Изобутилен этилбензола

Основными вредными веществами, содержащимися в выбросах в атмосферу, являются углеводороды /бутадиен, толуол, стирол, этилбензол, изопентан, изопрен, амилены, бутилены, бутан, пропан, этилен, изобутилен и другие/, акрилонитрил, хлористый метил, метанол, диметилдиоксан, формальдегид, оксид углерода, оксид азота, неорганическая пыль. Предельно допустимые концентрации и валовые выбросы их в атмосферу приведены в табл. 1 [П- [c.4]

Для производства синтетических каучуков применяют соединения с сопряженной системой двойных связей дивинил (1,3-бутадиен), изопрен, хлоропрен и с одной двойной связью изобутилен, стирол, а-метилстирол, нитрил акриловой кислоты и др. Большинство из этих соединений образуется дегидрированием соответствующих углеводородов, содержащихся в промышленных нефтяных газах, попутных газах, газовом бензине, некоторых фракциях переработки нефти, а также синтетически (например, этилбензол и изопропилбензол). Получение дивинила осуществляется контактным разложением этилового спирта, а также дегидрированием бутана и бутиленов в одну или две стадии. Но наиболее экономичным методом получения бутадиена является его выделение из газов пиролиза нефтяного сырья. [c.174]

Какой углеводород образуется при алкилиро-вании бензола а ) пропиленом б) изобутиленом Напишите уравнения реакций. Укажите условия их протекания в) напишите уравнение реакции получения этим способом этилбензола. [c.89]

При использовании в этом процессе изобутана вместо этилбензола можно получить одновременно с товарной окисью пропилена мономер—изобутилен его синтез можно представить следующими реакциями [c.188]

Изобутилен, хлор-п-бутилбензол Изобутилен, п-/ирет-бутил-а-хлор-этилбензол [c.526]

В Методических указаниях помещены методики на такие вредные вещества, как дивинил, изобутилен, окислы азота, этилбензол и др. [c.416]

Метилэтилкетон + пропилен. Бутан + пропилен. ... Газовый бензин + пропилен. Изопропилбензол + пропилен Этилбензол + пропилен. . . Ацетальдегид + изобутилен. Ацетальдегид этилен. . . [c.169]

Полиэтилен (плотность 0,92 г/лл), 25° К — п-ксилол 3 — этилбензол Р — к-октан I — толуол Н — бензол, 0° Е — н-гептан С — циклогексан Н2 — бензол 02 — -гексан С — н-пентан В1 — изобутилен, —8° В2 — изобутилен, 0° ВЗ — изобутилен. 30°. [c.261]

Работы ГИВД [42] указывают также на новооткрытый тип каталитических реакций между углеводородами, при которых парафиновый углеводород разлагается под влиянием катализатора на олефин и предельный углеводород. Выделяющийся олефин в момент своего образования, встречая другой углеводород, например бензол, будет его алкилировать с образованием алкилбензолов. Так, например, гексан и бензол в присутствии катализатора дают этилбензол и бутан. Этот вид реакции назван авторами деструктивным алкилированием. Эта реакция была открыта при изучении взаимодействия изооктана и бензола в присутствии хлористого алюминия, но она имеет место и при взаимодействии других парафинов и замещенных бензола. Авторы пытались осуществить реакцию между изооктаном (2,2, 4-триметилпентаном) и бензолом также и в присутствии хлористого циркония, фтористого бора и хлористого магния. В последних двух случаях взаимодействия не наблюдалось. По мнению авторов, в присутствии алкилирующих катализаторов изооктан разлагается полностью на изобутан и изобутилен, который, присоединяясь к бензолу, дает третичный бутилбензол [c.428]

Простейшей реакцией распада концевых макрорадикалов является их деполимеризация. Однако они могут изомеризоваться, и тогда наряду с мономером образуются разнообразные продукты деструкции. Например, при термической деструкции полипропилена образуются метан, этан, пропан, пропилен, изобутан, изобутилен. При распаде макрорадикалов полистирола наряду с мономером образуются толуол, этилбензол, изонропилбензол [27]. [c.81]

Работы на опытной установке показали, что на базе процесса с адиабатическим регенеративным циклом возможно весьма эффективно осуществить дегидрирование различных нефтяных углеводородов в ценные химические продукты пропана в пропилен, изобутана в изобутилен, м-бутана в н-бутилены или дивинил (или в их смесь), этилбензола в стирол и изопропилбензола в а-метилстирол. Путем незначительного изменения режимов (в основном давления) можно организовать одновременное производство олефинов и диолефинов в любом соотношении. [c.150]

Этилен, пропилен или изобутилен, этилбензол Продукты алкилирования ВРз, BF3 HjO, BF3 Н3РО4, BFg. спирт (метиловый, этиловый, -бутиловый, -гексиловый) [330]. См. также [344] [c.192]

Для производства мономеров, полимеризуемых затем в полимеры — синтетический каучук, используют, например, каталитическое дегидрирование и-бутиленов или к-бутанов в дивинил дегидрирование изобутана в изобутилен алкилированце бензола этиленом с целью получения этилбензола, а после его дегидрирования — стирола и т. п. [c.35]

Наиболее дешевыми реагентами для алкилирования аренов в промышленном масштабе являются алкены — этилен, пропилен, изобутилен и др. Эти реакции лежат в основе крупнотоннажного производства этилбензола, кумола. Типичными катализаторами таких процессов служат системы НС1—AI I3 HF или HF-BFj Н3РО4 [c.475]

Колесников И. М., Миргалеев И. Г. Алкилирование бензола и этилбензола изобутиленом в присутствии катализаторов, содержащих фтористый бор.— Нефтехимия и нефтепереработка. ЦНИИ теплоэнерг. и нефтехим. 1969, № 2, с. 22—24. [c.220]

В последние годы большое промышленное значение приобрели процессы дегидрогенизации парафиновых углеводородов в олефины (например, превращение изобутана в изобутилен) и диолефины (бутан- бутилены->бутадиен), позволяющие использовать нефтяные углеводороды в производстве высокооктановых компонентов моторного топлива и синтетического каучука. Дегидрогенизация этилбензола в стирол также широко применяется в промышленности. Наконец, дегидрогенизация некоторых нафтенов (особенно метилциклогексана), выделяемых в виде узких нефтяных фракций, служит новым источником получения ароматики в промышленности. Прим. переводчика)]. [c.619]

Основными мономерами синтетических каучуков общего назначения являются бутадиен, изопрен, стирол и а-метилстирол. Они получаются дегидрированием соответствующих углеводородов, которые содержатся в нефтезаводских газах, попутных газах, нефтяных дистиллятах, газовом бензине или получаются синтетачески, как, например этилбензол и изо-пропилбензол. Кроме того, для каучуков общего назначения требуются этилен и пропилен высокой чистоты. Изобутилен применяется для синтеза бутилкаучука и полиизобутилена. [c.177]

По карбанионному механизму удается алкилировать и ароматическое кольцо. Бензол (в присутствии фенилнатрия) с этиленом дает этилбензол [170], а с изобутиленом — смесь трет, бутил- и изобутилбензола в отношении 1 5. Побочным продуктом реакции является дифенил, получаюш ийся вследствие присоединения фениланиона к молекуле бензола. Указанный процесс записывается уравнениями [c.159]

Дегидрирующим действием обладает и двуокись серы. При взаимодействии ее с изобутаном в присутствии алюмо-хро-мового контакта образуется изобутилен с селективностью 60%. На MgO при 575 °С и подаче 0,3— 0,4 моль SO2 и 6 моль Н2О на 1 моль С6Н5С2Н5 степень конверсии этилбензола составляет 80—92%, а выход стирола равен 75—84%. Однако катализатор вскоре закоксовывается, и его необходимо регенерировать, продувая кислородсодержащим газом [145]. С висмут-молибденовым катализатором, нанесенным на AI2O3, селективность по стиролу достигает 95% [146]. Считают, что процесс лучше вести в избытке двуокиси серы, так как SO2 взаимодействует с образующимся сероводородом, а выделяющаяся при этом атомарная сера ингибирует полимеризацию стирола [c.70]

Вследствие этого только с этиленом образуется продукт с первичной алкильной группой (этилбензол). При алкилировании пропиленом, н-бутиленом и высшими к-олефинами получаются вторичные ал-килбензолы с разветвленными ол )инами (например, изобутиленом) образуются третичные алкилбензолы [c.107]

Мировое производство мономеров для синтеза каучука достигло огромных масштабов и исчисляется миллионами тонн в год. В Советском Союзе по мере развития промышленности синтетического каучука также намечается значительное увеличение объема производства мономеров. К числу важнейших мономеров относятся бутадиен (синтез бутадиеновых каучуков), изобутилен (синтез изопрена, полиизобутилена и бутилкаучука), этилен (синтез этанола для бутадиена, этилбензола для стирола и этилен-пропиленового каучука), изопрен (синтез изопренового каучука), пропилен (синтез а-метилстирола, этилен-пропиленового каучука, акрилонитри-ла), хлоропрен (синтез наирита и хлорнаирита). [c.92]

Присутствие алкильных групп в ароматическом ядре облегчает вступление новых алкильных остатков. Тем не менее тенденция к образованию полиалкилированных производных значительна и поэтому приходится применять большой избыток ароматических углеводородов для подавления полиалки-лирования. Относительная скорость реакции различных моноалкилирован-ных ароматических соединений по сравнению с бензолом (скорость реакции принята, равной единице) составляет толуола 2,1, этилбензола 1,8, изо-пронилбензола (кумола) 1,7, трелд-бутилбензола 1,4 [10]. В случае полиалкилированных ароматических соединений определенные положения заместителей часто очень сильно снижают реакционную снособность углеводорода. Так, например, параксилол при алкилировании ксилольной смеси изобутиленом почти не реагирует (не прореагировавшим остается 94%), в то время как два других изомера гладко вступают в реакцию. Таким же образом можно разделить смесь 2,4- и 2,5-диметилфенола, алкилируя ее в присутствии серной кислоты изобутиленом, взятым в количестве, вычисленном для алкилирования только 2,4-диметилфенола. Следовательно, при алкилировании реагирует лишь этот изомер, а 2,5-диметилфенол остается без изменений и может быть легко отделен перегонкой [11]. [c.622]

Нормальные бутилены при глубине конверсии 35% дают над этим катализатором выход дивинила 86—88%. Пропан, пропилен, нормальный бутан, изобутан и изобутилен проходят над ним без изменения. Нормальные этиленовые углеводороды, содержащие больше четырех атомов углерода, также не затрагиваются этим катализатором. Но изоамилены дают изопрен. Точно так же этилбензол дегадрогенивируется на нем до стирола, а изопропилбензол—до а-метилстирола. , [c.226]

Выход пропиленоксида достигает 95% по пропилену и 80—90% по этилбензолгидропероксиду выход стирола 95—98% по этил-бензолу. Вместо этилбензола можно применять, например, изобутан тогда целевым продуктом будет изобутилен. [c.132]

Потоки / — нефть 2 — бензин 3 — дизельное топливо летнее 4 — битум 5 — котельное топливо 6 — дизельное топливо зимнее 7 — парафин жидкий 8 — топливо ТС 9 — бензол 10 — толуол // — кокс /2 — сухой газ 13 — нафталин 14 —сырье для сажи /5 — элементарная сера 16 — ксилол /7 — этилбензол 18 — о-ксилол 19 — метан 20 — этилен 21 — пропилеи 22 — пропан 23 — изобутилен 24 — н-бутилен 25 — изобутан 6 — н-бутан 27 — фракция н. к. — 62° 28 — фракция 62—85° 29 — фракция 85—120° 30 — фракция 120—140° 31 — фракция 140—180 32 — фракция 180— 240° 33 — фракция 240—350° 34 — остаток выше 350° 35 — головка стабилизации бензинов 36 — фрак ция дизельного топлива 37 — фракция 350—450° с ДВП 38 — фракция 450—510° с ДВП 39 — н-гексан 40 —рафинат 4/— углеводородный газ 42 — водородсодержащий газ — стабильный катализат 44 — сероводород 45 —отгон 46 —фракция вшис 350° гидрокрекинга 47 — остаток выше 460° 48 — высшая ароматика 49 — погон С 50 — головной погон 51 — ннжний погон 52 — фильтрат 53 — остаток выше 510° с ДВП 54 — фракция 195—270° КК 55 — кокс выжигаемый 56 — потери [c.83]

В настоящее время производятся мономеры — дивинил (бутадиен), изопрен, стирол, альфаметилстирол, изобутилен, этилен, пропилен каучуки— дивиниловый стереорегулярный, дивинилметилстирольный, изопреновый, дивинилнитрильный, бутилкаучук, полиуретановый, каучуки немассового назначения катализаторы и продукты, используемые для синтеза мономеров СК, а также в других отраслях промышленности — этилбензол, изопропилбензол, ацетон, ацетальдегид, бутанол, белая сажа, сжиженные газы и др. [c.119]

Конверсия равна 30%. 1 - этилбензол в стирол 2 - 1-бутен в бутадиен 3 -акролеин в акриловую кислоту 4 - толуол в бензойную кислоту 5 - этан в этилен 6 - н.бутан в малеиновый ангидрид 7 - толуол в бензальдегид 8 - пропилен в акролеин 9 - метанол в формальдегид 10 - изобутан в изобутилен 11- этанол в ацетальдегид 12 - изобутилен в метакролеин 13 - ме-такролеин в метакриловую кислоту 14 пропан в пропилен 15 - н.бутан в бутилен 16 - пропан в акролеин 17 - метан в этан 18 - изобутан в метакриловую кислоту 19 - этан в ацетальдегид 20 - метан в форальдегид 21 - изобутан в метакролеин [c.124]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология