Перманганат калия, окисление двойной

Расщепление колец алициклических соедииеиий. 1, Циклические ненасыщенные углеводороды и их производные при окислении легко расщепляются по месту двойной связи. Окислителями могут служить перманганат калия (Вагнер) и озон (Гарриес). Реакции протекают совершенно так же, как и в этиленово у[ ряду, т. е, окисление перманганатом протекает через промежуточное образование (поддаю- [c.774]

Окисление непредельных углеводородов перманганатом калия служит качественной реакцией на двойную связь, так как фиолетовая окраска перманганата при этом исчезает. В нейтральной и щелочной средах Мп (УН) восстанавливается в Мп (IV) — образуется бурый осадок МпОг- [c.124]

Кислый раствор перманганата калия при нагревании. Продукты окисления зависят от положения двойной связи в алкене. [c.332]

Важным химическим свойством этилена и его гомологов является способность легко окисляться уже прн обычной температуре. При этом окислению подвергаются оба атома углерода, соединенные двойной связью. Если этилен пропускать через водный раствор перманганата калня КМпОд, то характерная фиолетовая окраска последнего исчезает, происходит окисление этилена перманганатом калия [c.290]

При окислении алкенов перманганатом калия в кислой среде происходит окислительное расщепление двойной связи с образованием одной (в случае симметричных алкенов) или двух (в случае несимметричных алкенов) одноосновных карбоновых кислот. Исходный алкен является несимметричным, поскольку по условию задачи образует две кислоты [c.216]

Спирты, содержащие первичную спиртовую группу по соседству с двойной связью, окисляют до альдегидов свежеосажденным диоксидом марганца этот способ не годится для окисления обычных первичных спиртов или двойной связи. Диоксид марганца получают взаимодействием перманганата калия и сульфата марганца в щелочном растворе, [c.415]

Окисление некоторых стероидов перманганатом калия в уксуснокислой среде в условиях, не способствующих разрыву двойной связи, дает оксикетоны, причем иногда помимо окси-кетонов образуются эпоксисоединения [40, 85]. [c.120]

Гидроксилирование при помощи перманганата калия проводят при комнатной температуре, перемешивая алкен с водным раствором перманганата либо нейтрального — в реакции образуется ОН, либо, лучше, слабощелочного. Нагревания и добавления кислоты избегают, поскольку в этих более жестких условиях происходит дальнейшее окисление с разрывом двойной углерод-углеродной связи (разд. 6.22). [c.199]

При более энергичном окислении олефинов перманганатом калия происходит разрыв по двойной связи и концевые углеродные атомы образуют кетонный карбонил или карбоксил [c.269]

Еще проще такое определение положения двойной связи С=С проводить путем обработки алкена реагентом Лемье (1955 г.)—водным раствором перйодата в присутствии следов перманганата калия. При этом происходит окисление олефина до гликоля, который далее расщепляется перйодатом. Выделяющиеся альдегиды далее окисляются перманганатом до карбоновых кислот. Весь процесс требует лишь небольших количеств перманганата калия, поскольку соединения марганца низшей валентности вновь окисляются перйодатом до соединения марганца (УП). [c.230]

В качестве окислителей чаще всего применяют оксид хрома (VI) или бихромат калия в серной кислоте. Таким путем ненасыщенные спирты также превращают в карбонильные соединения, поскольку в противоположность окислению перманганатом калия в этих условиях двойная связь С=С реагирует медленнее [c.312]

Метильная группа окисляется легче, если она связана с двойной связью или ароматическим ядром. Метильные группы, находящиеся при бензольном ядре, окисляются хромовой смесью, азотной кислотой, перманганатом калия до карбоксильных. Например, при окислении /г-нитротолуола получают /г-нитробензойную кислоту [c.185]

При окислении двойной связи в некоторых стеринах (расположенной между 5 и 6 атомами углерода) перманганатом калия в уксусной кислоте наблюдается образование небольшого количества соответствующей окиси 142]. [c.9]

Для установления строения ненасыщенных карбоновых кислот применимо прежде всего окисление перманганатом калия нли озоном. В nepBOivi случае к двойной связи сначала присоединяются две гидроксильные группы. В образовавшихся при этом диоксикислотах окислению подвергаются атомы углерода, связанные с гидроксильными груп-нами, и происходит расщепление углеродной цепи в том месте, где была расположена двойная связь [c.256]

Глиоксалины устойчивы по отношению к восстановителям. Они не изменяются и при действии такого окислителя, как хромовая кислота, но полностью расщепляются при окислении перманганатом калия прн денствин же на них озона происходит расщепление двойной связи—С=С— [c.1002]

Положение двойной связи в молекуле а-тер-пинеола было установлено окислением его сначала разбавленным раствором перманганата калия до соответствующего ментантриола, а затем оксидом хрома (VI) до у-лактона оксикислоты. Составьте схемы реакций оквсления ос-терпинеола. [c.127]

Важным химическим свойством этилена и его производных является способность легко окисляться уже при обычной температуре. При этом окислению подвергаются оба атома углерода, соединенные двойной связью. Если этилен пропускать в водный раствор перманганата калия КМПО4, то характерная фиолетовая окраска последнего исчезает, происходит окисление этилена КМПО4. Эта реакция используется для установления непредельности исследуемого вещества — содержания в нем двойных или тройных связей. [c.349]

Окисление по Хукеру. — Хукер изучал действие разбавленного раствора перманганата калия на лапахол при низкой температуре и обнаружил, что при этой реакции двойная связь остается незатронутой, но происходит сокращение боковой цепи на метиленовую группу [c.439]

Следует иметь в виду, что активирование метильной или метилено-вой группы олефии овой двойной связью не всегда удается использовать для получения непредельных карбонильных соединений, так как двойная связь С=С в общем быстрее поддается действию кислотных окислителей и перманганата калия (с гидроксилированием и расщеплением углерод-углеродной связи, ср. разд. Г,4.1.6 и Г,6.5.1), 1чем алкильная группа. Для подобных селективных окислений пригодны кислород и двуокись селена (см. разд. Г, 6.2.3). Таким образом, например, в промышленности получают акролеин из пропилена окислением кислородом в газовой фазе при 350—400°С над катализатором (окись меди). Акролеин далее через аллиловый спирт превращают в глицерин (см. разд. Г,4.1.6). [c.9]

Дать общую методику для идентификации олефинов нельзя. Во многих случаях идентификацию удается провести, используя продукты присоединения брома (ср. разд. Г, 4.1.5), окисление по двойной связи перманганатом калия (ср. разд. Г, 6.5.1), озонирование и превращение в альдегиды (ср. разд. Г, 4.1.8), эиокси-дирование и перегруппировку с образованием кетонов или альдегидов (ср. разд. Г, 4.1.6). Озонирование и гидрирование (ср. разд. Г, 4.5) могут служить для количественного определения олефинов. [c.321]

Для установления структуры кольца С изучались продукты окисления стрихннна (а также бруцина) перманганатом калия и хромовым ангидридом. В то время, как перманганат калия (в кислой среде) окисляет стрихнин и бруцпн по месту двойной связи (Сл—С22) и изменяет - и О- кольца структуры, не затрагивая ароматического кольца (Л), хромовая кислота разрушает ароматическое кольцо (А) н соответственно индольную систему, не затрагивая остальные циклы. [c.486]

Для установления местоположения двойной связи в сферофизине ненасыщенный диамин подвергали осторожному окислению перманганатом калия в слабокислом растворе, причем выделены путресцин — H2N( H2)4NH2 и [c.525]

Среди переходных металлов в высоких степенях окисления наиболее эффективными реагентами для присоединений атомов кислорода по двойной связи являются перманганат-ион к оксид осмия (VHI). Мягкие условия реакции с перманганатом калия дают возможность превращения олефинов в гликоли с относительно высокими выходами. Однако этот окислитель может далее окислять гликоль до кеТолй нли расщеплять олефин с образованием карбоновых кислот, поэтому для эффективного окнсления важно тщательно контролировать условия реакции. Интермедиатом в этих процессах является циклический эфир марганцовой кислоты [c.314]

В четырехгорлую круглодонную колбу емкостью 3 л, снабженную механической мешалкой с вазелиновым затвором, обратным холодильником и термометром, загружают 1000 мл воды, 200 мл пиридина и 36 г (0,16 М) 3, 3, 4, 4 -тет-раметилдифенилоксида. Смесь интенсивно перемешивают, нагревают до 85° и порциями по 25 г вводят марганцевокислый калий в количестве 250 г (1,58 М) в течение 4—5 часов (см. примечание 2). После прибавления всего перманганата реакционную массу охлаждают до 75° и отфильтровывают на фарфоровой воронке через двойной бумажный фильтр. Двуокись марганца промьшают на фильтре сначала 50 мл горячего пиридина, затем 4 раза горячей водой по 100 мл. Основной фильтрат и промывные воды соединяют вместе, переносят в ту же реакционную колбу, нагревают до 85° и заканчивают окисление прибавлением 200 г (1,26 М) перманганата калия в течение 5 часов. После прибавления всего количества перманганата калия реакционную массу выдерживают в течение часа (см. примечание 3), затем горячую реакнионную смесь отфильтровывают на фарфоровой г,оронке. Для полноты выделения продукта двуокись марганца промывают на фильтре горячей подой 3 раза по 00 мл. Основной фильтрат и промывные воды соединяют ьместе, переносят в перегонную колбу и упаривают на кипя-1 ей водяной бане в вакууме от водоструйного насоса до объема 500. ил. Полученный раствор переносят в двухлитровый стакан, охлаждают ледяной водой до 5° и при перемешивании постепенно прибавляют к нему около 100 мл концентрированной соляной кислоты до кислой реакции по универсальной индикаторной бумаге (см. примечание 4). Кислый 132 [c.132]

Блекман и Хэрроп [323] описали приготовление очень устойчивой смачиваемой водой поверхности на стеклянной подложке нанесением на стекло ненасыщенного силана, из которого затем, вероятно, при окислении двойной связи образовывался диол. Такая поверхность может иметь ряд преимуществ по сравнению с поверхностью, несущей только одиночные концевые гидроксильные группы. Для формирования устойчивых гидрофильных поверхностей аллильные группы лучше подвергать окислению перманганатом калия. [c.936]

Раствор, содержащий 0,005 г Ре+ +/лл. Его готовят нагреванием 35,11 г двойной соли сернокислого аммония и сернокислого двухвалентного железа, 300—400 мл дестиллированной воды и 25 мл концентрированной серной кислоты для окисления железа прибавляют раствор перманганата калия. Раствор разбавляют дестиллированной водой до 1 л. [c.165]

Для получения а, -ненасьпценных альдегидов окислением мешенных аллильных спиртов универсальным окислителем яв-кется оксвд марганца (IV) МпО (табл. 11.3). Активность этого гнта зависит от способа его получения. Наилучшие резуль-[ достигаются с оксидом марганца (IV), полученным при окислении сульфата марганца перманганатом калия в слабощелочной среде. Этот реагент окисляет в петролейном эфире или хлористом метилене ненасыщенные спирты с одной или несколькими Двойными или тройными связями без изомеризации и перегруппировки, что с успехом используется в синтезе природных соединений. [c.267]

Самые ранние исследования показали, что биотин не является аминокислотой и не содержит двойных связей. Атом серы не может быть удален из молекулы при действии щелочи, иодистоводородной кислоты, цинка и соляной кислоты или бромной воды. Предположение, что атом серы находится в молекуле в виде тиоэфирной группы, подтверждается окислением биотина перманганатом калия или перекисью водорода в уксусной кислоте, в результате чего образуется сульфон. Метиловый эфир биотина реагирует с иодистым метилом, образуя иодистый сульфоний. [c.200]

Хроменовое ядро легко расщепляется под действием окислителей. Аномальные результаты получены при озонолизе, при котором удаляется гел-диметильная группировка с одновременным разрывом двойной связи в положении 3,4 и эфирной связи с образованием о-оксиальдегида, вместо того чтобы окисление протекало только у двойной связи с образованием соединения типа IV, как этого следовало бы ожидать. Окисление такими агентами, как перманганат калия, также приводит к расщеплению обеих эфирных связей и двойной связи с образованием а-оксиизомасляной кислоты. [c.71]

Смотреть страницы где упоминается термин Перманганат калия, окисление двойной: [c.854] [c.917] [c.59] [c.285] [c.595] [c.244] [c.487] [c.706] [c.20] [c.484] [c.134] [c.273] [c.52] [c.130] [c.71] [c.116] [c.284] [c.52] [c.130]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология