Диизоцианаты многоатомными спиртами

На р-ции И. с водой основано получение пенополиуретанов из низкомол. полиуретанов с концевыми изоцианатными группами или из смесей диизоцианатов и многоатомных спиртов. [c.205]

Полиарилаты, содержащие в цепи реакционноспособные фрагменты, например гидроксильные группы и двойные связи, обладают термореактивными свойствами. Они способны к дальнейшим химическим реакциям и к переходу в неплавкое трехмерное состояние за счет как термической обработки, так и различных химических превращений. В частности, полиарилаты на основе многоатомных спиртов, содержащие в своей цепи свободные гидроксильные группы, способны переходить в трехмерное состояние и при дополнительной термообработке, и при взаимодействии с пиромеллитовым, малеиновым, фталевым ангидридами, диизоцианатами, металлическими производными и другими реагентами [52-54, 175, 176], существенно подчас модифицируя свойства полимеров, например повышая их термические характеристики. [c.160]

Получают уретановые каучуки по реакции взаимодействия олигомеров, содержащие гидроксильные группы, с диизоцианатами в присутствии агентов удлинения и поперечного сшивания макромолекул — низкомолекулярных многоатомных спиртов и диаминов. [c.289]

Полиуретаны. В результате полиприсоединения диизоцианатов к двух- или многоатомным спиртам образуются полиуретаны [c.727]

Для получения полимера необходимо, чтобы исходные мономеры содержали не менее двух функциональных групп. При замене гликолей многоатомными спиртами (глицерин, пентаэритрит и др.) или диизоцианата триизоцианатами вместо линейной макромолекулы образуется разветвленная или трехмерная, аналогично тому, как это происходит при синтезе поликонденсационных полимеров. Наибольшую реакционную способность проявляют ароматические изоцианаты и спирты жирного ряда алифатические изоцианаты н фенолы обычно реагируют очень медленно. [c.208]

Продукт поли конденсации многоатомных спиртов с диизоцианатом [c.671]

Полиуретаны образуются при полимеризации диизоцианатов с многоатомными спиртами по следующей схеме. [c.605]

Полиуретановые смолы образуются при взаимодействии диизоцианатов с многоатомными спиртами или диаминами. Начало реакции идет по следующему уравнению [c.148]

Практическое значение получили реакции полиизоцианатов с многоатомными спиртами или с диаминами, ведущие к образованию линейных высокополимеров — полиуретанов и полимочевин. Полиуретаны образуются при полимеризации диизоцианатов с мно [c.96]

При полимеризации диизоцианатов и многоатомных спиртов (например, глицерина или пентаэритрита) образуются полиуретаны пространственного строения [c.176]

Термопластичный материал, представляющий собой продукт поликонденсации диизоцианатов с многоатомными спиртами [c.134]

Свойства уралкидов зависят от жирности, типа примененного масла и многоатомного спирта, количества гидроксильных групп и функциональности смолы, а также строения и количества введенного диизоцианата. [c.166]

Еще в первых своих работах О. Байер показал, что полимочевины непригодны для получения пластиков. Поэтому реакция диизоцианатов с моно- и диаминами используется в промышленности в очень незначительных масштабах. Однако в аналитической химии эта реакция широко применяется для определения изоцианатов и их производных. В этом случае содержание изоцианатных групп определяется количественно обратным титрованием непрореагировавшего дибутил амина (см. Определение аминного эквивалента по методу S. Р. I. в Приложении, данном в конце книги). Наиболее интересной реакцией диизоцианатов является реакция их с гидроксилсодержащими соединениями, в результате которой получаются соответствующие уретаны, причем для получения полимеров применяются гликоли, многоатомные спирты, гидроксилсодержащие сложные полиэфиры, а также различные простые полиэфиры. Реакция с монофункциональными гидроксилсодержащими соединениями протекает по уравнению [c.19]

При получении аддукта полиэтиленгликоль медленно приливают к изоцианату при перемешивании. По истечении индукционного периода, продолжающегося 5—10 мин., начинается экзотермическая реакция, причем температура смеси поднимается до 80—120°. Реакционную массу выдерживают при этой температуре в течение 30 мин. для завершения реакции. В результате получается вязкая желтая жидкость, консистенция которой в зависимости от типа применяемого многоатомного спирта и диизоцианата может меняться в очень широких пределах—от твердой стекловидной массы до вязкой жидкости. [c.112]

Ароматические диизоцианаты менее летучие, чем толуилендиизоцианат, менее опасны. Таким образом, токсичность в основном определяется летучестью диизоцианатов. Это и явилось обоснованием для применения некоторых продуктов присоединения толуилендиизоцианата и других диизоцианатов к многоатомным спиртам. Эти продукты содержат очень малое количество свободного диизоцианата. [c.146]

В основе получения полиуретанов лежит реакция взаимодействия диизоцианатов с гидроксилсодержащими соединениями, например с гликолями, многоатомными спиртами, гидроксилсодержащими сложными полиэфирами, а также с различными простыми полиэфирами [67, 68]. [c.177]

Десмодур L Продукт взаимодействия диизоцианата и многоатомного спирта Этилаце- тат 75 1,18 1800-2400 12,5—13,5 [c.181]

Промежуточные соединения, получающиеся после каждого акта присоединения, являются вполне устойчивыми и могут быть выделены. Присоединение осуществляется благодаря перемещению водорода от молекулы мономера к растущей молекулярной цени. Для получения полимера необходимо наличие не менее двух функциональных групп. При замене гликолей на многоатомные спирты или при замене диизоцианатов триизоцианатами получаются разветвленные трехмерные макромолекулы. [c.549]

Полиуретаны — синтетические полимеры, продукты взаимодействия диизоцианатов с многоатомными спиртами,чаще— с их сложными полиэфирами. Полиуретаны очень близки к полиамидам, так как в их молекулярной цепи имеются амидные группировки —ЫН—СО—. В простейшем случае образование ю-лекулярных цепей полиуретанов люжно представить в следующем виде [c.53]

Основными исходными компонентами при получении пенопластов типа ПУ-101 являются полиэфиры (продукты взаимодействия двухосновных кислот с многоатомными спиртами, содержащие свободные гидроксильные н карбоксильные группы) и диизоцианаты (смесь изомеров 2,4- и 2,6-толуилендиизоцианата). [c.168]

В отличие от поликонденсации при ступенчатой полимеризации не происходит выделения низкомолекулярного побочного продукта реакции. Если заменить гликоль многоатомным спиртом (глицерин, пентаэритрит и др.) или диизоцианат триизоцианатом, то получаются пространственные полимеры реакция их образования аналогична реакции трехмерной поликонденсации. [c.70]

Полиуретаны в отличие от рассмотренных полимеров получают не полимеризацией, а полиприсоединением двухатомного спирта и диизоцианата (разд. 9.2). Полиуретаны часто производятся в виде облегченных материалов (в процессе получения к реакционной смеси добавляют воду, которая разлагает часть диизоцианата на амин и диоксид углерода, что и приводит к образованию пенистой структуры полимера). Полиуретаны используются для изготовления обивочных материалов, губок для мытья, текстильных материалов (мягкие облегченные вещества), а также в качестве изоляционных и конструкционных материалов (твердые облегченные вещества). Если вместо двухатомного спирта использовать трех- или многоатомный спирт, то образуются сетчатые полиуретаны, которые применяются как лакокрасочные материалы и отличные клеи. Из полиуретанов также вырабатывают синтетическую кожу, которая используется при изготовлении верха обуви. Торговые названия молитан (ЧССР), барекс (ЧССР). [c.291]

Для каучуков с функциональными группами — карбоксилат-ного, дивинил-метилвинилпиридинового, полиуретанового, акрилового и др. — возможна вулканизация различными ди- и поли-функциональными веществами. К таким веществам относятся диамины и полиамины, гликоли и многоатомные спирты, диизоцианаты, полимерные смолы с функциональными группами (эпоксидные, алкилфенолформальдегидные). [c.79]

При присоединении многоатомных спиртов (например, бутандиола-1,4) или полиэфиров со свободными гидроксильными группами К диизоцианатам (например, гексаметилендиизоцианату, толуилендиизоцианату) образуются лол иуретаны, которые используются в качестве синтетических материалов, пенопластов. Присоединение унсусиой кислоты -к кетбну, получаемому пи ролизом той же уксусной кислоты [см. разд. Г,7.1.5.4 и схему (Г.3.34)] или ацетона (см. табл. 88), является важным способом получения уксусного ангидрида. [c.112]

Адгезивы первой стадии на основе блокированных ди- и полиизоцианатов [369, 370] вряд ли подходят России, поскольку в ней нет хотя бы среднетоннажного производства диизоцианатов. Гораздо более прилекателен состав на основе лишь диг-лицидилового эфира глицерина или иного многоатомного спирта в сочетании с анионоактивными ПАВ [371]. При нагревании пропитанного корда происходит деблокировка изоцианатных групп, которые взаимодействуют с ОН-группами полиэтилентерефталата и тем самым обеспечивается высокая прочность связи. Аналогичную роль могут выполнять соединения с [c.344]

При присоединении многоатомных спиртов (например, бутандиола-1,4) или полиэфиров со свободными гидроксильными группами к диизоцианатам (например, гексаметилендиизоцианату, нафталиндиизоцианату-1,5) образуются полиуретаны, которые используются в качестве искусственных материалов, пенопластов или синтетических волокон. Присоединение уксусной кислоты к кетену, получаемому пиролизом той же уксусной кислоты [см.. [c.414]

СН2)40Н с гексаметилендиизоцианатом или с толуилен-диизоцианатом. Полиуретаны применяют не только для получения литьевых смол и волокон, но и для изготовления клеев. При конденсации изоцианатов с полиэфирами многоатомных спиртов и двухосновных кислот получают каучукообразные или твердые пенопласты, описанные в гл. V. [c.165]

Полимеры уретанов — полиуретаны — могут получаться при конденсации мочевины со спиртом в присутствии альдегидов (например, формальдегида), однако наиболее распространен способ получения полиуретанов взаимодействием многоатомных спиртов с диизоцианатами — производными изоциановой кислоты H NO. Реакция идет с перемещением водорода по схеме [c.324]

При применении гликолей и диизоцианатов получаются линейные плавкие полиуретаны, которые можно перерабатывать подобно найлону или перлону. Если, однако, исходить из трех-или многоатомных спиртов, то получаются неплавяш,ие-ся массы, обладающие сетчатым строением. При применении гликолей и полиизоцианатов более чем с двумя изоцианатными группами наблюдается аналогичный механизм реакции. Этот новый метод позволяет получать пластмассы с практически любыми свойствами и определенным химическим строением в зависимости от применения ароматических или алифатических компонентов,"с короткой или длинной цепью и в соответствии с характером пространственной решетки (рис. 12). [c.52]

Палиуретаны—продукты присоединения диизоцианатов к многоатомным спиртам или патиэфирам — представляют большой интерес для повышения устойчивости покрытий к действию воды и растворителей. Реакция присоединения протекает при нормальной температуре и обеспечивает возможность получения на холоду покрытий трехмерной структуры [29]. [c.108]

Для повышения эластичности покрытия готовят внутренне пластифицированные форполимеры взаимодействием избыточного количества аддукта многоатомного спирта и диизоцианата с полигликолем. Примером подобного рода может служить форполимер, полученный взаимодействием двух молекул десмодюра L с 1 молекулой полипропиленгликоля, содержащий 4 свободные изоцианатные группы [c.208]

Форполимеры со свободными концевыми изоцианатными группами можно отверждать не только в результате взаимодействия с влагой воздуха, но и многоатомными спиртами или аналогичными форполимерами, содержащими концевые гидроксильные группы. Такие форполимеры получают при взаимодействии избытка полиолов с диизоцианатом. К числу их относятся пррдукт взаимодействия 1 моль толуилендиизоцианата с 2 моль полиоксипропилированного триметилолпропана (полиэфира Р1игасо1 ТН-440) [c.210]

Из блокированных диизоцианатов наиболее часто пользуются монофенилуретаном или полными уретанами, получаемыми его взаимодействием с многоатомными спиртами. Монофенилуретан [c.212]

В последние два года метриол и этриол стали рекламироваться как компоненты в производстве полиуретанов (синтезируемых из диизоцианатов и многоатомных спиртов [34, 35, 36, 421). [c.21]

Если вместо моноизоцианата взять диизоцианаты и многоатомные спирты, образуются полиуретаны, имеющие следующий вид [c.50]

На практике широко используют толуолдиизоцианат, а вторым реагентом является обычно многоатомный спирт полипро-пнлеигликоль. Для достижения низкой плотности пенопласта эквивалентное отношение диизоцианата к полиолу должно быть выше, чем 1 1. Образование поперечных связей обычно достигается в результате использования разветвленных полиолов. Средний молекулярный вес на одну ветвь составляет около 400—700 для жестких и 2500—20 000 для гибких пенопла- [c.336]

Полиуретанами (ПУ) называют высокомолекулярные соединения, получаемые взаимодействием диизоцианатов с многоатомными спиртами, а также с простыми или сложными полиэфирами. На основе ПУ выпускаются практически все известные типы материалов и изделий наполненные, армированные, вспененные, ламинированные и другие, в виде плит, листов, блоков, профилей, волокон, пленок и т. д. На основе ПУ изготавливаются эластичные, полужесткие и жесткие материалы. Изделия и конструкции из полиуретанов используют во всех отраслях промышленности. Одним из основных потребителей ПУ является автомобильная промышленность. В конструкции современного отечественного и зарубежного легкового автомобиля ПУ прочно занимают первое место среди пластмасс. [c.146]

Полиуретаны — это продукты взаимодействия диизоцианатов с многоатомными спиртами. Название этих полимеров происходит от содержания в цепи полимера группировки — ОСОЫН—, характерной для эфиров карбаминовой кислоты. Эта кислота является гипотетической (т. е. она в чистом виде не существует). Обычно урета-ном называют этиловый эфир карбоминовой кислоты СгНзОСОЫНг. [c.219]