Арсенат-ионы отделение

В отдельной пробе раствора, оставшегося после отделения катионов цинка, открывают арсенат-ионы реакцией с магнезиальной смесью (см. выше) или другими реакциями (см. Предварительные испытания ), а также хромат-ионы, как было описано ранее (см. Предварительные испытания ). Если раствор окрашен в желтый цвет, то это само по себе указывает на присутствие хромат-ионов. [c.333]

Для отделения арсенат-иона от катионов металлов используют колонки, заполненные катионитами [76, 633, 957]. [c.132]

Щелочноземельные металлы, а также другие легкие элементы частично или полностью осаждаются совместно с ураном. Осаждение урана ферроцианидом калия оказывается подходящим только для отделения от бериллия [881], а также от фосфатов и арсенатов [526]. В этом случае после отделения кремневой кислоты выпариванием раствора с соляной кислотой раствор нейтрализуют до слабокислой реакции, прибавляют избыток ферроцианида калия и насыщают хлоридом натрия. Осадок отфильтровывают, промывают декантацией раствором хлорида натрия, затем переносят на фильтр и тщательно промывают тем же раствором. Полученный осадок разлагают на холоде разбавленным раствором едкого калия, образовавшиеся гидроокиси промывают водой, содержащей хлорид аммония и небольшое количество аммиака, до отсутствия ионов ферроцианида в фильтрате. Затем осадок гидроокисей растворяют в соляной кислоте, нейтрализуют аммиаком до почти нейтральной реакции и прибавляют небольшой избыток карбоната аммония. После отстаивания осадок отфильтровывают и промывают водой, содержащей небольшое количество карбоната аммония. Фильтрат нагревают до разложения большей части карбоната аммония, затем подкисляют и ки- [c.278]

Необходимо добавить, что все мышьяковокислые соли, за исключением арсената железа (111), не поглощают длинноволновых ультрафиолетовых лучей. Это позволяет открывать железо без предварительного отделения других ионов [35, 36, 47]. [c.63]

Эта группа методов основана па осаждении арсената ионами металлов, образующ,их с ним нерастворимые соединения, и титровании избытка осадителя раствором комплексона III или другого подходящего комплексообразующего реагента с применением для индикации конечной точки соответствующих металлоиндикаторов или же конечную точку устанавливают нотенциометрически. В некоторых случаях возможно титрование избытка иона-осадителя без отделения образовавшегося осадка арсената. [c.49]

Так, для отделения мышьяка от железа и медп рекомендуется [957] анализируемый раствор объемом около 40 мл, содержащий не более 100 мг отделяемых катионов и арсенат-ион, подкислить соляной кислотой до ее концентрации 0,3 М и пропускать со скоростью 5—10 мл мин через колонку диаметром 10 мм, содержащую 10 г катионита IR-100-AG в Н-форме (вместо этого катионита могут применяться катиониты КУ-1 и КУ-2). Колонку необходимо промыть 60 мл 0,1 М раствора НС1 и присоединить к фильтрату. Для регенерации колонки через нее пропускают 350 мл 2 М НС1 и промывают 200 мл воды. [c.132]

Для отделения мышьяка от сурьмы предложен метод [568], основанный на избирательном поглощении арсенат-иона анионитом дауэкс-21К в С1-форме из раствора, 1 Л по NaOH, в присутствии тартрата. Мышьяк десорбируют 2 N раствором H2SO4. Метод позволяет отделять мышьяк от пятикратных количеств сурьмы. [c.133]

Экстракция с арсеназо И1 и ТТА была использована для выделения и очистки протактиния при определении его содержания в урановых рудах и гравитационных концентратах. Тонкоизмель-ченные руды обрабатывали смесью азотной и серной кислот с добавлением известного количества Ра . Из раствора, после отделения нерастворимого остатка, аммиаком при pH 2,6—2,8 осаждали при нагревании гидроокиси. Для отделения основной массы фосфат- и арсенат-ионов, а также кремневой кислоты, гидроокиси обрабатывали при нагревании 30%-ным раствором NaOH. Отделенные от щелочного раствора гидроокиси промывали водой, растворяли в соответствующих кислотах, и проводили экстракцию с арсеназо III или с ТТА в указанных выше условиях. Аликвотные части реэкстрактов использовали для измерения а-активности выделенного протактиния. Проверкой на 100-канальном -анализаторе было установлено, что выделенные по этой схеме образцы [c.69]

Действие нитрата бария и анализ полученного осадка. Если при предварительных пробах был обнаружен арсенат-ион, следует проводить осаждение солями бария. Если ASO4 в растворе отсутствует, можно после отделения осадка солей стронция осаждать в центрифугате (1) анионы II группы солями серебра. [c.545]

Для отделения AsO - otMoO -ионов применяют осаждение арсенат-ионов магнезиальной смесью, содержащей тартрат аммония. [c.539]

Стандартное отклонение при использовании этого метода (п=14) составляет 2,8-10 моль/л (S ) для определения концентрации фосфора и 0,0045 (se) для измерения поглощения. Это соответствует отклонению 0,5— 4,6% в рабочем интервале концентраций фосфора. Определению 3 мкг Р не мещают 1000-кратный молярный избыток А1, Fe, NH4, BOi , F- и SOI. Определению мешает 100-кратный избыток ванадата, силиката и германата, 10-кратный избыток вольфрамата и арсенит в равном количестве. Арсенат-ион почти количественно определяется вместе с фосфором и должен быть предварительно отделен. [c.414]

Анализ смеси арсенитов, арсенатов и фосфатов основан на предварительном отделении АзОз -ионов от АзО -ионов, осаждаемых вместе с РО, -ионами в виде арсенатов и фосфатов магния-аммония. Прилейте к 5 каплям анализируемого раствора несколько капель магнезиальной смеси (смесь растворов ЫН40Н, ЫН4С1 и Mg l2) и нагрейте на водяной бане. В присутствии Аз0 - и РО -ионов выпадает осадок 1. [c.416]

Отделение арсенат- и фосфа т-и онов от ар-сенит-ионов. Поместите в коническую пробирку 15 капель приготовленного раствора и осадите ионы 8Юз , как описано в 44, а . Отделите раствор от осадка (осадок НгЗЮз отбросьте). Подкислите раствор 6 н. HNO3 и прокипятите до полного удаления СОз. Прибавьте 6 н. раствор аммиака до щелочной реакции и по каплям магнезиальную смесь до прекращения выделения осадка. Сильно перемешайте и дайте постоять 5 мин. Если осадок не образовался, то ионы РО и AsO " отсутствуют. Если же осадок выделился, то центрифугируйте и сохраните раствор для испытания на ион AsO Г. Промойте осадок 2 раза [c.111]

Отделение и о б н а р у ж е н и е Сг +и AsO . К порции раствора (8—10 мл) добавляют равный объем раствора карбоната натрия, 0,5—1 мл раствора Н2О2 и осторожно нагревают в течение 3—5 мин, при этом Сг + окисляется до хромата СгО , а арсенит AsO —до арсената AsO -Ионы СгО придают раствору желтую окраску. Раствор фильтруют, осадок промывают. В фильтрате содержится СгО - и AsO , в осадке — А1(0Н)з, Sn(0H)4 и 2п(ОН)2СОз. [c.53]

Для отделения тяжелых щелочных металлов (особенно для селективного отделения цезия) перспективны разнообразные неорганические нонооб-менники (см. гл. 6) нерастворимые гетерополикислоты и их соли [14], комплексные цианиды некоторых элементов и соединения типа фосфатов (15], арсенаты, молибдаты и волы1)раматы четырехвалентных элементов (цирконий, титан, олово). Для селективной сорбции нонов натрия был приготовлен ионообменник на основе гидратированного пентоксида сурьмы [16, J7], Ионы натрия сорбируются из 6—12 М НС1 никакие другие элементы (кроме тантала и фторидов) не сорбируются. [c.158]

Для отделения мышьяка от других элементов используют методы, основанные на ионообменном поглош ении сопутствуюш их элементов, а также методы, основанные на селективной сорбции арсенат- или арсенит-иона анионообыенными смолами. [c.132]

Для отделения мышьяка в виде арсената может быть с успехом использован ионный обмен. Мышьяк окисляют азотной кислотой и броматом калия избыток окислителя разрушают выпариванием раствора досуха. Остаток растворяют в разбавленной соляной кислоте и пропускают через колонку с катионитом в водородной форме. Смола удерживает ионы металлов, а мышьяковая и соляная кислоты вытекают из колонки. Концентрацию соляной кислоты устанавливают 4 н., добавляют избыток иодида и выделившийся иод титруют тиосульфато1М. [c.446]

Фильтрат после отделения основной соли (2пОН)гСОз может содержать хромат- и арсенат-анионы СгО , АзО . Ион СгО открывают в виде СгОб, а АзО " — восстанавливая до АзНз. [c.177]

Отделение мышьяка, сурьмы, олова и ртути от подгруппы меди основано на амфотерных свойствах этих элементов (см. стр. 30). Образующиеся соли аналогичны соответствующим кислородным солям, например, арсенат и тиоарсенат AsOf и AsSf . Обработка раствора, содержащего эти тиосоли, соляной кислотой вновь приводит к осаждению сульфидов, так как равновесие смещается с удалением сульфидного иона в виде HgS. Уравнения реакций растворения и повторного осаждения сульфидов П Б группы приводятся ниже [c.70]

Мышьяковокислые соли, за исключением арсената трехва-дентного железа не поглощают УФ-лучей в длинноволновой области. Это позволяет обнаруживать железо в присутствии других катионов без предварительного их отделения. Каплю исследуемого раствора объемом 0,03 мл помещают на предметное кварцевое стекло. Рядом наносят каплю 0,5 н. раствора арсената калия. При соединении обеих капель выпадает аморфный осадок, содержащий все катионы, за исключением щелочных металлов. В присутствии Fe i+ осадок при рассматривании под УФ-микроскопом окрашен в красный цвет, в отсутствие железа осадок серый. Предел обнаружения 0,02 мкг иона Fe . Предельное разбавление 1 (1,5-10 ). При предварительном высушивании капли исследуемого раствора чувствительность реакции значительно возрастает можно обнаружить 0,005 мкг иона железа при предельном разбавлении 1 (б-10 ). Эта реакция удается при следующем соотношении других катионов (при 0,04 мкг иона Fe +) Fe + Ва + Sr + Са + Mn + Со + u + [c.129]

Борат-ион обнаруживают по зеленой окраске которую BFs сообщает пламени горелки количественно ВО2 определяют раствором куркумы. Арсенат-, фосфат- и арсенит-ионы обнаруживают последовательно из одной пробы. Первые два осаждают магнезиальной смесью и отделяют таким образом от АзОГ Отделение POf от AsOf в осадке, полученном при действии магнезиальной смеси, производят, растворяя осадок в конц. НС1 и осаждая AsOf сероводородом. Подробные указания см. на стр. 332. [c.330]

Утверждают, что осаждение титана аммиаком в присутствии этилендиаминтетрауксусной кислоты обеспечивает его отделение от ионов железа (П1) и других металлов Используя в качестве носителя цирконий, можно осадить титан арсенатом из раствора 1 н. соляной кислоты или 5%-ной серной кислоты и отделить от железа(И1), никеля, молибдена, ванадия и хрома для выделения большей части титана необходимы два последовательных осаждения п-Оксифениларсоновая кислота , образующая слаборастворимые соли с титаном и цирконием в среде разбавленной минеральной кислоты, вероятно, пригодна для выделения небольших количеств титана и отделения его от железа, молибдена и т. п. [c.781]

Ионно-хроматографический метод использовали для извлечения цветных металлов и отделения мышьяка из растворов, содержащих, моль/дм 0,86 Си, 0,53 М, 1,1 Н ЗО , 0,3 НзАбО , пропуская их через каскад колонн, заполненных сорбентом КУ-2х8 мышьяк из раствора осаждали в форме арсенатов железа или кальция. [c.618]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология