Тройная переходная точка,

Является одновременно тройной переходной точкой. [c.467]

Тройная эвтектика системы предположительно при 220 °С, тройная переходная точка предположительно при 248 °С. [c.235]

Одновременно является тройной переходной точкой (Р,). [c.361]

Рис. 182. Диаграмма плавкости тройной системы с инконгруэнтно плавящимся соединением тройного состава и тройной переходной точкой.

Рис. 183. Диаграмма плавкости тронной системы с инконгруэнтно плавящимся соединенней тройного состава и двумя тройными переходными точками.

В системе имеется эвтектическая точка Е и переходная точка / . Система отнесена к обратимым тройным взаимным системам. [c.138]

Система имеет пять тройных эвтектик (на рис. 267 обозначены буквами а, Ь, с, d, е) при температурах =670°, 6=580°, с=575°, d=570° и е =610° и шесть переходных точек (на рис. 267 обозначены цифрами) при температурах 7=685°, 5=640°, 3=643°, 4=630°, 5=620° и 6=630°. [c.348]

Так как в двойных системах с неограниченными твердыми растворами температура начала кристаллизации твердых растворов на основе полиморфных модификаций компонента А может понижаться или повышаться при добавлении компонентов В и С, то в двойных системах А — ВиА — С на линиях ликвидуса должны появиться переходные точки. В области сплавов тройного состава появление из расплава кристаллов твердых растворов на основе второй модификации компонента А приведет к переходу дивариантного состояния системы в моновариантное. Это повлечет появление на поверхности ликвидуса излома, определяемого линией моновариантных равновесий сосуществования твердых растворов на основе обеих полиморфных модификаций компонента А с жидкой фазой. В отличие от системы простого эвтектического типа, эта линия моновариантных равновесий соответствует постоянной температуре. На диаграмме плавкости тройной системы с непрерывными твердыми растворами не будет поэтому плоскости, отвечающей началу и концу кристаллизации твердых растворов на основе различных модификаций компонента А, аналогично плоскости А"а Ь в системе эвтектического типа (рис. 190). [c.373]

При инконгруэнтном растворении химического соединения АВ в воде одна из тройных нонвариантных точек на диаграмме растворимости является переходной (рис. 206, точка Р). Соединительная прямая между фигуративными точками химического соединения и воды не пересекает участка изотермы растворимости РЕ, отвечающего первичному выделению кристаллов АВ. В переходной точке при изотермическом испарении растворов протекает [c.389]

Рис. 214. Диаграмма плавкости тройной взаимной системы с переходной точкой.

В обратимо взаимных системах равновесие в сторону одной взаимной пары солей сдвинуто не очень сильно. Обе диагонали являются нестабильными. Одна из тройных нонвариантных точек относится к типу переходных. [c.399]

Пример диаграммы плавкости тройной взаимной системы с конгруэнтно плавящимся соединением типа пАХ тВУ приведен на рис. 218. Фигуративная точка двойной соли этого типа 5 лежит на диагонали квадрата состава ВУ — АХ. Кристаллизации двойной соли отвечает поле Р Е Е Р . Сечения 8 — АУ ш 8 — АХ стабильные, 5 — ВУ ж 8 — ВХ — нестабильные. Этим определяется характер тройных нонвариантных точек, из которых Е и 2 относятся к эвтектическим, Р ж Р — к переходным. [c.403]

На основании данных исследования составлена схема древа кристаллизации четверной взаимной системы Ь1, К С1, 8О4, У04 (рис. 11.9). На ней изображены триангулирующие плоскости 3—6 и образуемые ими тетраэдры I — V, а также указаны тройные эвтектические и переходная точки, сливающиеся в соответствующие четверные точки. [c.190]

Проекция древа кристаллизации на основание призмы К Ц С1, 804, У04 и боковую грань Ь1, К С1, W04 (рис. VII.10) дает наглядное представление о расположении объемов кристаллизации солей и четверных эвтектических и переходных точек. Для построения проекции древа кристаллизации вычислен ионный состав тройных эвтектических точек системы, точек пересечения в сечениях через призму с моновариантными кривыми равновесия, приведенные в табл. 11.3. [c.191]

Рассмотрим протекание ректификации кубового раствора состава д. После отгона некоторого количества первой фракции — азеотропа тй, состав куба попадет в точку <71 и в дистилляте начнет выделяться тройной седловой азеотроп. Однако это сразу же приведет к переходу точки состава куба в ректификационную область I, в которой должен отгоняться азеотроп тд,. В итоге после короткого переходного периода, связанного с пересечением разделяющей линии, в дистилляте будет выделяться азеотроп тй и точка состава куба начнет смещаться по линии <71 2. Когда состав куба попадет в точку д , отвечающую, раствору муравьиная кислота— вода, в дистилляте будет наблюдаться выделение чистой муравьиной кислоты, как это и обнаруживалось в ректификационных опытах. Заключительной фракцией в процессе будет бинарный азеотроп муравьиная кислота — вода. [c.174]

Кроме сингулярных ребер, на химических диаграммах тройных систем могут быть и другие замечательные линии. Укажем прежде всего на линии вторичного выделения. Эти линии отличаются от сингулярных ребер примерно так же, как эвтектические и переходные (перитектические) точки двойных систем отличаются от их сингулярных точек. При изменении условий равновесия (давление, температура и прибавление четвертого индифферентного компонента) проекции эвтектических и переходных линий на треугольник состава претерпевают смещение, в то время как аналогичные проекции сингулярных ребер (сингулярные секущие) сохраняют свое положение неизменным. [c.453]

Две тройные эвтектики, одна тройная переходная точка, совпадающая с эвтектикой. Расслаивание в поле ВаСЬ Naa Oa. [c.558]

Для системы сульфат лития—сульфат натрия—вода было проведено 15 опытов с полным анализом как равновесного раствора, так и твердой фазы. Данные приведены в табл. 1. Чтобы не загружать работу большим цифровым материалом, приведены в основном составы нонвариантных растворов переходных точек и указаны составы твердых фаз. По этим данным была построена диаграмма растворимости (см. рисунок а). Как видно из диаграммы, в тройной системе, кроме исходных компонентов, выделяется двойной комплекс с соотношением солей 1 3 12. Полученные нами данные хорошо согласуются с ранее опубликованными результатами Лепешкова, Бодалевой, Котовой 1 ]. [c.47]

Как было указано ранее, из расплавов при некоторых концентрациях выделяются твердые растворы А в В ( 5), а при других концентрациях — В в А (а). Из сказанного следует, что линия ликвидуса (см. рис. IX.12) такой системы должна состоять из двух частей В Р и РА. Они пересекаются в точке Р, которая называется неритектической, или переходной, точкой. Жидкость, отвечающая точке Р, называется перитектикой. Она находится в равновесии с двумя твердыми фазами В и Р, причем при отнятии теплоты от системы твердая фаза В выделяется, а растворяется, при этом состав жидкости не изменяется. При подводе теплоты процесс будет обратным фаза Р выделяется, а фаза О растворяется. Такие процессы, когда одна фаза растворяется, а другая выделяется, называются инконгруэнтными в отличие от конгруэнтных, при которых обе твердые фазы одновременно или выделяются, или растворяются. Перитектический процесс является одним из инконгруэнтных процессов. Последние могут протекать не только в двойных, но и в более сложных системах одни фазы растворяются, другие одновременно выделяются. Перитектикой вообще (т. е. при любом числе компонентов) называется жидкий раствор, который мон ет находиться при данном давлении и температуре в инконгруэнтном равновесии с твердыми фазами, число которых равно числу компонентов системы, причем при отнятии теплоты от системы некоторые фазы будут растворяться, а другие выделяться. В зависимости от числа компонентов они называются двойной, тройной и т.д. перитектикой. Вместо термина перитектическая точка для простоты употребляют также термин перитектика , хотя такой термин, строго говоря, относится только к раствору, отвечающему неритектической точке. [c.125]

Вернемся теперь к рассмотрению диаграммы тройных систем. На рис. XVIII.21, а изображена диаграмма тройной системы с образованием инконгруэнтно плавящегося двойного соединения. В отличие от рассмотренной ранее аналогичной системы, диаграмма которой изображена на рис. XVIII.9, здесь пограничная кривая, начинающаяся в переходной точке двойной системы, оканчивается в тройной эвтектике, в которой жидкая фаза находится в равновесии с твердыми S, В, С. (Точка Е . находится внутри треугольника BS .) Из точки S можно провести касательную к кривой pEz- В точке касания происходит изменение характера процесса вторичного выделения. Приемами, описанными выше (например, проведением из разных точек кривой рЕ касательных к ней и определения точек пересечени.н их с линией SB), можно показать, что часть pD нашей пограничной кривой отвечает инконгру-энтному процессу [c.226]

Состав эвтектики при 488 почти совпадает с составом эвтектики системы LiF—КР (50.5Чо 1лР, 49.5% MgF2) Состав, отвечающий переходной точке (образованию в тройной системе соли 2КР-Л%Р2), не установлен он близок к составу эвтектики. [c.76]

Если к тройной нонвариантной точке спускаются одна или две линии двунасыщения, то тройная точка называется переходной или перитектической (рис. 137, е, г). Системы этого типа называются системами с диаграммами плавкости перитектического типа или просто с перитектикой либо переходной точкой. [c.303]

В качестве примера на рис. 217 приведена диаграмл1а плавкости тройной взаимной системы с конгруэнтно плавящимся химическим соединением nAY mBY. Его существованию отвечает поле аРЕ Еф, примыкающее к стороне квадрата АУ — ВУ. Сечение пАУ тВУ— АХ на этой диаграмме стабильное, поэтому лежащие по его сторонам тройные нонвариантные точки Е и Е относятся к эвтектическому типу. Соединительная прямая пАУ У. X т ВУ — ВХ относится к нестабильному сечению, так как проходит через три поля первичной кристаллизации. По этой причине одна из тройных нонвариантных точек Р является переходной. [c.402]

Если соединение S п-чавится инконгруэнтно, секущие и SD (рис. 243) в тройных системах А — В — С и В — С —D будут нестабильными. На диаграммах плавкости тройных систем появятся переходные точки и Р . Трансляция элементов диаграмм плавкости частных тройных систем даст фазовый комплекс четверной системы в виде спаренных четырехлучевых звезд. Четверные нонвариантные точки расположатся при этом по разные стороны секущей ASD (рис. 244, а, г) или по одну ее сторону (рис. 244, б, в). В зависи- [c.431]

Инконгруэнтное плавление соединения S в области сплавов четверного состава может перейти в конгруэнтное. Это превращение характера плавления наблюдается, когда элементы диаграмм плавкостп тройных систем при трансляции в области четверного состава простираются из системы А — В — S — Вв систему А — S — С — D и четверная нонвариантная точка Р" смещается в систему А — S — С — D (рис. 244 а, в). Переходная точка Р" при этом превращается в эвтектическую Е". [c.433]

Компоненты четверных солевых систем могут образовать между собой двойные и тройные соли. Образование двойной соли вызывает появление в соответствующей тройной системе кривой насыщения этой соли. В случае конгруэнтного растворения (рис. 266) пересечение ее с кривыми растворимости компонентов дает две тройные эвтонические точки. При инконгруэнтном растворении двойной соли (рис. 267) одна из тройных нонвариантных точек будет переходной Р ). В случае отсутствия взаимной растворимости твердых фаз трансляция кривых растворимости тройных систем в область четверного состава приводит к появлению кроме линий двойного насыщения, исходящих от тройных эвтонических точек, также линии двунасыщения между четверными эвтоническими точками.Эта линия лежит внутри тетраэдра и не доходит до его граней. Четверные нонвариантные точки лежат по обе стороны и.пи по одну сторону секущей плоскости Н О — S, проходящей через фигуративную точку химического соединения. В первом случае, как показано на рис. 266, четверные нонвариантные точки являются эвтоническими и сечение Н./) — S стабильное, разбивающее первичную систему на две вторичные А — В — ЗиА — S — С. Пересечение линии двунасыщения Е Е" с плоскостью AS — Нф) [c.454]

Для данной системы существует температурный интервал, в котором одна из тройных эвтоник является инконгруэнтной точкой превращения. В рассмотренном случае / система находится вне этого температурного интервала. В случае II (см. рис. 58) вследствие изменения температуры эвтоника 1 передвинулась до стабильной диагонали, а при дальнейшем изменении температуры оказалась внутри не соответствующего ей треугольника, т. е. превратилась в инконгруэнт-ный пункт (случай III). Случай II соответствует температуре одной из границ интервала превращения. В случае III температура системы находится внутри интервала превращения — точка ] является переходной точкой, в которой, при изотермическом испарении системы, происходит растворение ранее выпавшей соли ВХ и кристаллизация солей ВУ и СХ. [c.94]

Сингулярные секущие получают свое начало во всех полюсах двойных и тройных соединений системы. При инконгруэнтном плавлении (растворении) вместо одной из эвтектических (эвтопических) точек наблюдается переходная точка, соответствующая разложению вторичного компонента при плавлении или растворении. [c.69]

Переходная точка тройной системы имеет состав КаЗО — 7.2 /о, MgS04 - 8.8%,НаО-84.07о при температуре —3.0°. [c.92]

Первые две стадии реакций контактного окисления, наряду с изложенными выше механизмами, могут протекать по механизму комплексообразования в тех случаях, когда катионы решетки сохраняют свою индивидуальность. Вервей [241 для обратных шпинелей , а затем Морин [25] — для окислов металлов с незапол- ненными З -уровнями электронов указали на такую возможность, объяснив возникновение в таких соединениях электропроводности присутствием в них ионов одного и того же металла в различных валентных состояниях и в эквивалентных позициях кристаллической решетки. Можно предполагать, что подобного рода механизм электропроводности возможен не только для окислов (в том числе и тройных систем окислов [26]), но и для многих полупроводниковых соединений переходных металлов. Базируясь на этих представлениях, Дауден [27 ] рассматривает хемосорбцию на поверхности и явления замещения одного сорбента другим как реакции образования и превращения комплексов по механизму и 8)у2-замещения. Киселев, [28] также рассматривает адсорбцию как процесс поверхностного комплексообразования, когда при возникновении донорно-акцеп-торных связей неподеленная пара электронов лиганда оказывается затянутой на внутренние орбитали атома решетки, являющегос центром адсорбции. При таком механизме адсорбированные молекулы всегда будут в той или иной мере реакционноспособны. Действительно, затягивание неподеленной пары лиганда на внутренние орбитали центрального атома приведет к деформации адсорбированной молекулы и ослаблению внутримолекулярных связей. Отметим попутно, что трактовка Киселева справедливо распространяет электронные представления и на механизм кислотно-основного гетерогенного катализа. Развивая представления теории поля лигандов, Руней и Уэбб [29 ] показали, что механизм реакций дейтеро- бмена, гидрирования и дегидрирования углеводородов на переходных [c.27]

Среди ферментов, содержащих ионы переходных металлов, важное место принадлежит нитрогеназе. Ряд видов бактерий (в частности, находящихся в симбиозе с бобовыми растениями) и водорослей обладает способностью восстанавливать азот воздуха до аммиака. В конечном счете именно этим способом в организмы доставляется азот, необходимый как для белков, так и для нуклеиновых кислот. Такая реакция, как N2 + ЗПг-> 2NПз, в газе требует гетерогенного катализатора, давления порядка 250 атм и температуры до 450°С (процесс Габера—Боша). В бактериях эта реакция идет с участием нитрогеназы — комплекса двух белков, один из которых содержит молибден и железо, а другой — только железо. Роль Мо является определяющей. Несмотря на то, что структура нитрогеназы пока еще мало изучена, с помощью качественных методов квантовой химии, основанных на теории поля лигандов, удалось выявить роль молибдена. Активация молекулярного азота N2 происходит, по- видимому, в комплексе Ме — N = N — Ме (Ме — металл). При этом связь NN в N2 из тройной превращается практически в единичную. Рентгеноструктурный анализ показал, что в модельных комплексах N2 с металлами длина связи NN равна 0,137 нм (длина связи N=N 0,110 нм, N=N 0,123 нм, N—N 0,144 нм). [c.218]

Разбиение первой диагональной плоскостью приведет к тетраэдру, соответствующему простой четверной системе, в том случае, если треугольник, с помощью которого проведено разбиение, представляет собою стабильное сечение, т. е. если он образован солями, между которыми невозможна реакция обмена. Такой треугольник имеет сторонами стабильные диагональные сечения двух тройных взаимных систем, имеющих общее ребро. Если и вторая плоскость — стабильное сечение (что может быть, если стабильное диагональное сечение есть и в третьей тройной взаимной системе), то оба получающихся от разбиения иятивершинника неправильных тетраэдра изобразят простые четверные системы. В этом случае все три нонвариантные точки четверной взаимной системы — эвтектики. Если же в третьей тройной взаимной системе стабильного сечения нет, то в получающихся при разбиении пятивариантных тетраэдрах возможны реакции обмена и одна из двух нонвариантных точек окажется переходной, соответствующей инкоигруэнтному процессу. Она лежит вне тетраэдра, отвечающего солям, которые находятся в равновесии с жидкостью в этих точках. Однако даже в том случае, когда ни в одной из трех взаимных систем нет стабильного сечения, четверная эвтектическая точка имеется. [c.330]

Мы видим, что линия р Р и точка Р отвечают инкоигруэнтному процессу и точка Р является точкой превращения, или переходной. Решить вопрос, имеем ли мы дело с конгруэнтным или инконгруэнтным процессом, можно так же, как и нри изучении плавкости тройных систем. Так, в точке Е мы имеем раствор в равновесии с тремя твердыми фазами А, В, С точка Е попадает в треугольник АВС — значит, процесс конгруэнтный, и из раствора выделяются А, В и С. В точке Р будет находиться раствор в равновесии с твердыми фазами A-wHgO, А и В. Треугольник, образованный фигуративными точками этих фаз, вырождается в отрезок АВ, так как А является одновременно фигуративной точкой и вещества А, и А-иНзО. Точка Р оказывается вне этого отрезка — вырожденного треугольника, и процесс является инконгруэнтным раствор 4 А-иНзО А 4 B.I [c.339]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология