Инден очистка

При переработке сырого бензола очистке обычно подвергают широкую бензольно-толуольно-ксилольную (ВТК) фракцию. Такая схема не является оптимальной. Гораздо рациональнее схема, основанная на выделении и очистке узкой бензольно-толуольной (ВТ) фракции [1, 2]. При этом может быть почти вдвое увеличен выход светлых инден-кумароновых смол [3]. [c.49]

С Это позволяет сократить расходна химическую очистку сырого бензола и квалифицированно использовать циклопентадиен и сероуглерод, выделенные в головную фракцию, и высококипящие непредельные соединения (инден, кумарон и стирол) В результате сернокислотной очистки фракции БТК основным продуктом является очищенная фракция, содержащая высококипящие соединения, которые выделяются при последующей ректификации в виде кубовых остатков [c.301]

Не все содержащиеся в сыром бензоле смолообразующие вещества исиользуются для получения инден-кумаровых смол Значительная часть этих веществ (до 30 % от их ресурсов в сыром бензоле) остается во фракции БТК, что составляет 2,60—2,67 % от их ресурсов в сыром бензоле и при сернокислотной очистке фракции БТК осмоляются и переходят в кубовый остаток окончательной ректификации [c.325]

Для удовлетворения растущих потребностей промышленности полимерных материалов в сырье на коксохимических заводах в течение семилетия будет сооружен ряд установок по получению бензола глубокой степени очистки, построено несколько цехов для производства светлых инден-кумароновых смол, расширена переработка фенольного сырья, введены в действие установки по ректификации пиридиновых оснований и производству новых малотоннажных продуктов и реактивов. В коксохимической промышленности в крупных масштабах будет организовано производство фталевого ангидрида из технических сортов нафталина и нафталиновой фракции. [c.29]

Существует ряд схем переработки сырого бензола. Технологическая схема переработки выбирается с учетом состава сырого бензола и требований, предъявляемых к качеству получаемых продуктов. Наиболее распространенной на отечественных заводах является схема переработки двух сырых бензолов (первого и второго) и использованием сернокислотного метода очистки от непредельных и сернистых соединений. Процесс переработки первого сырого бензола состоит из отбора головной (легкокипящей) фракции, мойки остатка концентрированной серной кислотой и последующей ректификации мытого бензола на чистые товарные продукты. Головная фракция и второй сырой бензол перерабатываются на отдельных установках с получением технического сероуглерода, инден-кумароновых смол и других продуктов. [c.109]

Содержание чистого бензола в сыром 50—70%, толуола 11—23%, ксилола 4—8%, сероуглерода 0,1 —1,0%, тиофена 0,7—1%. Сырой бензол содержит также стирол, инден, кумарон и другие вещества. Путем ректификации, очистки серной кислотой и последующей нейтра.лизации щелочью из сырого бензола получают чистые бензол, толуол, ксилол. [c.78]

Повторная промывка бензола с добавкой непредельных соединений в присутствии кислоты умеренной концентрации углубляет очистку, сокращает расход серной кислоты. В качестве веществ, способных облегчить очистку бензола от тиофена, предлагались и испытывались многие индивидуальные соединения и технические продукты дициклопентадиеновая [28] и инден-кумароновая [34] оракции сырого бензола, ангидриды и альдегиды жирных кислот 35], смесь альдегидов и фенола [36], гексаметилентетрамин 37], полиоксиметилен [38], различные жиры животного и растительного происхождения [39]. Многие из испытанных соединений дороги или дефицитны. Некоторые из них, обеспечивая глубокое удаление тиофена, осложняют технологический процесс или загрязняют получающийся бензол другими примесями. [c.219]

Химической очистке подвергают либо весь "сырой бензол", либо его отдельные фракции. В большинстве случаев химическими меюдами удаляют только те сернистые или непредельные соединения, которые невозможно отделить путем ректификации. В рааличных фракциях "сырого бензола" эти вредные примеси распределены неравномерно. Высоким содержанием непредельных и серосодержащих соединений (главным образом, сероуглерода) отличается фракция, выкипающая при температурах ниже температуры кипения бензола (жаргонный заводской термин — "бензоголовочная фракция"). Значительно содержание непредельных соединений в ксилольной фракции (стирол) и фракциях, кимящих выше температуры кипения ксилолов (инден, кумарон и их гомологи). Целесообразно предварительное отделение этих фракций от основной массы "сыоого бензола", чтобы, с одной стороны, уменьшить расходы на химическую очистку, а с другой -квалифицированно использовать компоненты этих фракций. Последнее обстоятельство становится менее значимым в связи с появлением значительно более крупных источников циклопентадиена, сероуглерода, индена. [c.306]

КАМЕННОУГОЛЬНАЯ СМОЛА, вязкая черная жидк. с фенольным запахом плотн. 1,175—1,205 г/см . Сложная смесь орг. соед., включающая нафталин и его гомологи, антрацен, фенантрен, карбазол, аценафтен, инден, хризен и др. (идентифицировано ок. 500 в-в, составляющих 60% массы смолы). Образуется при коксовании углей (из 1 т— 30—40 кг). К. с. подвергают дистилляции (осн. фракции — вафталиновая, поглотительная, антраценовая и кам.-уг. пек). Кристаллизацией, фильтрованием, прессованием, хим. очисткой фракций получают нафталин, антрацен, фенолы, кам.-уг. масла. Мировое производство 15—16 млн. т/год (1980). [c.239]

Инден был открыт и изучен Кремером и Шпилькером при исследовании кумароновых фракций сольвент-нафты. Для выделения индена в освобожденной от нафталина и кумарона фракции сырого бензола, кипящей в пределах 176—182°, растворялась при нагревании пикриновая кислота в количестве, необходимом для образования пикрата. При охлаждении раствора выпадал пикрат индена, представляющий собой золотистые иглы с темп. пл. 98°. Пикрат индена может содержать в качестве примесей пикраты кумарона и нафталина. Для очистки пикрат разлагают, перегоняя его с водяным паром при этом пикрат индена легко разлагается, так как пикрат нафталина более прочен. Перегнанный инден растворяют в толуоле и снова осаждают. Перегрев пикрата индена недопустим, так как он обладает взрывчатыми свойствами. Инден представляет собой прозрачную жидкость, кипящую при 177—188° (75 мш) уд. вес его 1,04 при 15° темп, застывания —2°. На воздухе инден окисляется. Полимеризация индена в смолу происходит уже при комнатной температуре. При действии серной кислоты (водных растворов) происходит быстрая полимеризация с образованием параиндена, причем образуются два продукта 1) с темп. пл. 165°, растворимый в эфире, но нерастворимый в смеси спирта с эфиром, и 2) с темп. пл. 100°, растворимый в смеси спирта и эфира. При действии разбавленной серной кислоты инден полимеризуется, образуя димер. При действии концентрированной серной кислоты на раствор индена в бензоле получается параинден, плавящийся при 200°, который представляет собой тетрамер. При обработке чистого индена концентрированной серной кислотой (95%-ной) и при после- [c.433]

Очистка от непредельных и сернистых соединений. В сыром бензоле, выделенном из продуктов коксования, и легком масле, получаемом из смолы пиролиза, непредельные соединения распределены неравномерно по разным фракциям. Больше всего их содержится в легкой фракции, выкипающей до 75 °С (амилены, циклопентадиен и др.), в то время как в тяжелой фракции сырого бензола находятся инден, кумарон и стирол, дающие при полимеризации кумарон-инденовую смолу. По этой причине на очистку от непредельных соединений направляют более узкие фракции, полученные при перегонке легкого масла или сырого бензола. Так, из сырого бензола выделяют головную (или сероуглеродную) фракцию, которая содержит около 40% СЗг и 40—50% олефинов, а также бензол-толуол-ксилольную фракцию и остаток, называемый тяжелым бензолом. При нагревании головной фракции сырого бензола присутствующий в ней циклопентадиен димеризуется в дициклопентадиен СшН12 [c.94]

Особо важное значение при получении азото-водородной смеси из коксового газа имеет очистка его от N0. Окись азота окисляется кислородом, присутствующим в газе, до N02 или N203. Эти окислы, реагируя с непредельными углеводородами коксового газа (циклопентадиен, инден, стирол н др.), образуют смолообразные нитро- и нитрозосоединения сложного состава. При отложении подобных нитросмол на стенках аппаратуры для разделения коксового газа может возникнуть возможность взрыва. [c.94]

В сыром бензоле содержатся смолообразующие вещества стирол, кумарон, инден и их гомологи. Эти соединения концентрируются в высококипящих фракциях сырого бензола — во втором бензоле при отборе двух бензолов, в ксилольно-тяжелой фракции при получении сырого бензола, выкипающего до 180°. Однако не все смолообразующие вещества попадают во второй бензол или в ксилольно-тяжелую фракцию. Обычно не менее 30% их остается во фракции, содержащей бензол, толуол и ксялол (БТК). Эти смолообразующие вещества при сернокислотной очистке БТК подвергаются осмолению и переходят в кубовый остаток окончательной ректификации. [c.251]

В процессе очистки тиофен выделяется сульфированием и сополимеризацией с непредельными соединениями. При очистке фракций БТК с применением 93—94%-ной серной кислоты преимущественное значение получает последний процесс.Кру-бер отмечает, что в обычных условиях сернокислотной очистки механизм удаления тиофена почти исключительно сводится к конденсации последнего с непредельными соединениями [21]. Гофферт и Клакстон, отмечая значение содержания непредельных соединений, указывают, что наиболее активны стирол и инден [22]. Условия алкилирования тиофена непредельными соединениями, а также свойства и структуру образующихся при этом углеводородов исследовали Кутц и Корзон [23[. [c.30]

Положительный эффект увеличения содержания непредельных соединений на удаление тиофена и простота оформления этого метода обусловили его применение на заводах. Для этого в очищаемую фракцию добавляют некоторое количество тяжелого бензола или просто получают первый бензол с более высокой температурой конца кипения, т. е. с большим содержанием тяжелого бензола. Однако развитию этого метода препятствует дефицит тяжелого бензола — исходного сырья для получения весьма ценных полимеров, так называемых инден-кумароновых смол. Были предложения использовать для этого непредельные соединения головной фракции (циклопентаднен) [24]. Это предложение не могло привиться на практике, так как циклопентаднен образует вязкую кислую смолку., а ректификация фракций после очистки приводит к получению кислых продуктов [25—27]. К тому же циклопентаднен в настоящее время приобрел очень большую ценность как исходное сырье для получения весьма ценных ядохимикатов и эффективных антидетонаторов. Специфические свойства циклопептадиена и вообще легкокипящих непредельных соединений, незначительное содержание непредельных соединений в бензольной и толуольной фракциях приводят к тому, что в сыром бензоле единственным источником непредельных соединений могут являться только ксилольная фракция и тяжелый бензол. [c.32]

Бензол, получаемый переработкой низкокипящих фракций каменноугольной смолы, подвергается очистке уже при коксовании. После удаления фенолов коксохимический бензол содержит еще около 6—10% ненасыщенных соединений. Преимущественно это—циклические ненасыщенные соединения циклопентадиен, гидробензол, инден, кумарон, тиофен и его гомологи. [c.270]

Большая часть этих веществ удаляется при промывке серной кислотой, под влиянием которой легко полимеризующиеся вещества (циклопентадиен, циклогексадиен, инден, кумарон) переходят в высокомолекулярные продукты. Эти смолы вместе с большей частью тиофена растворяются в серной кислоте. Бензол, поступающий в производство, после его очистки на коксохимических заводах содержит все же некоторое количество упомянутых выше веществ. Поэтому его подвергают дальнейшей очистке для освобождения полностью от его примесей, которые при переработке бензола в этилбензол ведут к образованию нежелательных побочных продуктов или затрудняют получение его в чистом виде. [c.270]

Новейшие способы очистки основаны на обогащении сырого тяжелого бензола или самих инден-кумароновых фракций. Обогащение проводят шбо путем экстракции селективными растворителями 1829], например эти-лл нгликолем [830], пропиленгликолем и высшими гликолями [831], либо посредством азеотропной перегонки с пропиленгликолем [832, 832а]. В ре- у. 1ьтате первой операции содержание индена и кумарона повышается по сравнению с составом исходного сырья на 45—85% по второму способу тяжелый бензол, нанример, обогащается с 20 до 60%. [c.196]

Легкость, с которог нолимеризуются инден и кумарон под действием серной кислоты, ]юзволяет использовать полимеризацию для отделения эшх продуктов из смеси ароматических углеводородов при их очистке 1914]. [c.215]

Темные инден-кумароновые смолы гголучают из кубовых остатков ректификации мытых фракций сырого бензола, куда переходят те непредельные соединения, которые при сернокислотной очистке фракций спо-лимеризовались с тиофеном и частично друг с другом. Кубовые остатки представляют собой в основном продукты полимеризации непредельных соединений, а также сополимеризации последних с бензольными углеводородами и тиофеном и его гомологами, образовавшиеся при сернокислотной очистке. [c.144]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология