процесса инициировав ния в радикальной полимеризации. [c.199]

Была изучена кинетика полимеризации хлоропрена в эмульсии с образованием а- и 1-полимеров и применением инициаторов, реагирующих по свободнорадикальному механизму и выведено кинетическое уравнение этого процесса V = [Сэ] [Сии]° (для водо- [c.372]

Инициаторы полимеризации свободнорадикального типа, применяемые при эмульсионной полимеризации, и условия этого процесса, не позволяют в широких пределах направлять процесс присоединения звеньев в полимерной цепи в нужном порядке, т. е. в положении цмс-1,4. [c.258]

В самом общем случае катализаторы можно разделить на три группы в соответствии с типом инициируемой ими полимеризации. Свободнорадикальные инициаторы, например перекиси, персульфаты или азосоединения, распадаются на свободные радикалы при нагревании. Эти радикалы атакуют мономер с образованием инициирующих радикальных частиц, которые затем вступают в радикальные цепные реакции роста [c.192]

Свободнорадикальное инициирование. Инициирование процесса полимеризации с помощью свободных радикалов в течение многих лет широко применяется на практике, в том числе для синтеза полибутадиена и его сополимеров со стиролом и акрило-нитрилом [1—2]. [c.176]

Свободнорадикальная полимеризация. Изотактический полистирол получают с катализатором Циглера — Натта. Мономер получают дегидрированием этилбензола на катализаторе регОз— [c.35]

Другим вариантом модификации является гидрирование жидких каучуков. При этом, подбирая условия проведения процесса, можно достичь как модификации только концевых групп, так и основной цепи с получением полимеров, не содержащих двойных связей. В качестве объекта исследования использованы жидкие каучуки, полученные свободнорадикальной полимеризацией в присутствии динитрила азоизомасляной кислоты. [c.430]

Образование линейных полимеров этилена на катализаторе Филлипс не позволяет предположить свободнорадикальный механизм полимеризации (инициаторы свободнорадикальных процессов отравляют этот катализатор). Отсутствие боковых цепей указывает на стереоспецифический механизм реакции. [c.180]

Взаимодействие свободнорадикальных частиц относится к быстрым химическим реакциям. Однако сближение реагирующих частиц протекает существенно медленнее. На рис. 5.1 приведена одномерная схема, иллюстрирующая определяющую роль диффузионных процессов на всех этапах реакции полимеризации. [c.214]

В отличие от катионной полимеризации, свободнорадикальная полимеризация винилсульфидов протекает значительно быстрее, чем полимеризация их кислородных аналогов [10—14]. При гомополимеризации винилсульфидов наиболее высокий выход (80% за 20 час. при 60° С) сравнительно высокомолекулярных полимеров (мол. вес 20—30-10 ) получен в присутствии азодинитрила изомасляной кислоты, в то время как перекись трет.бутила давала только низкомолекулярные олигомеры, а перекись бензоила полимеризации практически не вызывала. [c.175]

Другой механизм, по которому полимеризация протекает в газовой фазе и в средах с низкой диэлектрической проницаемостью,— свободнорадикальный механизм. Свободный радикал В, образующийся в системе в результате термического или фотохимического распада, ирисоединяется но двойной связи, аналогично тому как это происходит в случае ионов, [c.514]

Кинетическую схему такой свободнорадикальной цепной полимеризации ненасыщенного мономера можно представить с следующем виде [c.515]

Макрополимеризация этилена, индуцированная перекисями. Полимеризация этилена путем нагревания его при высоких давлениях в присутствии перекисей или кислорода [14, 42, 60] до высокомолекулярных продуктов объясняется с помощью механизма цепной свободнорадикальнойг реакции. Индуцированная перекисями реакция инициируется свободными радикалами, образовавшимися при разложении перекисей. Индуцированная кислородом реакция предполагает образование в качестве промежуточных соединений перекисей или свободнорадикальных продуктов окисления олефинов. [c.229]

Начало исследований по синтезу 4-полиизопрена в СССР относится к 1938—1940 гг. В это время Ставнцкий и Ракитянский (ВНИИСК) опубликовали результаты своих работ по полимеризации изопрена в присутствии лития, натрия и их органических соединений. Полученные полимеры характеризовались более высокой эластичностью и прочностью по сравнению с полибутадиеном, хотя свойства НК воспроизвести не удалось. Во время Великой отечественной войны исследования были прекращены и возобновлены в 1948 г. Коротковым. Следует подчеркнуть, что в этот период значительное развитие получили методы свободнорадикальной полимеризации. Полимеризация диеновых углеводородов в присутствии металлорганических соединений за рубежом рассматривалась как малоперспективное направление. [c.200]

В случае использования бифункциональных инициаторов основные стадии процесса свободнорадикальной полимеризации можно представить следующей упрощенной схемой (X —функциональная группа) [20] инициирование [c.419]

За рубежом из четырех фирм, выпускающих полимеры с гидроксильными группами (полимеры НТВ) фирмы Гудрич , Синклер и АРКО Кемикл применяют свободнорадикальную полимеризацию. Способ получения фирмы Синклер основан на использовании водного раствора перекиси водорода в качестве инициатора полимеризации при 100—200 °С [34]. Фирма АРКО Кемикл производит низкомолекулярные полибутадиендиолы (поли-BD R-15M R-45M и сополимеры N-14, S-15), [c.423]

Изопропилбензол является исходным сырьем для производства а-метилстирола — мономера для производства синтетиче- ского каучука. Небольшое количество изопропилбензола (в виде его гидропероксида) употребляется в качестве ингибитора свободнорадикальной полимеризации предлагается применение его для термической обработки нефтяных остатков. Диизопропилбензолы рекомендуют использовать для производства. гидрохинона и резорцина. [c.246]

Образование длинных боковых ценей прн полимеризации в гранулах можно объяснить без предположения о свободнорадикальном механизме реакции. Мы обсудим это после описания предполагаемого механизма полимеризации на оксиднохромовом катализаторе Филлипс , [c.180]

Искусственно создаваемые нестационарные условия в полиме-ризационных процессах приводят к изменениям функций распределения по молекулярным массам в полимерах, увеличивают производительность реакторов по сравнению со стационарными режимами [5, 6]. Это имеет место, например, при периодическом изменении концентрации водорода на входе в реактор для свободнорадикальной и поликонденсационной полимеризации олефинов в присутствии катализатора Циглера. При этом значительно изменяется распределение молекулярных масс. Многие теоретические результаты под- [c.4]

Реакции свободнорадикальной полимеризации характеризуются определенным индукционным периодом, в течение которого происходят, вероятно, незначительные изменения. За индукционным периодом следует экзотермическая реакция, в процессе которой происходит полимеризация. В тот момент, когда весь мономер оказывается израсходованным, экзотермическая реакция прекращается и полимеризация заканчивается. [c.154]

Вопрос. В процессе свободнорадикальной полимеризации наряду с линейными макромолекулами образуются разветвленные. Напишите вероятную схему образования таких разветвлений при полимеризации винилацетата в присутствии пероксида бензоила. [c.222]

Вопрос. В начальные периоды свободнорадикальной полимеризации образуются полимеры с максимальной молекулярной массой. По мере увеличения степени превращения мономера (выхода полимера) молекулярная масса его обычно уменьшается. Объясните вероятную причину этого явления [c.223]

Методы получения и некоторые простые реакции присоединения альдегидов и кетонов Ч.1 (0) -- [ c.329 ]

Органическая химия (1974) -- [ c.198 , c.253 , c.656 ]

Органическая химия Том1 (2004) -- [ c.289 ]

Катализ и ингибирование химических реакций (1966) -- [ c.0 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.579 ]

Основы органической химии 1 Издание 2 (1978) -- [ c.225 , c.226 ]

Основы органической химии 2 Издание 2 (1978) -- [ c.515 , c.519 ]

Основы органической химии Часть 1 (1968) -- [ c.185 , c.186 ]

Теоретические основы органической химии (1979) -- [ c.475 , c.476 ]

Кинетический метод в синтезе полимеров (1973) -- [ c.49 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.579 ]

Курс физической органический химии (1972) -- [ c.272 , c.323 ]

Современные теоретические основы органической химии (1978) -- [ c.320 ]

Современные теоретические основы органической химии (1978) -- [ c.320 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология