Ацетилен сродство к Pt

Присоединение оснований легче происходит к ацетилену, обладающему большим сродством к электрону, чем этилен. Легкость присоединения кислот меняется в обратном порядке. [c.38]

В противоположность этилену ацетилен не проявляет резко выраженной способности к электрофильному присоединению, однако, с другой стороны, нуклеофильное присоединение сравнительно легко возможно. Это объясняется значительным сродством тройной связи к электрону, которое выражается также в кислом характере атома водорода в ацетилене (ср. стр. 38). Сказанное выше подчеркивается тем фактом, что бром в условиях, исключающих радикальную реакцию (раствор в хлороформе, —8°, в темноте), присоединяется к винил-ацетилену практически исключительно по этиленовой связи, в то время как тройная связь при этом остается полностью незатронутой [c.400]

Вышеназванные катализаторы активируют ацетилен не в виде их простых солей, а скорее в виде комплекса с присоединяемыми реагентами (водой, галогеноводородами, синильной кислотой). При этом активирующее действие катализаторов, находящихся в реакционной смеси, строго пропорционально их потенциалу окисления, а также сродству к электрону или силе как кислот Льюиса. Это следует рассматривать как прямое указание на электрофильный характер присоединения. [c.401]

Из решеточных клатратных соединений включения можно указать аддукты гидрохинона (см. том П) с SOg, С0-2, Оа, НС1, НВг, H.jS, с метанолом, ацетиленом и др. К типу клатратных соединений относятся также твердые гидраты таких газообразных веществ, как метан, этан, этилен, метилеихлорид, и некоторых простых соединений (например, хлороформа). В этих гидратах каркасную решетку образует вода, к которой включаемые вещества как раз не имеют никакого сродства. [c.845]

Если на соединение атомов углерода друг с другом затрачивается по две (например, в этилене) или по три (например, в ацетилене) единицы химического сродства (валентности), то такие двойные или тройные связи образуются уже двумя или тремя парами общих электронов [c.19]

Ацетилениды по строению относятся к метанидам так же, как перекиси относятся к окислам. Ацетилениды можно рассматривать как соли ацетилена, а сам ацетилен — как аналог двухосновной кислоты НгЗ, в которой ион 5 заменен на двухатомный радикал Сг. Это формальное сходство ацетилена с сероводородом усугубляется тем, что ацетилен и в самом деле осаждается, образуя ацетилениды, как раз с теми катионами, которые имеют особое сродство к сере Ag+ и Си+. Образование крайне взрывчатого ацетиленида меди представляет источник большой опасности при сварочных работах с ацетиленовым пламенем и заставляет избегать в аппаратуре медных частей. [c.531]

Р. М. ФлиД полагает, что при взаимодействии синильной кислоты с ацетиленом образуется тройной переходный комплекс, считая таким образом, что атом комплексообразователя Си+ должен также иметь сродство к молекуле НСЫ, присоединяемой к ацетилену. Со- [c.55]

Согласно этой теории, при образовании двойной и тройной связей углеродные сродства вынуждены отклоняться от своих нормальных направлений, что приводит к возникновению в молекуле напряжения, изображаемого углом отклонения. Эта степень напряжения является мерой устойчивости органических соединений. Поскольку в тройной связи угол отклонения достигает наибольшей величины по сравнению с другими видами связи (70°32 против 54°44 в этилене) ацетилен, и тем более полиацетилены, легко и даже со взрывом разлагаются, выделяя свободный углерод. [c.43]

В первом выпуске Введения (1864 г.) Бутлеров пишет, что в этилене и ацетилене атомы углерода, вероятно, соединены только одной парой единиц сродства [1, стр. 37—38] и (в том же 1864 г.) что могут быть предположительно два изомера этилена в одном из них атомы углерода соединены одной парой единиц сродства, в другом — двумя парами это предположение он считает относительно более обоснованным для ацетилена, где, по его мнению, возможно соединение атомов углерода одной, двумя и тремя парами единиц сродства [4, стр. 147, 1491. Почти то же Бутлеров говорит и во втором выпуске Введения (1865) [1, стр. 103, 106]. Кроме того, там [c.135]

Диметилформамид хорошо смешивается с эфирами, спиртами, кетонами, ароматическими углеводородами парафиновые углеводороды растворяются в нем ограниченно. Легко дает комплексы с фтористым бором, хлористым водородом, серным ангидридом и др. Наибольшее сродство к диметилформамиду имеют синильная кислота, хлористый водород, сероводород, ацетилен наименьшее — предельные углеводороды, олефины, окись углерода, азот. [c.232]

Цеолиты представляют собой кристаллические полигидраты алюмосиликатов натрия и калия, из которых удалена вода. Они имеют большую удельную поверхность пор, составляющую от 750 до 1030 м 1г. Цеолиты обладают большой адсорбционной емкостью в отношении малых концентраций примесей воздуха и сохраняют ее при повышенных температурах, в динамических условиях. Они имеют сродство с молекулами двуокиси углерода, воды, а также избирательно адсорбируют ненасыщенные углеводороды, например ацетилен. Хорошо поглощают вещества, молекулы которых имеют критический диаметр меньше эффективных диаметров окон, соединяющих между собою поры цеолита. Этим обусловлено их молекулярно-ситовое действие, отчего они получили также название молекулярные сита. [c.418]

Здесь уместно будет вернуться назад к непредельным углеводородам с открытыми цепями углеродных атомов и прежде всего к простейшим из них — этилену и ацетилену- На основании теплот горения этих углеводородов ясно, что частицы их образованы с значительным поглощением тепла для этилена оно равно — 2,7, для ацетилена — 58 кал. Этому скрытому теплу должны отвечать и запасы потенциальной химической энергии, которые молекулы этих углеводородов проявляют при различных реакциях присоединения. Чтобы связать это динамическое представление с пространственным строением этих углеводородов, исходя из представления об углеродном атоме, находящемся в центре тетраэдра, А. Байер создал гипотезу, названную гипотезой натяжений, или напряжений, углеродных единиц сродства. [c.465]

Чтобы устранить это кажущееся противоречие, постараемся уяснить, что мы понимаем под словом сила связи. По Вернеру, двойная связь более сильна , чем простая, потому что количество сродства, обмениваемого между двумя углеродами, в первом случае больше. Однако надо не ]ременно делать различие между силой и реакционной способностью связи двойная связь более активное и более атакуемое место молекулы, потому что по сравнению с простой связью она имеет большее количество связанного и свободного сродства. Я уже указывал выше, что действие реагентов происходит в точках молекулы, более богатых свободным сродством. Разрыв у ненасыщенной цепи всегда предшествует присоединению реагента, и в. момент разрыва двойная связь более не существует. Можно было бы указать много примеров, которые показывают, что это различие между реакционной способностью и устойчивостью вещества (или, что одно и то же, силою связей) не является чисто умозрительным, а хорошо соответствует экспериментальным данным. В ацетилене мы имеем, например, вещество, в высшей степени способное к различным реакциям однако это вещество, образующееся из своих элементов при температуре электрической дуги, является веществом исключительно устойчивым. Реакционная способность и устойчивость — это не два противоположных и противоречивых свойства, они часто существуют вместе количество свободного сродства определяет первое, тогда как количество связанного сродства определяет второе. [c.39]

ТРОЙНАЯ СВЯЗЬ УГЛЕВОДОРОДОВ — соединения атомов углерода при помощи трех единиц сродства. Обозначается тремя нерточками или точками, напр, ацетилен СгНг, изображается СНнСН. Соединения, содержащие Т. с., легко вступают в реакции присоединения, окисления и полимеризации. [c.668]

Уменьшение значения кх связано с протеканием реакции (2). Поскольку ионы Си (И) обладают большим сродством к ацетилену, купроацетиленовый комплекс меди подвергается денротонизации с образованием ацетиленидов [c.230]

Теперь остается сказать об атомах углерода при тройной связи, таких как в ацетилене. Тройная связь изображается в таком случае двумя тетраэдрами, у которых совпадают по три верщины.т.е.пооднойизихграней (рис. XI) АО В — тройная связь, К] и Ка — одновалентные группы, которыми насыщаются два оставшихся сродства углерода. Новая гипотеза не приводит здесь ни к какому разногласию с общепринятыми взглядами. [c.47]

Образование и реакции галогенопроизводных ацетилена стали объектом систематических исследований А. П. Сабанеева [11] в связи с разногласиями по поводу действия брома на ацетилен в 1860 г. Бертло из пиролизного ацетилена получил дибромид [119], а вскоре другой французский химик, Ребуль, к ацетилену, полученному по методу Мясникова—Савича, присоединил четыре атома брома [120]. Эти наблюдения, казалось, подтверждали представление о существовании двух изомерных ацетиленов, которое вначале (1865 г.) разделял даже Бутлеров ...ацетилен является, смотря по способу его приготовления, то обладающим способностью соединяться легко только с двумя паями, то — с четырьмя паями брома..., поэтому можно предположить..., что существуют и ацетилены, обладающие... только двумя единицами свободного сродства . Бутлеров предлагал такие формулы для изомеров [121, стр. 106 и сл.] [c.39]

Марковников, как и Бутлеров, одно время придерживался гипотезы свободных единиц сродства. Но он же в своей докторской диссертации дал решающий довод в пользу гипотезы кратных связей. Этим доводом было упомянутое выше (стр. 747) правило относительно отщепления элементов воды и галоидоводородных кислот от соседних атомов углерода в алкоголях, илп, соответственно, галоидоироизводных. Руководясь вышеизложенными принципами,— писал Марковников,— мы можем весьма часто определять формулу непредельных соединений, как скоро строение соответствующего ему предельного тела известно (стр. 242). Как сам Марковников, так п другие химики делали из этого правила вывод о существовании кратных связей. Однако кратные связи Марковников не рассматривал как сумму двух или трех простых связей. Он прямо замечает, что выражения двойная и тройная связь, получившие права гражданства у всех химиков, выбраны очень неудачно (стр. 495). Марковников делал различие между первичной связью, с одной стороны, и вторичной и третичной связями — с другой. Например, в ацетилене только первичная связь крепка, обе же другие легко разрываются, вследствие чего здесь можно присоединить 4 атома одноатомного элемента . [c.755]

При ацетилене, по Байеру, отклонение сродств от нормального тетраэдрического будет еще больше три направления связующих фодств с четвертым будут составлять здесь как бы прямую линию, стягивающую дугу в 180°. [c.465]

Определение азотфиксирующей активности ацетиленовым методом. Нитрогеназа азотфиксирующих микроорганизмов способна восстанавливать ацетилен (С2Н2) до этилена (С2Н4). Оба непредельных углеводорода легко идентифицируют при помощи газового хроматографа. Поскольку процессы восстановления молекулярного азота и ацетилена аналогичны, последний широко применяют для моделирования и изучения азотфиксации. Если в газовой среде присутствует одновременно N2 и С2Н2, в первую очередь произойдет восстановление ацетилена вследствие большего сродства электронов к атому углерода. [c.127]

Ацетилены, так же как олефины, имеют высокое сродство к переходным металлам. Поэтому не удивительно, что можно карбонилировать ацетилен известны процессы как моно-, так и дикарбонилирования ацетилена. В Европе ацетилен используется как промышленное сырье его получают при крекинге метана. Промышленный процесс с использованием карбонила никеля превращает ацетилен в ценный мономер — акриловую кислоту [уравнение (12.31)] [4]. [c.117]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология