Ускорение жидкой частицы

Радикальный механизм гомогенного катализа возможен как в газовой, так и в жидкой фазе. Катализатор служит инициатором, направляющим реакцию по цепному механизму. Ускорение достигается в результате появления богатых энергией частиц — свободных радикалов в процессе самой реакции. По такому механизму протекают некоторые окислительные реакции в газах, полимеризация в жидкой фазе и т. п. Типичным примером газофазной каталитической реакции радикального типа моя<ет служить действие оксидов азота на окисление алканов, в частности метана в формальдегид. Взаимодействие метана с оксидами азота вызывает цепную реакцию с относительно легким зарождением цепей и высокой скоростью их обрыва. Механизм этого процесса можно представить упрощенно следующей цепью реакций [c.222]

Механохимия изучает химические превращения, инициированные или ускоренные механическим воздействием. При воздействии механических сил происходит разрыв химических связей, изменение состояния поверхности твердых тел, образование неустойчивых высокоактивных частиц, дефектов в кристаллической решетке. Особенно заметные воздействия оказывают ультразвук на жидкости, сверхвысокое давление на твердые вещества, ударные волны на твердые тела и жидкости. При ультразвуковом облучении в жидкости возникают активные частицы, которые инициируют химические ракции. Ультразвуковая обработка применяется для очистки поверхности металлических предметов от жира и других загрязнений, для специального синтеза (например, приготовление вакцины). С помощью сверхвысоких давлений удалось превратить графит в алмаз, нитрид бора в боразон. Ударные волны, возникающие под воздействием направленного взрыва, на несколько порядков ускоряют химические реакции, например вулканизация каучука проходит за доли секунды. Понимание механохимических реакций очень важно для предупреждения вредных химических последствий механических воздействий на твердые и жидкие вещества. [c.121]

Ускорение жидкой частицы в векторной форме и в проекциях на координатные оси выражается формулами [c.13]

Величины X, у, г, т, называются переменными Эйлера. В качестве переменных Эйлера вместо декартовых координат х, у, г) можно пользоваться различными криволинейными координатами (цилиндрическими, сферическими и др.). Таким образом, объектами исследования методом Эйлера являются векторные и скалярные поля, характеризующие движение жидкости поле скоростей, поле ускорений, поле плотностей и т. д. В частности, поле ускорения жидких частиц описывается проекциями вектора а на оси прямоугольной декартовой системы координат [c.75]

Метод Лагранжа. Движение жидкости или газа описывается радиусом-вектором жидкой частицы г(т, а, Ь, с) или его проекциями д (т, а, Ь, с), у х, а, Ь, с), 2(т, а, Ь, с), причем за параметры а, Ь, с, определяющие индивидуальную частицу, обычно принимают значения х, у, г в начальный момент времени То. Векторы скорости и ускорения жидкой частицы и их проекции определяются формулами [c.13]

Однако при падении тел очень малой величины, например частиц размером 100 мк и менее, сопротивление среды настолько увеличивается, что эти частицы через сравнительно короткий промежуток времени после начала падения начинают двигаться с некоторой постоянной скоростью, которая является их конечной скоростью падения. Таким образом, движение частиц вследствие того, что силы сопротивления среды уравновешивают силу тяжести, переходит из равномерно ускоренного в равномерное. Скорость такого равномерного падения частиц в газообразной или жидкой среде будем называть скоростью осаждения и обозначать ее Шц м сек. Эта скорость может быть определена из общего закона сопротивления движению тела в среде. [c.84]

Эффективность разделения фаз в гидроциклоне зависит от разницы в плотности агентов, вязкости жидкой фазы, размеров частиц дисперсной фазы и времени разделения. При этом геометрические характеристики гидроциклона определяют объемную скорость потока, время отстоя и центробежное ускорение. [c.212]

Уменьшение размеров коллоидных частиц до молекул приближает микрогетерогенные коллоидные растворы с максимально развитой поверхностью к истинным, т. е. их можно считать гомогенной системой, тогда как суспензии (например, глина, взмученная в воде, известковое молоко и др.) и эмульсии (например, мельчайшие капли масла в воде) относятся уже к гетерогенным системам. В гомогенных системах реакции, как правило, проходят гораздо быстрее, чем в гетерогенных. Даже при тщательном перемешивании двух несмешивающихся жидкостей число столкновений молекул взаимодействующих веществ несравнимо меньше, чем в гомогенных системах. Осуществление и управление гомогенными процессами значительно облегчается. Поэтому многие промышленные процессы включают в качестве этапа гомогенный химический процесс (реакцию) в газовой или жидкой фазе. За последние годы созданы новые технологические процессы с высокоэффективными гомогенными катализаторами, которые обеспечивают сильное ускорение химических реакций. [c.134]

Ускорение жидкой частицы можно получить дифференцированием формулы (7.10.14). Так как только координата 5 меняется со временем вдоль линии тока, то производную можно записать в виде [c.292]

Продолжительность ускоренного движения частицы, особенно в жидких средах, однако, очень мала, поэтому вторым членом [c.200]

Из табл. 1 видно, что если роль сплошной среды в двухфазной дисперсной системе играет, например, воздух, то в качестве газа-трассера удобно использовать углекислый газ или ацетилен. В качестве трассеров используются также твердые II жидкие частицы. Однако при этом следует иметь Б виду, что существует так называемый эффект скольжения, заключающийся в том, что ускорение макрочастиц исследуемой сплошной среды и частиц трассера могут быть различными. Разница между этими ускорениями определяется отношением плотностей сплошной среды и частиц трассера, а также размерами частиц трассера. При организации эксперимента необходимо убедиться в том, чтобы погрешность, вносимая в измерения эффектом скольжения, не превосходила заданного значения. При этом в зависимости от соот- [c.16]

Одной из форм существования коллоидов и полимеров является студнеобразное состояние, промежуточное между жидким и твердым состояниями. Застудневание коллоидных растворов — следствие нарушения агрегативной устойчивости, приводящее к структурообразованию. На процесс застудневания оказывают влияние концентрация раствора, форма частиц или молекул, температура, действие электролитов и ПАВ. Растворы ВМВ застудневают и плавятся в определенном интервале температур, причем температура застудневания обычно несколько ниже температуры плавления (имеет место гистерезис). Структурообразование в золях возможно только при определенной концентрации электролитов, которая резко уменьщается с увеличением заряда вводимых ионов. Ускорению застудневания растворов ВМВ способствуют небольшие концентрации электролитов. Высокие концентрации ПАВ препятствуют застудневанию, так как происходит полный разрыв связей между частицами. [c.474]

Когда два твердых компонента, не способных диссоциировать, реагируют при температурах ниже температур их плавления, то это еще не значит, что реакция идет между твердыми фазами. Наличие примесей может привести к образованию эвтектик, температуры которых ниже температур плавления исходных веществ. Теплота, выделяющаяся при реакции в экзотермических процессах, может оказаться достаточной для нагрева смеси до температур плавления исходных веществ или их эвтектик с образующимися соединениями или примесями. Часто достаточно ничтожных количеств жидкой фазы для ускорения процесса, начавшегося по твердофазному механизму. При этом шихта не расплавляется, а лишь в небольшой мере спекается, оставаясь рассыпчатой, в виде гранул более крупных, чем частицы исходных материалов. [c.346]

В низ аппарата подается воздух. За счет кислорода воздуха Ре+2 окисляется в Ре+ . При перемешивании жидкой фазы воздухом происходит также ускорение коагуляции серы, диаметр ее частиц увеличивается от 10 мкм до 1—2 мм. Сера осаждается в отстойнике 0-1. [c.152]

По динамическим свойствам современные жидкостные сепараторы представляют собой центрифуги с высокой скоростью вращения роторов, при которой создается центробежная сила, позволяющая выделять за счет центростремительного ускорения частицы диаметром менее 1 мкм при разности плотностей жидкой и твердой фаз более [c.271]

Разделение твердой и жидкой фаз тем легче осуществить, чем крупнее твердые частицы. Однако для ускорения процесса экстрагирования, желательно уменьшить размер частиц. При понижении размера частиц / в п раз площадь их поверхности в единице объема увеличивается в п раз и за счет этого в соответствии с уравнением (V. 100) в п раз возрастает поток вещества из частицы в раствор. Кроме того, при одинаковых для частиц разных размеров значениях коэффициента диффузии О и критерия В1 одинаковое значение критерия Род = От// , от которого, согласно (У-111) зависит среднее содержание извлекаемого вещества в частицах, достигается для более мелких частиц в раз быстрее, т, е. процесс ускоряется еще в раз. [c.489]

В. И. Классен и Ю. 3. Зиновьев экспериментально установили, что при оптимизированном процессе магнитной обработки дистиллированной воды (удельная электропроводность порядка 0,1—1 мСм-м ) скорость коагуляции частиц, каолина и глинистого сланца размером менее 74 мкм возрастает [81]. Ускорение оседания суспензии после предварительного омагничивания ее жидкой фазы — бидистиллята и растворов солей подтверждается результатами работы [82]. [c.68]

Здесь первое слагаемое учитывает силу, действуюш(ую на частицы твердой фазы за счет локального поля напряжений в жидкой фазе, второе и третье слагаемые — сила сопротивления (в общем случае нелинейная), испытываемого частицами твердой фазы при их движении относительно жидкости (причем третье. слагаемое содержит некоторый интегральный оператор учитывающий предысторию движения при нестационарном режиме обтекания частиц), четвертое слагаемое учитывает эффект присоединенной массы, обусловленный ускоренным движением частиц относительно жидкости. В дальнейшем там, где будёт необходимо, мы будем пользоваться теми или иными упрошающими предположениями относительно вида силы f. [c.36]

Отмеченное несоответствие (сжатие жидкой струи и отсутствие сжатия струи псевдоожиженной среды) наблюдалось и в наших опытах [1] при djj d > 1. Однако, количественное отличив константы истечения не может, служить основанием для вывода о качественном различии процессов истечения псевдоожиженных систем и капельных жидкостей Гораздо существеннее аналогия во влиянии высоты слоя (для заполненных отверстий Н Р и других явлениях, сопровождающих истечеше и отмеченных в главе XI и ряде советских работ [1—3]. На аналогию, в частности, указывает и увеличение коэффициента расхода с 0,5 до 0,65 при повышении напора, отмеченное автором данной главы. Что касается численного значения коаф-фициента расхода, то заметное отличие от 1 является следствием сравнительно низких значений коэффициента скорости из-за взаимного трения и трения их о кромки отверстия, существенного инерционного сопротивдения ускорению частиц и других факторов, отмеченных ниже в тексте главы. — Прим. ред. [c.577]

Коксование в слое теплоносителя. Процессы коксования в слое теплоносителя имеют существенное преимущество перед процессом замедленнО ГО коксования сырье до заданной температуры нагревается при контактировании с частицами теплоносителя — обычно кокса. Температурный уровень процесса может быть в этом случае значительно выше. Применяют псевдоожиженный слой коксовых частиц (коксование в кипящем слое) и движущийся слой гранулированного (размер частиц 5—10 мм) кокса (контактное коксование). Механизм образования кокса в этих процессах такой же, как и при замедленном коксовании. Отличие состоит в том, что жидкое сырье распределяется по широкоразвитой поверхности теплоносителя. Это приводит к резкому увеличению поверхности раздела жидкость газ и в результате — к ускоренному переходу продуктов раопада исходного сырья в газовую фазу. Повышенные (относительно замедленного коксования) температуры деструкции сырья и значительно более благоприятные условия испарения продуктов реакции приводят к снижению выхода кокса и соответствующему увеличению выхода продуктов разложения. [c.128]

Другим способом отделения твердых частиц от жидкой фазы является использование центробежного ускорения в гидроциклонях и центрифугах (126]. Вращение смеси может осуществляться двумя принципиально отличными путями [c.211]

Полярографические максимумы. Уравнения для тока были получены для модели линейной дис узии к радиально растущему капающему электроду (см. рис. 4.8, а). Однако в некоторых условиях, например при увеличении скорости вытекания ртути из капилляра, могут возникать тангенциальные движения поверхности ртути, которые вызывают ускорение массопереноса реагирующего вещества к поверхности электрода. Увеличение тока, вызванное возрастанием скорости подвода восстанавливающегося вещества к электроду вследствие появления тангенциальных движений поверхности жидкого электрода, называют полярографическим максимумом. Впервые связь между полярографическими максимумами и движениями поверхности ртути была установлена по движению частиц угля в растворе возникновение максимума тока всегда сопровождалось возникновением тангенциальных движений раствора около поверхности катода. Для доказательст- [c.229]

Псевдоожиж. слой неоднороден подавляющее кол-во твердых частиц находится в более плотной части, где возникают и поднимаются пузырьки газа, почти не содержащие твердых частиц. Т. к. слой похож на кипящую жидкость, его наз. также кипящим. С возрастанием скорости газа пузырьки увеличиваются, затем сливаются в струи, содержащие взвешенные, непрерывно рассыпающиеся и вновь возникающие агрегаты (пакеты) твердых частиц, т. е. плотная часть слоя становится дискретной. Псевдоожиж. слой с жидким ожижающим агентом однороден, но диапазон скоростей (т" — ш ), в к-ром он существует, много меньше, чем для слоя с газообразным ожижающим агентом. Определяющие характеристики псевдоожиж. слоя — его среднее гидравлич. сопротивление ДРс (в Па), т и т" (в м/с). При изменении скорости от т до т" сохраняется равенство ДРс = ДОт(1 — Е)Н = дри Но, где рг и р — кажущаяся и насыпная плотность твердых частиц соотв. (в кг/м ), Н и Но — высота псевдоожиж. и неподвижного слоя соотв. (в м), д — ускорение свободного падения (в м/с ). Значения ш), ги" и Е определяются по эмпирич. ур-ниям в зависимости от чисел Рейнольдса [Ке (или Ке ) = т (или ги") т/v, где т — средний размер твердых частиц (в м), V — кинематич. вязкость (в м /с)] и Архимеда [Аг = д(Р(Рт— [c.486]

При гомогенном катализе катализатор и реагирующие в-ва находятся в одной фазе в молекулярно-дисперсном состоянии. При гетерогенном катализе катализатор образует самостоят. фазу, отделенную границей раздела от фазы, в к-рой находятся реагирующие в-ва. Выделяют таюке гетерогеиио-гомогенный К., при к-ром р-ция начинается иа пов-сти твердого катализатора, а затем продолжается в объеме. Межфазным катализом принято называть К. на границе двух несмешивающихся жидкостей при этом роль катализатора состоит в переносе реагентов между фазами. Промежут. положение между гомогенным и гетерогенным К. занимает микрогетерогенный К. коллоидными частицами в жидкой фазе. Ускорение р-ций в присут. мицелл ПАВ наз. мицеллярным катализом. Исключительную роль в процессах в живых организмах играет ферментативный катализ, обусловленный действием ферментов. [c.335]

Формулы (V.9)—(V.11) применимы только для приближенных расчетов, так как в центрифуге сопротивление жидкой среды всегда меньше центробежной силы инерции твердой частицы, и последняя движется с непрерывным ускорением. Следовательно, для определения скорости осаждения в центрифуге нужно базироваться на уравнении (V.la), в котором заменим g на w r и на ЦжЯе /рж [c.211]

Ультразвуковая очистка. Применение ультразвуковых колебаний позволяет существенно ускорить любой из перечисленных способов очистки и повысить ее качество. Осуществляется такое ускорение за счет переменных давлений, колебаний частиц жидкости в ультразвуковом поле, вторичных акустических явлений - радиационных сил, звукового ветра , кавитации и ультразвукового капиллярного эффекта. Первостепенную роль при этом играет кавитация. При захлопывании кавитационных пузырьков образуются кумулятивные микроструи жидкости (скорость которых достигает сотен метров в секунду) и ударные волны. Под действием ударных волн и высокоскоростных микроструй происходит интенсивное разрушение пленки загрязнений (твердой или жидкой) и ее отделение от поверхности. Кавитация же обеспечивает интенсивное эмульгирование и диспергирование отделившихся частиц загрязнений. [c.666]

И. В. Мелихов и Г. Эвальд наблюдали интенсивный изотопный обмен между твердой и жидкой фазами суспензии при механическом перемешивании. Причем оказалось, что при более интенсивном перемешивании возрастает интенсивность изотопного обмена. Этот факт авторы объясняют двумя причинами во-первых, откалыванием частиц размером меньше 10 см и тем самым возбуждением оствальдова созревания и, во-вторых, ускоренной самодиффузией изотопа в объеме кристаллов осадка. Заметим, что авторы пришли к выводу об ускоренной самодиффузии индикаторного изотопа в объеме кристаллов осадка при их интенсивном перемешивании не из прямых опытов по определению коэффициента диффузии в кристалле, а косвенно, на том основании, что наблюдавшийся ими довольно большой (10%-ный) и быстрый (t С, 10 сек) обмен между твердой и жидкой фазами нельзя объяснить за счет малоэффективного и медленного механизма оствальдова созревания. Известно, что диффузия в кристаллах чрезвычайно низкая [10]. Поэтому вероятность ее ускорения под воздействием ударов небольшая. Более вероятно допушение, что существует еще один механизм рекристаллизации в дисперсных системах, интенсивность которого значительно выше интенсивности оствальдова созревания. [c.44]

Смотреть страницы где упоминается термин Ускорение жидкой частицы: [c.197] [c.197] [c.93] [c.155] [c.29] [c.56] [c.290] [c.291] [c.247] [c.315] [c.417] [c.414] [c.96] [c.122] [c.242] [c.60] [c.247] [c.315] [c.417] [c.519] [c.698] [c.197]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология