Изопрен температура кипения

Некоторые диолефины, например пиперилен, изопрен и иногда циклопентадиен, присутствуют в бензинах, полученных высокотемпературным крекингом. Их можно отделить от парафинов и моноолефинов с помощью некоторых из методов, описанных в начале этой главы. Однако затем предстоит еще отделить диолефины друг от друга. Температуры кипения некоторых диолефинов приведены ниже. [c.221]

Среди кислородсодержащих соединений лишь ацетальдегид образует азеотропные смеси с углеводородами С4, остальные могут быть отделены от последних обычной ректификацией. Однако вследствие отклонения от закона Рауля коэффициенты относительной летучести бутана и бутадиена по отнощению к ацетону и ацетонитрилу являются низкими и для глубокой очистки бутана и бутадиена требуется энергоемкая четкая ректификация. В то же время коэффициенты относительной летучести кислородсодержащих углеводородов по отношению к углеводородам С4 в присутствии полярных растворителей достаточно велики, и это позволяет отделять их вместе с ацетиленовыми соединениями методом экстрактивной ректификации. Выделение концентрированного фурана затрудняется присутствием в катализате углеводородов С5, имеющих близкие с фураном температуры кипения (изопрен 34,1 С, фуран 31,2 °С, пиперилены 42—44,1 °С). Поэтому для выделения фурана используется метод экстрактивной ректификации, хотя и не очень эффективный Б данном случае. [c.168]

Точки кипения олефинов и диолефинов, содержащих нять атомов углерода, так близки, что для полного разделения их смесей одного фракционирования недостаточно. Кроме того, получению чистого изопрена из смеси углеводородов Се, а также их четкому разделению препятствует образование нераздельно кипящих смесей например, изопрен и к-пентан образуют азеотропную смесь с температурой кипения 33,8°, содержащую 90% изопрена 2-метилбутилен-2 и изопентан также образуют нераздельно кипящую смесь с температурой кипения 27° [90]. [c.619]

Проведение испытания. К прибору для отгонки присоединяют газометр, заполненный рассолом, и колбу с отобранной крошкой. Содержимое колбы нагревают на электроплитке. При Нагревании из крошки выделяются легкие (с низкой температурой кипения) углеводороды — изопентан, изопрен — и собираются в газометре. Высококипящие отгоняются с водяным паром, накапливаясь в приемнике. [c.176]

Основное направление научных исследований — химия высоконепредельных соединений. Одним из первых начал (1895) изучение диеновых углеводородов. Исследовал (1898) присоединение хлорноватистой кислоты к изопрену. Впервые получил очень чистый изопрен (с температурой кипения 33,5 °С), определил его строение. [c.342]

Помимо близости температур кипения, следует учесть и то обстоятельство, что некоторые из этих углеводородов образуют азеотропные смеси. Например, бутадиен и -бутан при 8 атм перегоняются в виде азеотропа (79 21), изопрен и н-пента перегоняются при 33,8° С в виде азеотропной смеси, содержащей [c.91]

Бутадиен, или дивинил, СН2=СН—СН = СН2 представляет собой газ, сжижающийся при —5 С 2-метилбутадиен-1,3, или изопрен, — жидкость, кипящая при 34 °С диметилбутадиен— жидкость с температурой кипения 70 °С. Изопрен образуется в значительных количествах при сухой перегонке природного каучука и обладает способностью полимеризоваться в каучук. [c.96]

Изопрен, или 2-метил бутадиен-1,3, СН2=С—СН=СН2 является одним из важнейших промышленных мономеров. Его применяют для получения ч -изопренового каучука СКИ-3. В качестве со-мономера в сочетании с изобутиленом изопрен используют при производстве бутилкаучука. При нормальных условиях изопрен представляет собой бесцветную летучую маслянистую жидкость с плотностью pf = 0,68 г мл и температурой кипения 34,1 °С. Этот углеводород нерастворим в воде, но в любых соотношениях смешивается с этиловым спиртом и эфиром и многими другими органическими растворителями. С этиловым спиртом, ацетоном, пентаном и изопентаном изопрен образует азеотропные смеси. Температура вспышки изопрена —48° С, температура самовоспламенения 400" С, пределы взрывоопасных концентраций в воздухе 1,66—11,5 объемн.%. [c.212]

Хлорпроизводное дивинила — хлоропрен СН2=СН—СС1=СНа может быть получено присоединением молекулы хлористого водорода к винилацетилену, получаемому при пропускании ацетилена через солянокислые растворы медных солей (стр. 341). Хлоропрен — жидкость с характерным эфирным запахом, несколько напоминающим запах бромистого этила. Температура кипения 59,4°, уд. вес 0,9533 (при 20°). Подобно дивинилу и изопрену, но значительно легче их, хлоропрен полимеризуется в каучукоподобные вещества. Полимеры хлоропрена выпускаются в США под названием неопреновых каучуков. [c.350]

Изопрен оказался ненасыщенным соединением с двумя двойными связями в молекуле это жидкость с низкой температурой кипения 34,3°. [c.170]

Бутадиен представляет собой газ (температура кипения —4°,5) изопрен — жидкость с температурой кипения 34°,1 ди-метилбутадиен — жидкость с температурой кипения 68°,7. [c.83]

Как видно из приведенных данных, большая часть этих углеводородов имеет близкие температуры кипения. Кроме того, некоторые из них образуют друг с другом азеотропные смеси, в частности циклопентадиен с н-пентаном, с 2-метилбутеном-2 и с пен-теном-2 изопрен с н-пентаном. [c.122]

При сухой перегонке натурального каучука получили жидкость с температурой кипения 34,3° состава С5Н g. Как доказать, что это изопрен [c.57]

Очистка ректификацией. Технический изопентан содержал примеси изопрена и углеводородов С4. Максимальная разница в температурах кипения изопентана и изопрена 6,22°. Фракции отбирались в зависимости от температуры кипения. После двукратной и последующих разгонок изопентан лишь частично отделялся от примесей углеводородов С4. Результаты разгонки технического н-пентана (75%) показали, что н-пентан не очищается полностью от изопентана фракция, отобранная при температуре 34°, содержала 7,15 вес. % изопентана. В техническом изопрене, содержащем 99,4 вес. % основного компонента и примеси углеводородов С4 и С5 после двухкратной разгонки, оставались следы углеводородов С5. [c.159]

Конденсация малеинового ангидрида с изопреном. Изопрен — легковоспламеняющаяся взрывоопасная прозрачная жидкость со специфическим запахом и температурой кипения 34°С малеиновый ангидрид — бесцветный кристаллический порошок с резким запахом и температурой плавления 52—53° С. [c.118]

Дивинил С Н (два радикала винила СН2=СН — соединены между собой) — газ, легко превращающийся в жидкость (при -[-4°) изопрен С Н — жидкость, с температурой кипения 34 . [c.297]

Изопрен в нормальных условиях представляет собой бесцветную подвижную жидкость, нерастворимую в воде и хорошо растворяющуюся в спирте, эфире и других органических растворителях. Температура кипения изопрена при атмосферном давлеиии равна 32,6°. С понижением температуры он затвердевает в стеклообразную массу с т. пл. —146,8°. Изопрен легко воспламеняется и работа с ним требует повышенной осторожности. [c.561]

Некоторые диолефины, как, например, пиперилен, изопрен и иногда циклопентадиен, присутствуют в бензинах, полученных высокотемпературным крекингом. Их можно отделить от парафинов и моноолефинов при помощи большинства методов, описанных в начале этой главы. Эти методы должны быть соответственно видоизменены с учетом различной реакционной способности указанных диолефинов. Однако предстоит еще разработать способы отделения диолефинов друг от друга. В табл. 50 приведены температуры кипения пиперилена, изопрена и циклопентадиена. [c.207]

Изопрен, 2-метилбутадиен-1,3 СН2 = С (СН<,) — СН = СНа. Жидкость с температурой кипения 37°. Впервые был получен при сухой перегонке каучука. При долгом хранении, скорее в присутствии уксусной кислоты, полимеризуется в каучук. [c.46]

Главным источником изопрена является фракция s высокотемпературного пиролиза нефтяных фракций, подобно тому как это показано выше для бутадиена. Фракция s чрезвычайно сложна но составу и в зависимости от условий пиролиза (650—760°) содержит 15—25% изопрена. Другими главными составными частями являются пиперилин (нентадиен-1,3,), циклопентадиен и пентен-1. Чистый изопрен mohiho выделить экстрактивной перегонкой — способом, описанным выше для бутадиена. В качестве экстракционной среды здесь применяется, например, ацетон с 5% воды. Перед экстрактивной перегонкой богатые изопреном фракции отделяют обычной перегонкой от нипериленовой фракции . Температуры кипения отдельных представителей -фракции s следующие. [c.91]

В некоторых технологических процессах образуются смеси близких по химической природе компонентов, хотя и относящихся к различны классам, но характеризующихся весьма узким диапазоном температур кипения. Типичными примерами таких смесей являются продукты каталитического дегидрирования н-бутана в дивинил или изопентана в изопрен (см. т. 2, гл. 11). Ниже приводятся характеристики продуктов дегидрирования изопентан-изоамиленовых смесей (вторая стадия отечественного промышленного метода) [c.280]

Изопрен (2-метил-бутадиен-1,3) С5Н8 представляет бесцветную легколетучую жидкость с характерным запахом, с температурой кипения 34,1°С, температурой плавления -145,9°С и плотностью 0,681 т/м . Изопрен не растворим в воде, хорошо растворим в углеводородах, этаноле, диэтиловом эфире. Образует азеотропные смеси с метанолом, этанолом, ацетоном и многими другими органическими растворителями. В парах изопрен образует с воздухом взрывчатые смеси с пределами воспламеняемости 1,67 и 11,5% об. Температура вспышки изопрена составляет -48°С, температура самовоспламенения 400°С. [c.321]

Поскольку возможен синергизм действия примесей, изопрен всегда подвергается проверке путем пробной полимеризации и лишь после этого применяется в производстве. Непосредственно перед применением в процессе полимеризации изопрен перегоняют, подвергают азеотропной осушке и дополнительной очистке от неиден-тифицированных примесей на окиси алюминия. Очистка изопрена или бутадиена от примесей, содержащихся в миллионных долях, является очень сложным процессом, так как при близости температур кипения этих соединений и основного мономера они легко образуют азеотропные смеси, кипящие в различных температурных интервалах, поэтому пока нет способа одновременной очистки мономеров от всех примесей сразу. Как правило, применяют несколько методов, каждым из которых удаляют близкие по тем или иным свойствам примеси. [c.165]

Состав отвечает формуле (СзНз) низкая температура кипения заставляет предположить, что речь идет об углеводороде СбНа. Состав продуктов окисления указывает на то, что это изопрен. [c.205]

Большое применение имеют алкадиены, в молекулах которых двойные связи разделены простой связью, это — дивинил, или бутаднен-1,3 (легко сжижающийся газ), и изопрен, или 2-метилбутадиен-1,3 (жидкость с низкой температурой кипения). [c.295]

Метилбутадиен-1,3. Тривиальное название 2-ме-тилбутадиена-1,3 —и 3 о п р ен. При обычных условиях изопрен — жидкость с температурой кипения 34 °С. [c.335]

Легкая фракция смолы пиролиза (температура кипения менее 70 °С) содержит до 30% циклопентадиена и 10% изопрена, 7% бензола, 5% толуола, 2% ксилолов и около 1% стирола. Тяжелая смола (температура кипения более 190 °С) в своем составе имеет нафталин и конденсированные ароматические углеводороды. Переработка смолы пиролиза с выделением указанных веществ представляет самостоятельную, весьма сложную подсистему в ХТС получения этилена. Смолу пиролиза разделяют на фракции, каждая из которых затем подвергается переработке из фракции С5 извлекают изопрен и циклопентадиен фракция, содержащая компоненты, температура кипения которых находится в интервале 70-130 °С, подвергается гидрированию, после чего из нее выделяют бензол, в том числе бензол, образовавшийся при гидродеалкилировании толуола. Из фракции с температурами кипения 130-190 °С после предварительного гидрирования выделяют ксилолы и сольвинит Из этой же фракции получают и светлые полимерные смолы, которые находят применение как лаковые покрытия. Из тяжелой смолы можно вьщелить нафталин, получить мягчители для резины. [c.354]

Пироконденсат по составу входящих в него соединений можно разделить на фи фракции. Первая — фракция С5 пироконденсата (температура кипения до 70 °С), ее выход — 10-25 %, в ней содержится до 60 % диенов (изопрен, цшшопентадиеп, пиперилен). Вторая — фракция (r g пироконденсата, или бензол-толуол-ксилольная фракция (БТК), кипящая при 70-150 °С, ее выход 65-75 %. Основные соединения этой фракции — ароматические углеводороды. Третья — фракция С9 пироконденсата (150-200 °С), ее выход 8-10 %. Она на 95-98 % состоит из ароматических углеводородов, причем характерно высокое содержание виниларомати-ческих углеводородов (стирола, а-метистирола, винил-толуолов), индена и дициклопентадиена. [c.815]

Обилие пиненов в скипидаре и других недорогих природных продуктах, позволяющих получать из них изопрен, объясняет интерес к изомерным превращениям пиненов. Гарриес и Готтлоб [15] получили 1% выход изопрена из технического й- и /-пинена с помощью изопреновой лампы. Однако они приписали образование изопрена лимонену, присутствовавшему как примесь в пинене. Кроме изопрена, были получены газообразные продукты и тяжелые насыщенные масла с высокой температурой кипения, которые оставались в колбе. Замечено, что добавление хлористоводородной кислоты к олефиновым терпенам, т. е. к пинену или камфену, дает продукты присоединения, которые подвергаются изомерным превращениям. Меервеин [29, 30] установил, что вещества, которые подвергаются изомерным превращениям, не являются нейтральными молекулами, имеющими формулу СюН уС это скорее положительные ионы типа (СюНхбН) -, получающиеся из промежуточных солеобразных продуктов присоединения (СюН1еН)+С1-. [c.669]

Основа контроля нефтехимических производств — это анализ сложных многокомпонентных смесей органических соединений. Газовая хроматография решает эту задачу лучше всех других методов. Автоматические хроматографы позволяют анализировать в потоке многокомпонентные смеси газов и жидкостей с температурой кипения до 150—180 °С. Эти приборы применяют для контроля производства синтетических спиртов, полиэтилена, жирозаменителей, синтетического каучука. Экономический эффект от применения одного хроматографа в производстве изопренового каучука составляет 20 тыс. руб. в год, экономия достигается в результате увеличения коэффициента извлечения изопрена при разделении изопрен-изоамиленовой смеси. В производстве дивинильного каучука за счет уменьшения уноса дивинила и бутилена с легкими углеводородами на адсорбционной колонке годовой экономический эффект от использования одного хроматографа составляет 80 тыс. руб. Обший эффект от внедрения хроматографов в нефтехимию составил не менее 40 млн. руб. в год при капитальных затратах порядка [c.92]

В продуктах пиролиза жидкого сырья — бензина, керосинов и газов при 650—750 °С с выходом около 2—3% образуются диеновые углеводороды, которые с успехом могут быть использованы в нефтехимическод синтезе. В состав их входит циклопентадиен, метилциклопентадиен, пи-перилен (пентадиен-1,3), изопрен и др. Во фракции С5 содержится около 30% этих диенов. Циклопентадиен из этой фракции выделяется через ряд стадий. В начале проводится термическая димеризация циклопентадиена при 100° С в течение 3—5 час., затем, используя различие в температуре кипения димера с исходной фракцией, димер отделяется разгонкой нри пониженном давлении. Для получения циклопентадиена проводится Д0полимеривация димера в циклопентадиен при 250—260° С. Циклопентадиен применяется для производства ценных ядохимикатов, антидетонатора ддя бензинов — трикарбонилцикпопентадиенипмарганца (ЦТМ), ферроцена и др. (см. гл. XI). [c.29]

В колонне 4 изопрен-сырец отгоняется от разделяющего агента. Поскольку температура в кубе колонны при атмосферном давлении может превышать 150 °С, эта колонна также представляет повышенную опасность из-за возможности забивки полимерами изопрена. Для уменьшения этого эффекта по предложению Кофмана с соавторами [34] в систему добавляется инертный углеводород с относительно невысокой температурой кипения, снижающий температуру куба, но не попадаюпщй в погон. На практике в качестве такой добавки используется циклогексан, отбираемый с промежуточной тарелки колонны 4 с избытком изопрена и через колонну 3 возвращаемый на питание. Изопрен-сырец отбирается из верха колонны 4 и поступает в линию концентрирования и очистки. [c.235]

Тильден уточнил температуру кипения изопрена Говорят, что изопрен кипит при 37—38 °С, хотя, по моим личным наблюдениям, точка его кипения примерно на 3° ниже . Тильден впервые придал ему правильную формулу СдНд и впервые высказал свою точку зрения на структуру изопрена как на р-метилкротонилен . [c.132]

При экстрактивной дистилляции вместе с изопреном поглошаются другие диены, в частности пиперилен и циклопентадиен. Очистка изопрена от этих примесей осуществляется четкой ректификацией, поскольку разность температур кипения этих углеводородов достаточно велика. Однако процесс ре1 тификации связан с большими энергозатратами, так как изопрен отгоняется от более высококипящего пиперилена, и, следовательно, его необходимо полностью испарить. Кроме того, для четкого разделения требуется большая кратность орошения. [c.181]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология