Фенилендиамин поликонденсация

Такой процесс циклизации затрудняется с увеличением расстояния между функциональными группами, в результате чего образуются малоустойчивые циклы. Таким образом, способность бифункциональных мономеров к циклизации зависит от напряженности образующегося цикла, что, в свою очередь, определяется расстоянием между функциональными группами. Кроме того, на процесс поликонденсации и иа реакционную способность мономеров влияет также и расположение в них функциональных групп. Например, внутримолекулярная циклизация становится невозможной, если две функциональные группы находятся в пара-положении бензольного кольца. В то же время циклизация происходит, если эти группы находятся в орго-положении. Оказывают влияние и стерические факторы. Так, если в орго-положении присутствуют нереакционноспособный заместитель или мешающие друг другу в пространстве функциональные группы, то это сказывается и на процессе поликонденсации. Например, близость аминогрупп в орго-фенилендиамине способствует образованию циклических продуктов, что приводит [c.402]

Работа 24. Поликонденсация га-фенилендиамина и гидрохинона Работа 25. Поликонденсация фенола с формальдегидом в кислой среде Работа 26. Поликонденсация фенола с формальдегидом в щелочной среде Работа 27. Поликонденсация карбамида с формальдегидом [c.4]

Работа 24. Поликонденсация п-фенилендиамина [c.72]

Ароматические полиамиды [6] с полупроводниковыми свойствами получают поликонденсацией ангидридов или хлорангидридов ароматических дикарбоновых кислот с ароматическими диаминами, например фталевого ангидрида с л-фенилендиамином [c.421]

Полимерные клешневидные соединения могут быть получены взаимодействием полимеров, содержащих комплексообразующие группы, с солями металлов. Например, полимер, полученный поликонденсацией салицилового альдегида, формальдегида и о-фенилендиамина [c.428]

В связи с этим ниже кратко рассмотрены свойства и характеристики анионитов, которые применяются для очистки вод. Аниониты представляют собой искусственные смолы, которые получаются методами поликонденсации или полимеризации различных органических соединений фенилендиамина, мочевины, меланина, гуанидина, полиэтиленполиамина и др. [c.152]

И. гидролизуется водой, водными р-рами к-т и оснований до изофталевой к-ты легко реагирует со спиртами и аминами с образование.м соотв. сложных эфиров и амидов изофталевой к-ты поликонденсацией с л<-фенилендиамином получают поли-.((-фениленизофталамид. И. достаточно инертен при электроф. хлорировании только при длит, обработке газообразным I2 в присут. к-т Льюиса при 100-150 С образуются хлорпроизводные И., содержащие хлор в ароматич. ядре. [c.203]

Катиониты с аминокарбоновыми группами могут быть получены также обработкой фенилендиамин-формальдегидного полимера монохлоруксусной, хлор-пропионовой и хлормасляной кислотами. Однако при поликонденсации формальдегид блокирует аминогруппы, поэтому этот метод получения полиамфолита не является перспективным. [c.80]

II) конденсационные полимеры, которые можно разделить в свою очередь на следующие две группы 1) полимеры, образующиеся путем поликонденсации молекул одного вещества 2) полимеры, образующиеся путем поликонденсации между молекулами нескольких (двух или более) мономеров например, взаимодействие фосфонитрилхлоридов с и-фенилендиамином или гидрохиноном. [c.75]

Получение. П. получают поликонденсацией дихлор-ангидрида изофталевой к-ты с л(-фенилендиамином [c.35]

Полимерные Шиффовы основания, полученные поликонденсацией п-фенилендиамина с глиоксалем, диацетилом и терефталевым альдегидом, представляют собой окрашенные порошки, растворимые в кислотах и обладающие полупроводниковыми свойствами [c.119]

Ароматические ди- и полиамины имеют большое значение для получения полимерных материалов. ж-Фенилендиамин, производимый гидрированием ж-динитробензола, применяют для синтеза полиамидов путем поликонденсации с ароматическими дикарбоновыми кислотами. Толуилендиамин, образующийся [c.496]

Ароматические ди- и полиамины имеют большое значение для получения полимерных материалов. лг-Фенилендиамин, производимый гидрированием ж-динитробензола, применяют для синтеза полиамидов путем поликонденсации с ароматическими дикарбоновыми кислотами. Толуилендиамин, образующийся при гидрировании 2,4-динитротолуола, является промежуточным продуктом в синтезе толуилендиизоцианата [c.712]

Кроме того, на процесс поликонденсации и на реакционную способность мономеров влияет также и расположение функциональных групп. Например, внутримолекулярная циклизация становится невозможной, если две функциональные группы находятся в -положении бензольного кольца. В то же время циклизация происходит, если эти группы находятся в о-положении. Оказывают влияние и стерические факторы. Так, если в о-положении присутствуют нереакционноспособный заместитель или мешающие друг другу в пространстве функциональные группы, то это сказывается и на процессе поликонденсации. Например, близость аминогрупп в о-фенилендиамине способствует образованию циклических продуктов, что приводит иногда к полному прекращению линейной поликонденсации. [c.380]

Написать реакцию синтеза и рассчитать молекулярную массу продукта поликонденсации себациновой кислоты и п-фенилендиамина, если анализом обнаружено 0,8710 экв/г полимера NH2-фyпп и 1,5-10 экв/г СООН-фупп. [c.65]

Имеются и растворимые в воде эпоксидные смолы. Их по-пучают поликонденсацией эпихлоргидрина и л-фенилендиамина. [c.196]

Рг, 10 Ом-м раств. в концентриров. НгЗОл, хлорсульфоновой н метансульфоновой к-тах, практически не раств. в орг. р-рителях легко кристаллизуется самозатухает. Полум. поликонденсацией п-фенилендиамина с терефта-лоилхлоридом в амидных р-рителях. Примен. в произ-ве термостойких волокон. [c.468]

В пром-сти П. получают поликонденсацией дихлорангидрида терефталевой к-ты с п-фенилендиамином или его дигидрохлоридом в среде амидных или амидно-солевых р-рителей (напр., гексаметилфосфортриамида, К-метилпир-ролидона + СаС12 или К,К-диметилацетамида 4- ЬСЦ [c.34]

На полимерный дизайн в процессе поликонденсации подчас очень большое влияние оказывает реакционная среда. Детальное изучение влияния природы реакционной среды на конденсацию фталодинитрила с п-фенилендиамином [58, 59, 59а], моделирующую поликонденсацию тетранитрилов ароматических тетракарбоновых кислот с диаминами, показало, что реакционная среда может оказывать [c.43]

Из них видно, что, наряду с классическим способом получения полиариленсульфи-дов поликонденсацией полигалогенароматических соединений с сульфидом натрия [1 , 6-12], возможно получение ароматических серосодержащих полимеров и прямой поликонденсацией замещенных (и незамещенных) ароматических углеводородов с элементной серой [20, 22, 35-37], переарилированием дифенил-сульфида в присутствии хлористого алюминия [18, 31], поликонденсацией дитиолов с бензохиноном, солями, элементоорганическими соединениями [26-28], взаимодействием п-фенилендиамина с ароматическими дисульфенилхлоридами [19, 25] и др. [c.190]

Если процессу поликонденсации подвергают смесь ароматической дикарбоновой кислоты (например, терефталевой кислоты) и ароматического диамина (например, дг-фенилендиамина), то получают полиамидные материалы, сравнимые по прочностным характеристикам с изделиями из стали [c.275]

В качестве гидроксилсодержащих компонентов при производстве полиуретанов используют олигогликоли и сложные полиэфиры с концевыми группами ОН, получаемые поликонденсацией дикарбоновых кислот, например фталевой кислоты, с гликолями. В процессе производства полиуретанов используют также агенты удлинения и структурирования цепей - гидроксилсодержащие соединения (воду, гликоли, оксиэтилирован-ный бисфенол А) и диамины (бис(4-амино-3-хлорфенил)метан, фенилендиамины). Катализаторами реакций получения линейных полиуретанов служат третичные амины, нафтенаты РЬ и 8п, октаноат и лауринат 8п, хелатные соединения Ге, Си, Ве, [c.220]

Гетероцепные П. синтезируют поликонденсацией соответствующих функциональных производных Ф., напр, хлорангидрида 1,1 -ферроцендикарбоновой к-ты, с диолами [гидрохиноном, этиленгликолем, 2,2-бис(4,4 -ок-сифенил)пропаном] или с диаминами (гексаметиленди-амином, га-фенилендиамином) полученные сложные полиэфиры (IV) и полиамиды (V) имеют мол. м. 8300— [c.367]

Волокна из полигексаметиленсебацинамида имеют темп-ру плавления 214 °С, в нормальных условиях сорбируют 2,6% влаги. Они обладают большей, чем волокна из полигексаметиленадипинамида, эластичностью, приближаясь по этому показателю к шерсти. Волокна из полностью ароматич. полиамидов (наир., из продукта поликонденсации производных ге-амино-бензойной к-ты или -фенилендиамина с терефталевой к-той) благодаря высокой степени ориентации жестких симметричных цепей и регулярной сетке межмолекулярных водородных связей обладают исключительно высокой прочностью и высокими значениями модуля упругости (приближающимися к максимальным теоретически возможным значениям — табл. 2). [c.361]

Процесс осуществляют методом межфазной поликонденсации или поликонденсацией в растворе. По первому методу водный р-р л -фенилендиамина и соды перемешивают при 5—10°С в течение нескольких мин с р-ром дихлорангидрида изофталевой к-ты в тетрагидрофуране. Размер частиц выпадающего в осадок порошка полимера 20—200 лскл, насыпная масса 0,15—0,35 a/ jt. По второму методу (низкотемпературная поликонденсация) охлажденный (темп-ра от —10 до —15°С) р-р ж-фенилендиамина в диметилацетамиде перемешивают в течение ок. 1 ч с твердым дихлорангидридом изофталевой к-ты. Диметилацетамид выполняет роль растворителя образующегося полимера, а также акцептора выделяющегося НС1. П. получают в виде р-ра в диметилацетамиде (концентрация 18—25%), содержащего 5—10% НС1 в виде солянокислой соли диметилацетамида. [c.35]

Большинство П. о.— аморфные продукты кристаллич. полимеры имеют темп-ры плавления до 200°С. Мол. масса П. о. обычно не превышает нескольких тысяч. Наибольшей термостойкостью обладают продукты на основе ароматич. диаминов, напр, м- и п-фенилендиамина, и ароматич. дикарбонильных соединений, напр, терефталевого диальдегида и м-диацетилбен-зола. При термообработке этих П. о. в вакууме до темп-р ок. 200—250°С в основном происходят процессы дальнейшей поликонденсации, сопровождающиеся возрастанием мол. массы и незначительными потерями массы образца. Выше 400 С наблюдается значительная перестройка макромолекул П, о., приводящая к образованию трехмерных полимеров с системой сопряжения. П. о. на основе алифатич. дикарбонильных соединений при нагревании в вакууме до 150—200°С наряду с дальнейшей поликонденсацией подвергаются деструкции и сшивке. [c.45]

Продукт поликонденсации бисфеиола-А и эпихлоргидрина пред- ставляет собой термопластичный материал, который затем при взаимодействии с различными отвердителями превращается в жесткую, твердую, неплавкую смолу термореактивного типа. Отверждение смолы можно проводить также полимеризацией за счет эпоксигрупп в присутствии катализаторов. Обычно эпоксидные смолы отверждают ангидридами поликарбоновых кислот или полифункциональными алифатическими аминами. Для отверждения при комнатной температуре используется в основном диэтилентриамин, а при нагревании — и-фенилендиамин, диаминодифенилметан, диаминодиметилсульфон, ангидриды кислот и трехфтористый бор. Из ангидридов наиболее употребительны фталевый, гексагидрофталевый и малеиновый ангидриды. Для этой цели начали применять также диангидриды циклопентан-тетракарбонавой, бензофенонтетракарбоновой и пиромеллитовой кислот, которые придают эпоксидным смолам повыщенную прочность и стабильность размеров. [c.242]

Показано, что полииминоамиды на основе изофталевой и пиромеллитовой кислот с фенилендиамином при температуре 300° С близки к силиконам по потере в весе. В то же время полиимиды значительно превосходят силиконы по своей теплостойкости. Благодаря этим качествам они пригодны для изготовления теплостойких стеклопластиков Получен полиуретановый аналог полиэтилентерефталата 395 межфазной поликонденсацией пиперазина с этилен-б с-хлороформиатом по реакции [c.122]

Аналогичные термостабильные полимеры с низким электрическим сопротивлением получены из глиоксаля с га-фениленди-амином,ж-фенилендиамином и 2,4-диаминофенолом, и из терефталевого альдегида и 2,4-диаминофенола общая формула полимеров = (N—СбНзК—N = H—СН) =, где R = H, ОН. Поликонденсация в среде диметилсульфоксида в отличие от поликонденсации в водной С реде приводит к образованию высокомолекулярных продуктов. Так как полимеры нерастворимы, заключение [c.354]

Полипиромеллитимиды (полиимиды). Поликонденсацией диангидрида пиромеллитовой кислоты (четырехосновной ароматической кислоты) с ароматическими диаминами получаются полимерные циклические имиды — полипиромеллитимиды. В качестве диаминов применяются п- и л-фенилендиамины, 4,4 -диаминодифенило-вый эфир и т. п. [c.403]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология