Яблочная кислота в цикле Кребса

Изучать тканевое дыхание можно за счет эндогенных субстратов окисления, т. е. имеющихся в самой ткани, или путем добавления извне к инкубируемым пробам различных субстратов окисления (янтарной, а-кетоглутаровой, яблочной кислоты или других кислот, подвергавшихся окислению в цикле Кребса). [c.229]

Лимонная и яблочная кислоты играют важную роль во многих биохимических процессах, протекающих во всех клетках, в частности в клеточном дыхании (см. цикл Кребса, стр. 465) [c.408]

Яблочная и лимонная кислоты принимают участие в цикле трикарбоновых кислот, называемом также циклом лимонной кислоты, или циклом Кребса, — универсальном этапе окислительного катаболизма углеводов, липидов и других соединений в присутствии кислорода. В ходе цикла трикарбоновых кислот происходит, кроме того, образование предшественников аминокислот. [c.260]

Чаще всего водород отнимается от промежуточных продуктов цикла трикарбоновых кислот (ЦТК) - цикла Кребса (изолимонная, а-кетоглутаровая, янтарная и яблочная кислоты). Цикл Кребса - это за- [c.136]

Пировиноградная кислота является узловым продуктом и в так называемом цикле Кребса., играющем огромную роль в обмене веществ в растительных и животных организмах. Посредством отдельных звеньев этого цикла строятся такие биохимически важные кислоты, как лимонная, кетоглутаровая, янтарная, фумаровая, яблочная. Полный цикл — это цикл клеточного дыхания животных и растений, приводящий к окислению 1 моль пировиноградной кислоты (в свою очередь образующейся из глюкозы) в 3 моль СО2 и 2 моль Н2О. [c.465]

Так, А. Хьюм в исследованиях на яблоках показал, что щавелевоуксусная кислота, образующаяся в цикле Кребса, тормозит скорость окисления яблочной и янтарной кислот. Как только плоды достигают определенной степени зрелости, появляются новые ферментативные системы, не связанные с циклом Кребса, превращающие щавелевоуксусную кислоту в аспарагиновую кислоту. При этом возрастает окисление яблочной кислоты как в процессе дыхания, так и в результате декарбоксилирования, при котором происходит ее распад до уг- [c.86]

Образовавшийся ГТФ отдает свою концевую фосфатную группу АДФ с образованием АТФ. Синтез АТФ, сопряженный с деацилированием сукцинил-S-KoA, называют фосфорилированием на уровне субстрата. Последняя реакция окисления в цикле Кребса превращает яблочную кислоту в щавелевоуксусную [c.422]

При изучении цикла Кребса встретятся следующие кислоты пировиноградная, уксусная, лимонная, цыс-аконитовая, изоли-монная, щавелевоянтарная, а-кетоглутаровая, янтарная, фумаро-вая, яблочная, щавелевоуксусная. [c.42]

Другие компоненты растительных осадков, такие, как гемицеллюлозы и пектиновые вещества, под действием ферментов смешанных культур бактерий и грибов также превращаются в глюкозу, которая используется многими видами микроорганизмов. Окисление глюкозы не обязательно идет до конца, и в среде могут накапливаться промежуточные метаболиты цикла Кребса (янтарная, яблочная, лимонная и другие кислоты). Аэробное окисление растительных остатков в природе приводит к образованию гумуса. [c.75]

Цикл отдает по два электрона в цепь переносчиков на уровнях изолимонной кислоты, кетоглутаровой кислоты, янтарной и яблочной кислот. При превращении пировиноградной кислоты в молочную также отщепляются два электрона. В итоге от одной молекулы молочной кислоты получается 12 электронов, входящих в цепь цитохромов. Энергия этих электронов и остается частично в 18 молекулах АТФ, порождаемых работой цикла Кребса. Окисление одной молекулы глюкозы (шестиуглеррдного соединения) дает соответственно 36 молекул АТФ, аккумулировавщих в себе эту энергию, равную избытку энергии системы глюкоза — кислород над энергией системы вода — диоксид углерода. [c.370]

В качестве субстратов окисления (т. е. веществ, от которых отнимается водород) в тканевом дыхании используются разнообразные промежуточные продукты распада белков, углеводов и жиров. Однако наиболее часто окислению подвергаются промежуточные продукты цикла трикарбоновых кислот (ЦТК) - цикла Кребса (изолимонная, а-кетоглутароаая, янтарная и яблочная кислоты). Цикл Кребса - это за-верщающий этап катаболизма, в ходе которого происходит окисление [c.37]

Экспериментально из потребленного сахара получают 98% лимонной кислоты, однако на практике выход продукта меньше, так как всегда имеют место различные побочные процессы. В культуральной жидкости можно обнаружить не только кислоты цикла Кребса — аконитовую, янтарную, фумаровую и яблочную, но иногда до 0,5% глюконовой, сахарной, щавелевой и малоновой кислот. [c.148]

Гидроксибутандиовая (яблочная) (4) и 2-гидроксипропан-1,2,3 трикарбоновая (лимонная) (5) кислоты находят во многих плодах Кроме того, обе кислоты принимают участие в цикле трикарбоно вых кислот (цикл Кребса) катаболизма ацетата. 2,3- )-(-1-)-Ди гидроксибутандиовая (винная) (6) кислота присутствует в вино градном соке. [c.156]

Несомненно, разные клетки наделены различающимися в количественном или качественном отношении наборами ферментов. Однако при всем том большинство клеток, если не все они, содержат, по-видимому, все необходимое оснащение для синтеза, взаимопревращения и полного окислительного использования лимонной, изолимонной, аконитовой, янтарной, фумаровой и яблочной кислот. Ферменты, коферменты, кофакторы, а также кислоты цикла Кребса [c.298]

Обмен винной кислоты изучен мало, несмотря на то что она является одной из наиболее давно известных кислот растительного происхождения ее калиевая кислая соль отличается очень низкой растворимостью). С Оз в темноте не включается сколько-нибудь заметно в винную кислоту ни в зрелых ягодах, ни в срезанных листьях виноградной лозы, в то же время метка интенсивно включается в яблочную кислоту и в связанные с ней кислоты цикла Кребса. Стаффорд и Левус [57] обнаружили, что на свету в листьях небольшая часть метки из ассимилированной С Ог в конце концов появляется в тартрате, однако максимальная удельная активность этой кислоты через 3 час составляла всего лишь около 0,1% удельной активности яблочной кислоты. В винной кислоте 75% метки С обнаруживается в двух центральных атомах углерода. На этом основании авторы пришли к выводу, что винная кислота образуется из какого-то иного продукта расп1,епления углеводов, нежели те, которые участвуют в реакциях цикла трикарбоновых кислот. Жир [19, 20], работая с листьями Pelargonium peltatum, пришла к таким же выводам. Она выдерживала листья в атмосфере с С Ог на свету в течение 6 мин. При этом в винной кислоте метка не обнаруживалась. Однако после пребывания листьев в течение последующих 4 час в темноте в атмосфере кислорода метка в кислоте появлялась. В дальнейших опытах в листья, находившиеся в темноте, вводили С -глюкозу и С -ацетат одни из листьев находились на воздухе, другие — в атмосфере кислорода. Ни в том, ни в другом случае метка из ацетата в винную кислоту не включалась, однако в кислоты цикла Кребса метка включалась очень быстро. В опытах с С -глюкозой в воздухе метка в винной кислоте отсутствовала, тогда как [c.305]

В отношении кислот цикла Кребса достаточно точно установлено, что все клетки содержат ферменты, необходимые для синтеза, взаимо-нревращений и потребления этих кислот по-видимому, если клетка обладает добавочным ферментным аппаратом, пеобходимымдля накопления хотя бы одной кислоты, скажем ферментами, катализирующими фиксацию СОа с образованием яблочной кислоты (см. разд. V, А), то такая клетка будет способна накапливать любую кислоту цикла. Как отмечалось в разд. II, действительно имеются ткани, в каждой из которых накапливается хотя бы одна из кислот цикла Кребса. Остается вопрос, почему же все-таки в значительно большем количестве накапливается, как правило, только какая-то одна из этих кислот. На этот вопрос ответа пока нет, однако если принять, что кислоты накапливаются в вакуолях, то это позволяет сделать ряд предположений. [c.308]

При окислении НАД-Н( + Н+) молекулярным кислородом происходит изменение потенциала приблизительно на 1,2 В. В зависимости от потенциала окисления субстрата (карбоновые кислоты цикла Кребса) первыми акцепторами водорода являются НАД+ или НАДФ+, ФАД или липо-евая кислота. Так, например, потенциал окисления изолимонной и яблочной кислот около 0,3 В. В этом случае реакция дегидрирования протекает при участии оксидоредуктаз, коферментом которых служит НАД+. Потенциал окисления янтарной кислоты около 0. Первичным акцептором водорода в реакции дегидрирования янтарной кислоты являются фла-винсодержащие ферменты с потенциалом около 0,1 В. Этим объясняется отличие пути окисления янтарной кислоты от других карбоновых кислот цикла Кребса. Водород, минуя НАД+, восстанавливает ФАД, а затем через те же самые переносчики транспортируется к кислороду [9]. [c.403]

Известно, что клеточные стенки грамотрицательных бактерий содержат полисахариды в виде комплекса с липидами — липополисахариды [Роуз, 1971]. После 3-часового кислотного гидролиза биомассы водородных бактерий и хроматографией на силуфоле нами обнаружена глюкоза, манноза, арабиноза и рамноза. Из органических кислот определены ш авелевая, яблочная, янтарная и фумаровая, составляющие в сумме 0,6% сухого веса клеток. Кроме указанных кислот, в биомассе найдены и другие кислоты цикла Кребса [Веденина, 19686 Романова и др., 1970]. [c.90]

Любой из промежуточных продуктов цикла Кребса (пнровино-градная, лимонная, янтарная, фумаровая, яблочная кислоты) дрожжи могут использовать в качестве единственного источника углерода. [c.201]

В период с 1935 по 1950 г. был открыт основной путь окислительных превращений углеводов до воды и двуокиси углерода с образованием нескольких богатых энергией молекул на каждую молекулу двуокиси углерода. Этот биохимический механизм называется циклом лимонной кислоты или циклом Кребса. В значительной своей части он был выяснен в 1943 г. английским биохимиком Хансом Адольфом Кребсом (род. 1900) после того, как Альберт Сент-Дьердьи в 1935 г. открыл, что ферменты из мышечной ткани катализируют окисление дикарбоновых кислот с четырьмя атомами углерода в молекуле (янтарной, фумаровой, яблочной и щавелевоуксусной). [c.403]

Яблочная кислота НООССН(ОН)СНгСООН относит ся к дикарбоновым кислотам. В значительных количества> содержится в незрелых яблоках, рябине, фруктовых соках, В цикле Кребса Ь-яблочная кислота образуется путем гидратации фумаровой кислоты и далее окисляется коферментом НАД" в щавелевоуксусную кислоту. [c.260]

Появление метки в лимонной, яблочной, янтарной и фумаровой кислотах подтверждает тот факт, что окисление молекулы сахара идет здесь через цикл Кребса. [c.251]

Исследования Хьюма [6] показали, что в стареющих яблоках яблочная кислота не только окисляется в цикле Кребса, но и декарбоксплируется до ацетальдегида. Суммарно эта реакция может быть представлена следующим образом [c.210]

У овса (устойчивого растения) нет малоновой кислоты. Имеются те же яблочная и лимонная, что и у фасоли и, кроме того, еще аконитовая кислота. Все кислоты овса входят в цикл Кребса. 2,4-Д вызывает некоторые количественные изменения в этих кислотах. Отсутствие малоновой кислоты у овса дает основание полагать, что у этого растения нет и прямого пути распада сахаров, а имеется один гликолитический путь, богатый энергией. Может быть, это является одной из причин выживаемости злаковых растений при обработке 2,4-Д. В литературе имеются сообщения, что в злаковых растениях (в частности, пшенице) сахара распадаются только гли-колитическим путем. [c.24]

Цикл Кребса завершается окислением L-яблочной кислоты в щавелевоуксусную кислоту под действием специфичного фермента L-малат НАД—оксидоредуктазы (малатдегидрогеназа, 1.1.1.37), кофермен-том служит НАД. В клетках млекопитающих найдены две изоформы этого фермента, одна из которых локализована в митохондриях. [c.401]

Реакции дегидрирования в цикле Кребса катализируются фepмeнfa-ми оксидоредуктазами. Эти ферменты обладают высокой степенью специфичности, поэтому для каждого окисляемого субстрата (пировиноградная, изолимонная, а-кетоглутаровая, янтарная и яблочная кислоты) имеется соответствующая оксидоредуктаза. Все оксидоредуктазы за исключением сукцинатдегидрогеназы содержат в качестве кофермента [c.404]

Последовательность реакций в цикле Кребса. Участие органических кислот в дыхании давно привлекало внимание исследователей. Еше в 1910 г. шведский химик Т. Тунберг показал, что в животных тканях содержатся ферменты, способные отнимать водород от некоторых органических кислот (янтарной, яблочной, лимонной). В 1935 г. А. Сент-Дьердьи в Венгрии установил, что добавление к измельченной мышечной ткани небольших количеств янтарной, фумаровой, яблочной или шаве-левоуксусной кислот резко активирует поглошение тканью кислорода. [c.141]

В глиоксилатном цикле из ЩУК и ацетил-СоА синтезируется лимонная кислота, образуются 1/ыс-аконитовая и изолимонная (изоцитрат), как и в цикле Кребса (рис. 4.4). Затем изолимонная кислота под действием изоцитрат-лиазы распадается на глиоксиловую и янтарную кислоты. Глиоксилат с участием малатсинтазы взаимодействует со второй молекулой ацетил-СоА, в результате чего синтезируется яблочная кислота, которая окисляется до ЩУК. [c.145]

Марганец поступает в растение в виде иоиов Мп +. Марганец активирует ферменты, катализируюшдае реакции цикла Кребса дегидрогеназы яблочной кислоты, лимонной кислоты, декарбоксилазу щавелевоуксусной кислоты и др.). В связи с этим понятно большое значение марганца для процесса дыхапия, особенно его аэробной фазы. Правда, имеются данные, что в некоторых из этих реакций марганец может быть заменен кобальтом. [c.159]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология