Изопрен разделение

Предложено получать бутадиен и изопрен дегидрированием бутана и изопентана в двухслойном реакторе на двух катализаторах при атмосферном давлении без промежуточного разделения продуктов реакции. По предварительной оценке предложенные катализаторы обеспечивают высокие выходы. По экономическим показателям этот процесс находится на уровне вакуумного одностадийного дегидрирования. Данные лабораторных исследований процесса при разных температурах приведены ниже [c.661]

Используя разнообразные методы разделения исходных материалов, а также наиболее современные процессы их переработки, получают важнейшие соединения, являющиеся непосредственным сырьем органического синтеза синтез-газ (смесь СО и Н2) насыщенные алифатические углеводороды (от метана до пентанов) индивидуальные моноолефины (от С2 и выше) и их смеси диолефины бутадиен, изопрен и др. ацетилен ароматические углеводороды бензол, толуол, ксилолы и пр. [c.161]

При разделении путем экстрактивной ректификации с водным раствором ацетона [303] в качестве разделяющего агента исходная смесь подается в колонну, орошаемую ацетоном, объемный расход которого в 2—3 раза превышает расход углеводородной смеси. Кубовый остаток из этой колонны направляется в колонну, в которой сырой изопрен отгоняется в виде азеотропа с ацетоном. Этот азеотроп промывается равным объемом воды, и углеводородная фаза разгоняется давая в дистиллате чистый изопрен, а в кубе — смесь циклопентадиена и циклопентена. Парафиновые и олефиновые углеводороды С5, отбираемые в качестве дистиллата в процессе экстрактивной ректификации, содержат значительное количество ацетона вследствие образования им азеотропов с указанными углеводородами. Ацетон из этих смесей отделяется путем отмывки водой и последующей ректификации водного раствора. Образование углеводородами С5 азеотропов с ацетоном является крупным не- [c.279]

Изопрен образует азеотропную смесь с н-пентеном, в системах изопентан-2 — метилбутен-1, изопрен — транс-пентен-2 обнаружены тангенциальные азеотропы, а в системах изопентан — изопрен, изопрен — ц с-пентен-2, 2-метилбутен-1 — изопрен и пентен-1 — изопрен — почти тангенциальные азеотропы. Таким образом, также исключается возможность разделения углеводородов Сй методом четкой ректификации, хотя он и наиболее экономичен. [c.157]

Точки кипения олефинов и диолефинов, содержащих нять атомов углерода, так близки, что для полного разделения их смесей одного фракционирования недостаточно. Кроме того, получению чистого изопрена из смеси углеводородов Се, а также их четкому разделению препятствует образование нераздельно кипящих смесей например, изопрен и к-пентан образуют азеотропную смесь с температурой кипения 33,8°, содержащую 90% изопрена 2-метилбутилен-2 и изопентан также образуют нераздельно кипящую смесь с температурой кипения 27° [90]. [c.619]

Контактный газ после охлаждения маслом сжимается и по ступает на разделение. Установка разделения состоит из абсорбера, десорбера, дебутанизатора и узла ректификации. При ректификации получают изопрен-ректификат, содержащий [c.93]

В последнем случае целевым продуктом является изопрен, к которому предъявляются особо высокие требования в отношении его чистоты. Поэтому решение вопроса разделения подобных катализатов является наиб олее трудной и в то же время весьма важной задачей разделения углеводородов Сб. [c.238]

В последнее время при экстрактивной дистилляции углеводородов С4 и Сб было предложено применять в качестве растворителей диметилформамид и ацетонитрил с добавкой воды. Это позволяет повысить селективность процессов разделения. В частности, удалось осуществить четкое разделение такой смеси, как 2 метил-2-бутен и изопрен. [c.248]

Фракционная перегонка применяется в нефтяной промышленности для разделения сырой нефти на выкипающие в довольно широких температурных пределах фракции, например бензиновые и керосиновые. Для получения из нефти чистых химических соединений, как бутадиен, изопрен, бензол, циклогексан, толуол и ксилол, требуются более совершенные методы, например экстракционная или ааеотропная перегонка. Для выделения высококипящих фракций нефти применяется особая разновидность азео-тропной перегонки, а именно перегонка с водяным паром. [c.96]

В рамках хромато-распределительного метода целесообразно во многих случаях не ограничиваться только одним распределением. Для определения примесей — соединений различных классов — можно применять распределение в нескольких системах фаз. Так, для определения сравнительно легко летучих водорастворимых примесей в изопрене авторы использовали систему изопрен-вода. После разделения фаз летучие компоненты, находящиеся в воде, анализировались вариантом анализа равновесной паровой фазы. [c.108]

В последнее время большое значение приобретает проблема выделения изопрена из смесей углеводородов 5 в связи с созданием промышленного производства изопренового каучука. Эта проблема имеет много общего с задачей выделения бутадиена из смесей углеводородов С4. Как и в этом случае, смеси углеводородов С5 состоят из парафиновых, олефиновых и диеновых углеводородов к числу последних относятся изопрен, цис- и транс- пиперилены и циклопентадиещ Кроме того, имеется примесь ацетиленовых углеводородов. В отличие от процесса разделения смесей углеводородов С4, смеси углеводородов С5 содержат большее число различных веществ, что увеличивает трудности их разделения. [c.279]

Схема процесса дегидрирования олефинов изображена на рис. 141. Олефиновую фракцию и водяной пар, перегретые в трубчатых печах 1 и 2 соответственно до 500 и 700 °С, смешивают, устанавливая на входе в реактор нужную температуру. Ввиду быстрой смены периодов дегидрирования и регенерации катализатора реакторы 4 работают попарно в одном идет дегидрирование олефина, а в другом — регенерация катализатора смесью воздуха с водяным паром. После каждого из этих периодов аппараты кратковременно продувают водяным паром (все переключения циклов проводят автоматически с помощью управляющей ЭВМ). Тепло газов регенерации и реакционного газа используют для получения пара, после чего газы регенерации сбрасывают в атмосферу, а реакционный газ направляют на разделение. Вначале отделяют низшие и высшие углеводороды (ректификацией при небольшом избыточном давлении), а из полученных фракций С4 или С5 выделяют соответственно бутадиен или изопрен способами, описанными в главе 1. Непревращенные олефины возвращают на дегидрирование. [c.474]

Одностадийное дегидрирование парафинов в диены. Описанный выше двухстадийный метод получения бутадиена-1,3, отличающийся сравнительно высоким выходом (до 65 %), имеет ряд недостатков необходимость разделения газовых смесей после каждой стадии, повышенные энергетические и капитальные затраты. По этой причине проводились интенсивные работы по созданию одностадийного процесса превращения я-бутана и изопентана в бутадиен-1,3 и изопрен, которые завершились внедрением процесса в промышленность. При одностадийном процессе протекают две обратимые последовательные стадии дегидрирования [c.477]

Процесс разделения катализатов первой и второй стадий дегидрирования методом экстрактивной дистилляции проводится в тарельчатых колоннах при 45—160° С. Амилены или изопрен получаются в концентрации 98—99,5%. [c.102]

Возможность проведения одностадийного процесса дегидрирования изопентана в изопрен с высоким выходом последнего на затраченное сырье привлекает к себе особое внимание в связи с трудностью разделения изоиен-тана и изоамиленов нри двухстадийном процессе. [c.619]

Приготовленные искусственные смеси экстрагируют водой. Для этого в ампулу наливают 5 мл дистиллированной воды и 50 мл за-холоженной при О ""С изопрен-изопентановой фракции. Ампулу плотно закрывают заглушкой или пробкой, заворачивают в полотенце и ставят в аппарат для встряхивания на 15 мин. После этого ампулу, завернутую в полотенце, переносят в вытяжной шкаф, стравливают в ней давление, открывая пробку, и переливают содержимое ампулы в делительную воронку. После разделения слоев отделяют водный (нижний) слой и подвергают его хроматографическому анализу при условиях, указанных ниже. [c.218]

Так, произошел взрыв паров изопентана в рабочих помещениях, вызвавший частичные разрушения здания и оборудования. Взрыв был вызван залповым выбросом большого объема перегретого изопентана в помещение через сальниковое уплотнение вала мешалки, в аппарате отгонки избыточного органического растворителя (изопентана) острым паром из полимеризатора, содержащего около 12% полимера и 88% растворителя (изопентана) совместно с остаточным мономером (изопреном). Отгонка незаполимеризовав-шейся части мономера (изопрена) и растворителя (изопентана) из реакционной массы полимеризации изопрена (полимеризата) осуществлялась в цилиндрическом отгонном аппарате диаметром около 3 м и высотой 7,3 м (рис. И-7). Отгонный аппарат по высоте был разделен коническим днищем на две части верхнюю и нижнюю, объемом по 25 м каждая для организации двухступенчатой отгонки. Для предупреждения оседания образующейся в процессе отгонки твердой фазы (каучука в виде крошки) отгонный аппарат был снабжен мешалками, общий вал которых проходил обе ступени отгонки через разделительное днище и приводился в движение от верхнего, привода. [c.58]

Основа контроля нефтехимических производств — это анализ сложных многокомпонентных смесей органических соединений. Газовая хроматография решает эту задачу лучше всех других методов. Автоматические хроматографы позволяют анализировать в потоке многокомпонентные смеси газов и жидкостей с температурой кипения до 150—180 °С. Эти приборы применяют для контроля производства синтетических спиртов, полиэтилена, жирозаменителей, синтетического каучука. Экономический эффект от применения одного хроматографа в производстве изопренового каучука составляет 20 тыс. руб. в год, экономия достигается в результате увеличения коэффициента извлечения изопрена при разделении изопрен-изоамиленовой смеси. В производстве дивинильного каучука за счет уменьшения уноса дивинила и бутилена с легкими углеводородами на адсорбционной колонке годовой экономический эффект от использования одного хроматографа составляет 80 тыс. руб. Обший эффект от внедрения хроматографов в нефтехимию составил не менее 40 млн. руб. в год при капитальных затратах порядка [c.92]

Для разделения пиперилена и циклопентадиена было предложено использовать их взаимодействие с двуокисью серы. Цйклонептадиен образует при этом полисульфиновую смолу, а пиперилен превращается в мономерный циклический сульфон, представляющий растворимое кристаллическое вещество, легко отделяемое от смолы. Пиперилен и изопрен можно отделить друг от друга, переводя их в сульфоны и разлагая при разных температурах. Сульфон пиперилена разлагается при 100°, а сульфон изопрена нри 125°. [c.242]

Реакционные газы, выходящие из скруббера 13, имеют сложный состав. В случае дегидрирования н-бутана или изопентана они содержат непрореагировавший парафин и немного его изомера, соответствующие им олефины, бутадиен (или изопрен), образовавшийся при более глубоком дегидрировании, а также ниже- и вышеки-пящие углеводороды и водород. Разделение газов осуществляется в две стадии— вначале от углеводородов С4 (или 5) отделяют более легкие и тяжелые фракции, затем разделяют фракцию С4 (или Сз) и возвращают парафин на дегидрирование. [c.678]

Метод двухстадийного дегидрирования изопентана, несмотря на простоту осндзных химических превращений, требует создания весьма сложной и энергоемкой технологии. Помимо самой системы двухстадийного дегидрирования сырья, процесс характеризуется наличием двух крупных агрегатов по разделению продуктов I и II стадий, включающих многоколонные блоки экстрактивной. ректификации. В то же время многочисленные опыты по дегидрированию изопентана показывают, что уже при первом дегидрировании этого углеводорода контактный газ содержит заметные количества изопрена. Это побудило многих исследователей к поиску условий реакции дегидрирования изопентана, при которых выход изопрена был бы максимальным. Очевидно, что при получении на этой стадии технически приемлемых выходов изопрена в принципе можно отказаться от системы дегидрирования изоамиленов, а, выделив из реакционной смеси изопрен, возвращать остаток — изопентан-изоамиленовую фракцию — на первую (и единственную в этом варианте) ступень дегидрирования." [c.133]

Амилены, а следовательно, и пентаны не реагируют с СиС1 даже при —65 °С. Аналогично ведет себя ЦПД. С другой стороны, ацетилен (и другие ацетиленовые углеводороды), изопрен и пиперилен образуют вполне стабильные комплексы, заметно различающиеся по температурам диссоциации. Это указывает не только на возможность выделения ацетиленовых углеводородов и алифатических алкадиенов из смесей с другими углеводородами С в, но также и на применимость метода хемосорбции для разделения (или очистки) ацетиленовых углеводородов, изопрена и пиперилена друг от друга. [c.242]

В конце 1940-х годов появился ряд патентов крупных американских фирм, посвященных выделению диенов из смесей углеводородов Сб с помощью жидкого сернистого ангидрида SOg [165—169]. Метод основан на взаимодействии SO а с изопреном, пипериленом и ЦПД с образованием непрочных химических соединений — сульфонов, практически полностью переходящих в фазу SOg, не смешивающуюся с углеводородным потоком [169]. После разделения фаз из экстракта удаляется избыток SOj, а оставшиеся сульфоны термически разлагаются с выделением поглощенных диенов и SOg. Описываемая процедура, таким образом, является типичным примером хемосорбцион-ного процесса с применением жидкого хемосорбента. Процесс осуществляется при температуре около 100 °С под давлением, обеспечивающим состояние SO2 в виде жидкости. [c.246]

Смесь изомеров димера изопрена. Изопрен помещают в металлический баллон емкостью 400 мл и прогревают в течение 100—200 час. при температуре проведения процесса разделения углеводородов фракции С5 в цехе. После этого содержимое баллона выливают в колбу и отгоняют незапо-лимеризовавшийся изопрен, а димер остается в колбе. Затем димер изопрена дистиллируется под вакуумом при 5ГС и остаточном давлении 7 мм рт. ст. [c.117]

Раздели- тельный ссюуд Разделение ката-лизата иа масляный и водный слои Диметилдиоксан, формальдегид, изобутилен,изопрен, вода, изобутилсерная кислота 20 То же [c.108]

Уже тогда я случайно обратил внимание на идентичность этого углеводорода с изопреном, но должен был отказаться от его получения таким путем в большом масштабе, так как достигнутый при этом выход упомянутого углеводорода с самого начала был незначительным затем выделение и разделение многочисленных одновременно образующихся продуктов, которые частично представляют также ненасыщенные легколет5гчие соединения, очень затруднительно [80, стр. 141]. [c.139]

Аналогичные закономерности проявляются и при разделении углеводородов различной степени ненасыщенности так, селективность ]У-ацетилпирролидина по отношению к системе 2-ме-тил-2-бутен-изопрен выше, чем Л/ -ацетилпиррола (соответственно 2,01 и 1,58), а ЛГ-цианоэтильное производное пирролидина проявляет меньшую селективность, чем ]У-(2-цианоэтил)пир-рол-1,63 и 2,06 [177]. [c.83]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология