Анилин карбонильными соединениями

Какие вещества образуются, если на анилин подействовать следующими карбонильными соединениями 1) уксусным альдегидом, 2) пропионовым альдегидом, 3) ацетоном Напишите уравнения реакций каталитического гидрирования полученных соединений и назовите конечные продукты. [c.187]

При использование замещенных карбонильных компонентов были получены подтверждения описанного выше механизма и доказано, что на первой стадии реализуется именно сопряженное присоединение анилина к непредельному карбонильному соединению, а не взаимодействие анилина с карбонильной группой. [c.183]

Уже результаты предварительных химических реакций на наличие ароматических свойств в данном соединении позволяют сделать некоторые предположения о химической характеристике этого класса органических соединений. Так, часто используют введение новых заместителей в ароматическое ядро или модифицируют имеющиеся заместители с целью получения новых продуктов, удобных для идентификации исследуемого соединения. Если в молекуле уже имеются подходящие заместители, то химик может обратиться к другим разделам этой главы, где описаны реакции этих групп (например, карбоновые кислоты, амины, анилины, сложные и простые эфиры, карбонильные соединения и т. д.). Кроме того, в этой книге имеются специальные обзоры реакций некоторых типов ароматических соединений (ароматиче- [c.281]

Л. и его производные синтезируют конденсацией анилина с различными карбонильными соединениями. [c.475]

При изучении реакции карбонильных соединений с первичными ароматическими аминами было установлено, что альдегиды количественно реагируют с этими аминами, при этом образуются шиффовы основания и выделяется эквимолярное ко-.личество воды, определение которой позволяет найти количество альдегида [36]. Эта реакция протекает одинаково легко с анилином, 0-, м- и п-толуидинами и а-нафтиламином, однако удобнее работать с анилином. [c.276]

Поэтому спирты, фенолы, карбоновые кислоты, амины, амиды и имиды можно определять взаимодействием безводного образца с реактивом Гриньяра и измерением объема образовавшегося метана. Такие вещества, как сложные эфиры и карбонильные соединения, легко реагирующие с реактивом Гриньяра, можно определять косвенным методом, измеряя избыток реагента. Напри-" мер, образец сложного эфира вводят в реакцию с известным количеством метилмагнийиодида, а затем избыток реактива Гриньяра определяют, добавляя анилин для образования метана [c.63]

Нитробензол, циклогексанол или ментол Анилин, карбонильные соединения Си или Си на AljOs 260—320 С, в проточной системе [116]° [c.890]

Азометины из альдегидов и анилина (анилы) или азометины из бензальдегида и первичных аминов, а также оксимы, фенилгидра-зоны, семикарбазоны (см. табл. 94), азины и т. п. относительно устойчивы и могут быть использованы для выделения, очистки и идентификации карбонильных соединений. (Напишите схемы образования названных соединений Почему при синтезе п-нитро- и 2,4-динитрофенилгидразоноЕ необходимо добавление кислоты ) [c.57]

При реакции карбонильных соединений с аммиаком или первичными аминами образуются азометины R R NR . Названия азометинов образуют из названия двухвалентного остатка R R- и суффикса -амин или -анилин, иаарпмер [c.470]

Нитробензол (1), циклогексанол (II) Нитробензол, ментол (III) Анилин IV), соответствующее карбонильное соединение (V) Ni—AI2O3 в протоке, 260—320° С, 1 II = = 1 3, I III = 1 3 (мол.), скорость подачи реакционной массы 0,2г мин . Алифатические спирты по сравнению с циклическими дают больший выход IV и V [1436] [c.681]

Аминали алифатических альдегидов при повышенной температуре отщепляют молекулу амина и превращаются в енамины. Азометины из альдегидов и анилина (анилы), так же как азометины из бензальдегида и первичных аминов, оксимы, фенил гидразоны, семикарбазоны (см. табл. 83), азины ) и т. п., относительно устойчивы и могут быть с успехом использованы для выделения, очистки и идентификации карбонильных соединений. (Напишите схемы образования названных соединений Почему образование я-нитро-и 2,4-динитрофенилгидразонов требует добавления кислоты ) [c.373]

Предложен эффективный метод синтеза хинолинов из анилинов и а.ткилвинилкетонов с использованием микроволн и хлорида индия (П1) на поверхности силикагеля в сухой среде [20], и нолизамещенных пирролов взаимодействием а,уЗ-ненасыщен-ных карбонильных соединений с нитроалканами и аминами [21] с использованием микроволн и силикагеля. При кипячении в ТГФ выходы пирролов были значительно ниже (табл. 7), а продолжительность реакций - выше. [c.207]

В развитие химии хинолинов существенный вклад был внесен в результате открытия ряда новых реакций их синтеза. Н. С. Козловым предложен метод получения хинолинов конденсацией анилина с ацетиленом и карбонильными соединениями в присутствии сулемы, с помощью которого можно получать полиядерные системы тина бензохинолинов [75]. Синтез хинолинов на основе шиффовых оснований и виниловых эфиров разработали Б. М. Михайлов и Л. С. Поваров в 1962 г. Затем виниловые эфиры были заменены винилсульфидами, дигидросильваном и дигидропи-раном, кетеном и этоксиацетиленом и т. д. [9, с. 479]. [c.100]

Первичные амины — очень слабые доноры протонов, но почти несомненно, что они могут образовывать водородные связи. Кат-мор и Хелем [164] приводят значения частот V,, и для ряда замещенных анилинов в различных растворителях, включая ацетон, эфир и пиридин. Смещения сравнительно невелики (Уая п-хлорани-лина, например, в ацетоне смещается всего на 25 см ), но если построить зависимость смещений от соответствующих значений уЫН пиррола в тех же растворителях, то получается прямая. Аналогичные исследования Жозьен [165] подтверждают данные о малой склонности анилинов к ассоциации. Ветсел и др. [166] изучали эффекты растворителя в анилине по спектрам в ближней инфракрасной области, а Хембли и др. [167] рассмотрели ассоциацию аминов с карбонильными соединениями. Внутримолекулярная связь о-нитроанилина явилась предметом некоторых дискуссий, так как небольшое смещение, обусловленное ассоциацией, маскируется несколько большим смещением вследствие электронных [c.298]

При определенных экспериментальных условиях первичные амины представляют собой чрезвычайно эффективные катализаторы образования оксимов и семикарбазонов. Например, в реакции образования семикарбазона и-хлорбензальдегида при pH от 2,5 до 3,5 каталитическая активность анилина и п-хлоранилина на несколько порядков выше, чем М-метиланили-на или хлоруксусной кислоты [51 ]. В этом случае мы имеем дело не с общим кислотным, а с нуклеофильным катализом, который осуществляется путем образования ковалентной связи между катализатором и субстратом. Суммарная реакция, механизм которой представлен уравнениями (41) и (42), протекает через стадию образования шиффова основания из карбонильного соединения и амина, катализирующего данный процесс. [c.372]

В качестве растворителей рекомендуются бензол, циклогексан, тетрахлорметан, в которых Ы-бромсукцинимид растворим [363]. Бромсукцинимид применяют также для бромирования боковой цепи алкилароматических углеводородов, насыщенных и непредельных кетонов. Для избирательного бромирования олефинов, монобромирования фенолов, анилинов, гетероциклических соединений, адафатических карбонильных соединений применяют диоксанбромид, получаемый смещением брома и диоксана при охлаждении, с последующим осаждением водой. Для этих целей используют также гидробромид дибромпириди-на и четвертичные аммониевые полибромиды, обеспечивающие введение контролируемых количеств брома в субстрат. Однако все перечисленные переносчики брома имеют препаративное значение и применяются только в специальных целях. [c.224]

Эфиры гликолей, ацетали, кетали Стиролы, инданы, тетралины Алкенилпиридины, непредельные ароматические амины Алкилбензолы, ароматические карбонильные соединения, жирноароматические азосоединения Анилины, пиридины Фенолы, эфиры фенолов Аминопиридины, диаминобензолы Аминофенолы и их эфиры Ацетилены, диены, циклоалкены, бициклоалканы Оксазолы, изоксазолы [c.125]

Ход определения. К навеске карбонильного соединения, 0,2—0,3 г, помеш,енной в колбу прибора, приливают 15 мл 15%-ного раствора анилина или о-толуидина в бензоле и добавляют сразу 2 г нитрида магния. Затем отгоняют аммиак, нагревая колбу в бане из сплава Вуда. Аммиак улавливают в приемнике, в который предварительно налиты 20 мл 0,2 н. раствора серной кислоты. По окончании реакции остаточную кислоту титруют 0,2 н. раствором щелочи в присутствии индикатора фенолфталеина. Параллельно проводят контрольный опыт с теми же объемами реагентов. [c.123]

Характеризуется по показателю преломления 1,5260—1,5300. Количественное содержание определяется по разности между общим содержанием карбонильных соединений, определенных оксимированием, и количеством метилцитраля, определенного по реакции с анилином. [c.291]

Комбинируя метод определения карбонильных соединений оксимированием и метод, основанный на реакции с анилином, удалось разработать способ раздельного определения альдегидов и ацеталей при их совместном присутствии [41], а также [c.276]

При действии кислот эфиры енолов обычно быстро омыляются до енолов или соответствующих карбонильных соединений при действии газообразного аммиака при нагревании метоксильная группа может замещаться аминогруппой, при действии анилина — фениламиногруп-пой . Получающиеся при этом соединения и продукты их последующих превращений могут быть использованы для характеристики енолов. [c.379]

Реакции образования и гидролиза азотистых производных карбонильных соединений можно разбить на два типа реакции с сильноосновными аминами, такими, как алифатические амины и гидроксиламин, и реакции со слабоосновными аминами, такими, как семикарбазид и анилин. Смена скорость определяющей стадии в реакциях первого типа, как правило, происходит при значениях рГ1 2...5 [5,15—17]. При более низких значениях pH присоединение и отщеиление воды происходят быстро и скорость определяется присоединением и отщеплением свободного амииа [схема (14)]. При больших [c.367]

Смотреть страницы где упоминается термин Анилин карбонильными соединениями: [c.547] [c.313] [c.119] [c.105] [c.156] [c.156] [c.187] [c.419] [c.151] [c.142] [c.626] [c.135] [c.626] [c.564] [c.307] [c.69] [c.419] [c.663] [c.83] [c.201]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология