Реакции серы в водной среде

К числу реакций, проводимых описанным выше способом, относятся, например, реакции с водным аммиаком, хлористым, бромистым и иодистым Водородом при высоких температурах, так как из открытых сосудов газы улетучиваются и их концентрация в реакционной среде оказывается недостаточной для протекания реакции. Кроме того, под давлением проводят некоторые реакции дегидрирования (дегидрирование палладием, серой, селеном), Которые требуют нагревания до температур, превышающих температуры Кипения реагирующих веществ. Примером работы в запаянных трубках является также восстановление по Кижнеру — Вольфу. При работе с небольшими [c.109]

Сульфид бериллия можно получить только прямым взаимодействием металла с серой, но никогда не удается выделить в водной среде обменной реакцией солей бериллия с растворимыми солями-сульфидами. Почему [c.159]

Оптимальное соотношение хлорметилированного сополимера и тиомочевины в исходной смеси составляет 1 0,8- При снижении содержания тиомочевины уменьшается процентное содержание серы в конечном продукте. Оптимальное время реакции 6 час. Реакция проводилась как в воде, так и в диоксане. Было отмечено некоторое увеличение содержания серы в исходном продукте при проведении реакции в водной среде, но при этом наблюдалось значительное разрушение гранул сополимера. Выход конечного продукта составляет 70—85% от введенного хлорметилированного сополимера. Опыты проводились с применением хлорметилированного сополимера с 17% хлора. Конечный продукт содержал от 11,3 до 15,3% серы и 1,5—4% хлора, не вступившего в реакцию. [c.28]

При сульфоокислении в присутствии уксусной кислоты или еще лучше уксусного ангидрида перкислота, являющаяся здесь также первичным продуктом, стабилизируется образованием смешанного ангидрида с уксусной кислотой. При этом получается перекисное соединение, которое может служить превосходным источником свободных радикалов и весьма подходит для инициирования цепных реакций. Однако в противоположность свободной перкислоте это соединение в присутствии воды не восстанавливается двуокисью серы и, следовательно, устойчиво в водной среде, что представляет большое преимущество [c.485]

Сопоставление уравнений (9) и (10) с уравнением (5), относящимся к водным средам и к стандартному водородному электроду сравнения, приводит к уравнению (8). Основные результаты этой серии исследований были опубликованы ь монографии Л. И. Антропова Кинетика электродных процессов и нулевые точки металлов , в брошюре Приведенная или ср-шкала потенциалов и ее использование при изучении кинетики электрохимических реакций , вышедшей в издательстве Знание , а также в шести статьях, опубликованных Л. И. Антроповым совместно с Ю. С. Герасименко, [c.133]

В промышленности л-бензохинон восстанавливают в гидрохинон оксидом серы (IV) в водной среде. Напишите уравнение этой реакции. [c.93]

Ранее сообщалось / 3 7 о технологическом способе получения ДШС реакцией морфолина ш хлористой серы в среде бензина в присутствии водного раствора едкого натра с выходом 80-85 и температу- рой плавления 122-124°С. [c.147]

Реакция ускоряется катализаторами. В водной среде окисление двуокиси серы кислородом под действием катализаторов идет достаточно быстро при этом образуется серная кислота [c.26]

В водной среде реакция окисления двуокиси серы хлором идет очень гладко с образованием серной и соляной кислот [c.27]

Практически важны обратимые реакции восстановления хинонов в гидрохиноны. В промышленности -бензохинон восстанавливают в гидрохинон оксидом серы (IV) в водной среде. Напищите уравнение этой реакции. [c.176]

Выше были приведены примеры практического использования каталитического окисления органических веществ для обезвреживания промышленных выбросов и отработавших газов автомобилей и в других целях (газоанализаторы, генераторы тепла и т.д.). Возможности глубокого каталитического окисления не исчерпываются этими примерами. Перспективными представляются разработка и использование катализаторов для окисления примесей органических веществ в водной среде, создание катализаторов для осуществления окислительных реакций при низких температурах, устойчивых против действия каталитических ядов (в первую очередь водяных паров, соединений серы и т.п.). [c.179]

Примечательно, что добавки меди к железу, содержащему серу, заметно уменьшают скорость коррозии, хотя добавки меди к чистому железу вызывают лишь слабый эффект, а если и действуют, то усиливают коррозию. Этот эффект, причины которого еще не полностью выяснены, по-видимому, оказывает влияние как на константы Тафеля для реакции выделения водорода, так и на характеристики анодной реакции, возможно, вследствие образования сульфидов меди или смешанных сульфидов меди и железа, которые в отличие от сульфида железа тормозят взаимодействие с водной средой, приводящее к образованию сульфид-иона. По всей вероятности, последний и действует как каталитический яд. [c.432]

РЕАКЦИИ СЕРЫ В ВОДНОЙ СРЕДЕ [c.37]

В случае реакций серы с некоторыми ароматическими аминами [69] или алифатическими диаминами [70—72] взаимодействие целесообразно проводить в водной или водно-спиртовой среде, чтобы уменьшить возможность протекания побочных процессов. При взаимодействии серы с алифатическими моно- и диаминами в водной среде в отсутствие акцепторов сероводорода и без его дополнительного введения первичным процессом является превращение серы в тиосульфат- и сульфид-анионы за счет участия в реакции ионов ОН [71] [c.37]

При реакциях серы в водной среде в присутствии гидроокисей аммония, щелочных и щелочноземельных металлов необхо- [c.37]

Уравпение восстановления серы более сложно, так как и исходное вещество (H2SO4 или SO ), и продукт реакции (H S), кроме серы, содержат другие элементы. При составлении этого уравнения будем исходить из того, что реакция протекает н кислой водной среде, а ион SO4 превращается в молекулу H2S [c.267]

Поскольку для большинства неметаллов возможны и положительные, и отрицательные степени окисления, то для некоторых из них осуществляются реакции самоокисления — самовосстановления (диспропорционирования). Диспро-порционироваиие неметаллов протекает в водных средах и характерно для неметаллов промежуточной окислительной и восстановительной активности. Так, диспропорционируют фосфор, сера, селен, хлор, например [c.339]

Большое внимание уделяется технологии утилизации люизита. Целесообразность такого подхода обусловлена присутствием в нем мышьяка (36% по массе), что позволяет рассматривать данное в-во как источник As для нужд разл. отраслей пром-сти, прежде всего, радиоалектронной. Исследуется технология, включающая щелочной гид)олиз люизита с послед, алектролизом реакц. массы. Этот способ имеет замкнутый цикл по водным средам и осуществляется без образования твердых и жидких отходов. Рассматривается также метод утилизации люизита пугем его восстановления водородом с получением металлич. мышьяка (в одну стадию), а также технология, одной из стадий к.-рой является алкоголиз люизита. Разработана и апробирована технология уничтожения люизита путем его взаимод. с серой с образованием нерастворимых масс, подлежащих захоронению на спец. полигонах. [c.255]

Реакцию можно проводить в водной среде без катализаторов. Бергману и Штерну [18] удалось ацетилировать кетеном многие аминокислоты в водной среде. Такие кислоты можно ацетилировать в виде их натриевых солей в водном растворе с высокими выходами. Аминоуксусная кислота и лейцин легко ацетилируются даже в отсутствие щелочи /-тирозин в этих условиях превращается в О, Ы-диацетильное производное. Аминоспирты [205] и аминофенолы [19] ацетилируются кетеном с образованием только Ы-ацетильных производных. Так, серии и глюкозамин [19] при действии кетена превращаются в Ы-ацетильные производные. Инсулин [236] и другие белки, содержащие амино- и оксигруппы, можно ацетилировать ступенчато, причем при действии кетена обычно происходит только Ы-ацетилирование. Впрочей, некоторые сомнения вызывает [171] то, что Ы-ацетилирование не сопровождается атакой оксигруппы в тирозине. [c.208]

Как уже отмечалось, новый общий подход к стимулированию анионйых превращений ацетилена, основанный на применении суперосновных сред, позволил осуществить ряд новых для ацетилена реакций. К ним относится и реакция ацетилена с элементной серой в среде ДМСО и ГМФТА. В присутствии щелочи и воды при температуре 80—120° под давлением эта реакция идет с образованием ДВС (выход до 80%) [206, 207]. В водно-диоксановои среде выход ДВС резко снижается (до 7%) [c.66]

Для получения золей могут применяться также и о. .гель-ные реакции. Окислением сероводорода при реакция H2S + + V202=S + H20 можно получить коллоидную серу. Если этот процесс осуществлять не в водной среде, а в воздухе, то получается серный дым (аэрозоль). [c.523]

Для проверки способности нефти экстрагировать металлы из водной фазы нами тоже проведены серии экспериментов, в которых водные растворы, использовавшиеся в качестве моделей пластовых вод и содержавшие 2,5—19,0 г/л ионов На+, 0,07— 0,65 г/л ионов К+, 0,18—3,0 г/л ионов Са++ и 4,3—34,9 г/л ионов С1 с добавками около 0,5 г/л радиоактивных изотопов (индикаторов) V, Ва, 5Ь, Zn, Аз, Мо, , Ьа, 5с, 5е, Нд, Сс1, Ке, Сг, Аи, На, Со или Вг, в течение 2 ч перемешивались с палеозойской нефтью Малоичского месторождения (Западная Сибирь) при комнатной температуре и соотношении нефть вода 1 5. Величины pH растворов варьировались от 2 до 9. Радиоактивные индикаторы вводились в растворы за сутки до экстракции для установления равновесия в реакции изотопного обмена. После перемешивания система центрифугировалась при 3000 об/мин в течение 30 мин. Измерения активности разделенных нефтяной и водной фаз проводились с помощью анализатора АИ-128-2 с Ма1(Т1)-детектором. Степень извлечения (Е) элементов из водных сред определялась как доля радиоактивного изотопа, обнаруженного в нефти по завершении экстракции, от его суммарного количества в исходном растворе. Результаты экспериментов приведены в табл. 2.38. [c.233]

Полисулъфидные каучуки, содержащие от 40 до 80% серы, получаются поликонденсацией дигалоидопроизвбДных с тетрасульфидом натрия. Реакция проводится в водной среде в присутствии диспергирующего агента (гидроокиси магния, кальция, бария или алюминия) при 70—100° С. Получающиеся суспензии латекса промываются водой и коагулируются кислотами. [c.175]

Присоединение нуклеофилов, содержащих кислород или серу, к альдегиду представляет собой, как правило, обратимый равновесный процесс. В водном растворе равновесие между альдегидом и 1,1-дигидроксисоединением [уравнение (40)] устанавливается очень быстро. Это явление усложняет кинетическое изучение многих реакций альдегидов с другими нуклеофилами в водной среде. В равновесии часто преобладает 1,1-дигидроксисоедине-ние формальдегид в воде присутствует практически полностью в виде 1, -дигидроксиметана. [c.508]

Принципиальная возможность электрохимической генераций восстановителя, количественно реагирующего с иодом в реактиве Фишера, основана на реакции восстановления двуокиси серы. Эта реакция в водных растворах сернистого газа изучена достаточно подробно [220], однако на условия ее протекания в метанольно-пиридиновой среде реактива Фишера нет указаний. [c.107]

Сероводород реагирует с соединениями железа, присутствующими в воде, образуя при слабощелочной реакции среды остаток в виде РеЗ и Ре(НЗ)2. Эти соединения затем и приводят к образованию пирита. Менее легко протекает взаимодействие органических веществ с сероводородом и элементарной серой, особенно при невысоких температурах. Но что такие реакции с образованием простых и сложных органических сернистых соединений могут происходить в водной среде при невысоких температурах, подтверждается опытами, проводившимися А. С. Ве-ликовским и Е. Ф. Рудаковой, которые изучали действие элементарной серы и сероводорода на непредельные и предельные углеводороды. Они установили, что сероводород, действуя при обычной температуре на непредельные полимеры, ведет к образованию органических сернистых соединений. [c.212]

Прежде чем излагать результаты исследования, необходимо заметить, что значительная часть. избранных представителей, и в том числе незамещенное исходное вещ вство, точти не растворяются в воде поэтому мы вынуждены был.и для соблюдения единообразия, при установлении аналитических свойств водную среду заменить водно-ацетоновой (в отношении 2 1 по объему), что дало (ВОЗМОЖНОСТЬ работать с растворами всех веществ. Следует также отметить, что. многие (представители выбранной серии даже в водно-ацетоновой среде выпадают в осадок при значениях pH меньше 7. Естественно, что это обстоятельство ограничило. сопоставление. между собой цветных реакций с катионами главным образо(м. пределами аначений pH больше 7, а это в свою очередь резко снизило число элементов, подлежащих испыташю. [c.44]

Окислительное сульфирование принципиально не отличается от рассмотренных выше случаев образования производных серной кислоты с помощью соединений, содержащих связанную трехокись серы. Как известно, пиросульфат калия, фторсульфонаты, эфиры хлорсульфоновой кислоты итризамещенныесульфамидокис-лоты способны передавать трехокись серы на свободные пары электронов других неорганических и органических соединений реакция может протекать даже в водной среде. Тем самым процесс окислительного сульфирования приближается к обычному процессу сульфирования серной кислотой, который можно представить как перенос нейтральной молекулы трехокиси серы из серной кислоты на отрицательный конец диполя поляризованной двойной углерод-углеродной связи в сульфируемом соединении, [c.49]

Фталан получают аналогично каптану взаимодействием перхлорметилмеркаптана с фталимидом в присутствии едкого натра в водной среде. При использовании достаточно чистого перхлорметилмеркаптана выход фталана составляет около 90% от теоретического. Главной примесью к техническому продукту является исходный фталимид, не вошедший в реакцию или образовавшийся в результате гидролиза, а также небольшое количество серы. [c.407]

Когда осерненне производится при помощи многосернистой щелочи, этот процесс называется п о л н с у л ь ф и д н ы м плавом. Этот способ является наиболее распространенным в производстве сернистых красителей. Полисульфид заготовляется предварительно из сернистого натрия и серы в водной среде. После растворения всей серы вносится органический исходный материал, и смесь подвергается нагреванию. Выход и качество получаемого красителя, его цвет и оттенок зависят как от соотношения реаги-эующих веществ, так и от температуры и продолжительности нагре- ания. Котлы, в которых производится полисульфидный плав, снабжаются обратными холодильниками или приспособляются для заботы под давлением. В некоторых случаях, когда реакция осерне-тия протекает легко при сравнительно невысокой температуре около 80°), воду, прибавляемую в плав, заменяют спиртом. Реак-№я протекает более отчетливо, не образовываются нежелательные юбочные продукты, улучшается цвет красителя, и он выпадает в [ИСТОЙ и крупнозернистой форме. Алкогольные плавы применяются акже под давлением, но практикуются вообще только для наиболее ценных красителей. [c.339]

Эмульгирующая способность некоторых поверхностноактивных веществ может быть эффективно использована в лабораторной практике для облегчения реакций между двумя несмешивающимися жидкими фазами. В некоторых случаях это влияние сочетается с чисто каталитическим действием, как, например, в реакциях гидролиза [20]. Имеются указания, что додецилсульфат и метилтаурины жирных кислот катализируют реакцию алкилирования изобутилена изобутаном в присутствии серной кислоты. В этой реакции, проводимой при высоких давлениях и низких температурах, реагирующие вещества сохраняются в жидкой фазе [21]. Для быстрого и эффективного разложения продуктов реакции Фриделя—Крафтса, содержащих комплексы из углеводородов и хлористого а.тюминия, рекомендуется добавлять к воде, используемой для гидролиза, смачиватели, например хлористоводородную соль додециламина или диоктиловый эфир сульфоянтарной кислоты [22]. Длинно цепочечные эфиры жирных кислот и алкилоламинов, представляющие собоЯ типичные катионные моющие средства, будучи добавлены к нефтепродуктам, например к бензину или к маслу, ускоряют процесс их обессеривания специальным раствором, содержащим плюмбит натрия и элементарную серу [23]. В качестве последнего примера применения поверхностноактивных веществ при химических реакциях следует упомянуть об одном способе синтеза бутадиена. По этому способу винилацетилен восстанавливают металлическим цинком в водном растворе едкого натра, содержащем дибутилнафталинсульфонат натрия в качестве добавки, облегчающей течение реакции. Основной функцией поверхностноактивного вещества при этом является обеспечение более полного и тесного контакта газообразного углеводорода с водной средой [24[. [c.514]

В водных средах этиленбисдитиокарбаматы подвергаются гидролитическому разложению с образованием этилентиураммоносульфида, этиленмочевины и серы. Установлено [51], что процесс гидролиза цинеба описывается уравнением реакции первого порядка и зависит от pH среды. С увеличением pH скорость гидролиза уменьшается, что отчетливо видно из сопоставления соответствуюших периодов полуразложения (т/2) [c.41]

При проведении реакции гидролиза нитрила никотиновой кислоты в никотинамид в водной среде в присутствии катализатора (анионит АВ-17 X 8) при 60° С через каждые 30 минут производили отбор проб из реакционной смеси и готовили растворы такой же концентрации, как и эталонные, т. е. 0.03 мг/мл. На регистрирующем спектрофотометре ЕР8-3 снимали серию спектров поглощения (рис. 1) образцов смеси никотинонитрила и никотинамида в кюветах длиной 1 см и определяли величины оптических п.тютностей нри X 237 и А 262 мкм для каждого из образцов. Подставляя значения величин оптических плотностей в уравнения, определяли концетрации обоих компонентов в образце. Порядок расчета приведен в табл. 1. [c.323]