Витамин альдегид

Синтез витамина А-ацетата. Имеются три варианта получения витамина А-ацетата из альдегида путем конденсации его 1) с третичным ацетиленовым карбинолом [73] [c.21]

Алифатические карбоновые кислоты, их соли и эфиры находят широкое применение в фармацевтической, витаминной, косметической и автомобильной промышленности. Алифатические карбоновые кислоты могут быть получены окислением соответствующих спиртов или альдегидов. Известным химическим способам получения этих кислот присущ ряд недостатков, связанных с использованием дорогих и дефицитных окислителей, невысокой селективностью и малой эффективностью, большим количеством отходов, применением в качестве катализаторов токсичных соединений тяжелых металлов. [c.207]

К нефтехимической продукции относятся пластические массы, синтетические каучуки и смолы, синтетические волокна, синтетические моющие средства и поверхностно-активные вещества, некоторые химические удобрения, присадки к топливам и маслам, синтетические смазочные масла, белково-витаминные концентраты, многочисленные индивидуальные органические вещества спирты, кислоты, альдегиды, кетоны, хлорпроизводные, эфиры, гликоля, полигликоли, глицерин и другие, применяющиеся в промышленности, сельском хозяйстве, медицине и в быту. [c.13]

Альдегиды и кислоты. Витамины F и B15 [c.32]

СИНТЕЗ ВИТАМИНА А ИЗ р-ИОНОНА ЧЕРЕЗ АЛЬДЕГИД j [c.19]

Синтез витамина А через альдегид 4 был разработан рядом исследователей [65,66,43]. Большое число исследований посвящено изучению альдегида i4 [67—71]. [c.19]

Синтез состоит из следующих основных стадий 1) синтез (3-ионона 2) синтез альдегида С14 3) синтез ацетиленового карбинола 4) синтез витамина А или его ацетата. [c.19]

Технологическая схема, разработанная в основном И. Преображенским, Г. Самохваловым и их учениками [89], состоит из изложенных ниже стадий синтеза, включающих получение псевдоионона, р-ионона, альдегида С 4 и витамина А (ацетата и пальмитата). [c.24]

Синтез (3-ионона. Исходным сырьем для синтеза витамина А через альдегид С14 является цитраль, получаемый из лемонграссового или кориандрового масла или синтетическим путем [71а]. [c.19]

Синтез витамина А-ацетата из альдегида Сц протекает по следующей схеме [c.21]

Витамин А-альдегид (ретинен, ретиналь) является пигментом зрительного пурпура. Он был выделен Вальдом [14] и исследован Мортоном [15]. Путем окисления витамина А перманганатом калия [16] или еще лучше двуокисью марганца [17] получают витамин А-аль-дегид-2,3,4,5-тетра транс (ретиналь), температура плавления 61—62° С шах=368 нм, [% = 1050 (в этиловом спирте) [18] по другим источникам [17] Хшах = 369 нм, Е °см = 1685 — в петролейном эфире или [8] температура плавления 57 и 65° С (диморфная форма) Х ах = 381 нм — в спирте. [c.13]

Общий выход витамина А по этой схеме, считая на р-ионон, составляет 25—45% [7], т. е. наиболее высокий из рассматриваемых трех схем синтеза. Поэтому схема синтеза витамина А через альдегид С 4 из р-ионона нашла широкое практическое применение и должна быть выбрана как наиболее эффективная. [c.22]

Из сравнения структурных химических формул -каротина и витамина А видно их химическое родство. Две молекулы витамина А, соединяясь посредством двойной связи, дают молекулу -каротина. В связи с этим стало очевидно, что для синтеза -каротина следует исходить из -ионона или альдегида 14. [c.52]

Альдегид, соответствующий витамину А, ретинин содержится в сетчатой оболочке глаза человека и многих животных (Вальд). Это соединение было получено синтетически окислением витамина А с помощью МпОг и выделено в кристаллическом виде (т. пл. 61—62°) (Балл, Гудвин, Мортон). Позднее были получены и другие цис-транс-нзоие ы. [c.892]

В сетчатке многих пресноводных рыб вместо родопсина содержится аналогичный светочувствительный красный пигмент порфиропсин. Он содержит вместо ретинина альдегид, соответствующий витамину Аз, так называемый ретининз. Белковая компонента порфиропсина, по-впдимому, тождественна опсину. [c.892]

В промышленном масштабе осуществлены процессы получения алкоголятов натрия, восстановления -рибозы до рибофлавина (витамина В ), салициловой кислоты до салицилового альдегида и др. По-пидимому, перспективным является процесс получения адиподинитрила — полупродукта в производстве полиамидов и полиуретановых смол, — основанный на восстановительной димеризации акри-лонитрила, которая протекает при обработке неводных растворов акрилонитрила амальгамой натрия или калия. [c.133]

Реакция Реформатского. В 1887 г. в Казанской химической лаборатории С. Н. Реформатский разработал метод синтеза -окси-кислот, основанный на действии металлического цинка на смесь альдегидов или кетонов с эфирами а-галогенокис.чот. Используя эту реакцию, С. Н. Реформатский получил ряд новых -оксикислот, их эфиров и солей. Реакция Реформатского нашла применение в синтезе и изучении строения сложных веществ растительного и животного мира (терпены, витамины, гормоны). С ее помощью, например, был осуществлен синтез витамина А. [c.257]

Если карбонильная группа в боковой цепи не сопря/кена с ароматическим колг. цоы, то двойные связи многократно сопряженной системы не восстанавливаются Этот факт попользовался при получении витамина Л из соответствующего альдегид [302]. [c.63]

Гидр оксидирование полиолефинов при помощи реагента Майласа может происходить так, что реагируют только некоторые двойные связи. Например, из цпыо пентадиена образуется смесь 1,2- и 1,-4-дициклопентендиолоВ [125, 131]. Этот метод применяется, в частности, для селективного окисления -каротина в альдегид витамина А [130]. [c.278]

Альдегиды под действием этого реагента окисляются в кислоты при комнатной температуре например, из миртеналя образуется мир-теновая кислота (см. работу 265, стр. 690). В некоторых случаях окисление идет только в безводной среде (получение безводной окиси серебра см.1= ). В среде абсолютного эфира многоатомные фенолы окисляются в хиноны (например, пирокатехин окисляется в о-хинон, а гидрохинон витамина Ki—в витамин К ) [c.669]

В 1947—1955 гг. опубликован ряд синтетических методов получения витамина А, но из них практическое значение приобрел лищь метод И. А. Преображенского с сотрудниками (1955). Синтез состоит из четырех стадий получения Р-ионона (IX), альдегида i (X), ацетиленового карбинола (XII) и витамина А или его ацетата. [c.646]

Как показал, однако, А. В. Палладии (1943), витамин Кз может быть превращен в водорастворимое соединение путем взаимодействия его с сульфитом или бисульфитом натрия. По мнению В. Н. Уфпмцева (1944), при этом образуется обычное бисульфитное соединение, которое дают альдегиды или кетоны, например [c.653]

РОДОПСИН ( зрительный пурпур ), хромопротеид, содержащийся в палочках сетчатки глаза и ответственный за возбуждение зрит, нерва под действием света. Состоит иа апобелка (опсина) и присоединенного к нему 11-чггс-ретина-ля (альдегида, образующегося из ретинола — витамина А), к-рый при поглощении света изомеризуется в li-mpan -pe-тиналь одновременно возбуждается зрит. нерв. Обратный переход транс-изомера в ггс-изомер в результате ферментативной р-ции и присоединение последнего к опсину приводят к регенерации Р. Галофильные бактерии содержат аналогичный белок (бактериородопсин), также выполняющий ф-цию поглощения световой энергии. [c.510]

Эмпирическая формула витамина А1 — С20Н30О. Спиртовая функция витамина А1 установлена путем окисления его в альдегид (ретиналь). При каталитическом гидрировании витамин А образует пер гидровитамин А.1 с эмпирической формулой С20Н40О, что указывает на наличие пяти двойных связей. При окислении озоном из одной молекулы витамина А1 получают одну молекулу героновой кислоты, что обусловлено содержанием в молекуле одного кольца Р-ионона. [c.11]

Разработаны следующие три основные схемы синтеза витамина А 1) из Р-ионона через кетон С 5 с использованием реакции Реформатского 2) из 2,6,6-триметилциклогексанона 3) из (3-ионона через альдегид С14 с применением реакции Дарзана. [c.16]

Повторение с кетоном С18 реакции Реформатского, т. е. конденсация его с эфиром бромуксусной кислоты, дает витамин А-кислоту. С другой стороны, конденсация кетона с броммагнийэтоксиацетиленом, частичное гидрирование и омыление получающегося винилового эфира приводит к получению витамина А-альдегида, который при восстановлении с алюмогидридом лития дает витамин А. [c.17]

Витамин Вг (рибофлавин) входит в состав ряда с зерментных систем, регулирующих окислительные процессы в клетках. Рибос злавиновые кос зер-менты катализируют дегидрирование в животном организме а-аминокислот, альдегидов, моносахаров и др. [c.107]

D сохраняется. При конденсации альдегида 258 с п-оксициклогек-саноиом образуется смесь эпимеров 259, из которых Зр-изомер удалось выделить с помощью хроматографии. Зятем 6-транс-витамин D (260) Превращают в витамины и D , (261) соптветстпсн-HU путем фотоизомеризации. [c.381]

Конденсация образующегося альдегида с веществом, служащим акцептором водорода. Первоначальные попытки использовать метод Оппенауэра для окисления первичных спиртов, подобных витамину А, показали, чго образующийся в результате окисления альдегид вступает далее в реакциго конденсации с ацетоном, с.л жахцим акцептором, водорода [13, 121]. [c.249]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология