Определение парафиновых углеводородов Q—Сю и ароматических углеводородов

Однако такой анализ доступен единичным лабораториям, поэтому наиболее широко применяются схемы определения группового углеводородного состава. К автомобильным бензинам применимы те же методы, что и к авиационным анилиновый метод (с поправкой на содержание непредельных углеводородов па основе йодного числа фракций) и метод суммарного определения ароматических и непредельных углеводородов по результатам сульфирования с расчетом непредельных углеводородов по йодному числу. Определение парафиновых и нафтеновых углеводородов также не отличается от определения их в авиационных бензинах. [c.226]

Способ определения коэффициентов распределения путем замены равновесного газа на чистый использован в работах [16—18] для определения К парафиновых и ароматических углеводородов, а также простейших сера-и ртутьорганических веществ между водой и воздухом. Погрешность определения 3—8%. Расхождения полученных значений К с приводимыми в литературе значениями, измеренными другими методами, не превышали ошибки метода. [c.36]

Необходимо отметить, наконец, что в процессе получения сульфокислот алифатического и ароматического ряда проявляется одно из характерных различий между парафиновыми и ароматическими углеводородами. Это различие проявляется в легкости, с какой ароматический углеводород образует сульфокислоту при действии умеренно концентрированной серной кислоты, по сравнению с трудностью введения сульфогруппы в углеводороды парафинового ряда. Для сульфирования парафиновых углеводородов требуется дымящая серная кислота, т. е. 100%-ная серная кислота, содержащая сво-бодный серный ангидрид (олеум). На этом различии основывается один из способов определения и выделения ароматических углеводородов из нефтяных фракций бензиновую или керосиновую фракцию встряхивают некоторое врегля с 1—2 объемами концентрированной кислоты, в результате чего ароматические углеводороды образуют сульфокислоты, которые растворяются в сернокислотном слое и отделяются вместе с ним, тогда как парафиновые и циклопарафиновые углеводороды (нафтены) остаются незатронутыми. [c.82]

В табл. 23 на основе данных, приводимых в [36], сопоставлены значения ДЯ° и Д5°, определенные но данным стандартных термодинамических таблиц и по экспериментально измеренным константам равновесия для газофазной изомеризации парафиновых и ароматических углеводородов. [c.179]

Общие представления о строении нафтеновых углеводородов масляных фракций и весьма приближенные данные о характере парафиновых и ароматических углеводородов масляных фракций были значительно расширены капитальными исследованиями коллектива Грозненского научно-исследовательского нефтяного института, проведенными в период 1927 —1930 гг. Им предшествовал большая работа по созданию методов определения группового состава масляных фракций и структуры основных рядов углеводородов высококипящих фракций. На основе этих работ было получено более широкое представление о химическом составе масел и о роли исходного нефтяного сырья. [c.5]

Товарные авиационные керосины почти на 90% состоят из фракций нефти, выкипающих выше 150—175° С, и в некоторых из них содержится более 10% высокомолекулярных углеводородов, в том числе с температурой кипения выше 250° С, а топлива Т-5 и Т- почти целиком состоят из углеводородов с пределами выкипания 200—320° С. Поэтому в реактивных топливах некоторых сортов в отличие от бензинов могут содержаться углеводороды сложного строения бициклические, в том числе с конденсированными кольцами, моноциклические с длинными боковыми цепями, нафтеноароматические, а также небольшое количество трициклических углеводородов нафтенового и ароматического ряда. Определение групп углеводородов в таких топливах сопряжено со значительными трудностями и, кроме того, дает очень приблизительное представление о составе топлив, поскольку углеводороды сложного строения не имеют свойств, характерных для определенной химической группы, например парафиновых или ароматических, а наделены свойствами, присущими как тем, так и другим углеводородам. В связи с этим углеводородный состав керосино-газойлевых топлив характеризуют не только содержанием отдельных групп углеводородов, но и структурным составом, позволяющим представить соотношение циклов и парафиновых цепей в средней молекуле топлива, а также относительное содержание ароматических и нафтеновых колец. [c.15]

С уксуснокислой ртутью реагируют не все непредельные углеводороды топлив, поэтому метод нельзя использовать для количественного их определения, а можно только для выделения реагирующих непредельных углеводородов в чистом виде в целях их исследования. Так были выделены нормальные олефины Се—Сю 97— 99%-ной чистоты из смеси их с нормальными парафиновыми и ароматическими углеводородами [20]. [c.198]

Определение групп углеводородов по значениям их плотности или показателя преломления. Методы основаны на подсчете содержания углеводородов (ароматических или нафтеновых) по правилу аддитивности на основании разности значений плотности и показателя преломления до и после удаления определяемой группы углеводородов [7,39—41 ]. Точность методов при определении содержания ароматических углеводородов составляет 10% для бензинов и еще меньше для вышекипящих топлив. Точность вычисления содержания нафтеновых углеводородов в смеси с парафиновыми и для бензинов невысока, так как большое влияние оказывает разнообразие строения входящих в смесь изомеров углеводородов. [c.208]

Большой успех жидкостной хроматографии объясняется тем, что ее можно применять не только для определения химического состава сложных смесей, но и для выделения в чистом виде отдельных компонентов смеси для последующего более детального их исследования. Достаточно сказать, что с помощью жидкостной хроматографии успешно решена одна из наиболее сложных задач по разделению высококипящих нефтепродуктов — выделение из них нормальных парафиновых, изопарафиновых и нафтеновых углеводородов, ароматических углеводородов с различным количеством колец,, а также кислородных и смолистых соединений. [c.13]

Из-за трудности извлечения индивидуальных нафтеновых углеводородов из нефтяных фракций перспективным является использование их в виде смеси определенного фракционного состава, освобожденной от ароматических н парафиновых углеводородов. В частности, такие фракции могут быть окислены с целью получения нафтеновых кислот. Так как в нефтях восточных районов страны практически отсутствуют нафтеновые кислоты, то представляет интерес синтез их окислением смеси нафтеновых углеводородов, выделенных из этих нефтей. [c.193]

Метод определения границ разделения зон парафиновых и ароматических углеводородов по флюоресценции (добавление в смесь небольшого количества индикатора) был предложен еще в 1948 г. [356], затем был расширен для определения зоны олефинов [385] и нашел широкое применение под сокращенным названием FIA (флюоресцентно-индикаторный адсорбционный анализ). [c.99]

Изучение влияния представителей других классов органических соединений показало, что наибольшее увеличение чувствительности достигается при добавлении к анализируемым растворам парафиновых (гептан, октан) и ароматических (толуол) углеводородов, затем следуют водные растворы таких монокарбоновых кислот, как 1,0—1,5M масляная и 11—12М уксусная кислоты. Следует отметить, что если подлежащие анализу растворы проб являются водными, то для повышения чувствительности определения и снижения влияния третьих компонентов -при анализе образцов сложного состава, естественно, лучше применять органические кислоты, так как парафиновые и ароматические углеводороды практически не смешиваются с водой. [c.11]

Установлено, что имеются депрессаторы, которью препятствуют чрезмерному росту кристаллов парафина и до определенной степени изменяют форму кристаллов с игольчатого и пластинчатого типов до равновесных зерен одинакового размера, т.е. препятствуют росту прочной трехмерной сетчатой структуры. Однако необходимо отметить, что присутствие в углеводородном сырье значительного количества (до 40 %) ароматических углеводородов и асфальтосмолистых веществ резко снижает депрессорные свойства депрессора. Чем больше содержание парафиновых углеводородов нормального строения в углеводородном сырье, тем больше усиливается депрессор-ный эффект по температуре застывания. Происходит снижение температуры застывания за счет изменения форм кристаллов парафина. [c.39]

При исследовании смесей углеводородов, предназначаемых в качестве моторных топлив, особенное значение имеет качественное и количественное определение парафиновых углеводородов, обозначаемых далее как бензин, и ароматических, главным образом бензола, иногда в присутствии ненасыщенных углеводородов. В методах, применяемых для этой цели, используются как физические, так и химические свойства углеводородов. [c.26]

Так как это является общим свойством таких систем, то пунктирная линия, характеризующая расположение точек кипения и состава бинарных азеотропных смесей этилового пvlpтa и вышеперечисленных парафиновых углеводородов, может быть использована для определения точек кипения и состава бинарных азеотропных смесей этилового спирта с другими парафиновыми углеводородами, для которых известны температуры кипения, но неизвестен состав образующейся азеотропной смеси. Следует отметить, что точки для других углеводородов располагаются над линией для парафиновых углеводородов примерно в следующем порядке циклопарафины, моноолефины, диолефины и ароматические углеводороды. Из этого следует, что с данным, образующим азеотропную смесь веществом, все углеводороды, имеющие примерно одинаковую точку кипения, будут образовывать азеотропные смеси, имеющие приблизительно одинаковый состав (в молярных долях вещества, образующего азеотропную смесь), и что точки кипения этих азеотропных смесей будут понижаться в следующеу порядке ароматические углеводороды, диолефины, моноолефины, циклопарафины, парафины. Та же общая закономерность сохраняется для углеводородов и с другими [c.78]

Изучение химического состава бензинов и частично лигроинов в настоящее время ведется в основном по спектрам комбинационного рассеяния света [4]. Сравнительно малая точность метода (порядка 5—10%) и трудности, связанные с анализом нафтено-парафиновых фракций, привели к попыткам анализа бензинов и лигроинов при помощи метода инфракрасной спектроскопии. С этой целью были получены спектры поглощения парафиновых, нафтено-парафиновых и ароматических углеводородов, температура кипения которых лежит в пределах выкипания бензино-лигроиновых фракций. Первоначально метод количественного анализа был разработан для нафтено-парафиновых фракций, кипящих до 140°. Применение его для изучения состава нафтено-парафиновой части бензинов из месторождения Виргиния (Восточный Тексас) с т. кип. -< 132° (состав ароматической части определялся по спектрам поглощения в ультрафиолетовой области) показало возможность анализа с точностью 1,4%, если число компонент во фракции не превышает восьми. Определение изомеров циклопентанов проведено с большей ошибкой, доходящей для транс-1, 2- и 1, 3-диметилцикло-пентанов до 5%, что является результатом отсутствия сильных полос поглощения у нафтено-парафиновых углеводородов, перекрытием полос поглощения нафтено-парафиновых и изопара-финовых углеводородов и, по-видимому, недостаточной чистотой эталонных циклопарафиновых веществ [42]. Анализ количественного состава многих искусственных смесей, составленных из парафинов нормального и изостроения, с т. кип. не выше 124°, и бензиновых фракций алкилата дает большую точность, порядка 1 % [43, 44]. [c.425]

Вместе с тем накопленный фактический материал позиолил выявить определенные зависимости между свойствами и глубиной зал< гания нефтей и высказать предположения, связанные с генезисом нефти в условиях Апшерон-ского полуострова. При сопоставлении свойств всех пластовых нефтей каждого месторождения установлено, что в пределах одного отдела нродуктивной толщи принципиальной разницы в свойствах индивидуальных нефтей нет. В то же время по каждому месторождению нефти верхнего отдела продуктивной толщи отличаются от нефтей нижнего отдела, особенно по соотношению нафтеновых и парафиновых углеводородов. Нефти при переходе от верхнего отдела к нижнему характеризуются резким повышением вязкости, смолистости и способности к коксованию. Нефти верхнего отдела содержат больше светлых фракций, а в составе последних — больше нафтеновых и меньше ароматических и парафиновых углеводородов. Такая тенденция прослеживалась в нефтях всех основных месторождений Апшерона (Сураханского, Ка-линского, Балаханского, Карачухурского и др.). [c.8]

Циклогексан и его гомологи можно также выделить из с.месей с парафинами следующим образом. Циклогексаны, находящиеся в смеси с парафинами, дегидрируют в ароматические углеводороды, последние отделяют и затем, гидрируя соответствующий ароматический углеводород, получают определенный гомолог циклогексана. Разработан также метод, в котором используют реакцию взаимного перехода циклогексанов и циклопентанов. Так, например, описано отделение циклогексана от парафиновых углеводородов, присутствующих вместе с ним во фракции, кипящей в узком интервале температур. Согласно этому описанию, циклогексан изомеризуют в метилциклопентан, который кипит на 9° ниже, отделяют с помощью четкой ректификации метилциклопентан от парафинов и затем изомеризуют выделенный метилциклопентан обратно в циклогексан [10]. [c.236]

Уравнение Грисвальда служит для определения теплоемкости парафиновых и ароматических углеводородов при 7 =273 К в зависимости от содержания в них водорода [c.64]

Нефть и нефтепродукты состоят из низкомолекулярных и высокомолекулярных соединений. Низкомолекулярные соединения представляют собой в основном парафиновые, нафтено-парафиновые и ароматические углеводороды. Высокомолекулярная часть нефти состоит главным образом из углеводородов смешанного строения— парафинов, моно- и конденсированных нафтено-парафпно-вых, а также моно- и бициклических ароматических углеводородов ряда бензола и нафталина. В процессе термодеструктивных пре-вращ,ений эти углеводороды при определенных условиях могут образовывать конденсированные иолициклические структуры — основу для получения различных видов нефтяного углерода. В наиболее тяжелую часть высокомолекулярных компонентов входят смолы и асфальтены, а в состав продуктов вторичного происхождения— еще карбены и карбоиды. [c.11]

Температура 100 °С выбрана из соображений, чтобы самый легкокинящий пз нормальных парафиновых углеводородов (и-пентан) оставался адсорбированным и не улетучивался в течение I0 мин десорбция нормальных иарафинов в указанных температурных условиях начинает проявляться ири относительных давлениях ниже 0,01. После того, как определено суммарное содержание нормальных парафинов и олефипов, из образца химическими методами удаляют олефипы и ароматические углеводороды и в оставшейся смеси нафтенов п нормальных парафинов определяют содержание последних, пересчитывая их в последующем на исходный образец, Концентрация олефиновых углеводородов вычисляется как разность первого н второго определений. Продолжительность анализа около 1 ч, точность определения ио оценке авторов 5%. [c.493]

Результаты показывают, что при определении перекисных соединений в продуктах насыщенного характера (вазелиновое масло, смесь индивидуальных парафиновых и ароматических углеводородов) арсенометрическим и иодометрическим методами получаются одинаковые результаты, совпадающие с теоретическими. При сопоставлении результатов определения перекисных чисел, полученных с чистым маслом СУ (йодное число 1,8 и небольшое количество смолистых веществ) и с тем же маслом после 50 ч работы его в двигателе ИТ9-2 (йодное число 3,1 и значительное количество смолистых веществ), оказалось, что иодо-метрический метод дает результаты ниже расчетных, в то время как арсенометрическое определение дает величины, практически совпадающие с расчетными. [c.228]

Иной вариант прямого парофазного анализа при неопределенных коэффициентах распределения — добавку известных количеств анализируемых веществ как стандартов — рекомендовали для определения углеводородов в воде Дрозд, Новак и Рийкс [10]. Добавка известных количеств парафиновых и ароматических углеводородов производилась введением 1 мкл их стандартных 0,1%-ных ацетоновых растворов в закрытый термостатируемый сосуд объемом 100 мл, содержащий 50 мл анализируемой воды. При дозах пара 1 мл и работе с капиллярными колонками без деления потока количества летучих углеводородов в модельных смесях, составляющие от 0,2 до 26 мкг, определялись со средней ошибкой ниже 10%, т. е. примерно такой же, как в описанном выще методе повторной газовой экстракции. [c.110]

В состав нефти входят парафиновые (алканы), нафтеновые (цик-ланы) и ароматические углеводороды. Олефиновые (алкены) и диоле-фииовые (алкадиены) углеводороды в нефтях встречаются редко, но образуются в больших количествах при термической переработке нефти. Нефти по химическому составу классифицируются в зависимости от преобладания в них углеводородов определенных классов, придающих им специфические свойства, характерные для этих классов. Нефти подавляющего числа месторождений относятся к смешанным типам метано-нафтеповому, нафтено-ароматическому, метано-ароматическому и т. д. [c.6]

Однако, несмотря на успешное решение задачи повышения октановых чисел изомеризацией парафин01вых углеводородов и несмотря также на то, что многочисленные подробные и-е-следования эксплуатационных характеристик бензинов с различным содержанием разветвленных парафиновых и ароматических углеводородов определенно показали нежелательность большой концентрации последних [8], все же на практике повышение октановых чисел прямогонных продуктов проводится преимущественно сочетанием реакций изомеризации и ароматизации. [c.179]

Для определения группового углеводородного состава реактивных и дизельных топлив используют те же методы, что и для анализа бензинов (анилиновый метод, суммарное определение непредельных и ароматических углеводородов но сульфированию, криоскониче-ский метод определения ароматических углеводородов, относительная характеристика содержания парафиновых и нафтеновых углеводородов по удельной рефракции или другим физическим константам). Точность такого анализа еще меньше, чем для бензинов, поскольку само понятие группа углеводородов в случае высокомоле-кулярнь1Х топлив весьма условно. [c.228]

Определение индивидуального состава отдельных групп и переходных зон осуш,ествлялось методом газовой хроматографии. При определении парафиновых и олефиновых углеводородов в качестве неподвижной фазы применялся дифенилформамид (в количестве 20% от веса носителя). Примеры получаемых хроматограмм приведены на рис. 3 и 4. При определении циклоолефиновых и ароматических углеводородов применялся тио-дипропионитрил в количестве 20% от веса носителя. Хроматограммы представлены на рис. 2 и 5. Рабочая температура была равна 100° С. При применении этого метода поддаются анализу парафиновые и олефиновые углеводороды с т. кип. до 250° С. Этим методом можно было идентифицировать 90 % парафиновых углеводородов сланцевого бензина и до 80% олефиновых. Продолжительность анализа бензина в целом составила около трех рабочих дней. [c.183]

Уайтхем [49] применил газо-жидкостную хроматографию для анализа растворителей лаков. Определение основных компонентов растворителей лаков обычными методами сопряжено с большой затратой времени (дистилляция, определение группового состава, спектроскопия и т. д.). Смесь растворителей лаков, в состав которой могут входить углеводороды, спирты, кетоны и другие кислородсодержащие соединения, автором сначала подвергалась обычному хроматографированию в жидкой фазе. Полученные в результате адсорбционной хроматографии фракции каждая в отдельности подвергались газо-жидкостной хроматографии. При этом фракции парафиновых и ароматических углеводородов разделялись на колонке с динонилфталатом в качестве неподвижной жидкости. Кислородсодержащие соединения были идентифицированы на колонках с неподвижными фазами — жидким парафином и полиэтиленгликолем. [c.205]

Как было показано ранее (см. гл. VHI), достаточно надежную идентификацию загрязняющих веществ в сложных матрицах экологических проб можно осуществлять и с помощью набора селективных детекторов. Применение для этой цели мультидетекторных систем (ПИД, ПФД, ЭЗД и ТИД) позволяет получить достоверные сведения о составе смесей, содержащих парафиновые и ароматические углеводороды, галоидсодержащие углеводороды, альдегиды, спирты, фенолы, а также ЛОС серы и азота, в воздухе и воде [152]. Почти аналогичным набором детекторов (ПИД, ЭЗД, ПФД и ФИД) снабжен автоматический газовый хроматограф для определения ЛОС в сложных матрицах [153]. Применяя сочетание ПИД и ФИД (практически селективен к алкилбензолам, см. главу VTII), можно быстро, точно и надежно зафиксировать содержание бензола в крови на уровне 0,5 ppb. [c.605]

Парафиновые углеводороды не обладают заметными кислотными свойствами, и мы уже видели, что р/С(СН4) можно оценить приблизительно в 46 единиц. Кислотность углеводородов резко повышается при замещении атомов водорода на галогены. Так, соединения СНХз(Х—атом галогена), как показано экспериментами с дейтерием или тритием [32], обменивают водород в щелочном растворе с измеримыми скоростями. Однако и для них кислотность, по-видимому, не была оценена. В отсутствие полярных заместителей углеводороды могут обнаруживать измеримую кислотность, если они содержат определенные ароматические системы. Мак-Ивен [33] получил несколько значений р/С таких систем, используя для изучения равновесий типа НХ+ - Н -1-Х-в эфирном растворе ступенчатую методику. Более поздние исследователи проводили спектрофотометрические измерения в сильноосновных или биполярных растворителях типа цик-логексиламина [34] и диметилсульфоксида [35]. [c.128]

Нафтеновые уг.чеводороды имеют несколько лучшую устойчивость против окисления, нежели парафиновые, а ароматические углеводороды подвержены менее всего окислению. Более того, ароматические углеводороды с длинными цепями при определенных концентрациях способны запщщать от окисления парафиновые и нафтеновые углеводороды, с которыми они находятся в смеси. [c.50]

Определение содержания нафтеновых и парафиновых углеводородов. После удаления из смеси непредельных и ароматических соединений в так называемом предельном остатке можно определить содержание нафтеновых и парафиновых углеводородов. Для этого используют различие их физических констант. Примерно с одинаковым успехом с точки зрения точности анализа применяют данные по плотностям, анилиновым точкам, показателям преломления и удельным рефракциям. Так как все эти величины для наф-тено-парафиновых смесей подчиняются правилу аддитивности, то содержание нафтеновых углеводородов (в объемн. %) в предельном остатке легко пвдсчитать по общей формуле [c.69]

В последнее время для детального изучения масляных фрак ций стали применять также масс-спектроскопию и спектроскопию в ультрафиолетовой области. Такие детализированные исследования весьма трудоемки. Более доступными являются методы. группового анализа. Однако само понятие о групповом анализе для масляных фракций отличается от аналогичного понятия для бензино-керосиновых фракций. Как уже неоднократно подчеркивалось, в высокомолекулярных погонах нефти преобладают смешанные гибридные углеводороды с разным числом колец и самых различных гомологических рядов. Именно поэтому в последнее время отказались от широко распространенного ранее метода анилиновых точек определения ароматических, нафтеновых и парафиновых. углеводородов, в котором удаление ароматических углеводородов проводилось серной кислотой. Принципиальный недостаток этого метода — отнесение к ароматическим всех сульфирующихся углеводородов, в которых доля ароматического кольца может быть очень невелика. Кроме того, весьма приблизительны и расчетные коэффициенты. Четкое разделение компонентов масляных фракций на группы углеводородов с общей эмпирической формулой пока еще неразрешимая задача. Кроме того, исследование химического состава масел находится еще на таком уровне, что не реальна даже сама постановка этого вопроса, так как точно не известно, какие именно группы высокомолекулярных углеводородов присутствуют в нефти. Поэтому, когда говорят о групповом составе, масляных фракций, то имеют в виду лишь те группы углеводородов с более или менее общими свойствами, которые на современном этапе удается концентрировать и отделять друг от друга путем избирательной адсорбции на некоторых адсорбентах. [c.139]

Предварительная оценка избирательной способности 1-нитро-2-пропанола заключалась в определении взаимной растворимости в системе углеводород—нитроспирт. Исследования показали, что ароматические углеводороды бензол, о-, п-, м- ксилолы, нзопропилбензол, этилбензол и др. хорошо растворяются в нитроспирте. В изученных интервалах температур (30—95°С) бензол и толуол растворяются в нитроспирте неограниченно. Растворимость парафиновых и нафтеновых углеводородов незначительна. Для таких углеводородов, как циклогексан, гептан,, изооктан, н-нонан, она порядка 1,5—3% об. С повышением температуры от 30 до 95°С растворимость парафиновых и нафтено- [c.21]

В работе [26] указанное устройство применяли для определения микросодержания парафиновых и ароматических углеводородов в водных растворах. В работе [27] статический метод АРП был использован для определений К.2 ароматических углеводородов в уксусной кислоте и воде, кетонов и сернистых соединений в воде. [c.163]

Данный метод может оказаться полезным и в исследовательских работах, где продолжительность эксперимента часто определяется необходимым для анализа количеством продукта. Наконец, используя эту методику, можно упростить определение парафиновых и нафтеновых углеводородов, применяя анилиновый метод, который, несмотря на известную неточность, благодаря простоте сохранил свое значение. Для того чтобы определить содержание парафиновых и нафтеновых углеводородов, достаточно собрать капли деароматизированного продукта в отдельный приемник (рис. 7, г) и определить для него анилиновую точку. Продукта для этого вполне достаточно, если использовать прибор (рис. 14), приспособленный для определения анилиновой точки в малых (до 0,5 мл) образцах. Для того чтобы в деароматизированпый продукт не попали ароматические углеводороды, необходимо ранее того времени, когда появятся ароматические углеводороды, начать собирать фильтрат отдельно по каплям. Определение показателя преломления нужно начинать с последних полученпых капель и продолжать до тех пор, пока показатель преломления очередной капли не сравняется с показателем преломления продукта, собранного для определения анилиновой точки, к которому и присоединяется деароматизированпый продукт из остальных приемников. [c.354]

Биохимическое (микробиологическое) воздействие бактерий, грибков и других микроорганизмов на компоненты нефти гораздо шире и охватывает самые разнообразные вещества по сравнению с процессами испарения и растворения. Однако не существует какого-либо одного микроорганизма, способного разрушить все компоненты определенного вида сырой нефти. Бактериальное воздействие характеризуется высокой селективностью и полное разложение всех компонентов нефти требует воздействия многочисленных бактерий различных видрв. При этом образуется ряд промежуточных продуктов, для разрушения которых требуются свои организмы. Парафиновые углеводороды наиболее легко разлагаются бактериями. Следовательно, более стойкие циклопарафино- вые и ароматические углеводороды исчезают из океанской среды с гораздо меньшей скоростью. [c.352]

Кроме того, большие количества парафиновых углеводородов содержатся лишь в нефтях определенного происхон<дения. Но даже и в этом случае, кроме парафиновых углеводородов, во фракциях этих нефтей имеется большое число равнокипящих циклических углеводородов — нафтеновых и ароматических. [c.20]